CAPÍTULO 4

GENERACIÓN
DE LOS HIDROCARBUROS
PROCESO DE GENERACIÓN
DE LOS HIDROCARBUROS
ROCA MADRE
ELEMENTO BÁSICO PARA
LA GENERACIÓN DE
HIDROCARBUROS
 Materia orgánica.
 Cantidad
 Tipo: animal y vegetal
 Calidad
COMPOSICIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA
 COMPOSICIÓN
DE LA MATERIA ORGÁNICA
 La materia orgánica depositada en los sedimentos esta
formada principalmente por macromoléculas provenientes
de los organismos vivos a las que se puede llamar
genéricamente biopolímeros
 Constituyentes principales:
 Carbohidratos
 Proteínas
 Lípidos
 Otros constituyentes: los macerales
 Ligninas
 Taninos
 Resinas, etc.
 LOS CARBOHIDRATOS
 Están entre los compuestos más importantes de los seres
vivos (principalmente en las plantas) y su contribución total
a la M.O. en los sedimentos es muy alta.
 Los carbohidratos (en las plantas = celulosa y en los
animales = quitina) comprenden desde compuestos
sencillos como los azúcares y sus polímeros (mono – oligo
y polizacáridos) hasta complejos macromoleculares como
la celulosa.
 Aunque prácticamente se restrinja a los vegetales
superiores, la celulosa es le carbohidrato más abundante
en la naturaleza.
 Los carbohidratos son solubles cuando son hidrolizados
transformándose en azucares. Por lo general son insolubles
en agua.
Cont…
 Los carbohidratos son solubles cuando son hidrolizados
transformándose en azucares. Por lo general son insolubles
en agua.
 Los hidratos de carbono comienzan su transformación ya
en el medio acuoso, sirviendo de alimento a otros
organismos.
 En un sistema aeróbico, pueden mineralizarse por
completo, mientras que en condiciones anaeróbicas se
fermentan, desprendiendo H2O, CO2, H+ y CH3.
 LAS PROTEINAS
 Son polímeros altamente ordenados formados por la unión
de aminoácidos, en los cuales se encuentra la mayor parte
de nitrógeno presente en los organismos.
 Las proteínas pueden actuar tanto como constituyentes de
diversos materiales (ejemplo: músculos, caparazones)
como en la forma de enzimas catalizando las mas variadas
reacciones bioquímicas.
 En un medio acuoso y bajo la acción de enzimas, las
proteínas pueden descomponerse en aminoácidos
individuales.
 Son fácilmente asimiladas por las bacterias.
Cont…
 En condiciones aeróbicas, se da una mineralización total,
formándose agua, dióxido de carbono, amoníaco, ácido
sulfhídrico, hidrógeno y metano.
 En condiciones anaeróbicas, es importante la unión de
aminoácidos con hidratos de carbono, para más tarde
transformarse en ácidos húmicos.
 El proceso de desaminación (pérdida del grupo amino) de
los aminoácidos, puede dar lugar a la formación de ácidos
grasos de bajo peso molecular, y la descarboxilación de
estos últimos, puede generar la formación de
hidrocarburos.
 LOS LÍPIDOS
 Los lípidos incluyen las grasas animales, los aceites
vegetales y las ceras cuyas funciones son de
almacenamiento de energía y protección de las células
respectivamente.
 Prácticamente son insolubles en agua.
 Las grasas consisten en una mezcla de varios triglicéridos
clasificados químicamente como ésteres. Cuando están
hidrolizados, los glicéridos dan origen al glicerol y ácidos
grasos. Ya en las ceras, el glicerol es sustituido por
alcoholes complejos, bien están presentes n-alcanos con
varios átomos de carbono.
Cont…
 Además de los lípidos típicos, existen sustancias similares,
como algunos pigmentos (ejemplo clorofila) y los
terpenoides y esteroides que cumplen funciones
protectoras de las células.
 Los lípidos son los compuestos mas próximos en
composición química al petróleo. En la transformación de
lípidos a petróleo, están implicadas pocas reacciones,
produciendo una mayor cantidad de hidrocarburos que
cualquier otra sustancia.
 OTROS CONSTITUYENTES:
LIGNINAS, TANINOS Y RESINAS
Se trata de componentes normales de las plantas superiores:

 La lignina: es la sustancia soporte. Consiste básicamente

de compuestos poliaromáticos (polifenoles) de alto peso
molecular, constituyendo estructuras tridimensionales
dispuestas entre los agregados de celulosa que
constituyen los tejidos de las plantas. Son sintetizadas por
las plantas terrestres a partir de la deshidratación y
condensación de alcoholes aromáticos.
 Los taninos: son sustancias colorantes presentes en algas,
hongos y plantas superiores.
 Las resinas: están presentes en la madera y cubierta de las
hojas, siendo muy resistentes a los ataques químicos
OTROS CONSTITUYENTES:
LOS MACERALES
Estos componentes, a veces se pueden reconocer en los hidrocarburos. Los
principales grupos de macerales, son:

