Formulasi Dasar II

KELOMPOK 3

P
O
W
D
E
R
 Anggota:
1. Nirmala A.
2. Chyntia Paramita
3. Oktavilany Tanti R.
4. Lucyana Cinta D.
5. Deny Saputra P.
6. Ely Mardiani Ulfa
7. Mawaddhah R.
8. Iin Sasmita
9. Fitriyanawati
10. Rifka Rufaidah
11. Hanan Rumaisah
12. Vivi Laily Kurniati
13. Safrinda Eka D.
14. Dwi Ayu Permatasari
15. Mahya Rizki A.
16. Saulatun Nisa
17. Ratih Kusumastuti
18. Wenni Fista Rika
(201210410311015)
(201210410311254)
(201310410311113)
(201310410311139)
(201310410311148)
(201410410311027)
(201410410311033)
(201410410311036)
(201410410311091)
(201410410311118)
(201410410311146)
(201410410311152)
(201410410311160)
(201410410311168)
(201410410311176)
(201410410311181)
(201410410311182)
(201410410311186)
 PENGERTIAN SERBUK
Serbuk adalah campuran dari wadah
kering dan halus atau bahan kimia
yang mungkin ditujukan untuk
penggunaan internal (serbuk oral)
atau eksternal (serbuk topikal).

Serbuk dapat digunakan untuk

menggambarkan bentuk fisik suatu
bahan, yaitu zat kering yang terdiri
dari partikel yang terbagi halus.
 Ukuran partikel dan
analisis

Partikel dari serbuk farmasetis dan granul

(butiran) berkisar dari diameter yang sangat kasar,
sekitar 10 mm (1 cm), hingga sangat halus,
mendekati dimensi koloid 1μm atau kurang.
Dalam Farmakope Amerika Serikat (USP)
menggunakan istilah “ sangat kasar, kasar, agak
kasar, halus, dan sangat halus”
Keterangan tabel:

 Sangat kasar (No. 8): Semua partikel melewati

saringan No. 8 dan tidak lebih dari 20% melewati
saringan No. 60.

 Kasar (No. 20): Semua partikel melewati

saringan No. 20 dan tidak lebih dari 40%
melewati saringan No. 60.

 Sedang kasar (No. 40): Semua partikel melewati

saringan No. 40 dan tidak lebih dari 40%
melewati saringan No. 80.

 Fine (No. 60): Semua partikel melewati saringan

No. 60 dan tidak lebih dari 40% melewati
saringan No. 100.

 Sangat halus (No. 80): Semua partikel melewati

saringan No. 80. Tidak ada batas kehalusan yang
lebih besar.
 Ukuran partikel bisa
mempengaruhi
Tingkat disolusi
partikel
:
Suspendability
partikel

Penetrasi partikel

Kurangnya butiran partikel

padat dalam salep, krim,
dan sediaan tetes mata.

Distribusi zat obat secara

seragam pada campuran
bubuk atau bentuk sediaan
padat untuk memastikan
keseragaman konten dosis-ke-
dosis
 Metode untuk menentukan
ukuran partikel:

Mikroskopi, dimana partikel sampelnya berukuran melalui

penggunaan grid yang dikalibrasi latar belakang atau perangkat
pengukur lainnya (kisaran 0,2 sampai 100 μm).

Tingkat sedimentasi, dimana ukuran partikelnya adalah ditentukan

dengan mengukur terminal menetap kecepatan partikel melalui
media cair di lingkungan gravitasi atau sentrifugal (Kisaran 0,8
sampai 300 pm)

Difraksi energi ringan atau hamburan cahaya, dimana ukuran

partikel ditentukan oleh pengurangan cahaya mencapai sensor
sebagai partikel, terdispersi dalam cairan atau gas, Melewati zona
penginderaan (kisaran 0,2 sampai 500 μm)
 Laser holografi, di mana laser berdenyut melalui semprotan
partikel aerosol dan difoto dalam tiga dimensi sebuah kamera
holografik, memungkinkan partikel-partikelnya dicitrakan dan
ukurannya secara individual (kisaran 1,4 sampai 100 μm).

