Anda di halaman 1dari 18

ASSALAMUALAIKUM

WARRAHMATULLAHI
WABARAKATUH
KELOMPOK AMIDA ASAM

1. AINUN THAMAMI AZIZ (16630005)


2. M. NAJMUDDIN FITRI (16630014)
3. ESTY YUNIARNINGSIH (16630017)
4. NIZAM RADIFAN (16630028)
5. EMUT SUKMA SEJATI (16630031)
6. FATAH NUR RAHMAWATI (16630034)
7. SHOLEKHAWATI (16630037)
8. ANNISATUL MUARIFAH (16630047)
9. DEWI YULI SETIANI (16630050)
<
Reaksi Amida dalam Suasana Asam
AMIDA Terdapat atom hydrogen
yang mempunyai sepasang
electron menyendiri
dalamsuatu orbital terisi

Hidrolisis suatu amida larutan dalam larutan asam berlangsung


dalam suatu cara yang serupa dengan hidrolisis ester
Mekanisme Reaksi
<
Langkah 1: Protonasi oksigen karbonil pada Amida

(AMIDA) ( Ion Hidronium ) Protonasi


<
Langkah 2: Adisi Nukleofilik Air
<
Langkah 3: Deprotonasi ion oxsonium untuk membentuk zat antara
<
Langkah 4: Protonasi zat antara tetrahedral
<
Langkah 5: Disosiasi N-terprotonasi

( protonasi dari
asam karboksil ) (AMONIA)
<
Langkah 6:
a. Proses transfer proton untuk membentuk ion ammonium dan
asam karboksilat
<
Langkah 6:
b. Proses transfer proton juga membentuk asam karboksilat
• Amida adalah suatu senyawa yang
mempunyai suatu nitrogen trivalen yang
Amida
terikat pada suatu gugus karbonil.
• Suaru amida mengandung nitrogen yang
mempunyai sepasang elektron
menyendiri dalam suatu orbital terisi.
Reaksi Amida dalam Suasana Basa

• Hidrolisis basa suatu amida bersifat serupa dengan


penyabunan ester.

• Produk-produknya adalah garam karboksilat (dari asamnya)


dan suatu amida bebas atau amonia.
Hidrolisis Amida
• Katalis basa
– Mekanisme yang pasti tidak diketahui, berikut beberapa
mekanisme yang mungkin

• Ion karboksilat merupakan elektrofil yang buruk


Hidrolisis
• Katalis basa
Amida
– Mekanisme yang pasti tidak diketahui

• R’NH- menjadi gugus pergi karena O2- bukan gugus


pergi
• Ermawan dkk., (2013) telah melakukan
penelitian teoritik mengenai dua kemungkinan
tahapan proses reaksi hidrolisis senyawa N-
fenil-3-hidroksi piko-linamida dalam suasana
basa.
• Tahapan proses yang pertama adalah
pembentukan zat antara te-trahedral (ZA1)
akibat serangan nukleofilik dari atom karbon
pada gugus karbonil dari ion hidroksida.
• Proses yang kedua adalah transformasi dari
ZA1 menuju ke produk akhir (P1 dan P2), pada
proses ini terdapat tiga prediksi jalur yang
mungkin terjadi.
• Jalur yang pertama adalah proses migrasi
proton intramolekuler, sedangkan jalur kedua
dan ketiga adalah proses migrasi proton
intermolekuler.
Jalur Reaksi Hidrolisis Senyawa N-fenil-3-hidroksi
pikolinamida dalam kondisi basa.
(Ermawan,
2013).
• Ermawan, H., Yahmin, Marfu’ah, S. 2013. Kajian
Mekanisme Reaksi Hidrolisis N-fenil-3-hidroksi
Pikolinamida Dalam Kondisi Basa Menggunakan
Metode Dft Dan Post-scf. Jurnal Online Universitas
Negeri Malang. Malang: FMIPA UNM.
Reaksi Reduksi Amida
CREDITS
SEKIAN DARI KAMIBY
1. ARIANTO (02)
APABILA ADA SALAH
(Arie Yantoo)
2. DENY HERMAWAN (04)
KATA
MOHON BERSABAR
(Deny Tjah Denje)
3. KARISMA KN (12)
----- WASSALAMUALAIKUM WR. WB. -----
(Karis Doa Ibu)
4. RICKY S (22)
(Chepri Adhy Riccky)