 La Vitrinita: derivada de la lignina y celulosa. Es el principal componente de

los carbones húmedos (humic coals), generando fundamentalmente gas.
 La Inertita: derivada de la lignina y la celulosa, pero ha sido oxidada,
carbonizada o atacada biológicamente. La cantidad de hidrocarburos
producidos por la intertita, es despreciable. Genera pequeñas cantidades de
gas.
 La Exinita: todos los macerales de la exinita tienen potencial de generación
de hidrocarburos. En este grupo, se incluyen varios macerales:
 La Alginita: deriva de algas similares a la actual Brotrycoccus de agua
dulce.
 La Esporinita: deriva de esporas y polen (especialmente ricos en lípidos
(50 %), y por lo tanto, una excelente fuente de hidrocarburos).
 La Resinita: derivada de resinas y aceites esenciales de plantas
terrestres. Son buena fuente de naftas e hidrocarburos aromáticos.
 La Cutinita: derivada de la cutícula de plantas superiores; es rica en
ceras, por lo que buena fuente de hidrocarburos.
 COMPOSICIÓN QUÍMICA
DE LA BIOMASA
MATERIA CARBOHIDRATOS PROTEINAS LÍPIDOS LIGNINA RAZÓN
ORGÁNICA % % % % H/C

Fitoplancton 20 30 50 - 1,9

Vegetales 20 3 2 75 1,0
superiores
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS
PRINCIPALES CONSTITUYENTES
DE LA M. O. Y EL PETRÓLEO
COMPOSICIÓN DE LOS ELEMENTOS EN PESO %
SUBSTANCIA
C H O S N
Carbohidratos 44 6 50 - -

Proteínas 53 7 22 2 16
Lípidos 80 10 10 - -
Lignina 63 5 31 0,1 0,3
Petróleo 82-87 12-15 0,1-2 0,1-5 0,2
 EVOLUCIÓN DE LA MATERIA
ORGÁNICA EN LA GENERACIÓN
DE HIDROCARBUROS
 Producción de materia orgánica
 Acumulación de materia orgánica
 Preservación de la materia orgánica
 Maduración térmica de la materia orgánica:
temperatura y presión
PRODUCCIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA
 FOTOSÍNTESIS
 El principal mecanismo de producción de materia orgánica
es la fotosíntesis proceso por el cual el agua y el dióxido de
carbono son convertidos en glucosa, agua y oxígeno. A
partir de la glucosa son formados los polisacáridos y los
otros compuestos orgánicos necesarios para la vida.

 Es realizada por los organismos primarios (autótrofos) que

contiene el pigmento clorofila.
 EL CICLO DEL CARBONO
 Se inicia con el proceso de fotosíntesis, mediante el cual, las
plantas y algas marinas convierten el CO2 contenido en la
atmósfera y en el agua del mar, en carbono y oxígeno
utilizando la energía solar:

 Las plantas toman de la atmosfera el dióxido de carbono

(CO2) que necesitan para su desarrollo.
 Evolucionan hasta morir o son consumidas por
hervívoros, los que a su vez son consumidos por
carnívoros y estos, por otros carnívoros.
 Finalmente, los residuos orgánicos alimentan a la fauna
bentónica.

 La cadena de la vida cesaría si no existieran los eslabones

que cierran el ciclo. El CO2 atmosférico se consumiría y la
fotosíntesis no sería posible.
Cont…
 La restitución del CO2 se realiza por variados caminos:

 La respiración de los animales y plantas (de vuelta a la

atmósfera)
 La descomposición bacteriana y la oxidación natural de
la materia orgánica muere.
 La combustión de los combustibles fósiles (natural y
ocasionada por el hombre)

 Este ciclo no es 100% eficiente. Una pequeña cantidad

(menos del 1 % escapándose del ciclo) ha sido preservada en
ambientes donde la oxidación no ha ocurrido, y a través del
tiempo geológico se ha convertido en grandes cantidades
de material orgánico fósil parte del cual se ha acumulado
como carbón, petróleo y gas. La mayoría sin embargo, se
encuentra finamente diseminado en rocas sedimentarias y
nunca se concentrará lo suficiente como para ser
económicamente recuperable.
CICLO DEL CARBONO
CICLO DEL CARBONO
MATERIA ORGANICA
FIJADA EN ROCAS
SEDIMENTARIAS,
NO CARBON Y NO KEROGENO
GAS
CARBONICO

PETROLEO
Y GAS
FOTOSINTESIS:
PLANTAS Y
BACTERIAS MATERIA ORGANICA EN
SUELOS Y SEDIMENTOS
ALTAMENTE ALTERADOS

ANIMALES

MATERIA ORGANICA EN
SEDIMENTOS METAMORFOSEADOS
PLANTAS, ANIMALES Y
PRINCIPALMENTE METRANTACITA
BACTERIAS MUERTAS
Y GRAFITO

CICLO I CICLO II
CICLO DEL CARBONO
CICLO DEL CARBONO
DISTRIBUCIÓN DEL CARBONO EN
LA CORTEZA DE LA TIERRA
 En la corteza terrestre el carbono se presenta en tres
formas:

 Como carbono elemental en rocas ígneas.

 Como carbono reducido principalmente en la materia
orgánica transformada a través del tiempo geológico.
 Como carbono oxidado en los carbonatos.

 La cantidad total de carbono es de aproximadamente

9x10^22 g. Los sedimentos continentales y oceánicos
contienen 1,20x10^22 g. de carbono orgánico y 6,4x10^22 g.
de carbono como carbonatos.