Impaksi Cascade, yang didasarkan pada prinsip bahwa sebuah

partikel didorong oleh aliran udara akan menabrak permukaan di
jalannya, disediakan inersia yang cukup untuk mengatasi hambatan
kekuatan yang cenderung menyimpannya di aliran udara (10).
Partikel dipisahkan menjadi bermacam-macam rentang ukuran
dengan meningkatkan secara berturutan kecepatan arus udara di
mana mereka berada dibawa.

Metode online untuk menentukan ukuran partikel selama produksi

tersedia.
Micromeritics
Micromeritics adalah studi tentang sejumlah karakteristik,
termasuk ukuran partikel dan distribusi ukuran, Bentuk, sudut
istirahat, porositas, volume sebenarnya, volume bulk,
kerapatan yang jelas, dan bulkiness.
 Ukuran Partikel
SIZE OF COUNTED MIDDLE VALUE NO. OF PARTICLES “nd”
PARTICLES (mm) mm “d” PER GROUP “n”

40-60 50 15 750

60-80 70 25 1,750

80-100 90 95 8,550

100-120 110 140 15,400

120-140 130 80 10,400

Jumlah n = 355 Jumlah = 36,850

Metode pengayakan
Metode ini memerlukan penggunaan seperangkat
pengayak/saringan standar AS dalam kisaran ukuran yang
diinginkan. Setumpuk saringan diatur secara berurutan,
serbuk yang diletakkan di saringan atas, tumpukan
terguncang, jumlah bubuk yang menempel pada masing-
masing saringan ditimbang, dan perhitungan ini dilakukan:
METODE PENENTUAN
UKURAN PARTIKEL :

 Elutriasi
 Sentrifugasi
 Permeasi
 Adsorpsi
 Zona penginderaan elektronik (Pengitung coulter)
 Obstruksi ringan
 Metode cahaya
 Laser standar
Secara umum, ukuran partikel rata-rata yang dihasilkan
dengan teknik ini dapat memberikan ukuran partikel rata-rata
berat (metode saringan, hamburan cahaya, metode
sedimentasi), dan rata-rata ukuran partikel berdasarkan
volume (hamburan cahaya, zona penginderaan elektronik,
obstruksi ringan, perembesan udara, dan bahkan mikroskop
optik).
SUDUT ISTIRAHAT
Sudut istirahat adalah teknik yang relatif sederhana untuk
memperkirakan sifat aliran serbuk. Dengan mudah dapat
ditentukan dengan membiarkan serbuk mengalir melalui
corong dan jatuh dengan bebas ke permukaan. Tinggi dan
diameter kerucut yang dihasilkan diukur dan sudut istirahat
dihitung dari persamaan ini:
tan q =h/r
– Packing and flaww penting, karena dapat
Mempengaruhi ukuran wadah yang dibutuhkan untuk
Kemasan, aliran granulasi, Peralatan aparatus untuk
membuat tablet kapsul, dan kemudahan bekerja
dengan serbuk.
– Karakteristik yang digunakan untuk menggambarkan
serbuk Termasuk : porositas, volume sebenarnya,
volume bulk,Kepadatan, kepadatan sebenarnya, dan
bulkiness. Porositas adalah Void × 100
– Nilai ditentukan secara eksperimental dengan
mengukur volume yang ditempati oleh berat yang
dipilih dari serbuk. Alat pengukur kerapatan
Oleh karena itu, porositas adalah

Dan volume bulk adalah

APPARENT DENSITY, TRUE
DENSITY, DAN BULKINESS
Apparent density, a, adalah

True density (Kepadatan sebenarnya),  adalah

Bulkiness, B, adalah timbal balik kerapatan yang

nyata
 Volume sebenarnya :

CONTOH SOAL :

Serbuk yang dipilih memiliki true

density (Kepadatan sebenarnya) Void :
(ρ) 3,5 g / cc. Secara
eksperimental, 2,5 g serbuk
berukuran 40 mL pada silinder
silang. Hitung volume sebenarnya, Porositas :
void, porositas, apparent density,
dan bulkiness.

