FISIOLOGIA
MC. Flores Felipa Juan José
Cirujano General del Hospital San José de Chincha
Curso Fisiología Humana Facultad de Medicina Humana 2017
16:50
Excitación y contracción
del músculo liso
Comparación de la estructura y función de los tres tipos de músculos
Comparación de la estructura y función de los tres tipos de músculos
• Grupo de fibras
musculares que se
contraen como una
Musculo liso unitario sola unidad
• Se dispone en
láminas o en
fascículos tipo
sincitio
• Las membranas se
Tipo de musculo liso encuentran unidas en
diversos puntos
• Fibras musculares
separadas, se inervan
de forma
independiente
Musculo Liso
Despolarización
Inhibición
Excitación
Hiperpolarización
Los receptores de acetilcolina (ACh) nicotinicos tambien funcionan como canales de iones. El receptor de
acetilcolina nicotínico contiene un canal que está cerrado a) hasta que el receptor se une a ACh. b) El Na+ y el K+ se difunden de manera
simultánea, y en direcciones opuestas, a través del canal de iones abierto. El gradiente electroquímico para Na+ es mayor que para K+,
de modo que predomina el efecto de la difusión de Na+ hacia adentro, lo que da por resultado una despolarización conocida como un
potencial postsináptico excitador (EPSP).
Los receptores de ACh muscarinicos requieren la accion de proteinas G. En la figura se representan
los
efectos de la ACh sobre las células marcapasos del corazón. La unión de ACh a su receptor muscarínico
hace que las subunidades β-γ
se disocien de la subunidad α. El complejo β-γ de proteínas G a continuación se une a un canal de K+, lo
que hace que se abra. El
resultado es difusión de K+ hacia afuera, lo que hace más lenta la frecuencia cardiaca.
Golpe de energía de puente. 1) La cabeza de miosina ha sido activada por la división de ATP hacia ADP
y Pi,
que permanecen unidos. En este punto, la cabeza de miosina se ha unido a la actina, formando un puente
entre los filamentos delgados y
gruesos. 2) Después de que el grupo Pi abandona el puente, la cabeza de miosina cambia su orientación,
lo que produce el golpe de
energía que mueve el filamento de actina.
Ciclo de
puente. La hidrolisis de ATP y la
fosforilación consiguiente de la cabeza
de miosina se requieren para la
activación del puente. La liberación de Pi
desde la cabeza de miosina
(desfosforilación) causa un cambio
conformacional de la miosina que da por
resultado el golpe de energía. La unión
de un nuevo ATP a la cabeza de miosina
permite que el puente se libere de la
actina.
Función del Ca2+ en la contracción
muscular. La fijación de Ca2+ a la
troponina causa movimiento
del complejo de troponina-tropomiosina, lo
que expone sitios de
unión en la actina. Los puentes de
miosina entonces pueden
fijarse a la actina y pasar por un golpe de
energía.
Acoplamiento excitación-contracción en el músculo liso. La unión de un ligando al sarcolema da lugar al aumento del
Ca2+ libre intracelular mediante la despolarización de la membrana celular y la abertura de los canales de Ca2+ o la activación de la enzima
fosfolipasa
C. En este último caso, la hidrólisis del inositol trifosfato por la fosfolipasa C produce IP3, que se une al retículo sarcoplásmico causando la
liberación
del Ca2+ almacenado. En cualquier caso, el Ca2+ se une a la proteína calmodulina, que activa la miosina cinasa iniciando la interacción actina-
miosina.
El ciclo de contracción continúa mientras el Ca2+ esté elevado. El estado de cierre se produce cuando la miosina se desfosforila por la miosina
fosfatasa.
En este estado, la contracción se puede mantener sin más hidrólisis del ATP.
Fármacos que afectan el control neural de músculos esqueléticos
Acoplamiento entre excitación y
contracción en el músculo liso. Cuando el
Ca2+ pasa a través de canales
sensibles a voltaje en la membrana plasmática,
entra al citoplasma y se une a la calmodulina.
El complejo de calmodulina-Ca2+ a
continuación activa la cadena ligera de miosina
cinasa (MLCK) al eliminar un grupo fosfato. La
MLCK activada, a su vez, fosforila las
cadenas ligeras de miosina, lo que activa los
puentes para causar contracción. La
contracción termina cuando la miosina
fosfatasa queda
activada. En el momento de su activación, la
miosina fosfatasa elimina los fosfatos de las
cadenas ligeras de miosina y, por eso,
desactiva los puentes.
Comparación de la contracción del músculo liso con la En el musculo liso es mucho más
contracción del músculo estriado lenta que en el músculo esquelético; de hecho,
la frecuencia es tan baja como 1/10 a 1/300 de
Ciclado lento de los puentes cruzados de miosina la del músculo esquelético.