 Hay aproximadamente tres veces más carbono orgánico en

las pelitas (arcillas y limolitas) que en rocas carbonáticas y
arenas.
 EL CARBONO
EN LOS HIDROCARBUROS
 El carbono que forma parte del petróleo y gas en los
reservorios totaliza la cantidad de 1x10^18 g. o sea cerca
del 0,01 % del carbono que se encuentra en las rocas
sedimentarias.

 Una acumulación importante de carbono lo constituye el

petróleo disperso en los sedimentos. Se estimó un valor de
166x10^18 g. de carbono en pleitas y carbonatos, que junto
con los 16x10^18 g. promediado para las arenas y 21x10^18
g. diseminados en los sedimentos marinos constituyen
alrededor de 200x10^18 g. de carbono total
correspondientes al petróleo no reservoriado, que
representa el 1,7 % del carbono orgánico contenido en los
sedimentos.
AMBIENTES PRODUCTORES
ECOSISTEMAS CONTINENTALES
 La producción orgánica está controlada por las plantas terrestres y
las algas de agua dulce. Las algas de agua dulce contribuyen al
aporte de materia orgánica en los lagos (actualmente, Bottrycoccus y
Tasmanites).
 Las condiciones climáticas (temperatura, incidencia de luz solar,
humedad) constituyen el principal factor condicionante de la
productividad primaria.
 En climas húmedos con vegetación, si la topografía impide el
drenaje y se produce un balance entre la tasa de acumulación y la
de subsidencia, las acumulaciones de restos vegetales pueden ser
preservadas de la actividad bacteriana en áreas con condiciones de
anoxia; se generarán depósitos de turba típicos de llanuras
deltáicas, áreas traseras de los lagoons y en las bahías entre los
canales distributarios.
 En los ambientes desérticos o polares la productividad es baja, en
tanto en las regiones tropicales, la productividad es alta.
 Aunque actualmente la producción primaria de origen terrestre sea
equivalente a la acuática, la mayor exposición al oxígeno limita su
preservación.
 MEDIOS CONTINENTALES

 Lagos: normalmente en un contexto tectónico activo y en

zonas ecuatoriales, donde la estratificación de las aguas
(por salinidad o densidad) impida la mezcla de las aguas
superficiales y profundas.
 Deltas: la roca madre son las lutitas del prodelta, con
materia orgánica procedente de vegetales transportados
por los ríos y materia orgánica de fito- y zooplancton.
 ECOSISTEMAS MARINOS
 Los mayores productores de materia orgánica en los ambientes
marinos son los organismos fitoplanctónicos (diatomeas,
dinoflagelados, algas azules y nannoplancton). Se estima que la
producción mundial de materia orgánica de origen fitoplanctónica
es cerca de 550 billones de toneladas/año, en tanto que la materia
orgánica originada por los organismos zooplanctónicos,
bentónicos, bacterias y peces, por ejemplo, no pasa los 200
millones de toneladas/año .
 La productividad primaria es condicionada principalmente por la
luminosidad,, disponibilidad de nutrientes (especialmente fósforo y
nitrógeno proporcionados por la circulación de corrientes), turbidez,
salinidad, temperatura y Ph.
 Con respecto a la luminosidad, la máxima productividad se da en
los primeros 200 metros, y especialmente en el intervalo de 60-80
metros, denominado zona trófica.
 Con respecto a la temperatura y salinidad, las mejores condiciones
ocurren en las zonas de clima templado, donde la productividad es
mas alta que en los mares polares o ecuatoriales.
Cont…
 En el caso del suministro de nutrientes, el origen puede ser externa
(descarga de grandes ríos) o interna (reciclaje de la propia biomasa).
 La disponibilidad de nutrientes puede ser incrementada por el
fenómeno de la resurgencia. Debido a la acción de los vientos y de
las corrientes oceánicas, aguas frías y ricas en nutrientes, venidas
de áreas mas profundas, llegan a las regiones costeras acarreando
un gran aumento de la productividad primaria.
 En general, la producción primaria de biomasa, decrece desde la
costa hacia la plataforma marina y océano abierto. Las latitudes
medias húmedas y las ecuatoriales, son más productivas que las
latitudes tropicales; Las producciones más bajas se dan en las
áreas polares y tropicales áridas.
 En los océanos abiertos, la producción total de carbono orgánico
es importante, pero su concentración es relativamente baja,
mientras que en las plataformas continentales (zonas intertidales,
arrecifes, estuarios y zonas de upwelling), es elevada.
 MEDIOS MARINOS
 Cuencas marinas semicerradas: con un balance positivo
(mayor entrada de agua dulce que de agua salada), y con un
modelo de circulación estuarino.
 Cuencas marinas abiertas: en zonas de upwelling, donde se
produce una zona de mínimo oxígeno.
 En plataformas y cuencas profundas: en periodos de
máxima trasgresión.
PRODUCIÓN DE MATERIA ORGÁNICA
AMBIENTE DE DEPÓSITO vs.
PRODUCTIVIDAD ORGÁNICA
DISTRIBUCION DE LA MATERIA
ORGANICA TERRESTRE Y
ACUATICA
PETROLEO GAS

ENTRADA DE MATERIA
ORGÁNICA TERRESTRE (A)