Apparent density :

Serbuk dengan apparent density rendah dan volume bulk

yang besar dianggap ringan, dan apparent density tinggi dan
volume bulk kecil dianggap berat.
 PENCAMPURAN SERBUK
– Bila dua atau lebih zat serbuk dikombinasikan dengan membentuk campuran yang
sama serta dapat mengurangi ukuran partikel sebelum menimbang dan mencampur.
Tergantung dari sifat bahannya, jumlah serbuk, dan peralatan. Serbuk dicampur dengan
spatulasi, penyaringan serta tumbling.
– Spatulasi adalah pencampuran sejumlah kecil serbuk dengan menggunakan spatula
pada dasar salep. Zat yang membentuk campuran eutektik bila dikombinasikan
meliputi fenol, mentol, aspirin, fenil salisilat, dan bahan kimia sejenis lainnya. Untuk
serbuk yang dibuat dari zat tersebut umumnya dicampur dengan adanya pengencer
inert seperti magnesium oksida atau magnesium karbonat untuk memisahkan.
– Triturasi baik digunakan untuk mencampur serbuk, jika serbuk yang diinginkan
membutuhkan kebutuhan khusus, bila sejumlah kecil zat harus dicampur dengan
jumlah besar.
 Medicated Powder
– Beberapa bubuk obat dimaksudkan untuk dilakukan digunakan secara internal
dan lainnya, secara eksternal.
– Beberapa serbuk dimaksudkan untuk inhalasi untuk efek lokal dan sistemik.
– Bubuk obat untuk penggunaan oral mungkin ditujukan untuk efek lokal (mis.,
Pencahar) atau efek sistemik (misalnya, analgesik) dan mungkin juga lebih
disukai untuk tablet mitra dan kapsul oleh pasien yang mengalami kesulitan
menelan padat bentuk sediaan.
– Kerugian utama dari penggunaan serbuk oral adalah rasa yang tidak diinginkan
obat.
– Beberapa obat, terutama antibiotik untuk anak-anak, dimaksudkan untuk
pemberian oral sebagai cairan namun relatif tidak stabil dalam bentuk cairan
AEROSOL POWDERS
– Beberapa bubuk obat diberikan untuk inhalasi dengan
bantuan inhaler bubuk kering, yang memberikan partikel
obat micronized dalam jumlah meteran. Kebanyakan
produk ini digunakan dalam perawatan asma dan gangguan
bronkial lainnya itu membutuhkan distribusi obat jauh di
dalam paru.
– Sebagai tambahan untuk agen terapeutik, produk ini
mengandung propelan inert dan pelarut farmasi, seperti
kristal alfa-laktosa monohidrat, untuk melindungi serbuk
dari kelembapan.
 Serbuk dalam jumlah besar
dan Serbuk Terbagi

Di antara serbuk yang tersedia dalam jumlah yang dikemas adalah :

(a) antasida (misalnya sodium bikarbonat) dan obat pencahar (mis.
Serbuk obat dapat
Psyllium [Metamucil]), yang dikonsumsi pasien dengan cara
diberikan kepada
mencampur dengan air atau minuman lain sebelum menelan;
pasien dalam jumlah
(b) serbuk douche (mis., Serbuk Massengill), yang dilarutkan dalam air
besar atau dapat
hangat oleh pasien untuk penggunaan vagina;
dibagi menjadi per-
(c) serbuk obat untuk aplikasi eksternal ke kulit, biasanya anti-infeksi
penggunaan.
topikal (misalnya, seng bacitracin dan polymyxin B sulfate) atau
Beberapa serbuk
antijamur (mis., Tolnaftate); Dan
dikemas oleh
(d) serbuk ragi pembuat bir yang mengandung vitamin B kompleks dan
produsen, sementara
suplemen gizi lainnya. Dalam beberapa kasus, sendok pengukur
yang lain disiapkan
kecil, sendok, atau perangkat lainnya diberikan bersama serbuk
dan dikemas oleh
untuk mengukur dosis obat.
apoteker.
 Serbuk dalam jumlah besar

o Pemberian obat serbuk dalam jumlah banyak terbatas pada zat non poten
o Serbuk dalam dosis terkontrol diberikan ke pasien dalam jumlah terbagi dalam
kertas terlipat atau paket.
o Pasien harus diedukasi tentang penanganan, penyimpanan, pengukuran, dan
persiapan yang sesuai di samping konseling yang biasa diberikan pada saat
pemberian atau pembelian obat.
o obat-obat ini disimpan pada suhu kamar di tempat yang bersih dan kering.
jangkauan anak-anak dan hewan.
o Pasien harus diinstruksikan bagaimana mengukur jumlah serbuk yang sesuai dan
diberi tahu jenis cairan atau pembawa yang digunakan pada saat meminum obat
yang sesuai dengan petunjuk dalam kemasan obat dan / atau dokter.
SERBUK TERBAGI

