UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

CRISTÓBAL DE HUAMANGA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS
BIOLÓGICAS

TEMA:
LOS VIRUS

CATEDRA :
MCs. José ALARCÓN GUERRERO
Antecedentes

Estela que data del año 1400 A.C. Se observa sacerdote

egipcio con una marcada atrofia de miembro inferior, típico
de una secuela depoliomielitis.
Antecedentes

La palabra virus significa veneno y corresponde a la

denominación que se le dio originalmente a fines del siglo
XVIII a ciertas sustancias que tenían poder patógeno.
VIRUS
Brooks, 1999: “los virus son agentes infecciosos
más pequeños (varían de 20 a 300 nm de diámetro
aproximadamente) y sólo contienen un tipo de
ácido nucleico (ARN o ADN) como genoma”.
Características de los virus
 Ningún virus posee orgánulos y ninguno tiene
autonomía metabólica, por lo que no son
considerados células.
 Se encuentran en la frontera de la vida por que
están constituidos por moléculas orgánicas y
poseen un material genético que les permite
multiplicarse yevolucionar
Características de los virus

Su ciclo de replicativo tiene dos fases, una extracelular y

metabólicamente inerte, y otra intracelular que es
replicativa, en donde es capaz de transmitir sus
propiedades a sudescendencia.
ESTRUCTURA DE LOS VIRUS

Los virus están constituidos

por macromoléculas, las
cuales se organizan de tal
manera que le confieren
sus propiedades biológicas
y físico-químicas. Estos
componentes moleculares
son los siguientes:

- Acido nucleído : DNA

o RNA.
- Proteínas.
- Lípidos.
- Hidratos de carbono.
 CLASIFICACIÓN
DE LOS
VIRUS

SEGÚN LA SEGÚN LA
NATURALEZA SEGÚN EL ESTRATEGIA
SEGÚN SU SEGÚN CRITERIO
DEL MATERIAL DE EXPRESIÓN
MORFOLOGÍA TAXONÓMICO
HUESPED GENÉTICO DESU MATERIAL
GENETICO
 SEGÚN LA NATURALEZA DEL
HOSPEDERO

Fitófago
ICOSAEDRICOS

SEGÚN
SU
MORFOLOGÍA

CON
CILINDRICOS ENVOLTURA

COMPLEJOS
Clasificación según la sintomatología
La clasificación más antigua de los virus está basada en
las enfermedades que producen y este sistema ofrece
algunas ventajas para el clínico:
 Enfermedades generalizadas
 Enfermedades que principalmente afectan órganos
específicos
MATERIAL GENÓMICO VIRAL

• Monocatenario, bicatenario.
ADN • Genoma circular ylineal
• Genoma grande (nm).

• Monocatenario, bicatenario
y retrotranscrito.
ARN • Genoma lineal.
• Genoma pequeño (nm).
 BICATENARIO (DNA +/-)
CLASE I
DNA
MONOCATENARIO
(DNA +) CLASE II

SEGÚN LA
EXPRESIÓN
DEL CLASE III
BICATENARIOS (RNA +/-)
MATERIAL
GENÉTICO MONOCATENARIO
(RNA +) CLASE IV
RNA
MONOCATENARIO
(RNA -) CLASE V

RETROVIRUS, CLASE VI
monocatenarios
CLASIFICACION TAXONOMICA
 Agrupa a los virus que presenten semejanzas entre sí y que
muestren diferencias con otros virus, basados
principalmente en su composición molecular.
 Evidencia de relaciones filogenéticas, entre los virus y ha
sido posible de inferir a medida que se ha ido clonando,
secuenciando y caracterizando genes estructurales de los
virus.
 Usa sufijos que indican el rangotaxonómico:
Orden (-virales)
 Familia (-viridae)
 Subfamilia (-virinae)
 Género y Especie(-virus)
VIRUS ARN
REPLICACIÓN VIRAL
PROCESO DE INFECCIÓN VIRAL

 LA INFECCIÓN se inicia cuando entran en

contacto una partícula viral y una célula
susceptible.
REPLICACIÓN VIRAL
ETAPAS DE LA REPLICACIÓN VIRAL
ADSORCIÓN
PENETRACIÓN
ETAPAS DE LA REPLICACIÓN VIRAL
BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS
VIRALES.