ENTRADA DE MATERIA
ORGÁNICA ACUÁTICA (A)

TENDENCIA DE MATERIA
ORGÁNICA TERRESTRE Y
ACUÁTICA EN
PROFUNDIDAD
FACTORES QUE CONTROLAN
LA PRODUCTIVIDAD
ORGÁNICA
TERRESTRE ACUÁTICA

 Temperatura  Temperatura
 Insolación  Insolación (Zona Fótica)
 Precipitación  Nutrientes
(ríos, upweling)
MODELO ESTUARINO
 UPWELLING vs.
PRODUCTIVIDAD ORGÁNICA

Vientos paralelos a la costa generan

una corrientes marinas superficiales
(Coriolis):
• 90º a la izquierda (hemisferio S)
• 90º a la derecha (hemisferio N)

Desplazamiento del agua superficial (más caliente) genera “espacio” para

el ascenso del agua más profunda (más fría y rica en nutrientes) aumento
de la productividad.
 ACUMULACIÓN
Y PRESERVACIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA
 CUENCAS OXIGENDAS
 Los procesos oxidantes son de mayor significancia e
importancia en la producción de materia orgánica .
 La provisión de oxigeno en el agua se lleva a cabo a través
de dos procesos físicos:

 Movimientos descendentes de aguas saturadas en

oxigeno correspondientes a niveles de superficie
 Movimientos ascendentes de aguas frías y densas, ricas
en oxigeno (Damaison y Moore op. cit.).

 Los factores que controlan la oxigenación de las aguas son:

la salinidad, temperatura y densidad (Demaison y Moore op.
cit.).
AMBIENTE ÓXICO

O2

H2S

CH4
AMBIENTE ANÓXICO
A
M
 FORMACIÓN DE AMBIENTES
ANÓXICOS
CONSUMO > SUMINISTRO DE O2

 Consumo de O2:
 Alta productividad primaria (blooms de algas, upwelling).

 Suministro de O2:
 Estratificación da columna de agua (termo- o picnoclina).
 Eficiencia/frecuencia de circulación de la columna de
agua.
 Temperatura y salinidad del agua.
CLASIFICACIÓN DE LOS
AMBIENTES ANÓXICOS
 Grandes Lagos Anóxicos
 Cuencas Marinas Restrictas
 Áreas de Upwelling
 Depresiones Restrictas en Mar Abierto
 Oceanos Abiertos Anóxicos

Demaison & Moore (1980)

GRANDES LAGOS ANÓXICOS
Ejemplo: Lago Tanganika

Demaison & Moore (1980)

 Lagos Profundos de clima húmedo y caliente.

 Tanganika: profundidad máxima de ~1500m y condiciones
anóxicas desde los 50m de profundidad.
CUENCAS MARINAS RESTRICTAS
Ejemplo: Mar Negro
CUENCAS MARINAS RESTRICTAS
Ejemplo: Mar Negro

Mayores concentraciones de materia orgánica coinciden con áreas

anóxicas y no con áreas de alta bioproductividad.
 DEPRESIONES RESTRICTAS
EN MAR ABIERTO
Ejemplo: Cuenca de Orca (GOM)
 Depresión de 400 km2 y 2400 m de profundidad formada
por halocinesis.
 Haloclina permanente y fondo anóxico.
 AREAS DE UPWELLING
Corriente de Benguela (SW Africa)

Demaison & Moore (1980 )

OCEANOS ABIERTOS ANÓXICOS
Ejemplos: Mar de Oman, Áreas del Índico

 Áreas ricas en nutrientes y/o con deficiencia de oxígeno

controladas con condiciones particulares de corrientes
oceánicas o climáticas.
 A exposição da matéria orgânica ao oxigênio (em superfície)
resulta na sua degradação.
 Nos ambientes aquáticos, o grau de preservação da matéria
orgânica depende da concentração de oxigênio e do tempo
de trânsito da biomassa ao longo da coluna d’água e de
exposição na interface água/sedimento.
 Assim em águas óxicas a matéria orgânica tende a ser
degrada, enquanto em águas anóxicas, há melhores
condições de preservação.
 Em bacias cuja toda a coluna d’àgua é óxica, altas taxas de
sedimentação podem auxiliar na preservação da matéria
orgânica, retirando-a da interface água/sedimento.
 A atividade de organismos heterotróficos também exerce importante
um papel no processo de degradação da matéria orgânica.
 Sob condições óxicas, as bactérias aeróbicas e de organismos
metazoários desempenham um importante papel na degradação da
biomassa primária.
 Sob condições disóxicas/anóxicas, a ação desses organismos é
limitada ou mesmo eliminada, e a alteração da matéria orgânica
passa a ser realizada por bactérias anaeróbicas, que empregam
nitratos e sulfatos como agentes oxidantes.
 Já na ausência desses agentes oxidantes, a matéria orgânica é
decomposta por bactérias metanogênicas.
 Nos sistemas lacustres de água doce (onde é baixa a
disponibilidade de sulfato) a metanogênese pode ser responsável,
junto com a oxidação por oxigênio livre, pela decomposição da
maior parte da matéria orgânica produzida.
 Estima-se que em média 0,1% da matéria orgânica produzida pelos
organismos fotossintéticos é preservada nos sedimentos.
 Os ambientes mais favoráveis à preservação da matéria orgânica
são os mares restritos e os lagos profundos.
 CONCLUSIONES SOBRE LA
ACUMULACIÓN Y PRESERVACIÓN DE
• LA
Si existe una M.O. ENsignificativa
acumulación LOS SEDIMENTOS
de hidrocarburos, debe existir
una roca generadora asociada a esta acumulación.
• Las rocas potencialmente generadoras son ricas en materia orgánica
y contienen cierto tipo de querógeno bastante rico en hidrogeno para
convertir sobre todo en petróleo, durante la maduración térmica.
• El tenor del C orgánico, solamente no basta para definir una roca
generadora . La calidad es igualmente importante.
• La materai organica en los edimentos en medio anoxico es mas rica
en hidrogeno uy lipodos y mas abundante que los encontrados en un
medio oxico.
 MADURACIÓN
DE LA MATERIA ORGÁNICA
PROCESO DE MADURACIÓN
 DEGRADACIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA
 La materia orgánica dispersa en el sedimento se degrada
progresivamente, pasando de biopolímeros a geopolímeros
(kerógeno) a través del fraccionamiento, destrucción parcial y
reagrupamiento de los componentes elementales de las
macromoléculas.