Setelah serbuk dicampur dengan benar

(gunakan metode pengenceran geometrik
untuk bahan poten), dapat dibagi menjadi
unit dosis individual berdasarkan jumlah
yang akan diambil atau digunakan pada
satu waktu. Setiap bagian serbuk yang
terbagi dapat ditempatkan pada selembar
kertas kecil.
SERBUK TERBAGI
Beberapa produk dipasaran tersedia dalam kertas
terlipat atau bungkusan, termasuk serbuk obat sakit kepala
(contohnya serbuk BC), serbuk pencahar (contohnya psyllium
mucilloid, cholestyramine resin), dan serbuk douce
(contohnya serbuk Massengill).
Untuk metode Block and Divide, hanya digunakan
untuk obat yang non poten, apoteker menempatkan semua
sediaan serbuk diatas permukaan yang datar seperti keramik
atau pelat kaca, papan pil, atau lembaran kertas lebar dan
spatula yang lebar, serbuk dibentuk persegi panjang atau
kotak.
Tingkat keahlian tertentu diperlukan dalam melipat kertas serbuk, dan praktik dibutuhkan
untuk kemahiran. Langkah-langkahnya ditunjukkan di
Gambar 6.9 dan digambarkan sebagai berikut:
1. Letakkan kertas itu rata pada permukaan yang keras dan lipat ke arah anda tutup
]
seragam sekitar 0,5 inci dari sisi panjang kertas. Untuk memastikan kerapihan
kertas, langkah ini harus dilakukan pada semua kertas yang dibutuhkan secara
bersamaan, dengaan menggunakan kertas terlipat pertama sebagai panduan.
(Gambar 6.9A).
2. Dengan penutup masing-masing kertas dan di atas, tempatkan serbuk yang
ditimbang atau terbagi di tengah setiap kertas.
3. Berhati-hatilah agar tidak mengganggu serbuk lain secukupnya, bawalah bagian
bawah kertas ke atas dan masukkan ke lipatan flap.(Gambar 6.9B).
4. Pegang flap, tekan ke bawah pada tepi bawah kertas terselip di bawah, dan lipat lagi
dengan jumlah kertas sama dengan ukuran flap asli (0,5 inci) (Gambar 6.9C).
5. Angkat kertas dengan penutup di atas, berhati-hatilah agar tidak mengganggu posisi
serbuk, dan letakkan kertas terlipat sebagian di atas kotak serbuk terbuka (untuk
dijadikan wadah) sehingga ujung kertasnya rata. Di luar sisi (memanjang) dari wadah
terbuka kemudian, tekan bagian samping kotak sedikit ke dalam dan ujung kertas
dengan perlahan ke bawah sepanjang sisi kotak untuk membentuk lipatan di setiap
ujung kertas. Angkat kertas dari kotak dan lipat ujung kertas di sepanjang setiap
lipatan dengan tajam sehingga serbuk tidak bisa lepas.(Gambar 6.9D).
6. Letakkan kertas terlipat di dalam kotak sehingga lipatan ganda dilipat berada di
atas, menghadap ke arah anda, dan ujungnya dilipat dari anda.(Gambar 6.9E).

Kertas dilipat dengan benar harus pas di dalam kotak,
memiliki lipatan seragam, dan seragam dengan panjang
dan tinggi.
Untuk kenyamanan dan
keseragaman penampilan, apoteker
bisa menggunakan bahan yang
tersedia secara komersial seperti
plastik atau amplop untuk penggunaan
individual daripada harus melipat satu
persatu kertas bubuk. Amplop ini
sifatnya tahan pada kelembapan dan
untuk hasilnya yaitu seragam.
Saat ini kertas bubuk jarang
digunakan untuk pasien karena
masyarakat sekarang sudah
mengembangkannya dengan dasar
pelatihan dan praktik kelembagaan
dan penelitian. Obat yang diberikan
merupakan obat yang bentuknya
seperti polyethylene glikol 3350 (
MIRALAX ), cholestyramine resin,
pectin, L-glutamine, sodium
phenylbutirate, dan dextrin ( Benefi
ber ).