celular y componentes
extracelulares.
Fosfoglicéridos
Esfingolípidos
Esteroides
Membranas biológicas
El colesterol y los esfingolípidos se
agrupan con proteínas específicas en
microdominios de membrana.
A través de la extracción de membrana
mediante detergentes.
Rafts lipidic (balsas lipídicas):
heterogeneos en tamaño (50 nm), están
enriquecidos con muchos tipos de
proteínas receptoras y señalizadoras.
Membranas biológicas
Membranas biológicas
Glúcidos de membrana:
Unidos covalentemente a las proteínas o a
los lípidos.
Polisacáridos u oligosacáridos.
Se encuentran en el exterior de la
membrana formando el glicocalix.
Sus principales funciones son dar soporte a
la membrana y el reconocimiento celular.
Membranas biológicas
Davson y Danielli (1935), proponen
modelo de Bicapa lipídica.
Desarrollo microscopio electrónico en
1950, los biólogos moleculares
observaron por primera vez la membrana
plasmática.
Membranas biológicas
En 1960, purificación de proteínas de la
membrana por fraccionamiento celular, se
observo:
Poca uniformidad
Variación en composición y tamaño
En 1972, Singer y Nicolson propusieron su
modelo de mosaico fluido. Las posiciones de las
proteínas cambian de manera constante al
moverse en un mar de fosfolípidos.
Membranas biológicas
Las membranas biológicas son fluidos
bidimensionales.
Los fosfolípidos pueden girar y moverse
en dirección lateral dentro de la capa.
Frye y Ediden en 1970, demostraron que
la fluidez de los lípidos en la membrana
permite moverse a muchas proteínas.
Membranas biológicas
Algunas propiedades de los lípidos de
membrana tienen efectos importantes en la
fluidez de la bicapa.
Los enlaces de las cadenas de hidrocarburos
son sencillos, pueden experimentar
movimientos de torsión muy rápidos, que
aumentan con la temperatura.
El movimiento se hace más lento a bajas
temperaturas.
Membranas biológicas
Muchos organismos tienen mecanismos
regulatorios que les permiten mantener
sus membranas en un estado de fluido
optimo (37º C).
Aumentan las proporciones de ácidos
grasos insaturados en sus lípidos de
membrana a menores temperaturas.
Membranas biológicas
A bajas temperaturas, las moléculas de
colesterol actúan como ¨espaciadores¨
entre las cadenas de hidrocarburos,
restringiendo las interacciones
moleculares que facilitan la solidificación.
En altas temperaturas, el colesterol
interactúan fuertemente con las
porciones de las cadenas de
hidrocarburos, restringiendo el
movimiento.
Membranas biológicas
Tienden a resistir la formación de extremos
libres.
Experimentan autosellado, se redondean y forman
vesículas cerradas de manera espontánea.
Son flexibles, lo que les permite cambiar de forma
sin romperse.
Poseen capacidad de fusionarse con otras bicapas
en condiciones adecuadas.
Membranas biológicas
La proteínas de membranas se clasifican de acuerdo a
su relación con la bicapa lipídica.
Proteínas integrales: son anfipáticas, están firmemente
unidas a la membrana (solo pueden liberarlas
descomponiendo la membrana con detergente).
Proteínas periféricas: no están embebidas en la bicapa
lipídica. Se encuentran en la superficie interna o
externa de la membrana plasmática. Unidas por
interacciones no covalentes a las proteínas integrales.
Membranas biológicas
Membranas biológicas
Las proteínas se orientan
asimétricamente a través de la bicapa
lipídica.
Membranas biológicas
Las proteínas participan en transporte,
transferencia de información y como
enzimas.
Corresponden a varios grupos
funcionales, forman uniones entre células
adyacentes, otras se unen a elementos del
citoesqueleto.
Exterior Anclaje y
Transporte Receptores
conexión Enzimas
ATP
Interior
Membranas biológicas
Las membranas celulares tienen
permeabilidad selectiva, permite el paso o
no dependiendo de:
Tamaño de la molécula
Carga
Composición de la membrana
En general, son permeables a moléculas
pequeñas y sustancias liposolubles.