 Degradación bioquímica
 Policondensación e insolubilización
 DEGRADACIÓN
BIOQUÍMICA
 Se inicia con la acción bacteriana sobre la materia orgánica.
 El proceso se realiza a través de la respiración en
condiciones aerobias, o por fermentación en condiciones
anaerobias.
 La materia orgánica sedimentada en presencia de bacterias,
es oxidada a compuestos inorgánicos (mineralización),
utilizando el oxidante disponible (oxígeno, en medios
oxigenados) que proporcione la más alta entalpía libre por
mol de compuesto orgánico oxidado.
 En condiciones anaerobias, las bacterias actúan de modo
preferente sobre determinados sustratos.
 POLICONDENSACIÓN
E INSOLUBILIZACIÓN
• Al mismo tiempo que los biopolímeros generan
geomonómeros, se inicia un proceso competitivo con la
degradación.
• Muchas de las moléculas presentes en los organismos
muertos, son muy reactivas químicamente, y reaccionan
espontáneamente entre sí para dar otro tipo de polímeros
con estructuras al azar, resistentes a la degradación
anaerobia.
• Estos compuestos, llamados geopolímeros, son
relativamente estables y preservan la materia orgánica aún
en presencia de bacterias.
• A medida que se produce la policondensación, se produce la
insolubilización.
PROCESO DE
MADURACIÓN
 ALTERACIÓN
DE LA MATERIA ORGÁNICA
 EN LA PRESENCIA DE OXÍGENO
Las bacterias aeróbicas usan el O2 para procesar la materia
orgánica:

CH2O + O2 → CO2 + H2O

 EN LA AUSENCIA DE OXÍGENO
Para procesar la materia orgánica, las bacterias
anaeróbicas usan:

 El SO4 2- (Sulfato-reducción)
2CH2O + SO4 → H2S + 2HCO3
 El O de la misma materia orgánica (Fermentación)
2CH2O → CH4 + CO2
 ALTERACIÓN
DE LA MATERIA ORGÁNICA

Demaison y Moore 1980

 EL KEROGEN
 Producto complejo cuya estructura, aun hoy mal conocida,
comprende macromoléculas nafteno-aromáticas
conteniendo heteroátomos (oxigeno, azufre, nitrógeno).
 Es de alto peso molecular, insoluble en agua y en los
principales solventes y resistente a la degradación
bacteriana. Por el contrario, es suceptible a la degradación
térmica.
ETAPAS DE LA FORMACIÓN
DEL KEROGEN
 El Kerógeno se forma en dos etapas sucesivas: a)
polimerización y b) reordenamiento.
 La polimerización involucra la formación de geopolímeros a
partir de los biomonómeros. Comienza poco después que el
organismo muere y se completa en un tiempo geológico
corto, probablemente dentro de unos pocos cientos o miles
de años.
 El reordenamiento comienza cuando los primeros
geopolímeros se han formado y continúan mientras existe
el kerógeno.
 FORMACIÓN DEL KEROGEN
 Durante la diagénesis, la materia orgánica que ha
“sobrevivido” a los organismos predadores, es atacada por
microbios que usan enzimas, convirtiendo los biopolímeros
en unidades mas sencillas: los biomonómeros.

 A la vez que los biopolímeros y los biomonómeros se van

convirtiendo en moléculas más simples comienza un
proceso que es competitivo con esta degradación y que da
origen a los geopolímeros, precursores del kerógeno.

