“El derecho a conocer los origines de los

niñ@s nacidos de las técnicas de

reproducción humana asistida”

Oñati, 01 de mayo de 2015

Gastón M. M. Argeri
Por aplicación de los principios constitucionales de
fundar una familia, el reconocimiento de las diversas
formas de organización familiar y el principio de
igualdad y no discriminación, el acceso a las técnicas
de reproducción humana asistida es admitido de modo
amplio, es decir, previéndose la posibilidad de que una
mujer sola pueda ser madre sin la necesidad de que
esta persona esté efectivamente casada o en pareja con
una persona de diverso o de su mismo sexo. De este
modo, el uso de las técnicas de reproducción humana
asistida sería un modo de acceder de manera originaria
a una familia monoparental, de igual modo que
acontece con la adopción por una persona sola
permitida por la normativa vigente. (Fundamentos).
Identidad genética
DONANTE

Identidad biológica
Progenitor/es
Identidad volitiva
 Ser donante
Voluntad
Procreacional
Ser Progenitor
Los niños nacidos por las
TRHA han superado los
5.000.000 en todo el
mundo.
Diferencias entre el derecho a:

Conocer los orígenes

Conocer la identidad.

Conocer información.
Derechos involucrados:

* Derecho a formar una Familia.

* Derecho de los niños, niñas y adolescentes.

* Derecho del tercero participe.

 Cómo regular el derecho a
conocer?, bajo que sistema?

Anonimato
Anonimato relativo
Doble ventana
No Anonimato
Investigación:

Normas (Código, Leyes, Decretos, etc).

Sistema: Anonimato, Anonimato relativo, Doble ventana,

No anonimato.

Derecho a la información.

Derecho a los orígenes.

Registro de los niños.

Legajos sobre la información.

Países recolectados:

España Gran Bretaña.

Francia Suecia.
Suiza Austria.
Países Bajos. Bélgica.
Noruega Finlandia.
Alemania Estado de Victoria (Australia).
Nueva Zelandia Dinamarca.
Canadá Estados Unidos.
Brasil Republica Checa.
Islandia Portugal.
Regulaciones extranjeras:

Países que revelan la identidad del donante. NO ANONIMO.

Reino Unido: los datos identificatorios del donante se exponen al nacido

por técnicas a partir de los 18 años de edad. Sin embargo, desde los 16 años
puede acceder a datos no identificatorios. A partir del 1 de abril de 2005.

Australia: Fue en el estado de Victoria, hace nueve años, que las

autoridades decidieron que los niños que alcancen la mayoría de edad, sean
capaces de acceder a la información nominativa de los donantes .

Nueva Zelanda: en principio, se mantenía el anonimato del donante, y a

partir del 2004 cambió. Con la modificación, se introdujo un registro
voluntario, donde llamaban a donantes, receptores y niños nacidos por
TRHA, a los fines de responder las demandas de información de casos
previos a la ley.-
Finlandia: la mayoría de edad vuelve a ser el medio por el
cual se adquiere capacidad para conocer la identidad del o
los donante de gametos y embriones; adquieren derechos
para solicitar una copia del consentimiento que firmo el
donante, y el código del mismo, para buscarlo en el Registro
de Donantes.

Noruega: La información identificatoria de los donantes

puede ser informada a las personas nacidas por estas
técnicas a partir de los 18 años de edad .

Suecia: En este caso no se dispone una edad fija, sino que

depende la madurez de quién solicite información
identificatoria del donante.
Estos países coinciden en que la posibilidad de conocer a
los donantes, es determinante para el derecho superior del
niño, cumplimentando así su derecho a la identidad. Sin
embargo, en gran parte de las leyes especificas de cada país
enunciado, no permiten investigar los datos del donante
hasta los 18 años, edad en la que la Convención de
Derechos del Niño considera que se deja de serlo. Nos
encontramos, entonces, con una contradicción, ya que si
bien se reconoce el derecho de la identidad (para los citados
países, con la necesidad que implica conocer la genética),
no les reconocen la capacidad progresiva. Exceptuado de
esto se encuentra Suecia, quién permite analizar la madurez
de quién solicita información sobre la identidad del
donante.
Países que permiten la decisión conjunta entre donantes y
receptores.

Islandia: Previo al nacimiento del niño, los padres y donantes

deben acordar la posibilidad, o no, de dar a conocer los datos
genéticos .

En este caso la decisión legislativa es aún peor. Conocer o no la

verdad genética depende exclusivamente de adultos, un acuerdo
previo incluso al nacimiento. Con esto, nos damos cuenta que no
se considera ni se tiene en cuenta a la persona nacida por las
TRHA (con donación de gametos), menos aún su opinión. Los
interrogantes que surgen en este caso versan acerca de qué puede
pasar en caso que, posteriormente, el niño o adulto nacido por
donación de gametos, que quiera conocer su origen genético.
Países que lo relativizan.
(Postura intermedia).

República Checa: la información acerca del

donante podrá ser expedida por el médico cuando
tenga impacto en la salud de la persona nacida por
las técnicas de reproducción humana asistida .

Brasil: El principio es el anonimato, pero por

razones médicas es posible obtener datos no
identificatorios del donante (sin revelar la
identidad del donante).
 Países que mantienen el anonimato del donante.

Francia: se prohíbe el conocimiento de datos del donante.

La prohibición total es peligrosa, ya que
Ha evolucionado en la prohibición, conjuntamente con la
hay veces
permisión, queal principio
en cuanto la genética
únicamenteespodían
causal
donarsede
espermas, y luego, también ovocitos, para luego extenderse,
determinadas enfermedades o bien
también, a embriones. En ninguno de los casos permite
puede
ser utilizada
conocer los datos en la cura
genéticos de ciertas
, imponiendo inclusootras.
una
penalización, multando a quienes divulguen algún tipo de
información .
 CÓMO SE REGULÓ EN LA
ARGENTINA?

En dos artículos:
• 563 (Derecho a la información + Legajo) y
• 564 (qué información y de qué forma).
Artículo 563. Derecho a la información de las
personas nacidas por técnicas
de reproducción asistida.
La información relativa a que la persona ha
nacido por el
uso de técnicas de reproducción humana
asistida con gametos de un tercero debe
constar en el correspondiente legajo base para
la inscripción del nacimiento.
Artículo 564. Contenido de la información. A
petición de las personas nacidas a
través de las técnicas de reproducción humana
asistida, puede:
a. obtenerse del centro de salud interviniente
información relativa a datos médicos
del donante, cuando es relevante para la salud;
b. revelarse la identidad del donante, por razones
debidamente fundadas, evaluadas
por la autoridad judicial por el procedimiento más
breve que prevea la ley local.