Membranas biológicas
Las moléculas de agua, aunque son
polares (NO liposolubles), pueden cruzar
las membranas por su tamaño cuando se
desplaza una cadena de ácido graso.
También atraviesan con facilidad gases
como el oxígeno, CO2, y Nitrógeno.
El paso de iones, moléculas polares
grandes y pequeñas, se debe a proteínas
especializadas.
Membranas biológicas
El transporte de solutos mediado por
moléculas portadoras requiere proteínas
integrales de membrana especiales.
La difusión facilitada se realiza a favor de
un gradiente de concentración.
Algunos sistemas de transporte activo
mediados por portadores bombean
sustancias contra su gradiente de
concentración.
Membranas biológicas
Membranas biológicas
Para el transporte de moléculas de mayor
tamaño, se necesita el gasto de energía
directamente.
Exocitosis: se expulsa productos de
desecho o secreciones específicas,
mediante la fusión de vesículas con la
membrana.
Endocitosis: La célula transporta
moléculas en su interior.
Membranas biológicas
Exocitosis
Membranas biológicas
Purina Pirimidina
Metabolismo de bases nitrogenadas
Síntesis de las purinas
Metabolismo de bases nitrogenadas
Síntesis de las pirimidinas
• Doble hélice de hebras
complementarias y antiparalelas
Mecanismos de transmisión de
información genética
Pirimidina
Replicación
En bacterias y en la mayoría de virus:
La replicación es semiconservativa
Bidireccional
La síntesis se produce en dirección 5´-3´
Bajo la dirección de la ADN polimerasa III
Replicación
1. Helicasas desnaturalizan la hélice en el origen, formando la horquilla de
replicación.
2. Las proteínas SSBP estabilizan las cadenas de ADN desnaturalizadas.
3. La Topoisomerasa ADN girasa disminuye la tensión creada.
4. La iniciación ocurre simultáneamente en las dos cadenas moldes.
5. Un cebador de ARN sintetizado por la ARN primasa, la ADN polimerasa
III polimeriza las cadenas complementarias de ADN alargando
simultáneamente al cebador existente en dirección 5´-3´
6. Al alejarse la horquilla de replicación la síntesis es continua en la cadena
líder y discontinua en la retrasada. Produciendo los fragmentos de
Okazaki.
7. Se eliminan los cebadores de ARN, los huecos resultantes se rellenan
con ADN bajo la dirección de la ADN polimerasa I. La ADN ligasa une
los huecos finales entre el ADN existente y el de la sustitución.
8. La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki a lo largo de la cadena
retrasada.
9. La ADN polimerasa III realiza una corrección de pruebas.
Replicación
Transcripción
El ADN se utiliza como molde para producir
ARN.
Las regiones cromosómicas cuentan con
instrucciones para generar el tipo de RNA
de ribosomas.
El RNA ribosómico se sintetiza en el
nucléolo.
El rRNA y las proteínas se ensamblan en
subunidades ribosómicas que salen del
núcleo a través de poros nucleares.
Entre las proteínas encontramos:
Helicasas: desenrollan la molécula de ADN
de doble cadena.
ARN polimerasa: que sintetiza el ARN a
partir del molde de ADN.
Topoisomerasa: que varía la cantidad
de superenrollamiento del ADN, así como
una amplia variedad de factores de
transcripción que regulan la expresión
génica.
Transcripción de
genes
codificadores de
proteínas y
formación de
mRNA
funcional.
Procesamiento del pre-ARNm
El ARNm que aparece en el núcleo sin
estas modificaciones acaba degradado en
lugar de utilizarse para la traducción en
los ribosomas.
Las tres modificaciones principales son: La
del extremo 5' (5' caping),
la poliadenilación del extremo 3' y el
ayuste de ARN.
Procesamiento del pre-ARNm
250 residuos
de ácido
7-metil- guanosina
adenílico
(7mg)
Traducción
La secuencia de nucleótidos de un mRNA
es utilizada para ordenar y unir los
aminoácidos en una cadena polipeptídica.
Traducción
Traducción
Traducción