CRUZ RAMIREZ LUZ ELENA

 Este grupo de cefalosporinas es mas resistente

al ataque de b-lactamasas
 CEFACLOR
 administración por vía oral, la absorción total es la misma cuando se
administra con o sin comida.
 las concentraciones plasmáticas máximas corresponden al 50-70%.
 Aproximadamente el 60-85% del antibiótico es excretado en las 8
horas siguientes en la orina sin alterar, siendo máxima la eliminación en
las primeras dos horas.

 PRESENTACION
 CECLOR 250 mg y 500 mg caps.
 CECLOR 500 mg Comp dispersables.
 CECLOR 125 mg y 500 mg granulado oral en sobres.
 CECLOR RETARD 375 mg y 750 comp retardados.
 Tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles de los
microorganismos siguientes:

 Otitis media causada por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S.

pyogenes.
CEFUROXIMA
confiere efectividad contra Neisseria gonorroheae y otras
bacterias productoras de penicilinasa.
Infecciones maxilofaciales y odontogénicas: Meningitis.
Farmacocinética:
 la cefuroxima se administra parenteralmente en forma de sal sódica y
oralmente en forma de axetil.
 Después de una dosis intramuscular los niveles máximos en plasma se
alcanzan en 15-60 minutos.

 la cefuroxima axetil es rápidamente hidrolizada en la mucosa intestinal,

penetrando entre el 37 y 52% de la dosis en la circulación sistémica.

 La cefuroxima se excreta en su mayor parte sin alterar a través de la

orina por filtración glomerular y secreción tubular. Una pequeña
cantidad se excreta en la leche materna.

 La semi-vida de eliminación es de 1-2 horas en los pacientes con la

función renal normal,
ADMINISTRACION

 Adultos: La dosis recomendada de CEFUROXIMA

es de 750 mg a 1.5 g I.V. o M.I., cada 8 horas
durante 5 a 10 días.
 En infecciones severas o complicadas se puede
administrar 1.5 g cada
 6 horas.

 Niños: En neonatos la dosis ponderal es de 30 a

50 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis.
 En niños mayores de 3 meses la dosis
recomendada es de 50 a 100 mg/kg/día dividida
en 3 ó 4 dosis.
presentación

Inyectable

 CUROXIMA 750 mg y 1500 mg

 LIFUROX 750 mg y 1500 mg

Oral

 NIVADOR 125 mg comp. recub.; 250 mg comp. recub; 500

mg compr. recub.
 NIVADOR 125 mg polvo; 250 mg polvo; 500 mg polvo
 SELAN 250 mg polvo; 500 mg polvo.
 ZINNAT 125 mg comp.; 250 mg comp.; 500 mg comp
 ZINNAT 125 mg polvo.; 250 mg polvo.; 500 mg
CEFPROZILO
ESPECTRO
 En general, el cefprozilo es activo frente a gram-positivos como el
Staphylococcus aureus
 Entre los germenes gram-negativos sensibles, se incluyen
Haemophilus influenzae.

FARMACOCINETICA
 se administra por vía oral, siendo bioequivalentes las diversas formas
farmaceúticas (cápsulas, suspensión, comprimidos, etc).
SUbiodisponibilidad no es afectada por la ingesta concomitante de
alimentos.
 se absorbe aproximadamente el 95% de la dosis.
 Aproximadamente del 60% de la dosis se recupera en la orina de 8
horas.
 la semi-vida plasmática puede prolongarse hasta 5.2 horas,
dependiendo del grado de disfunción.
PRESENTACION

 ARZIMOLcomp 250 y 500 mg

 BRISORAL 250 y 500 mg
 PROZEF comp. 250 y 500 mg

dosis px adultos dosis en px pediátricos

LORACARBEF
 El loracarbef se indica en ciertos casos de sinusitis,1 otitis media,
bronquitis aguda, neumonía, faringitis y amigdalitis

 La concentración máxima del loracarbef en el plasma sanguíneo

disminuye cuando se administra con comidas,
 por lo general, para adultos se administran 200 mg dos veces cada
día
 400 mg dos veces por día en casos de infecciones más graves o
aquellas causadas por organismos menos susceptibles.
 Las dosis para niños suele ser entre 15 mg/kg - 30 mg/kg de peso.
 PRESENTACIONES:

 LORABID* Cápsulas: Caja con 10 cápsulas de 200 mg.

 LORABID* Suspensión: Frasco con 50 ml de suspensión oral con

100 mg/5 ml, sabor chicle de fresa.

