MINERALOGIA

GENERAL
1. Generalidades
• Definiciones básicas
• El ordenamiento cristalino
• Cristaloquímica
• Sistema de clasificación de los minerales
• Propiedades de los minerales
• Sistemática de identificación de minerales
• Métodos de estudios mineralógicos
2. Elementos nativos
• Características generales de la clase
• Características de los minerales
• Reconocimiento de muestras

3. Sulfuros y sulfosales
• Características generales de la clase
• Características de los minerales
• Reconocimiento de muestras

4. Silicatos
• Clasificación de los silicatos
• Características de los minerales
• Reconocimiento de muestras

5. Minerales de alteración
• Características de los minerales
• Reconocimiento de muestras.
CAPITULO 1

Generalidades

1.1. Definiciones básicas

1.2. El ordenamiento cristalino

1.3. Cristaloquímica

1.4. Sistema de clasificación de los minerales

1.5. Propiedades de los minerales

1.6. Sistemática de identificación de minerales

1.7. Métodos de estudios mineralógicos

¿Por qué son importantes los minerales?

- Materia prima para uso en diferentes industrias

• Hematita, baritina → Industria del papel
• Cuarzo → Industria del vidrio
• Feldespatos, micas, arcillas → Industria de refractarios
• Cuarzo, granates, corindón → Abrasivos
- Materia para obtención de metales
• Oro, plata, cobre, plomo, zinc, estaño

- Como guías de exploración

• Arcillas, epídota, adularia, cuarzo, hematita

- Como gemas
• Diamante

¿Por qué estudiamos mineralogía?

El conocimiento de las propiedades de los minerales (físicas, químicas, asociaciones, modo de

ocurrencia), nos permite su reconocimiento, tener criterios para su búsqueda, y, un mejor
aprovechamiento en cada uno de los diferentes usos.
¿Qué es un mineral?

Mineral es un compuesto
• natural,
• inorgánico,
• generalmente sólido,
• con composición química más o menos definida,
• propiedades físico químicas aproximadamente constantes y
• estructura interna característica.

¿Carbonato de calcio en caparazones de moluscos?

• ¿ (Zn,Fe;Cd)S (Fe;Ni,Co)S2 ?
• ¿Mercurio nativo (líquido)?
• ¿Opalo (amorfo)?
Mineraloides
¿Qué es un cristal?

Es un mineral con estructura interna ordenada (no mineraloide).

Generalmente se emplea este término para referirse a minerales que han desarrollado
formas externas geométricas bien definidas, es decir limitadas por superficies planas.

Por el grado de perfección de las formas externas (caras cristalinas), los cristales
pueden ser:

- Euhedrales.- Limitados por caras cristalinas bien desarrolladas

- Subhedral.- Total o parcialmente limitados por caras cristalinas

imperfectas.

- Anhedral.- No han desarrollado caras cristalinas

Otros conceptos básicos

Individuo.- Término referido a un solo cristal. El individuo se

reconoce por la orientación de su estructura cristalina.

Agregado.-Conjunto de individuos unidos, de un mismo o

diferentes minerales.

Mena.- Mineral del cual se puede extraer en forma rentable un

elemento de interés económico. Por ejemplo:
• Covelita, calcopirita, calcosita→ Cobre
• Argentita, galena, platas rojas → Plata
• Oro nativo, pirita → Oro

Ganga.- Minerales sin mayor valor económico que

acompañan a la mena. Por ejemplo:
• Cuarzo, feldespatos, calcita, pirita,
Cristal euhedral y subhedral
Agregado de cristales euhedrales
Agregado de cristales subhedrales
Agregado de cristales subhedrales
Agregado de cristales subhedrales
Agregado de cristales euhedrales
Agregado mineral de aspecto botrioidal
Los minerales se forman principalmente a partir de:

Soluciones sobresaturadas

Enfriamiento de fusiones

Enfriamiento de vapores

Al cambiar la temperatura, presión y concentración los átomos se agrupan con una disposición ordenada, característica del estado
cristalino.

Condiciones físico-químicas

(temperatura, presión, concentración)

Formación de molécula

(según afinidad, radio iónico, carga, enlaces)

Desarrollo del embrión

Operaciones de simetría

Crecimiento en direcciones preferenciales

Desarrollo del cristal

La geometría de la molécula fundamental de un mineral depende del número de átomos (o
iones), sus radios iónicos, cargas iónicas y enlaces químico entre ellos.
Cuando estas unidades fundamentales o “motivos” se combinan aparecen fuerzas que las
sitúan en direcciones y a distancias específicas. c

L a co mb in a c ió n e s r e p e t it i va e n e l
espacio, formando retículos tridimensio-
nales caracterizados por sus direcciones  
de rep etición (eje s crista log rá fico s), b

á n gu lo s e n tr e e llo s y d ist a nc ia s d e
repetición en cada dirección
a

Los motivos ocupan los vértices de los retículos y pueden además ocupar el centro de dos
caras opuestas, el centro de las seis caras o el centro del retículo mismo, dando origen así a
14 combinaciones conocidas como “Retículos de Bravais”.
Las combinaciones de los retículos de Bravais con elementos de simetría (planos, ejes y
centros) originan 7 sistemas cristalinos, 32 clases de simetría y 230 grupos espaciales.
Los cristales que observamos en la naturaleza son combinaciones de formas de una misma
clase (cubos truncados con octaédros, por ejemplo).

