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¨Hermoso es lo que vemos, mas hermoso lo que sabemos

pero mucho mas hermoso es lo que no conocemos¨ PREP. José A Capdevilla


UNEFM
Niels Steensen (Nicolaus Steno)
 Tejido altamente especializadas

 Derivado del Ectodermo

 Conjunto de células (NEURONAS y GLIALES) y fibras (prolongaciones


de las neuronas), también presente tejido conectivo.

 El Tejido nervioso comprende a Todo el sistema nervioso


 Gran receptor de estímulos externos e internos
 Integrador de los estímulos recibidos ,
procesador
 Envía respuestas eléctricas o químicas a
diferentes parte del organismo
 Regular el organismo en conjunto con el sistema
Endocrino
 Particularmente media las respuestas rápidas
 Tres niveles de respuestas especificas (medular ,
Sub cortical o inferior, Y cortical o Superior.)

 ANATOMICAMENTE DIVIDIDO EN :
Anatómica

CENTRAL
(S N C)
SISTEMA
NERVIOSO

PERIFERICO
(S N P)
FUNCIONAL
COMPONENTE
SENSITIVO
(AFERENTE)

SISTEMA
NERVIOSO
SISTEMA
CENTRAL (S N C)
SOMATICO
COMPONENTE (Voluntario)
MOTOR
(EFERENTE)
SISTEMA
AUTONOMO
(Involuntario)
Núcleo:
 Grande, esférico u ovoide
y central.
Posee cromatina
dispersada, indicando una
elevada actividad sintética.
Poseen un nucleolo bien
definido.
Rara vez se ven centríolos.
(No pueden dividirse)
Citoplasma:
Rico en retículo
endoplásmico rugoso con
muchas cisternas paralelas.
Cuando las cisternas y los
poliribosomas se tiñen
(básicos), se observan como
acúmulos basófilos
denominados Cuerpos de
Nissl.
Mitocondrias
 Se encuentran por todo el citoplasma,
incluyendo dendritas y axón.
 Son pequeñas y en forma de bastoncito,
con crestas tanto transversales como
longitudinales.
 Las mitocondrias se encuentran en
constante movimiento a través de los
microtúbulos del citoplasma.
Complejo de Golgi
 Es prominente, compuesto por varias
cisternas relacionadas entre sí.
 Se piensa que se encarga de producir
sustancias neurotransmisoras o de
enzimas esenciales para la transmisión
en el axón.
Lisosomas
 Son frecuente.
 Aumentan con la edad.
Inclusiones:
 Se encuentran nutrientes como gotitas de
lípidos y glucógeno, en el citoplasma.
 También se observan pigmentos como
melanina y lipofucsina. Esta última se
encuentra en forma de gránulos y se considera
constituida por residuos de la actividad
enzimática lisosómica.
 También hay neurofilamentos y neurotúbulos.
 Forman junto con el pericarion la zona
principal para la recepción de impulsos.
 Reciben estímulos provenientes de
células sensitivas, axones y otras
neuronas.
 Los estímulos nerviosos recibidos por las
dendritas se transmiten luego al soma
neuronal.
Dendritas:
 Generalidades.
 Se originan en la base del
soma o pericarión.
 Forma y tamaño.
 Los tallos dendríticos
contienen cuerpos de
Nissl, ribosomas,
mitocondrias y
neurofibrillas.
 Presentan espinas
dendríticas. (Representa la
principal zona de sinapsis).
Axon:
 Son mas delgados.
 Se origina en el cono de
implantación axoniana del
soma neuronal, al lado
opuesto de la dendritas.
 Es una única proyección de
diámetro variable y de
hasta 100 cm. de longitud.
 Pueden presentar
ramificaciones finas.
 Conducen los impulsos y los trasmite a otras
neuronas, glándulas y músculos.
 Algunas células de neuroglia (oligodendrocitos
y células de Schwann) forman una vaina de
mielina alrededor de algunos axones tanto en
el SNC como en el SNP.( Axones mielinizados)
 Los amielinizados carecen de vaina de mielina.
 La presencia de mielina permite la subdivisión
del SNC en sustancia blanca y sustancia gris.
 Presentan: cono axónico,
segmento inicial y puede
presentar o no ramas colaterales
y botón sináptico.(
Telodendritas)
 Contienen neurotúbulos,
neurofilamentos y mitocondrias,
carecen de cuerpos de Nissl.
 El grosor del axón es constante
para cada tipo de neurona y está
muy relacionada con la
velocidad de conducción del
impulso nervioso.
 La velocidad es mayor a medida
que aumenta el grosor del axón.
 El transporte axoniano ocurre a diferentes
velocidades.
 Rápido: va ambas direcciones a una velocidad de
20 a 40 cm. por día, incluye el movimiento de
vesículas, RER, mitocondrias y moléculas como
Aa, CH, nucleótidos, neurotransmisores y calcio.
 Lento: ( retrogado) va a una velocidad de 0.5 a
4mm. por día, conduce proteínas del
citoesqueletos y del citoplasma ( Tubulina,
calmodulina y actina). También materiales para los
neurotransmisores y enzimas.
FORMA DEL CUERPO CELULAR

