Esta falta de
Los anestésicos locales
selectividad disminuye interactúan directamente
la potencia con receptores específicos
bloqueadora de del canal Na+, inhibiendo
impulsos de tales el flujo aferente del ion
sustancias Na+.
La molécula de anestésico
Los anestésicos atraviesa la membrana celular
tradicionales de mediante una difusión pasiva
acción local inhiben no iónica de la molécula sin
las vías del sodio, carga y después se une al
potasio y calcio canal sódico en su forma con
carga.
SECUENCIA DE LA ANESTESIA CLINICA
Bloqueo
simpático con
vasodilatación
periférica y
aumento de la
temperatura
cutánea
Pérdida de la
Parálisis sensibilidad
motora dolorosa y
térmica
Pérdida de la
sensibilidad al Pérdida de la
tacto y a la propiocepción
presión
METABOLISMO DE LOS ANESTESICOS LOCALES
ESTERES AMIDAS
FACTORES FISIOPATOLOGICOS.
Hepatopatías
Los pacientes con una disminución de la actividad colinesterasa pueden tener una mayor
posibilidad de toxicidad
UTILIZACIONES CLINICAS DE LOS ANESTESICOS
LOCALES:
Duración de la cirugía
Necesidades quirúrgicas
Limitaciones metabólicas
Procaína Cloprocaína Tetracaína
Inicio Rápido Rápido Lento
de la toxicidad sistémica
APLICACIONES CLINICAS
• Dosis máxima:
*Pediátrica: 10 ug/kg *Adultos: 200-250 ug
• No usar en dedos de las manos, pies y pene
• Se aconseja precaución en pacientes con coronariopatía grave,
arritmias,HTA no controlada, hipertiroidismo e insuficiencia
uteroplacentaria
• FENILEFRINA= adrenalina; se añade 5 mg para prolongar la
anestesia intradural
TOXICIDAD
Reacciones alérgicas:
Son excepcionales. Es importante diferenciarlas de las respuestas
comunes, no alergias, como un sincope y una reacción vasovagal.
Toxicidad sistémica:
Toxicidad cardiovascular.
Serán potentes y
Tendrán capacidad de
eficaces en baja
penetración adecuada
concentración
Su acción será
Podrán esterilizarse
reversible. fácilmente