a) Síntesis del ARN mensajero viral

 En los virus que contienen ADN, el ARN
mensajero (ARNm) se puede formar usando la
ARN polimerasa del hospedero para transcribir
directamente desde el ADN viral.
 El ARN de los virus no puede ser transcrito de
esa forma, ya que las polimerasas del
hospedero no funcionan a partir de moléculas
de ARN.
 Para que se produzca la transcripción, el virus
tiene que proporcionar sus propias polimerasas.
• Los virus ARN producen ARNm
por varias vías diferentes (Fig 3.
13).
b) Traducción del ARN mensajero viral
 Una vez formado el ARNm viral, la traducción
ocurre en el citoplasma del hospedero, usando
ribosomas del hospedero para sintetizar
proteínas virales.
 En la fase precoz, las proteínas producidas
(enzimas, moléculas reparadoras), son los que
permitirán la replicación subsiguiente de los
ácidos nucleicosvirales.
 En la fase posterior se sintetizan las proteínas
necesarias para la formación de la cápside.
 En los virus cuyo genoma está contenido dentro
de una sola molécula de ácido nucleico, la
traducción origina una gran proteína
multifuncional, una poliproteína.
 En los virus cuyo genoma está distribuido en
varias moléculas se producen varios ARNm,cada
una de las cuales es traducido en proteínas
separadas.
c) La replicación del ADN viral
Replicacion del tipo semiconservativo
 El mecanismo por medio del cual una molécula de
ADN es duplicada (replicada) in vivo es el mismo,
independientemente del origen viral o celular del
ADN.
 Una enzima polimerasa se mueve a lo largo de la
molécula de ADN produce dos cadenas hijas a partir
del templado constituido por las cadenas de la
molécula madre.
 El mecanismo del círculo
rodante.(a) ADN circular.
(b) Una endonucleasa hace
un corte en la cadena
positiva (+). (c) La ADN
polimerasa añade
nucleótidos en el extremo 3
de la cadena abierta, de
manera que produce
desplazamiento del
extremo 5 .
 En general, la replicación de los virus
ADN utiliza enzimas similares a las
involucradas en la replicación del ADN
celular.
d) Replicación del ácido nucleico en los virus
ARN
 La replicación del ADN viral ocurre en el núcleo
de la célula hospedera , excepto en el caso de los
poxvirus, que replican su ADN en elcitoplasma.

 En los retrovirus, la síntesis de nuevo ARN viral

ocurre en el núcleo y la ARN polimerasa del
hospedero transcribe a partir del ADN viral que se
ha integrado en el genoma delhospedero.
EL ENSAMBLAJE Y LIBERACIÓN DE NUEVAS
PARTÍCULAS VIRALES

 En las células infectadas por virus tanto las

proteínas como los ácidos nucleicos virales
son sintetizados por separado y
posteriormente ensamblados para formar
nuevas partículas virales.
LIBERACIÓN
 Se estima que producto del ensamblaje pueden
acumularse entre cien y diez mil partículas virales al
interior de una célula, dependiendo del virus.
 Para reiniciar un nuevo ciclo, estas partículas deben
salir de lacélula.
 La mayoría de los virus desnudos sale de la célula en un
proceso conocido como lisiscelular.
 En contraposición, diversos virus con envoltura
concluyen su morfogénesis durante la liberación, pues
en esa etapa adquieren esta envoltura que los
recubrirá.
 Producto de este proceso, llamado yemación, sale
una partícula viral que porta las proteínas de
superficie y la nucleocápsideviral.
RESULTADOS DE LA INFECCIÓN POR VIRUS

1)Infecciones líticas: Aunque la infección por virus no

siempre produce la muerte inmediata de la célula
hospedadora, sí lo hace en el caso de las infecciones
líticas, tal es el caso del virus de la poliomielitis o de la
gripe.

2)Infecciones persistentes: se caracterizan por la

producción continua de virus infecciosos sin que las
células hospederas mueran o sean destruidas. En el
caso de las infecciones como la hepatitis B, la célula
puede permacer viva y seguir liberando partículas
virales a una tasa muy lenta.
3) Infecciones latentes: En estas infecciones el genoma
viral y posiblemente varios productos codificados por
este genoma se encuentran presentes en la célula
hospedera, pero no producen nuevas partículas
virales infectantes (oculto). En las infecciones tanto
líticas como persistentes el virus experimenta
replicación.

4) Infecciones abortivas: Un defecto en la producción o

procesamiento de cualquiera de los componentes
necesarios para la multiplicación viral: ARN, ADN o
proteína, puede ocasionar una infección abortiva.
PATOGENIA VIRAL
Avendaño. Virología clínica. 2011.
El hombre no es más que el producto de
sus pensamientos. Se convierte en lo que
piensa.-Gandhi.