 Muchas de las moléculas presentes son químicamente

inestables, lo que provoca que se produzcan una serie de
reacciones inespecíficas a baja temperatura. De estas
resulta la formación del kerógeno.
TIPOS DE KEROGEN
 Kerogen tipo I
 Kerogen tipo II
 Kerogen tipo III
 Kerogen tipo IV
 KEROGEN TIPO I
 Contienen muchas cadenas alifáticas (acíclicas) y pocos
núcleos aromáticos.
 La razón H/C es normalmente muy alta respecto a la razón
O/C.
 El potencial para la generación de petróleo es elevado, pero
también pueden producir gas, según su etapa de evolución
en relación a la temperatura.
 Se deriva principalmente de materia orgánica producida en
ambientes lacustres y en ciertos casos en ambientes
marinos. Principalmente, provienen de materia algal
planctónica con contenido de 10 a 70 % de lípidos y de
materia orgánica enriquecida de lípidos por acción
microbiana.
 No son abundantes y son responsables del 2.7% de las
reservas de petróleo y gas del mundo
 KEROGEN TIPO II
 Contiene mayor número de anillos aromáticos y nafténicos.
 La razón H/C sigue siendo alta respecto al la razón O/C,
pero relativamente menor que en kerogen tipo I
 Presenta un alto potencial de generación de petróleo y gas
dependiendo esto de la evolución térmica en la cual se
hallen. El potencial generador de petróleo y gas son más
bajos que los observados en el Kerogen tipo I.
 Proviene de materia orgánica producida en ambientes
marinos de profundidad moderada (polen, esporas y cutículas
de vegetales superiores) y depositada en ambientes
reductores. Principalmente se derivan de materiales
planctónicos y otros materiales retrabajados más o menos
extensivamente por microorganismos residentes en los
sedimentos (Demaison y Moore, 1980).
 El contenido de azufre es medio a alto y se asocia sea como
pirita, azufre libre, o en estructuras orgánicas de kerógeno.
 KEROGEN TIPO III
 Contiene principalmente grupos funcionales poliaromáticos
y oxigenados, con pocas cadenas alifáticas.
 La razón H/C es muy baja o insignificante, por el contrario
la razón O/C es mayor que los otros tipos de kerógeno.
 La materia orgánica es principalmente derivada de plantas
terrestres superiores, compuestas básicamente por
celulosa y lignina, las cuales son extremadamente
deficientes en hidrógeno.
 Presenta un alto potencial de generación de gas seco, el
potencial generador de petróleo es insignificante o nulo.
 KEROGEN TIPO IV
 Generado habitualmente a partir de sedimentos más
antiguos redepositados después de la erosión.
 Antes de la sedimentación, puede haber sido alterado por
procesos de meteorización subaérea, combustión u
oxidación biológica en pantanos o suelos.
 Esta compuesto por materia orgánica residual, con alto
contenido de carbono y ausencia de hidrógeno.
 Se lo considera una forma de “carbono muerto”, sin
potencial para la generación de hidrocarburos.
 TIPOS DE KEROGEN

TIPO I : Lacustre
TIPO II : Marino
TIPO III: Terrestre

Principal trayecto de carbón húmico (después Durand et al,1976)

Límte del campo de Kerogen
Evolución de los princiaples tipos de Kerogen
 TIPOS DE KEROGEN

 Tipo I. H/C alto (» 1,5 o mayor) y O/C bajo (< 0,1): Alta proporción de
material lipídico, cadenas alifáticas. Materia orgánica proveniente de
algas.
 Tipo II. Fuente mas común de crudos. H/C alto y O/C bajo. Compuestos
aromáticos y enlaces heteroatómicos. Grupos cetona, ácidos
carboxílicos, nafténicos (abundantes) y cadenas alifáticas de longitud
moderada. Materia orgánica depositada en sedimentos marinos (mezcla
de zoo, fitoplanton y bacterias).
 Tipo II-S. S/C > 0,04: Asociado a la incorporación de S a la materia
orgánica durante la diagénesis (ambientes sulfato-reductores).
 Tipo III. H/C baja (<1,0) y O/C alta (0,2 a 0,3). Alta proporción de
compuestos aromáticos, grupos cetonas y ácidos carboxílicos. Materia
orgánica de origen terrestre.
 Tipo IV. H/C baja (» 0,25): Abundancia de compuestos aromáticos y
grupos funcionales con oxigeno, ausencia de cadenas alifáticas.
Materia orgánica retrabajada y altamente oxidada
 TIPOS DE
KEROGEN E
HIDROCARBUROS
PRODUCIDOS
 RELACIONES
ATÓMICAS
H/C Y O/C EN
EL KEROGENO
 PORCENTAJE DE KEROGEN Y BITUMEN EN
LAS LUTITAS
ROCA MADRE MATERIA ORGANICA
(Poco %)
MINERALES

KEROGEN BIT.
INSOLUBLE SOLUBLE
Aislado por disolución de la Separación por Cromatografía
Materia Mineral en ácidos

TIPO TIPO TIPO TIPO STAS AROM NSOs ASPH

I II, IIS III IV
Análisis por Nitrógeno Materiales
(El contenido de Hidrógeno decrece )
GC, GCMS sulfuro y complejos
Caracterizado por color, reflextividad,
oxígeno
composición química, pirolisis

REMANENTES EN LA PARTES EMIGRANTES

ROCA MADRE HACIA EL RESERVORIO
 TIPOS DE KEROGEN, ORIGEN Y
POTENCIAL HIDROCARBURÍFERO
MEDIO TIPO DE KEROGEN POTENCIAL DE
AMBIENTE KEROGEN FORM/MACERAL ORIGEN HIDROCARBURO