Molécula Retículo Cristal

 SISTEM A CARACTERISTICAS CLASES DE SIM ETRIA
c c
Cúbico Hexaquisoctaédrica
Giroídica
a =b= c   Hexaquistetraédrica
b
 =  =  = 90º 
b Diploédr ica
a Tetratoídica
a
c Bipiramidal tetr agonal
Tetragonal c
Trapezoédrica tetr agonal
Piramidal ditetragonal
a =b= c   Escalenoédrica tetr agonal
b
 =  =  = 90º 
b
Bipiramidal tetr agonal
a Piramidal tetragonal
a Biesfenoídica tetragonal
c c Bipiramidal dihexagonal
Hexagonal Trapezoédrica hexagonal
a3  Piramidal dihexagonal
a1 = a2 = a3 = c a3
a2 Bipiramidal ditrigonal
 = 90º  = 120º a2 Bipiramidal hexagonal
a1 a1 Piramidal hexagonal
Bipiramidal trigonal
c c
Trigonal a3
Escalenoédrica hexagonal
 a3 Trapezoédrica tr igonal
a1 = a2 = a3 = c a2 a2 Piramidal ditrigonal
 = 90º  = 120º Romboédrica
a1 a1
Piramidal trigonal

c c
Rómbico
Bipiramidal r ómbica
a =b= c   Biesfenoídica rómbica
b
 =  =  = 90º 
b Piramidal rómbica

a a

c c Z
Monoclínico
Prismática
a =b= c   Esfenoídica
b
 =  = 90º  = 90º b Domática
 Y
X
a a

c Z c
Triclínico
Pinacoidal
a =b= c   Pedial
 =  =  = 90º  b Y
b
X
a a
Sistema cúbico: cubos de pirita
Sistema cúbico: octaedros de magnetita
Sistema cúbico: rombododecaedros de granate
Sistema tetragonal: prismas maclados de casiterita
Sistema hexagonal:
prisma piramidal de
cuarzo
Sistema Rómbico: cristales tabulares de baritina
Sistema monoclínico:
cristales tabulares de
yeso, maclados en
forma de cola de
golondrina
Sistema triclínico y monoclínico: cristales prismáticos cortos
de microclina (amazonita) y ortosa
 Condiciones de crecimiento y formas del cristal

Cada especie mineral presenta ciertas características internas (composición química, tipos de
enlaces, sistema cristalino, distancias a-b-c, ángulos --, clase de simetría y grupo espacial;
las cuales se manifiestan también en las “propiedades externas”.

Brilllo
Punto de fusión y ebullición
ENLACES
Conductividad
Dureza

Peso específico
ESTRUCTURA Clivaje
INTERNA Forma del cristal (*)

(*) La forma externa del cristal no siempre refleja las características internas.
En ello, las condiciones del medio en el que se desarrolla el cristal juegan un papel categórico.

Singularidades Identidad exclusiva de los individuos

Impurezas, Información sobre las condiciones
Defectos de la red cristalina del medio de formación.
Rugosidad de las caras
Superficies de disolución
Morfología
 IONICO Unión de iones debido a
fuerzas electrostáticas
Comparten un electrón.

VAN DER
METALICO WAALS

Iones metálicos Fuerzas de atracción

comparten electrón residuales y débiles,
que se mueve originadas por dipolos
libremente por inducidos o por cargas
todo el cristal COVALENTE remanentes.

Iones comparten pares de electrones

externos. Relación extremadamente
cerrada. Es el más fuerte de los
enlaces químicos.
 Brillo vítreo. Dureza moderada.
IONICO
Peso específico moderado.
Puntos de fusión y ebullición
Halita generalmente altos
Fluorita Baja conductividad.

Galena

Oro
Plata VAN DER
METALICO Cobre WAALS
Grafito Talco
Buena conductibilidad Exfoliación perfecta
Brillo metálico Pirita Pirofilita Punto de fusión muy bajo
Punto de fusión bajo Aislante. Mayor captación
Punto de ebullición alto Diamante
de otras moléculas.
Baja dureza COVALENTE
Maleables
Insolubilidad. Gran estabilidad química.
Punto de fusión y de ebullición muy altos
No conductores. Brillo adamantino
Halita, diversas formas cristalinas: esquelética, octaédrica, en cubos, fibrosa
Pirita: en octaedros, cubos, pentadodecaedros
Esfalerita de estructura cebra
Cristaloquímica

Es la parte de la cristalografía que explica las relaciones entre la

composición química, la estructura interna y las propiedades
físicas de los materiales cristalinos.

