Ciências Biológicas
2018-1
CÉLULAS E ÓRGÃOS DO
SISTEMA IMUNE
Células
Neutrófilos
Eosinófilos Granulócitos
Basófilos
Mastócitos (mediadores químicos)
Monócitos e Macrófagos
Linfócitos (B e T)
NK (Natural Killer)
Células Dendríticas (células apresentadoras de
antígenos).
Células
Medula óssea- Fonte das células precursoras que
posteriormente originam os constituintes
celulares do sistema imune;
EOSINÓFILOS NEUTRÓFILOS I
BASÓFILOS
LINFÓCITOS MONÓCITOS
Macrófagos fagocitando.
Neutrófilos – vista do microscópio ótico.
Eosinófilo ao microscópio ótico.
Células
Monócitos e Macrófagos – 5 a 10% das células
brancas do sangue (meia-vida de 24h). Chamam-
se macrófagos quando residentes nos tecidos,
após processo extravascular.
Morfologicamente semelhantes
São heterogêneos em:
Linhagem
Funcionamento
Fenótipo
Barreira físico-química
Pele, Membranas mucosas, secreções(lágrimas e saliva)- enzima
lisozima, cílios, pH ácido do estômago,
Células
Fagócitos (Neutrófilos, monócitos, macrófagos) células NK.
. 1ª Linha – Pele
Mucosas: . vias respiratórias – muco
. gástrica – HCl
. vaginal – meio ácido
. 2ª Linha – Células:
. Neutrófilos
. Macrófagos fagócitos
. Eosinófilos: ataque a vermes.
Resposta lenta:
Nascer capacidade de desenvolver resposta
Estimulação ativação desenvolvimento
Capacidade de adaptação
Imunidade Específica
Distingue diferentes micróbios e moléculas
Resposta antígeno-específica Próprio X Não Próprio
Antígeno composto que induz a resposta
imunológica adquirida
Diapedese
Processo Inflamatório
Imunidade Humoral e Celular
A imunidade adquirida foi dividida em dois ramos de defesa
denominados:
Imunidade Humoral: Mediada por células B;
Imunidade Celular: Mediada por células T.
Imunidade humoral:
. Anticorpos (imunoglobulinas) no plasma.
Cadeia Leve
FRAGMENTO Fc
Exposição
(Imunidade humoral) (Imunidade celular)
Macrófago
transforma-se em
estimula estimula
Linfócito B Linfócito T Linfócito T
Exposição citotóxico
transforma-se em estimula transforma-se em
anticorpos
Divisão:
Córtex linfócitos e macrófagos
Medula
Timo
Pesa 10-15g ao nascimento e 30-40g na
puberdade, quando atinge seu peso máximo. Os
hormônios do córtex da adrenal e os hormônios
sexuais produzem atrofia do timo, e grande
parte do tecido linfoide é substituída por tecido
adiposo com o passar da idade.
Timo
A timectomia compromete a produção dos
linfócitos T, reduz a capacidade do sistema
imune responder a novos antígenos e, se for
feita em recém-nascidos, leva à atrofia dos
órgãos linfáticos.
Órgãos Linfóides Secundários
Baço, linfonodos e tecidos linfóides associados
às mucosas (MALT)
Baço Principal local de produção de anticorpos
Linfonodos Órgãos nos quais as respostas
imunológicas adquiridas são iniciadas
Sistema de mucosa penetração via mucosa
Mucosa gastrointestinal
Respiratória
Geniturinária
Baço
Captação e concentração de
substâncias estranhas
Combinaçao de órgão
linfóide, leito filtrante e local
de reciclagem.
Divisão
Polpa branca células linfóides
Periferia LT
Centro LB
Polpa Branca
Circunda Artéria Esplênica
Bainha Linfóide Periarteriolar - Linfócitos T
Folículos Linfóides Primários-Cels B
Zona Marginal
Linfócitos e Macrófagos - Periferia da Bainha
BAÇO
Fragmentos menores a
Introdução
SISTEMA COMPLEMENTO
Componentes sintetizados no fígado e por células envolvidas
na resposta inflamatória, por exemplo macrófagos;
Etapas da ativação
Ativação do C3 e C5;
Ativação do complexo de ataque a membrana
(MAC);
Lise da célula alvo.
ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO
Via clássica Via da MB-Lectina Via alternativa
Ligação da lectina a
antígeno:anticorpo superfície de superfície de
patógenos patógenos
Ativação do
complemento
Convertases (enzimas),
Bactéria formadas mediante a
C4b2b3b reação dos componentes.
C5b,6,7
Primeiro componente do Componentes solúveis que
Sistema, chamado C1q vão aderindo à membrana
bacteriana.
