Alat dan Bahan

Alat Ultrapure Water Potentiostat

(18 MΩ Cm-1) (MicroStat 8000)

Alat-Alat

Pompa Semprit Katup Injeksi Docking Station

(Mitos Duo XS) Chip Sensor
 - phosphate buffered saline (PBS, 0.01 M buffer fosfat)
- 0.0027 M kalium klorida
- 0.177 M natrium klorida, pH 7.4
- merkaptoetanol
- asam merkaptentekanoik (MUDA)
- Etanolamina
- etanol

Bahan- - horse radish peroxidase (HRP)

- 3.3'5.5'-tetramethylbenzidine (TMB) yang mengandung
H2O2
Bahan - asam klorida (HCl)
- N-hydroxy-sccinimide (NHS)
- kalium ferrocyanide
- 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)-karbodiimida (EDC),
- protein A
- deoksinivalenol (DON)
- konjugat DON-HRP
- kit deoksinivalenol
- oksigen bebas argon
 Chip sensor dibuat
Metode pada wafer silikon Setiap set terdiri dari 3
dioksida yang elektroda kerja (d = 1
terdiri dari dua set mm) dengan logam Au
susunan elektroda. dan elektroda kuasi
pembanding
Potongan laser berpola baja
dan logam Au diendapkan Fine Metal Mask Elektroda pada wafer silicon

Prosedur pada wafer menggunakan

evaporator balok elektron
dioksida

Fabrikasi Kaset sensor dibuat dari poli

(metil metakrilat) (PMMA) dan

transduser pita lengket dua sisi membentuk

saluran mikrofluida (10 μL) pada
susunan elektroda

- potentiostat (MicroStat 8000)

- pompa semprit (Mitos Duo XS)
pekerjaan
- katup injeksi
eksperimental
- docking station chip sensor
 Metode

amperometrik

Prosedur voltametri siklik

Analisis Potentiostat MicroStat 8000
Electrochemical Analyzer
Elektrokimia

larutan 1 mM kalium
ferrosianida dalam 1 M KCl
 Metode Modifikasi Permukaan

membersihkan plasma
dari susunan
Merendam dalam semalam
susunan elektroda dengan
- larutan etanol dalam 2 mM MUDA (80%)
monolayer selfassembled (SAM) - -campuran 2 mM merkaptoetanol (20%)

Prosedur
Modifikasi susunan disimpan pada pengeringan susunan elektroda dibilas
suhu +4 °C sampai
Permukaan digunakan
aliran nitrogen dengan etanol dan air

- SAM dilapisi susunan elektroda pita lengket dua sisi

chip sensor
- kaset PMMA dirakit bersama-sama sel aliran
diletakkan
docking station
 Metode

kopling amina konvensional

Permukaan sensor imobilisasi protein A
susunan elektroda
diaktifkan larutan
Prosedur
campuran 1:1 400 mM Dulbecco’ termodifikasi
Modifikasi EDC dan 100 mM NHS phosphate buffered saline
(PBS, pH 7.4)
Permukaan segera dicampur
sebelum digunakan
(Lanjutan) konsentrasi akhir; Pertama 250 μL EDC NHS, kemudian
-200 mM EDC 250 μL protein A (30 mg/μL dalam
- 50 mM NHS buffer NaAc pH 4.5, 30 μL/menit)
disuntikkan melintasi permukaan
sensor. Ester NHS yang tidak bereaksi
ditutup dengan etanolamina 1 M, pH
8,5 (250 μL).