Genética bacteriana

Belem Celiz Nicho

Asignatura de Microbiología 2012-II

Departamento de Ciencias Básicas

Facultad de Medicina Humana
Universidad de San Martín de Porres
Viabilidad Adaptabilidad

Genética
bacteriana

Patogenia
Multiplicación
Enfermedades
 Genética bacteriana
• Gen :
ADN que codifica para producto específico.
Pares de bases (bp) o Kilo pares de bases
(kpb)
• Genoma:
Genes de un organismo.
Cromosoma.
 Genoma bacteriano
Genes bacterianos
Proteínas funcionales biológicas
Haploide
90%: ADN simple , circular, “desnudo”
580-5220 kpb
“Superenrrollamiento”: compactamiento
Genoma E. coli: 1 300 µ largo en bacteria 1 x 3 µ
Especies de Brucella : 2 ADN circulares
Cromosoma y extracromosómico.
 Ácido desoxirribonucleico
(ADN)
• Doble cadena
• Doble hélice
(Watson y Crick)
• Bases nitrogenadas:
– A-T
– C-G
• Información
genética.
 Ácido ribonucleico (ARN)
• Cadena simple
• A-U y G-C
• Estructura global
• Comunica a ribosomas secuencia de
genes de ADN
• Tipos
1. ARN mensajero ( ARNm)
2. ARN transferencia (ARNt)
3. ARN ribosomal (ARNr)
 Expresión de la información
genética

Procesa información genética para formar

productos bioquímicos.
2 fases:
1. TRANSCRIPCIÓN
2. TRADUCCIÓN
 1. Transcripción

5’ CTT TTT GTT ATT CAG CAT

3’
ADN
3’ GAA AAA CAA TAA GTC GTA
5’ molde

Transcripción ARN polimerasa

CUU UUU GUU AUU CAG CAU ARN mensajero

5’ 3’
(ARNm)
policistrónico
 Transcripción: ARN polimerasa

Factor sigma Subunidades ααββ’:

Identifica secuencia Abrir ADN doble
promotora cadena : “molde”
para formar ARNm

Factor σ
 2. Traducción
5’ CUU UUU GUU AUU CAG CAU 3’

Ribosomas, ARNt
Traducción aa.

H2N leu fen val iso glu his COOH

Polipéptido
Traducción: 1. Iniciación

Anticodón
Traducción: 2. Elongación I
Traducción: 2. Elongación II
 Traducción: 3. Terminación
• “Señal de detención”:
Triplete incompatible con anticodón.
• Proteína se libera
• Ribosoma:
Desplazamiento: Característico bacteria.
• Objetivo de antibacterianos: Ribosoma.
 Regulación de expresión
génica
• Cambio coordinado.
– Factor sigma: 6 tipos (Esporas)
– AMPc: vías metabólicas alternas

• Señal de grupo o “Quorum sensing”

– Pseudomona

• Atenuación : síntesis triptofano

Regulación de expresión génica:
Represión

PROMOTOR OPERADOR GEN1 GEN2 GEN3

ARN
polimerasa TRANSCRIPCIÓN

REPRESOR

PROMOTOR OPERADOR GEN1 GEN2 GEN3

ARN
polimerasa REPRESOR

PRODUCTO
 Regulación de expresión génica:
Inducción

PROMOTOR OPERADOR GEN1 GEN2 GEN3

ARN REPRESOR
polimerasa TRANSCRIPCIÓN
BLOQUEADA

PROMOTOR OPERADOR GEN1 GEN2 GEN3

ARN
polimerasa

REPRESOR INDUCTOR
 Intercambio genético
Genes / caracteres
Nueva cepa

Integrado a Fuera de cromosoma

cromosoma Plásmidos
Transposones
Bacteriofagco
Isla de patogenicidad
 1. Plásmidos

Replicación autónoma (genes)

Mayoría: circulares
Lineales : Borrelia burgdorferi
Replicones
Episoma : integra cromosoma (E. coli)
Resistencia a antibacterianos, toxinas
y factores de virulencia.
 2. Transposones

1. T. Simple: Secuencia inserción

Gen para transferencia
Transposasa

2. T. Complejo: Especializado

Resistencia
microbiana

Móviles : “saltan”
NO SE REPLICAN : carecen genes.
 3. Bacteriófago

• Virus bacterianos
• ADN o ARN :
envoltura proteica.
• 140 géneros
bacterianos
• “Punta” : inyecta
material genético.
 3. Bacteriofago
Tipos:
• Líticos : Destruyen célula :T2-T4 E.coli
• Temperados : “Profago” no lítico
Paralela a ADN celular.

Bacteria lisogénica
 4. Islas de patogenicidad (Ipa)
• Determinantes patogénicos.
• Virulencia bacteriana.
• pH , temperatura.
• Salmonella– Helicobacter pylori
 Cambio genético: Mutación
• Cambio en secuencia bases ADN
• Mayor número de bases afectadas mayor
modificación
• Tipos:
– Transición
– Transversión
– Mutación silenciosa
– Mutación conservadora
– De sentido erróneo (missense)
– Sin sentido
– Mutaciones nulas
 Causas de mutación
Agentes químicos
– Análogos de nucleótidos
– Múgatenos
– Sustancias reactivas a ADN
Agentes físicos
– Calor
– Radiación ultravioleta (RUV)
– Radiación ionizante- Rayos X
 Mecanismo de transferencia
genética
• Transferencia lateral – horizontal

• ADN se incorpora a genoma

receptora

• Mecanismos
1. Transformación
2. Conjugación
3. Transducción
 1. Transformación
DONADOR

DNA
libre

Lisis celular y liberación Captación e

ADN incorporación
 1. Transformación

• Captan e incorporan ADN a genoma.

• Gram positivas y Gram negativas
• Bacterias competentes :capacidad
natural.
– Streptococcus pneumoniae
– Haemphilus influenzae
– Género Bacillus
– Género Neisseria
 2. Conjugación
Transferencia de plásmido
DONANTE RECEPTOR

PUENTE
CROMOSOMA INTRACELULAR
PLÁSMIDO
 2. Conjugación
• Bacteria misma especie
• Plásmidos
• Bacterias Gram positivas:
– Adhesina
– Estreptococos ,Clostridios
• E coli:
– Pilus sexual (Plásmido F)
– Unidireccional
 3.Transducción

Fago transductor: Lisis celular : Ingreso material

ADN de donador Liberación de fagos genómico de fago
que se incorpora a
genoma receptor
 3. Transducción
• Bacteriófagos
• Captación y almacenaje ADN
• Genoma de fago pasa a genoma de
receptor.
• Islas de patogenicidad: V. cholerae
• Especializado : Gen específico
• Generalizada : al azar
– P1 E coli : Nucleasa que anula ADN celular en
receptor
GRACIAS