C3
C3b C3b
C3b C3b
H 2O
C3 C3(H2O)
PROPERDINA
Ba C3a
D C3
C3b
C3b C3b Bb C3b
Universidade Católica de
Bb
C3b B
Goiás - Prof. Ms Wilson de
C3 convertase de C5 convertase de
Melo Cruvinel
Via Alternativa Via Alternativa
VIA CLASSICA
• A ativação dessa via se dá pela interação antígeno/anticorpo formando o
chamado complexo imune;
• O anticorpo se liga a uma ou duas cabeças (tulipas) de C1q que cliva C1r
e, em seguida cliva C1s;
• C1s ativa C4 clivando-o e gerando C4b que, por sua vez, se liga a C2;
• C1s cliva C2 gerando C2a que se liga ao C4b formando C4b2a (C3
convertase da via clássica);
Convertases (enzimas),
Bactéria formadas mediante a
C4b2b3b reação dos componentes.
C5b,6,7
Primeiro componente do Componentes solúveis que
Sistema, chamado C1q vão aderindo à membrana
bacteriana.
C4a
C2a
C2
C4 C3a
C3b
C4b
C2b
C3 C3b
C3 convertase
Universidade Católica de
Goiás - Prof. Ms Wilson de C5 convertase
C4b2b3b
Melo Cruvinel de via Clássica
Via Comum
C5a
C6 C7
C5
C5b C6
C7
C5 convertase C5b,6,7
Universidade Católica de
Goiás - Prof. Ms Wilson de
Melo Cruvinel
Formação do Complexo de
Ataque à Membrana
C5b liga-se na membrana celular e ativa a
formação do MAC
C5b,6,7
C8
Universidade Católica de
Goiás - Prof. Ms Wilson de
Melo Cruvinel
Via Comum
C9
C5b,6,7,8
• Recrutamento celular
• C4a, C3a, C5a anafilotoxinas
• Atração de outras células para o local
• Lise Celular
Imunização coletiva
Determinado nº de pessoas deve ser vacinado para interromper a
transmissão;
Aumento do nº de pessoas vacinadas diminuição da chance do
agente infeccioso encontrar um indivíduo não-protegido.
Tipos de imunização:
Ativa
Passiva
Tipos de imunização:
Imunização passiva:
Proteção temporária contra determinada infecção
Imunização Ativa - histórico
Egípcios e Chineses:
Expunham indivíduos a extratos produzidos de crostas e escaras de
feridas de pacientes com varíola.
SORO:
Preparação de fração do plasma que contém anticorpos de
animais. Conferem imunização passiva, com efeito imediato,
mas duração transitória
Via Colostro:
Interferon, leucócitos, anticorpos (IgA, IgM, IgG)
Terapia Passiva
Indicações para o uso de Ig:
Ig para raiva administrada junto com a imunização
ativa para indivíduos mordidos por animais
potencialmente rábicos;
Vacinas Recombinantes
Técnicas de biologia molecular
Vacinas de DNA
DNA extraído de um patógeno
Removidos genes críticos para o desenvolvimento da doença
Células do hospedeiro incorporem o DNA e expressem produtos dos
patógenos Maior duração
Vacinas
Sabin – vírus atenuados
Células Vero (células de rim de macaco verde africano)
Vacinas
Acelulares toxóide
Anti-diftérico
Anti-tetânico
Anti-botulínico
Anti-rábico
COMPLEXO PRINCIPAL DE
HISTOCOMPATIBILIDADE
MHC
Complexo Principal de Histocompatibilidade
(MHC)
• Conjunto de genes - representam cerca de 0,1% do genoma humano – os
mais polimórficos do genoma;
Região gênica
hipervariada, localizada
no braço direito
cromossoma 6 humano
Classes I, II e III
Função do MHC
• MHC Classe I
– Os genes das moléculas MHC I codificam para glicoproteinas
expressa à superfície de quase todas as células nucleadas; a sua
maior função é a apresentação de peptidos antigénicos a
linfócitos TCD8
• MHC Classe II
– Os genes das moléculas MHC II codificam para glicoproteinas
expressas em APCs; a sua maior função é a apresentação de
peptideos antigénicos a linfócitos TCD4
Ativação de macrófagos;
Função do MHC-II:
Apresentação de antígenos exógenos
ao LT CD4
Estrutura do MHC classe I
Estrutura do MHC classe II
Complexo Principal de Histocompatibilidade
(MHC)
Complexo Principal de Histocompatibilidade
(MHC)
VIDEO
Principais características dos
genes do MHC
São muito
polimórficos →
existem muitas
alelos (formas
alternativas) do gene,
em cada locus
Principais características dos
genes do MHC
População exogâmica: não há dois indivíduos
que tenham o mesmo grupo de genes e
moléculas do MHC
Garante que pelo menos um indivíduo terá
resposta imunológica para qualquer peptídeo
Enxerto é rejeitado;
LT respondem a Ag APCs
Degradado no
Peptídeos ligam-se a
Apresentado a
• T CD4+ helper
Reconhece antígenos extracelulares fagocitados
Ajudam B a produzir anticorpos
Fagócitos a destruir micróbios fagocitados