Anda di halaman 1dari 8

HEMOTOPOIESIS

NIKITA POMBILI
NIM. 16.3145.353.106
HEMOTOPOIESIS
Hematopoiesis normal adalah proses yang diatur dengan baik di
mana generasi unsur darah matang berasal dari sel induk pluripoten
primitif dalam urutan pematangan dan proliferasi yang teratur.

Regulasi terjadi pada tingkat lingkungan mikro terstruktur (stroma),


melalui interaksi sel-sel dan dengan cara pembentukan hormon dan
sitokin spesifik: eritropoietin, interleukin 3, faktor stimulasi koloni granulosit-
monokrom (GM-CSF), monosit- faktor stimulasi koloni macrophage (M-CSF), faktor
stimulasi koloni granulosit (G-CSF), interleukin 5, interleukin 4, dan faktor-faktor
lain yang kurang jelas, termasuk faktor pertumbuhan megakariosit.
SEJARAH DAN TERMINOLOGI
Pada tahun 1891 : sumsum tulang yang ditujukan untuk
gagal secara terapeutik - misalnya, sebagai agen oral.

Pada tahun 1949 : Jacobson dan rekan-rekannya


menemukan bahwa tikus yang terpapar dosis radiasi ablatif.

Pada tahun 1956 : mereka mengambil sumsum grafting untuk


didonor ke tikus induk sehingga menyebabkan kesadaran
pada tikus tersebut. mereka melakukan pengujian pada tikus
tersebut.
Pada tahun 1961 : mereka menemukan bahwa, dalam limpa
dikeluarkan dari tikus tersebut setelah injeksi sel donor, koloni
klonal sel myeloid-eritroid berkembang.

Pada pertengahan tahun 960-an, paradigma dasar pengembangan


sumsum tulang didirikan

pada akhir 1970-an dan awal 1980-an


FAKTOR PERTUMBUHAN DI HEMOPOIESIS
MELIPUTI :
 interleukin 3

GMCSF

interleukin 4

Faktor late-acting

lebih spesifik garis keturunan

termasuk eritropoietin

G-CSF

M-CSF

GM-CSF

Interleukin 5

Interleukin 4
POTENSI KLINIS UNTUK
PERATURAN HEMATOPOIESIS
Pertama, ada kelainan di mana kekurangan sitokin sumsum
tulang atau hormon spesifik adalah bagian intrinsik dari
patofisiologi kelainan ini. Salah satu contoh terbaik dari jenis
ini adalah anemia karena penyakit ginjal stadium akhir

kedua dari agen tersebut adalah untuk kelainan di mana


jumlah sel hematopoietik yang memadai hadir, namun fungsi
mana yang abnormal dan kelainan fungsinya terjadi karena
produksi faktor pertumbuhan spesifik tidak memadai
ketiga di mana mengubah hematopoiesis dengan penggunaan faktor
humoral atau seluler mungkin membuktikan manfaat klinis yang
besar untuk kelainan di mana lesi primer mungkin tidak kekurangan
faktor yang relevan, namun di mana penggunaan dosis farmakologis
dari faktor-faktor tersebut dapat perbaiki baik (1) jumlah sel atau sel
yang diberikan dalam darah dan jaringan atau (2) fungsi sel yang
diberikan dalam darah atau jaringan. Sebagai contoh, ada
kemungkinan untuk memperbaiki satu atau kedua masalah ini pada
leukemia akut, kelainan myeloproliferative dan myelodysplastic,
anemia aplastik, kelainan limfoproliferatif, defisiensi imun luka bakar
parah, dan mungkin pada berbagai penyakit menular, termasuk HIV,
mycobacterial , dan infeksi parasit
SEKIAN DAN TERIMA
KASIH