Anda di halaman 1dari 14

Sri Nurlatipah

--MK : Pengembangan
INTRODUCTION
KIMIA
PATOGEN
RESISTEN

NP

15.000 struktural dg
50.000 bioaktivitas
Sumber
metabolit sekunder
-1970an-
Thiocoraline
TOPIK JURNAL

1 Isolasi dan kultur


mikroorganisme laut
Strategi untuk -Discovery and
2 Development- MMNP.
Isolation of Diverse Marine Microorganism
Using Pretreatment Strategies

Metode PretreatmentPanas
: kering, paparan fenol 1% -1,5%, sentrifugasi sukrosa-
Fisika dan Kimiawi gradien, dan penyaringan melalui filter membran selulosa
untuk mengurangi risiko kontaminasi, shgga memudahkan
isolasi mikroba laut yang tumbuh lambat

Bredholdt dkk. Radiasi: UV, radiasi frekuensi super tinggi, radiasi frekuensi sangat
tinggi

untuk menyelidiki keragaman actinomycetes


Selection and Design of Culture Media
for Biodiversity of Marine Microbes

Bruns dkk. : Air payau buatan dengan substrat karbon yang berbeda
(agarose, pati, laminarin, xylan, chitin, dan glukosa (200 μM)

untuk meningkatkan efisiensi kultivasi bakteri


Penambahan siklik AMP (cAMP), N-butyryl homoserine lactone,
atau N-oxohexanoyl-DL-homoserine lactone (10 μM)
dapat meningkatkan keragaman secara signifikan.

cAMP : induser paling efektif yang menghasilkan efisiensi


budidaya hingga 100% dari jumlah bakteri total
Structures of some marine microbial
bioactive metabolites
Discovery and Development of
MMNPs
1 Skrining
konvensional
2 Metagenom
ik
3 Genomik

4 Biosintesis kombinatorial

5 Biologi sintetis
Representative example of MMNPs
discovered by various methods

Antibacterial activity
against drug-resistant pathogens
Skrining Konvensional

BIOAKTIV
langsungEmendeteksi aktivitas
strain berharga dengan potensi
untuk mensintesis senyawa
Skrining berbasis bioaktif baru

GEN
memprediksi metabolit sekunder
The combined strategy of gene-based screening and
bioactivity-based screening for marine microbial natural
products’ (MMNPs) discovery.
METAGENOMICS
ekstraksi DNA lingkungan total (eDNA).
cara yang efektif untuk mengakses NP yang
dikodekan oleh genom dari sejumlah mikroba

GENOMICS
Identifikasi gen dari senyawa bioaktif
in silico memprediksi struktur kimianya
berdasarkan informasi genomik
BIOSINTESIS
KOMBINATORIAL
sintesis sejumlah molekul dengan jenis tertentu
dan memiliki kaitan satu sama lain.
untuk menghasilkan senyawa lain atau
turunannya

BIOLOGI SINTESIS
merakit jalur biosintetik alami atau buatan
dalam mikroba tuan rumah untuk MMNP.
kompatibilitas antara mikroba dan bahan
sintetis dari produk yang diinginkan termasuk
ekspresi gen jalur, aktivitas enzim, dan pasokan
prekursor adalah pertimbangan penting untuk
pemilihan inang.
Kesimpulan

MMNP muncul sebagai sumber yang paling menjanjikan


dan tak ada habisnya untuk pengembangan obat. Selain
metode yang disebutkan sebelumnya, pendekatan
inovatif lainnya, seperti teknik ribosom dan metode
OSMAC (satu strain, banyak senyawa) juga akan sangat
mendukung pengembangan MMNP. MMNP ditemukan
dengan lebih baik dalam dekade berikutnya dengan
kombinasi pendekatan konvensional dan inovatif.
That’s all. Thank you! 