 Estrelladas:(motoneuronas,
Golgi de cortex cerebeloso)

 Esfericas: monopolares del n.


mesencefalicos del trigemino,
Ganglio raquideo.

 Piramidales: Cotex cerebral

 Piriforme: Purkinje de cerebelo

 Fusiforme: Cortex cerebral (capa


polimorfa)
NUMERO DE PROLONGAMIENTOS

 Apolares:(gustativas y auditivas)

 Monopolares: ( N. del nucleo


mesencefalicos del trigemino)

 Pseudo-monopolares ( N del
ganglio raquídeo)

 Bipolares ( Retina, Ganglio de


Corti y Scarpa)

 Multipolares ( Motoneuronas y
la mayoria)
PRESENSIA O NO DE AXON

Axonicas

Anaxonicas

LONGITUD DE AXON

Golgi tipo I (purkinje ,


motoneuronas, piramidales.)

Golgi tipo II ( interneuronas)


Sinapsis eléctrica

Se trata de la transmisión de impulsos nerviosos más


rápida.

La señal eléctrica pasa en forma directa por la unión


comunicante que permiten el paso libre de iones desde
una célula a otra.

Son poco frecuentes, se les encuentra en tallo cerebral,


retina y corteza cerebral.
 Sinapsis Quimica

 Son las más frecuente entre dos células


nerviosas

Se trasmite mediante neurotransmisores.

El contacto se realiza de varias forma:


