CAUSAS DE PARTOS

MÙLTIPLES.
 GEMELOS MONOCIGÒTICOS:
 Gemelos que resultan de la división de un único cigoto
después de la fertilización; también se llaman gemelos
idénticos

GEMELOS SEMIIDENTICOS:
Resultan de dos células espermáticas que se fusionan con un sòlo
òvulo.
Tienen màs semejanzas genéticas que los dicigòticos y menos que los
monocigoticos.

GEMELOS DICIGÒTICOS:
Gemelos concebidos por la unión de dos óvulos (que se dividió) con
dos espermatozoides.
 FACTORES RELACIONADOS CON EL
AUMENTO DE NACIMIENTOS MÚLTIPLES

 Tendencia a retrasar la procreación

 Uso de medicamentos para la fertilización

 Técnicas de reproducción asistida

Trillizos:
Complicaciones de embarazo
Bajo peso al nacer
Muerte del producto.
 MECANISMOS HEREDITARIOS
 Base de la herencia: ADN

Como una escalera de caracol cuyos peldaños son unidades quìmicas

llamadas bases:

A Adenina
T Timina
C Citosina
G Guanina
 Cromosomas: Hebras de
ADN conformadas por
genes

Genes: Pequeños segmentos de ADN

situados en posiciones fijas de
cromosomas particulares.
Son las unidades funcionales de la
herencia

GENOMA HUMANO:
SECUENCIA
COMPLETA DE
LOSGENES DEL
CUERPO HUMANO,
  Mitosis: Las células NO sexuales se
dividen a la mitas una y otra vez, el
ADN se replica en cada cèlula.

Los genes se ponen en acciòn

cuando las condiciones piden la
informaciòn que ellos
proporcionan

La acciòn genètica que activa el crecimiento del cuerpo y el cerebro

se regula en el nivel hormonal, tanto de la madre como del bebè en
desarrollo, en el que influyen condiciones ambientales como la
nutriciòn y el estrès.
 ¿QUÈ DETERMINA EL SEXO?

 23 Crm del espermatozoide y

 23 Crms del óvulo

 FORMAN 23 PARES

De esos; 22 son AUTOSOMAS (cromosomas que no se relacionan

con la expresión sexual)

El par 23 es de cromosomas sexuales, uno del padre y uno de la

madre.
Esto rige el sexo del bebè.
 Los cromosomas sexuales son X o cromosomas Y

Ôvulo posee dos Crm X

Espermatozoide dos Crm X y Y

El cromosoma Y es el que contiene el gen del sexo masculino llamado

SRY
  Sistema reproductivo casi idéntico para los dos
sexos

6 a 8 semanas :
Los embriones masculinos comienzan a producir Hrm masculina
testosterona---------Órganos sexuales masculinos.
Envìa señal al gen SRY que activa la diferencia celular y la
formaciòn de testìculos

Si esta señal se desarrollan los genitales femeninos

En las hembras el desarrollo del sistema reproductivo esta controlado

por una molècula señalizadora llamada Wnt-4, una variante que puede
masculinizar un feto que es genèticamente hembra.

La diferenciaciòn sexual humana es màs compleja que una mera

determinaciòn genètica
 HERENCIA DOMINANTE Y RECESIVA
 Los genes que pueden producir la expresiòn
alternativa de un rasgo se llaman ALELOS

Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada, uno de

cada progenitor.

Alelos iguales: Homocigòtico Herencia Recesiva

Alelos diferentes: Heterocigòtico Herencia Dominante.
 Cuando un Ss es heterocigótico en relaciòn con un
rasgo particular, un alelo domina sobre el otro.

Si se tienen dos alelos recesivos hace que ocurra la expresiòn de un

rasgo recesivo.

CASI TODOS LOS RASGOS SON PRODUCTO DE LA HERENCIA

POLIGÈNICA

Mutaciones: Alteraciones permanentes de los genes o cromosomas

q1ue pueden producir rasgos perjudiciales
 GENOTIPOS Y FENOTIPOS
 GENOTIPO: Composición genética de una
persona, que contiene características expresadas
y no expresadas.

FENOTIPO: Rasgos observables de una

persona