Alginita Cuerpos de Alga

I Restos de pequeñas
Acuático estructuras de origen algal
Kerogen
Amorfo Pequeñas estructuras de material
planktónico, principalmente PETROLEO
de origen marino
II
Cubiertas de esporas y polen,
Exnita Cutícula de hojas y plantas
herbáceas

Terrestre Fragmentos y pequeñas estruc- Gas y algo de Petróleo

III Vitrinita turas de plantas fibrosas y le-
Principalmente
ñosas, materia húmeda coloidal
el Gas
Restos leñosos reciclados y
IV Inertinita Nada
oxidados
ETAPAS DE MADURACIÓN
REDISTRIBUCIÓN DEL HIDRÓGENO
DURANTE LA MADURACIÓN DE LA
MATERIA ORGÁNICA

MATERIA ORGÁNICA
ORIGINAL

KEROGEN

KEROGEN PETRÓLEO
MADURO CRUDO

GRAFITO METANO
PIERDE HIDRÓGENO GANA HIDRÓGENO
ETAPAS DE MADURACIÓN
 DIAGÉNESIS
DE LA MATERIA ORGÁNICA
 Es el proceso de alteración biológica, física y química de los
detritos orgánicos antes de que se produzca un efecto pronunciado
de temperatura, este proceso tiene lugar en los sedimentos recién
depositados.
 La actividad microbiana es uno de los principales agentes de
transformación. Degradación biogénica.
 La temperatura no juega un rol importante, sin embargo esta se
puede acotar en un rango que va desde la temperatura de
superficie hasta los 50ºC.
 Con el soterramiento progresivo, ligazones heteroatómicas y
grupos funcionales son eliminados; dióxido de carbono, agua y
algunos componentes pesados como N, S y O, son liberados.
 Al final de la diagénesis, la materia orgánica consiste,
principalmente, en kerógeno.
 En términos de exploración de hidrocarburos, las rocas madres
son consideradas inmaduras en este estadio.
 CATAGÉNESIS
DE LA MATERIA ORGÁNICA
 Proceso durante el cual la materia orgánica es alterada por
efecto del incremento de temperatura. Degradación
termogénica.
 A medida que la temperatura aumenta durante el
soterramiento se produce la ruptura térmica y
termocatalítica de la materia orgánica dispersa de los
sedimentos. Primero se elimina gran parte de los
heteroátomos en forma de productos volátiles (dióxido de
carbono, sulfhídrico, nitrógeno) y sucesivamente se forman
hidrocarburos cada vez mas livianos, convirtiéndose los
sólidos en líquidos y los líquidos en gases. Queda como
residuo una sustancia progresivamente mas rica en carbono
y cuya estructura y constitución tiende a asemejarse al
grafito normal.
 Estimativamente, la catagénesis se produce entre los 50º y los
200º C. Es la etapa en la cual se origina la mayor parte de los
hidrocarburos que constituyen el petróleo y el gas.
 Asimismo se forma el petróleo en primer lugar y en seguida los
gases
 En este periodo corresponde al estadio principal de formación de
petróleo y también el estadio principal de formación de gas
húmedo.
 CATAGÉNESIS DE LA
MATERIA ORGÁNICA
Kerógeno
Bitumen Crudo + Gas
(Tipos I, II, III)

KEROGEN: BITUMEN:
Materia orgánica generada
por la roca fuente a partir
Materia orgánica insoluble en
del kerógeno. Fracción de
la roca fuente.
la materia orgánica en la
roca fuente soluble en
solventes orgánicos.
CATAGENESIS DE LA MATERIA
ORGANICA

Roca Fuente Petróleo

El proceso ocurre a:
Calizas T. entre 60 y 150 ºC y
Lutitas Presiones de 300 a
1500 bar
 GRADIENTES DE PRESIÓN
DE SUBSUELO NORMAL
Presión (psi)

0 5,000 10,000 15,000

0

1
Profundidad ( ft)

Presión de sobrecarga

Profundidad ( km)
5,000 (aprox. 1 psi/ft o
22.6 kPa/m) 2

10,000 3
Presión
litostática
Presión de fluidos 4
(aprox. 0.465 psi/ft o
15,000 0.1052kg/cm2.m)
5
0 500 1,000

Presión kg/cm
( 2)
 METAGÉNESIS
DE LA MATERIA ORGÁNICA
 Corresponde a la última etapa de alteración de la materia orgánica
donde por metamorfismo se llega a los productos finales de la
evolución de la materia organica.
 Se alcanza a grandes profundidades y a temperaturas entre los
200º a 250º C.
 La relación H/C en el kerógeno disminuye de (» 0,4).
 Los grupos C=O son ausentes en el kerógeno.
 El grupo funcional mas abundante corresponde a los
hidrocarburos aromáticos.
 Durante esta etapa solo ocurre la generación de gas seco,
principalmente CH4.
 En este estadio las rocas generadoras son consideradas
supermaduras o seniles.
 Este ultimo estadio de evolución de la materia orgánica comienza
mas temprano (reflectancia de la vitrinita de aproximadamente de 2 %)
que el metamorfismo de la fase mineral (reflectancia de la vitrinita de
cerca de 4 %, corresponde al comienzo de las facies de esquistos
verdes).
 GENERACION: PROFUNDIDAD-TEMPERATURA
Intensidad de Generación Intensidad de Generación
0
metano metano
biogénico biogénico
1 60

