- Niveles Sanguineos y
Parámetros Farmacocinéticos.
Farmacología
20 Marzo 2018
Estibaliz Ampuero
Dosis
Niveles Concentración
Plasmáticos (Cp) tejido blanco (Ct)
EFECTO
Niveles Plasmáticos:
Cmax
Latencia
Tmax
Cinetica de eliminación
Fundamento:
◦ La mayoría de los farmacos se elimina
siguiendo una cinética de primer orden con
una constante de eliminación (Kel) y una vida
media de eliminación caracteristica de cada
uno de ellos (t1/2).
Cineticas de eliminación
Cinética de primer orden (orden uno):
Una fracción (%) de la concentración de
fármaco que hay en la sangre se elimina
por unidad de tiempo (Kel).
Cinética de orden cero:
Una cantidad constante se elimina por
unidad de tiempo.
Vida media plasmática (t1/2)
Tiempo necesario para reducir la
concentración plasmática de un fármaco a
la mitad.
Solo para fármacos con cinética de
primer orden.
Parámetro farmacocinético.
t1/2
Sirve para calular:
◦ Intervalo de dosisficación.
◦ Comparar velocidades de eliminación.
◦ Conocer la duración del efecto.
◦ Conocer tiempo de permanencia del fármaco
en el organismo.
Vida media plasmática.
Calculo vida media
Ct= C0 * e-Kel * t
tiempo
Ln Ct = Ln C0 -Kel * t
Cuando la concentración a disminuido a la mitad (t1/2)
Cl
Clearance
Cl = L/h/kg Cl = Kel * Vd
Vida media de eliminación
t1/2 = h, min. t ½ = 0,693/ Kel
Dosis múltiples:
Equilibrio estacionario
(CEE)
Dosis de mantención
Concentración en Ce-e
Ce-e, se alcanza cuando la cantidad de
fármaco que ingresa al organismo por
unidad de tiempo es igual a la cantidad de
fármaco que se elimina del organismo por
unidad de tiempo.
T½ % Cee % elimiando
1 50 50
2 75 25
3 87,5 12,5
4 93,8 6,2
5 96,9 3,1
6 98,4 1,6
Dosificación multiple.
Dosis de carga
Ce-e:
entrada salida
DOSIS MANTENCIÓN
Dosis x intervalo = Ce-e x Cl
g hora g/ml ml/hora
DOSIS CARGA
Dc = Cp x Vd
mg mg/ml ml
Comúnmente se observa que la respuesta
al tratamiento farmacológico puede variar
entre pacientes tratados con la misma
dosis.
Puede tener consecuencias sobre la
DOSIFICACIÓN
Aparición Reacciones
Tóxicas
Falta de eficacia
Responda en 2 minutos
¿Cuál de las siguientes vías de administración tiene mayor
metabolismo de primer paso?
FÁRMACOS
PATOLÓGICOS AMBIENTALES
RESPUESTA
FISIOLÓGICOS GENÉTICOS
INDIVIDUAL
Causas de la variabilidad en la respuesta a
fármacos.
FARMACOS
Polifarmacia
PATOLÓGICOS Inductor/Inhibidor
Cancer, Daño AMBIENTALES
hepático, Intoxicación
Daño cardiaco, metales, Tabaco, etc
infección, etc.
FISIOLÓGICOS
RESPUESTA GENETICOS
Embarazo
INDIVIDUAL Polimorfismos
Lactancia