Penyakit Anemia pada Perempuan

Usia 25 tahun
Hermita O Buarlele
102013148
 skenario
Seorang perempuan berusia 25 tahun,datang
dengan keluhan mudah lelah sejak 3 minggu ini, dan
wajahnya terlihat agak pucat.
 ANAMNESIS dan Pemeriksaan Fisik
• Identitas Pasien
• Keluhan utama Mudah lelah,Tidak
• Keluhan penyerta merasakan demam,
mual,muntah,BAK,BA
• Riwayat penyakit sekarang
B dan tidak ada
• Riwayat penyakit dahulu keluhan
• Riwayat penyakit keluarga

• Inspeksi
• Palpasi
• Perkusi
• TTV

Didapatkan:
- Mata konjungtiva anemis, sklera ikterik
 PEMERIKSAAN PENUNJANG
-Pemeriksaan darah lengkap
 Didapatkan lab:Hb:9,5 g/dl, Ht:30%, Leukosit:8900/uL,
Trombosit:230.000/uL, MCV:30 pg, MCHC: 34%, hitung
retikulosit:6%.
-Pemeriksaan morfologi darah tepi
-Sel darah merah berinti
-Jumlah leukosit dan hitung jenis
-Hitung retikulosit
 Anemia
hemolitik
• Karena:

-meningkatnya
penghancuran sel eritrosit

-diikuti dengan
ketidakmampuan sum-
sum tulang dalam
memproduksi eritrosit
untuk mengatasi
kebutuhan tubuh
terhadap kurangnya
oksigen
 Anemia Hemolitik
Autoimun
Perusakan sel
eritrosit Aktivasi Membran
PENATALAKSANAAN:
sistem eritrosit
-Prednison 1-2 mg/kgbb/hari.
komplemen hancur
-Transfusi dengan konsultasi
hematologis
-Splenoktomi
-Imunoglobulin 500 mg/kgbb/hari 4-5
GEJALA KLINIS: Antibodi IgM,IgG
hari IV untuk kontrol hemolisis.
Anemia(lemah,letih,lesu)
Demam
jaundice- Hemolisis
tanda:pembesaran intravaskular
limpa,pembesaran hati
dan pembesaran kelenjar
getah bening
-lebih sering pada wanita
Hemoglobinemia Hemoglobinuria
 Anemia Sel
Sabit GEJALA KLINIS:
-Anemia ringan
TATALAKSANA: -Ulkus tungkai bawah sering
Pirasetam 3x1 g/hari oral, tapi lebih karena statis pembuluh
dijumpai
efektif dengan IM dan IV . darah.
Terjadi mutasi pada rantai -infark limpa,tulang dan paru
beta-globin dari
hemoglobin, terjadi
pertukaran asam glutamat
menjadi valin.
Pada keadaan kekurangan
oksigenPEMERIKSAAN
eritrosit dari LAB:
penderita HBs sebabkan
Hb:6-9 g/dL
Normokrom,anisositosis,poikilositos
eritrosit terjadi perubahan
menjadiis(sickle
SICKLE cell,target
CELL. sel)
Leukosit:10.000-20.000/mm3
Trombosit meningkat
 Defisiensi G6PD
• Adalah penyakit turunan yang dibawah oleh kromosom
X
• ET: - Kekurangan jumlah molekul G6PD akan sebabkan
eritrosit mudah mengalami penghancuran (hemolisis) –
Kekurangan aktifitas enzim G6PD
• Gejala klinis: Ringan (tanpa gejala)- Hemolisis ditandai
dengan demam disertai jaundice dan pucat diseluruh
tubuh dan mukosa.-urin warna jingga kecoklatan.
• Belum ada pengobatan.
• Pencegahan dengan melakukan screening tes pada
pasangan yang ingin menikah terutama pada daerah
yang tinggi prevelensi G6PD.
 kesimpulan
• Dalam diagnosis AIAHA ini perlu ditemukan klinis
atau laboratorium adanya hemolisis.
• Dengan itu pada kasus ini masih banyak yang perlu
dilakukan dalam anamnesis,pf,pemeriksaan
penunjang pada pasien supaya dapat
mendiagnosis dengan benar
• Kemungkinan wanita 25 tahun ini menderita AIHA
(anemia hemolitik autoimun
THANK
YOU