2
petróleo petróleo
100

3
gas húmedo gas húmedo

175
4
metano metano
225
5

6 315

Este kerógeno requiere de determinadas condiciones de presión y temperatura para su

generación. Estas condiciones se cumplen en lo que se da en llamar “la ventana de petróleo”.
Ésta es una zona que se extiende entre 1 y 6 km de profundidad, y temperaturas entre 60 y
320 °C. De acuerdo a la combinación de presión y temperatura, se formará petróleo, gas
húmedo (con alto porcentaje de líquido) o gas seco.
 MECANISMO DE GENERACIÓN Y
DESTRUCCIÓN DE LOS
HIDROCARBUROS
PROGRESIVO ENTERRAMIENTO Y CALENTAMIENTO

RESTOS ORGÁNICOS
RESERVORIO DE
PETRÓLEO
DIAGÉNESIS

KEROGEN BITUMEN INICIAL

CATAGÉNESIS MIGRACION
DEGRADACION TERMAL
PETRÓLEO Y GAS

CRACKING
METAGÉNESIS METANO

CARBÓN
ETAPAS DE MADURACIÓN DE LA M.O Y
GENERACIÓN DE HIDROCARBUROS
 MECHANISM OF PETROLEUM
GENERATION AND DESTRUCTION
Progressive Burial and Heating

Organic Debris
Diagénesis

Oil Reservoir

Kerogen Initial Bitumen

Catagénesis Thermal Degradation
Migration
Oil and Gas

Cracking
Methane
Metagénesis
Carbon

(modified from Tissot and Welte, 1984)

ZONAS DE GENERACIÓN Y DESTRUCCIÓN
DE LOS HIDROCARBUROS
TIPO DE MATERIA ORGÁNICA
RELACIÓN ATÓMICA H/C – O/C
DIAGRAMA DE VAN KREVELEN
COMPARACIÓN DE VARIAS TÉCNICAS DE
MADUREZ COMUNMENTE USADAS
1
.2 65

PESO % DE CORBONO EN KEROGEN

.3 70 2
.4

PIROLISIS Tmax (C0)

.5 75
PETROLEO INCIPIENTE GENERADO
.6 3 430
.7 80
PETROLEO

.8 4
.9 MAX. PETROLEO GENERADO 85 5
1.0
HUMEDO

6 450
GAS

1.2
1.3 7 465
SUELO DE 90 8
SECO
GAS

PETROLEO MAX. GAS SECO 9

2.0 10
SUELO DE GENERADO
GAS HUMEDO
3.0
SUELO DE
4.0 GAS SECO 95
GRADIENTES DE PRESION
DE SUBSUELO NORMAL
 FRACCIONES CONSTITUYENTES
BITUMEN EN LA ROCA FUENTE, PETRÓLEO EN EL YACIMIENTO
Hidrocarburos saturados: n-alcanos, ramificados (parafinas), cíclicos (naftenos).

hidrocarburos aromáticos cicloalcano aromáticos

Hidrocarburos aromáticos: (naftenoaromáticos) y compuestos con azufre, los mas
comunes son derivados del benzotiofeno.

Resinas

Asfaltenos
Disminución en las relaciones H/C y O/C en el kerógeno
FORMACIÓN DE AMBIENTES
ANÓXICOS
FORMACIÓN DE AMBIENTES
ANÓXICOS
FORMACIÓN DE AMBIENTES
ANÓXICOS

Ejemplo de un
Lago de Clima
Frío Davis (1983)
FORMACIÓN DE AMBIENTES
ANÓXICOS

Balance Hidrológico Negativo

 Nutrientes van para afuera del

lago/mar
 Agua trae oxigeno de afuera
 Mar Rojo, Mediterráneo

Balance Hidrológico Negativo

 Entrada de agua dulce por la

superficie y de salada por el fondo.
 Haloclina permanente.
 Mar Negro, Mar Báltico

Demaison & Moore (1980)

FORMACIÓN DE AMBIENTES
ANÓXICOS

Katz (1990)
EVENTOS ANÓXICOS GLOBALES
(OAE'S)
 Fases de deposición generalizada (en diferentes partes del
mundo) de shales negros ricos en materia orgánica.
 Principales eventos: OAE 1a (edad Aptiano Temprano), OAE
1b (edad Albiano Temprano), OAE 2 (Cenomaniano
Tardío/Turoniano Temprano), OAE 3 (edad
Coniaciano/Santoniano).
 Periodos de intenso sea-floor spreading y vulcanismo,
clima caliente y homogéneo (mares ~10-15°C más calientes)
y nivel de mar alto, favoreciendo la implantación y
preservación de condiciones anóxicas estables.
 Productividad alta??
MODELO DE GENERACIÓN DEL
PETRÓLEO Y GAS

Cooles et al., (1986)

GENERACIÓN DE PETRÓLEO Y
GAS A PARTIR DEL KERÓGENO

Peper y Corvie, 1995

 PROCESO PROGRESIVO DE
GENERACIÓN DEL PETRÓLEO
 TIPOS DE KEROGEN
DE ACUERDO AL AMBIENTE DE DEPOSITO Y AL CONTENIDO
DE MATERIA ORGÁNICA

Vanderbroucke , 2003