PRE MENSTRUAL
AUSENCIA TEMPORAL O
PERMANENTE DE LA
MENSTRUACION.
CLASIFICACION
FISIOLOGICA:
– ANTES DE LA PUBERTAD
– EMBARAZO
– LACTANCIA
– MENOPAUSIA
NO FISIOLOGICAS:
– PRIMARIAS
– SECUNDARIAS
AMENORREA PRIMARIA Y
SECUNDARIA
La menarquia ocurre entre los 10 y 14
años.
Amenorrea primaria: Ausencia de reglas
cumplidos los 16 años en presencia de
telarquia, o a los 14 años sin desarrollo
sexual secundario
Amenorrea secundaria: Cuando una
mujer ha tenido reglas durante algún
tiempo y posteriormente deja de tenerlas
ETIOLOGIA
Sindrome de Asherman
Amenorreas de origen ovárico
Tumores hipofosiarios
– Benignos la mayoría
• Prolactinomas
• Tumores productores de ACTH o GH
Craneofaringioma
Sindrome de silla turca vacía
Sindrome de Sheehan
Amenorreas de origen hipotalámico
Causas
– Psíquica o stress
– Desnutrición
– Ejercicio extremo
– Lesiones no neoplásicas (TBC – Hidrocefalia – etc)
Amenorreas de origen suprarrenal y
tiroídeo
Hiperplasia suprarrenal congénita
Hiperfunción suprarrenal 2° (de origen
hipofisiario o suprarrenal)
Sindrome de ACTH ectópico
Hiper o hipotiroidismo
John O. Schorge MD, Joseph I. Schaffer MD, et al “Williams Ginecología” EUA, 2009, Pp 365-370
ESTUDIO
TSH elevada
HIPOTIROIDISMO
ESTUDIO Etapa 1
AMENORREA
TSH
PROLACTINA
PRUEBA DE PROGESTERONA
HIPOTIROIDISMO HIPERPROLACTINEMIA
ESTUDIO Etapa 1
AMENORREA
TSH
PROLACTINA
PRUEBA DE PROGESTERONA
HIPOTIROIDISMO HIPERPROLACTINEMIA
ESTUDIO Etapa 1
AMENORREA
TSH
PROLACTINA
PRUEBA DE PROGESTERONA
ANOVULACION
ESTUDIO Etapa 1
AMENORREA
TSH
PROLACTINA
PRUEBA DE PROGESTERONA
P. Progesterona +
P. Progesterona -
P. Progesterona -
Estrógeno más Progesterona PRUEBA +
PRUEBA -
ESTUDIO Etapa 2
AMENORREA
TSH
PROLACTINA
PRUEBA DE PROGESTERONA
P. Progesterona -
Estrógeno más Progesterona
PROBLEMA
PRUEBA - ORGANO EFECTOR O
TRACTO DE SALIDA
ESTUDIO Etapa 2
AMENORREA
TSH
PROLACTINA
PRUEBA DE PROGESTERONA
P. Progesterona -
Estrógeno más Progesterona PRUEBA +
FALLA
ESTEROIDOGENESIS
ESTUDIO Etapa 3
FALLA
ESTEROIDOGENESIS
P. Progesterona -
Estrógeno más Progesterona PRUEBA +
FALLA
ESTEROIDOGENESIS
ESTUDIO Etapa 3
Estrógeno más Progesterona PRUEBA +
MEDIR FSH y LH
FALLA
AMENORREA OVARICA
TAC
HIPOFISIS
SILLA TURCA
HIPOTALAMO
Anomalias genitales
a) Disgenesia gonadal.
– Consiste en la defectuosa formación de los ovarios,
sustituidos por dos cintillas fibrosas con ausencia de
folículos ováricos
Simpson J, Rajkovic A. Ovarian differentiation and gonadal failure. Am J Med Genet 1999; 89: 186-200
Disgenesia Gondal
Sx de Turner:
Tienen cariotipos 45 X0, 46 XX, y mosaicos. Presentan talla baja y
frecuentes malformaciones extragenitales: pliegue cervical
(pterigion colli), cubitus valgus, alteraciones renales, cardíacas
(coartación aórtica) los cariotipos 45 X0, presentar higromas
quísticos, visibles en la ecografía desde el primer trimestre.
John O. Schorge MD, Joseph I. Schaffer MD, et al “Williams Ginecología” EUA, 2009, Pp 365-370
Sx de Rokitansky.
– Alteración en la permeabilización de los conductos de
Müller. El fenotipo es femenino normal. Los ovarios son
normales. El útero es rudimentario y no está canalizado.
Hay agenesia de los 2/3 superiores de vagina, Se asocian
a malformaciones renales o urinarias.
Folch M, Pigem I, Konje JC. Müllerian agenesis: diagnosis, and management. Obstet Gynecol Surv 2000; 55: 644-649
Himen imperforado.
John O. Schorge MD, Joseph I. Schaffer MD, et al “Williams Ginecología” EUA, 2009, Pp 365-370
Pseudohermafroditismo
Masculino
Feminización testicular, síndrome de Morris o
pseudohemarfroditismo masculino.
– El cariotipo es masculino: 46 XY. Los testículos están bien
conformados, aunque suelen ser intraabdominales,
(disgerminoma).