 LORABID* Suspensión: Frasco con 50 ml de suspensión oral con

200 mg/5 ml, sabor chicle de fresa.
CEFAMANDOL
Administración parenteral

Actividad terapeutica
Infecciones respiratorias, como la neumonía, causada por S.
pneumoniae, H. influenzae, Klebsiella spp., S. aureus (penicilinasa y no
productoras de penicilinasa), (beta) estreptococos alfa hemolíticos, y P.
mirabilis.
- Infecciones del tracto urinario causadas por E. coli, Proteus spp
- La peritonitis causada por E. coli y Enterobacter spp.
- Infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por S.
aureus
 después de la administración intramuscular la
concentración máxima media es en 30 -120 min.
 La semi-vida después de una dosis intravenosa es de 32
minutos; después de la administración intramuscular, la
semi-vida es de 60 minutos.
 Entre el 65 y el 85% del cefamandol se excreta por los
riñones durante un período de 8 horas,
Administración parenteral:

 Adultos: El intervalo de dosis habitual para el cefamandol es 500

mg a 1 g cada 4 a 8 .
 Niños y bebés: la administración de 50 a 100 mg/kg/día en dosis
iguales cada 4 a 8 horas

PRESENTACION

 MANDOL, viales con 1 g y 2 g

CEFONICIDA
 La cefonicida está indicada en el tratamiento de las infecciones, causadas
por cepas sensibles de gérmenes, tales como: Infecciones de las vías
respiratorias. Infecciones de las vías urinarias. Infecciones de la piel y
tejidos blandos. Infecciones óseas y de las articulaciones.

 tiene una elevada biodisponibilidad alcanzando el nivel plasmático máximo

al cabo de 1.25 horas.
 Se une en un 95% a las proteínas plasmáticas.
 Es eliminada casi exclusivamente con la orina, en un 92% en forma
inalterada.
 Su semivida de eliminación es de 4.5 horas
Adultos
Función renal normal: La dosis usual para la mayoría de las infecciones
es de 1 g, una vez al día (cada 24 horas).

PRESENTACIONES

Monocid IM 500 mg
Monocid IM 1 g
Monocid IV 1 g
Monocid IV 500 mg
UNIDIE-FOURNIER 1 g
UNIDIE-FOURNIER IM 500 mg
UNIDIE-FOURNIER IV 1 g
CEFAMICINAS
CEFOXITINA
 Se utiliza por vía intravenosa para el tratamiento de infecciones bacterianas
moderadas y graves.

es activa contra la mayoría de las cepas aisladas de los siguientes

microorganismos:
 Bacterias Gram-positivas: Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis,

 Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus

pyogenes.

 Bacterias Gram-negativas: Escherichia coli, Haemophilus influenzae,

Klebsiella spp.,
 Bacterias anaerobias: Clostridium spp., Peptococcus niger,
Peptostreptococcus
 después de una dosis intravenosa de 1 gramo, las concentraciones
séricas de 110 mg/ml se alcanzan a los 5 minutos, disminuyendo a
menos de 1 mg/ml a las 4 horas.
 La semi-vida después de una dosis intravenosa es de 41 a 59
minutos.
 Aproximadamente el 85 por ciento de la cefoxitina se excreta sin
cambios por los riñones durante un período de 6 horas, resultando
en concentraciones urinarias elevadas.
 Se recomiendan las siguientes dosis

PRESENTACION

MEFOXIN, 1, 2 y 10 g de cefoxitina
CEFOTETAN
activo por vía intravenosa o intramuscular
 aerobios Gram-Negativos: Escherichia coli, Haemophilus influenzae,
Aerobios Gram-Positivos: Staphylococcus aureus
 Aerobios Gram-negativos: Citrobacter ,Neisseria gonorrhoeae
(cepas productoras de penicilinasa), Salmonella especies, Serratia
especies, Shigella especies,Yersinia enterocolitica.

 Anaerobios: Porphyromonas asaccharolytica

 La semi-vida de eliminación plasmática del cefotetan es de 3
a 4,6 horas después de la administración intravenosa o
intramuscular.
 En pacientes normales, entre 51% y el 81% de la dosis administrada de
cefotetan se excreta sin cambios por los rñones en un período de 24
horas,

Administracion:
1-2 g / 12-24 hrs VI VM

PRESENTACIONES
Cefotan, 1 y 2 gr de cefotetam
Aptef, 1 y 2 gr de cefotetam
CEFMETAZOL
 con acción más marcada sobre bacterias
Gram-negativas, especialmente las anaeróbicas. La acción sobre
Gram-positivos anaeróbicos es más moderada.

NDICACIONES
Actinomicosis, gonorrea, infecciones abdominales,
biliares, cutáneas y de tejidos blandos, genitourinarias, óseas,
en quemaduras, urinarias, pneumonía, septicemia, uretritis
gonocócica. Profilaxis de infecciones perioperatorias.
 FARMACOCINÉTICA
Tiene una buena biodisponibilidad im, alcanzando
el nivel máximo plasmático al cabo de 0.5 horas. Es distribuido
por el organismo de forma limitada, alcanzando las
concentraciones tisulares más elevadas en los tractos
genitourinario y respiratorio. Se une en un 60% a las proteínas
plasmáticas. Es eliminado casi exclusivamente con la orina, un
85% en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 1.2
horas (15 horas en pacientes con insuficiencia renal grave).
 POSOLOGÍA
IM ó IV. Adultos: 0.5-1 g/12 horas. Niños: 12.5-50
mg/kg/12 horas.