Las propiedades cristaloquímicas de los minerales son:

•- Polimorfismo,
•- Isomorfismo y series isomórficas,
•- Seudomorfismo y
•- Desmezcla.
 Polimorfismo
Un compuesto químico presenta diferentes estructuras cristalinas
Sistema rómbico
Clivaje imperfecto
Aragonito
Dureza 3.5
Peso específico 2.95
CaCO3
Sistema trigonal
Clivaje romboédrico perfecto
Calcita
Dureza 3
Peso específico 2.72

Sistema hexagonal
Clivaje basal perfecto
Grafito Dureza 1
Peso específico 2.23
Brillo graso
C
Sistema cúbico
Clivaje perfecto
Diamante Dureza 10
Peso específico 3.51
Brillo adamantino
 Isomorfismo
Composiciones químicas diferentes presentan una
estructura cristalina similar

NaCl Halita

PbS Galena

TiO2 Rutilo

Casiterita
SnO2
 Serie isomórfica o “solución sólida”
Reemplazamiento de elementos origina una variación contínua de la
composición química sin que cambie la estructura cristalina

Cu12 As4 S13 Tennantita

Serie Cobre Gris
Cu12Sb4S13 Tetraedrita

Ag3AsS3 Proustita
Serie Plata Roja
Ag3SbS3 Pirargirita

Au Oro
Serie Au-Ag
(Au,Ag) Electrum
 Seudomorfismo (falsa forma)
Cuando la forma externa no corresponde a la estructura interna.

Mecanismos de formación Ejemplos

Por sustitución Renovación gradual del mineral primario y Madera fosilizada

simultáneo reemplazamiento del mismo por
otro, sin que haya reacción química entre
ambos.

Por Se deposita una costra de un mineral sobre Cuarzo sobre cubos de

incrustación cristales de otro. fluorita.
Calcopirita sobre
tetraedrita.
Por alteración Reacción de un mineral primario con agentes Transformación de pirita
externos, descomposición parcial de mineral a limonita.
primario y formación de mineral secundario. Transformación de
galena a anglesita.
Paramorfosis Cuando la estructura interna de un mineral Transformación de
se transforma en otro más estable sin que aragonito a calcita.
cambie la forma externa del cristal.
Madera fósil.
Seudomorfismo
por sustitución
de sílice.
Seudomorfismo por incrustación
Calcopirita sobre tetraedrita
Seudomorfismo por alteración de pirita a limonita
 Desmezcla

Cambio de condiciones físicas del medio(enfriamiento por ejemplo)

Reordenamiento de la estructura interna

Segregación de los átomos inapropiados y formación de numerosas y finísimascavidades

dentro del cristal

Formación de otro mineral rellenando las cavidades(exsoluciones).

Ejemplos: Esfalerita - calcopirita; Magnetita- ilmenita; Ortosa - albita

Ortosa con lamelas de albita
Desmezcla de calcopirita en esfalerita
 Sistema de clasificación de los minerales
Clasificación cristaloquímica
Sistemática: Clase
Subclase o familia
Grupo
Serie
Especie
Variedad
Clases: Elementos nativos Nitratos
Sulfuros Boratos
Sulfosales Fosfatos
Oxido e Hidróxidos Sulfatos
Haluros Wolframatos
Carbonatos Silicatos

Dos ejemplos:
Clase Silicatos Clase Sulfuros
Subclase Tectosilicatos Subclase

Grupo Feldespatos Grupo AX2

Serie Feldespatos Serie

potásicos
Especie Microclina Especie

Variedad Amazonita Variedad Pirita

Propiedades de los minerales
• Propiedades morfológicas
• Propiedades ópticas
• Propiedades mecánicas
• Otras propiedades
 Propiedades morfológicas
MMorfología del individuo: Euhedral, Subhedral, Anhedral

Según el desarrollo
principal en una, dos o Acicular
tres dimensiones los
cristales pueden ser:
1
Prismático

Listonado

DIMENSIONES
DESARROLLADAS Columnar

2 3
Laminar Isométrico
Tabular
 Morfología del conjunto (agregado)
Por la forma de los cristales:
Acicular Tabular
Fibroso Laminar
Prismático Hojoso
Columnar Micáceo
Granular

Por la distribución de los individuos alargados:

Paralela
Subparalela
Radial
Subradial

Otros términos:
Drusa Geoda
Dendrítico Amigdaloide
Escamoso Coloforme
Plumoso Masivo
Estalactítico En bandas
Concresional