Axodendritas, Axosomática, Axoaxónica.
Na+

Na+
 Acetilcolina.
 Aminoácidos (glutamato, aspartato,
glicina)
 Aminas biógenas (serotonina y las
catecolaminas: dopamina, noradrenalina
y adrenalina)
 Neuropéptidos (péptidos opioides,
encefalinas y endorfinas)
Ejemplos:
 Acetilcolina: involucrada en las uniones
neuromusculares, todas las sinapsis
parasimpáticas y simpáticas
ganglionares.
 Dopamina: inhibidor a nivel de ganglios
básales del SNC.
 Endorfinas: analgésicos que inhiben la
transmisión del dolor.
LIBRES TEJIDO EPITELIAL , MUSCULAR
R
E
SENSITIVAS
C
ENCAPSULADAS Corpúsculos :MEISSNER, VATER ,
E
P KRAUSE, RUFFINI, GOLGI MASSONI
T
O FOTORECEPTORES: Conos y bastones
R
A SESORIALES
QUIMIRECEPTORES: gusto ,olfato glomus carotideo
S Y aórtico.
MECANORECEPTORES : neuronas acústicas,
E
vestibulares
F
E
C MOTORAS: placa neuromuscular ,
T estriado, liso y cardiaco
O
R SECRETORAS : glándulas
 Función de sostén metabólico y
mecánico, así como de protección de
neuronas.
 Puede haber 10 veces más células de
neuroglía que neuronas en SNC.
 Las neuroglía que residen en el SNC son:
astrocitos, oligodendrocitos, microglía y
ependimarias.
 Las células de Schwann, también son
consideradas, pero se localizan en SNP.
 Son células estrelladas pequeñas con
prolongaciones ramificadas.
 Núcleo grande, citoplasma con CG, RER,
mitocondrias, lisosoma y glucógeno.
 Son las más grandes de las neuroglías y existen
dos tipos:
 Astrocitos protoplasmáticos (sustancia gris del
SNC)
 Astrocitos fibrosos (sustancia blanca del SNC)
 Se ha sugerido que se trata de las mismas
células actuando en ambientes diferentes.
Astrocitos protoplásmicos
 Forma estrellada, abundante
citoplasma, gran núcleo y
muchas proyecciones cortas.
 Las proyecciones pueden
terminar como pedículos
(contacto con vasos
sanguíneos).
 En el encéfalo pueden
establecer contacto con la
piamadre, formando la
Membrana piaglial.
Astrocitos fibrosos
 Tienen prolongaciones
largas y delgadas con
poca o ninguna rama.
 Poseen citoplasma
eucromático con pocos
organelos.
 Sus proyecciones se
relacionan con la
piamadre y los vasos
sanguíneos.
Funciones
 Depredadores de iones y residuos de
metabolismo neuronal.
 Descargan glucosa, dentro de la corteza
cerebral, a partir del glucógeno almacenado.
 Los de la periferia forman parte de la Barrera
hematoencefálica.
 Regulación de las concentraciones
extracelulares de potasio.
 Parecidos a los astrocitos,
pero más pequeños y con
menores proyecciones.
 Se encuentran en la
sustancia gris y blanca.
 Citoplasma: RER,
mitocondrias y ribosomas
libres abundantes. Golgi bien
definido.
 Se subdividen en:
Interfasciculares (encargados
de la mielinización de los
axones del SNC) y Satélites
(función desconocida).
 Son pequeñas células
fagocitarías distribuidas
ampliamente por el SNC.
 Poseen núcleo oval o alargado.
 Escaso citoplasma, con cortas
prolongaciones espinosas.
 Contienen lisosomas,
inclusiones y escasos
organelos.
 En áreas de lesión proliferan y
se convierten en fagocitos,
eliminando restos celulares e
ingieren la mielina dañada.
 Son células del epitelio cúbico
ciliadas que reviste los
ventrículos cerebrales y conducto
central de la médula espinal.
 Facilitan el movimiento del
líquido cefalorraquídeo.
Modificaciones de algunas de
estas células en los ventrículos del
cerebro participan en la
formación del plexo coroideo
(encargado de secretar el líquido
cefalorraquídeo)
Célula de schwann o Lemocitos:
Se localizan en el SNP,
envolviendo a los axones.
Son células aplanadas con un
núcleo aplanado, AG y algunas
mitocondrias.
La M. plasmática de las células
de Schwann es la vaina de
mielina (cubierta de lípidos) que
rodea los axones.
 Grupo de axones dispuestos
paralelamente, rodeado por varias
vainas de tejido conjuntivo.
Según el grado de mielinización:

 Fibras del tipo A : densamente mielínicas,


alta velocidad de conducción (dolor agudo,
temperatura, tacto, presión)
 Fibras del tipo B: menos miélenizadas, de
velocidad moderada (fibras viscerales
aferentes)
 Fibras del tipo C: amielínicas, de baja
velocidad (dolor crónico)
 Es una estructura
cilíndrica aplanada . Se
divide en 31 segmentos:
8 C, 12 T, 5 L, 5 S, 1 C.
 En un corte transversal :
 Forma de H o mariposa
de color pardo grisáceo.
 Porción Central o
sustancia Gris
 Porción Periférica o
sustancia blanca.
 Presenta tres capas:
 Capa granulosa o interna:
Células pequeñas, con 3 o 6
dendritas cortas y un axón
amielínico.
 Capa central: célula
Purkinje, grandes y forma
matraz, con una o varias
dendritas, axones
mielínicos y emiten
colaterales.
 Capa molecular: Neuronas
estrelladas pequeñas y
muchas fibras amielínicas,
con dendritas y axones
cortos

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