John O. Schorge MD, Joseph I. Schaffer MD, et al “Williams Ginecología” EUA, 2009, Pp 365-370
Pseudohermafroditismo Femenino
Hiperplasia suprarrenal congénita, síndrome
adrenogenital o pseudohemarfroditismo femenino:
– El cariotipo es normal femenino: 46 XX. Hay una
elevación de andrógenos por hiperproducción suprarrenal,
lo cual produce virilización de los genitales. La clínica
varía según el déficit enzimático. El déficit más frecuente
es el de 21-hidroxilasa
Anomalias Mullerianas
Agenesia de vagina. Es poco frecuente. Se detecta
en la exploración.
Folch M, Pigem I, Konje JC. Müllerian agenesis: diagnosis, and management. Obstet Gynecol Surv 2000; 55: 644-649.
Amenorrea por anorexia o
deportiva
a) Anorexia nerviosa.
– El 25% de las anoréxicas desarrollan
amenorrea antes de que haya ocurrido pérdida
importante de peso
Maugars Y, Lalande S, Berthelot JM, Potiron-Josse M, Charlier C, Prost A. Sports, bones and hormones. Multiple
interactions [editorial]. 1995; 24 (Supl 28): 1.284-1.286.
Amenorrea por anorexia o
deportiva
b) Amenorrea deportiva.
– Hasta la mitad de las mujeres que
practican ejercicio intenso y competitivo
pueden presentar amenorrea.
(disminución de peso y del porcentaje de
grasa corporal, aumento de esteroides
sexuales aumento de andrógenos y
prolactina, elevación de hormona del
crecimiento, ACTH)
Maugars Y, Lalande S, Berthelot JM, Potiron-Josse M, Charlier C, Prost A. Sports, bones and hormones. Multiple
interactions [editorial]. 1995; 24 (Supl 28): 1.284-1.286.
Origen uterino
o Sx de Asherman (sinequias uterinas tras legrados).
Insuficiencia ovárica
También llamada Falla Ovárica Prematura (FOP) o
menopausia precoz. Consiste en un agotamiento
folicular antes de los 40 años, lo que provoca un
descenso de estrógenos y, por tanto, una elevación
de gonadotropinas.
Simpson J, Rajkovic A. Ovarian differentiation and gonadal failure. Am J Med Genet 1999; 89: 186-200
Hipogonadismo hipogonadotropo
o La más frecuente es la amenorrea hipotalámica funcional por
ejercicio físico, anorexia nerviosa u otros trastornos psíquicos.
o Hiperprolactinemia:
o Todas aquellas causas que la produzcan, tanto tumorales
(prolactinomas) como no tumorales (traumatismos).
Sd. Sheehan:
o Amenorrea postparto por infarto hipofisario (panhipopituitarismo). Se
caracteriza por una incapacidad para la lactancia materna con
involución de la glándula mamaria. Después aparece amenorrea
(consecuencia de la anovulación) y la pérdida del vello pubiano y axilar
Pickett CA. Diagnosis and management of pituitary tumors: recent advances. Prim Care 2003; 30: 765-789
Tumores secretores de hormonas
proteícas
o Como GH (acromegalia), TSH, gonadotropinas, y ACTH y adenomas
no secretores que no se manifiestan clínicamente hasta que no
alcanzan gran tamaño (macroadenomas).
Pickett CA. Diagnosis and management of pituitary tumors: recent advances. Prim Care 2003; 30: 765-789
Craneofaringioma
o el 60% de los casos presentan amenorrea por la
comprensión hipofisaria directa o del sistema
vascular que conecta el hipotálamo a la hipófisis.
Pickett CA. Diagnosis and management of pituitary tumors: recent advances. Prim Care 2003; 30: 765-789
SOP
Síndrome de Stein-Leventhal Dentro del mismo
podemos distinguir dos tipos:
– Tipo I. Muy raro; cursa con amenorrea secundaria de
instauración progresiva, después de largos períodos de
oligomenorrea.
– Tipo II. Mucho más frecuente; es un cuadro menor o
incompleto, que suele cursar con oligomenorrea,
síndrome premestrual, disovulación e insuficiencia
lútea.
Zárate A, Hernández-Valencia M. Síndrome de ovarios poliquísticos: una entidad sistémica metabólica. Rev
Fac Med UNAM 1997; 40: 230-233
Causa Farmacológica
o Anovulatorios (AOC), fenotiazinas, reserpina,
digoxina, etc.
Kiningham RB, Apgar BS, Schwenk TL. Evaluation of amenorrhea. Am Fam Physician 1996; 53: 1185-1194.
Otras Causas
o Enfermedades intercurrentes:
o Insuficiencia renal, diabetes.
o Amenorreas psíquicas.
o Anorexia nerviosa, pseudociesis, estrés.
Kiningham RB, Apgar BS, Schwenk TL. Evaluation of amenorrhea. Am Fam Physician 1996; 53: 1185-1194.
SINDROME
PREMENSTRUAL
Definición
Se refiere a un amplio rango de síntomas
emocionales o físicos que típicamente se
presentan más o menos de 5 a 11 días antes de
que una mujer comience su ciclo menstrual
mensual (fase lútea del ciclo ovárico).
Existe también un
componente genético ya que el
índice de concordancia es
mucho mayor en gemelas
monocigóticas que en gemelas
dicigóticas.
Incidencia
Se estima que afecta hasta el 75% de las
mujeres durante sus años fértiles.