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SISTEMA

MENOR Kidd
Laura Nicole Farfan Gomez
Silvia Malena Reyes
Gisel Daniela Plazas López
Camila Alejandra Velandia Franco
Geraldine Tatiana Sanabria Montero
Geraldine Sánchez Herrera
SISTEMA Kidd

El primer caso hallado fue en


1951 en el cual, el anticuerpo
provocó una enfermedad
hemolítica en el recién
nacido, se le dio el nombre de
Jka, posteriormente apareció
el Jkb.
http://www.ispch.cl/sites/default/files/Deteccion%20Anticuerpos%20Irreg.pdf
•Adhesión de eritrocitos en fase sólida: uno de los componentes de la reacción antígeno-
anticuerpo es inmovilizado en pocillo (fase sólida) a la que se adiciona antígeno/anticuerpo
libre (muestra) y el punto final de la reacción se evidencia por la adición de eritrocitos.
IDENTIFICACIÓN BÁSICA DE ANTICUERPOS IRREGULARES

Existen técnicas manuales, semiautomatizadas y


automatizadas, en tubo, columna y microplaca.
•Tubo: la lectura realizada en las tres etapas, puede
permitir diferenciar la detección de anticuerpos que
actúan a temperatura ambiente, a 37°C y con SAGH.
•Aglutinación en columna: la lectura se puede realizar
en una etapa, permitiendo detectar los anticuerpos
clínicamente significativos, pero no permite establecer
la clase y la temperatura a la cual ellos son activos.
http://www.ispch.cl/sites/default/files/Deteccion%20Anticuerpos%20Irreg.pdf
NOMENCLATURA
NOMBRE P
NÚMERO 003
SÍMBOLO P-1
GEN P1

GLOBÓSIDO 028
El primer antígeno del grupo P fue
descubierto por Landsteiner y Levine
en 1927, en una serie de
experimentos animales que también
llevó a la identificación de los
antígenos M y N.
P, Pk y LKE fueron eliminados del
sistema P por que el control de su
producción era en un loci diferente a
P1. Ellos fueron reunidos en una
colección sin nombre en 1990 a causa
de su relación serológica y
bioquímica. En 1991 fueron llamados
colección globósido.
ERITROCITOS (Ag) PLASMA
P1, P y Pk P, Pk

Antígenos débilmente Herencia


inmunogénicos Mendeliana

Blancos Negros
79% 94%

https://encrypted-
tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcR12M2iy5eacdYil4tti
R6cQLbwBLZwFw3C76VhgUGLAZGnQlRk
Actualmente se relaciona, en gran medida, con el producto del gen P1 situado en
22q11.2-ter, codificando para una galactosiltransferasa que añade galactosa
sobre una cadena precursora de azúcares (conocida como para globósido) y
ceramida (un precursor de lípidos abundante en las membranas plasmáticas).
Su principal forma molecular determina el antígeno P1 en la membrana
eritrocitaria, coexistiendo con P y Pk.

http://www.anatomiahumana.ucv.cl/efi/esplac/anicircu1.gif
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892008000300002

Estos antígenos histohemáticos, presentes en los eritrocitos,


plaquetas, linfocitos, fibroblastos, placenta y células uroepiteliales,
se disponen en la población en 5 fenotipos o patrones individuales.
codifica llevan
3- β-N- Fenotipos Pk
común
Ausencia Ag P
B3GALNT1 acetilgalactosaminil-
(P2k y P1k) en sus células
transferasa (P sintasa)

carecen ausencia sintetiza Ag Pk


Antígenos P1, P y
Fenotipo P α galactosiltransferasa cuando
Pk en sus células funciona
La transfusión en este tipo de pacientes es difícil por la presencia de
Anticuerpos de clase IgM y/o IgG “naturales” y “regulares” contra los
Antígenos de alta incidencia.

Estos pacientes deben recibir sangre con su mismo fenotipo o caso contrario
ocurrirá una reacción hemolítica transfusional debido a la incompatibilidad
inmunohematológica.
5,8 individuos por millón son compatibles sin tener en cuenta otro tipo de
compatibilidad inmunohematológica siembre necesaria como el sistema
ABO y RhD.
Antígeno P Receptor para el parvovirus B-19

Interacciona con Antígeno Pk (CD77) y


(VIH)
CD4 para entrar a la célula

Verotoxinas Se unen al Antígeno Pk e inducen


de E.coli apoptosis
Producen anticuerpos IgM, se detectan en solución salina a 22 o 4°C por Coombs
Indirecto. Anti-P1 está asociado a abortos prematuros; anti-P1 y anti-Pk a infecciones
del tracto urinario.

Las pruebas se realizan en varias fases:


 Fase Salina con centrifugación inmediata o incubación a temperatura del laboratorio.
 Fase de incubación a 37°C por 30 minutos tras la adición de potenciadores de la
reacción antígeno – anticuerpo.
 Fase de antiglobulina humana.
Utilizados para la identificación de
anticuerpos, constan de 8 a 16 viales
separadas en los que vienen células de un
donante particular, con composición
antigénica conocida.
Hay suficientes células positivas y negativas
para cada antígeno de importancia clínica.

http://www.co-salud.com/wp- AGLUTINACIÓN
content/uploads/2015/06/SangreBolsaAnimada.gif
Máxima fijación de los anticuerpos a los
antígenos de los hematíes:
 Hematíes del donante suspendidos en
solución salina normal: Incubación de 30 – 60
min.
 Hematíes del donante suspendidos en
solución salina de bajo potencial iónico:
Incubación de 5 – 10 min.

La adición de albúmina a los hematíes


suspendidos en medio salino normal aumenta la http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=image%2Fgif
sensibilización, permitiendo un tiempo de &blobheadername1=Content-
disposition&blobheadername2=cadena&blobheadervalue1=filename%3DBA
NCO_MINI.gif&blobheadervalue2=language%3Des%26site%3DHospitalLaPri
incubación más corto. ncesa&blobkey=id&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=1310841880160&ssb
inary=true
https://prezi.com/ugmijye5z5hx/identificacion-de-anticuerpos-irregulares-de-significancia-c/
http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2004/gms043g.pdf
Características de los anticuerpos irregulares de significancia
clínica y sus frecuencias en donantes y pacientes en dos Servicios
de Sangre durante los años 2011-2013.

http://www.ispch.cl/sites/default/files/Deteccion%20Anticuerpos%20Irreg.pdf
Microtecnica_de_Aglutinacion_en_Gel.pdf
Importancia clínica del
ehrn o ehf

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