PATOLOGIA -TUBO

DIGESTIVO
  Regular la
ingestión

 Procesamiento
de alimentos

 Absorción de
nutrientes

 Eliminación
de desechos
MALFORMACIONES CONGENITAS
DEL TUBO DIGESTIVO
 MALFORMACIONES CONGENITAS
ATRESIA, FISTULAS Y DUPLICACIONES

ATRESIA Malformación congénita;

ESOAGICA “desarrollo incompleto
del esófago”

Malformación congénita;
FISTULA “Conexión anómala de las bolsas
TRAQUEOESOFAGICA esofágicas con los bronquios o la
tráquea”
MALFORMACIONES CONGENITAS
ATRESIA, FISTULAS Y DUPLICACIONES
 MALFORMACIONES CONGENITAS
ATRESIA, FISTULAS Y DUPLICACIONES

SINTOMATOLOGIA
(ATRESIA ESOFAGICA)

 ANTES DE NACER: Hidramnios.

 INMEDIATO AL NACER: Boca

llena de saliva-Disnea/Cianosis.
MALFORMACIONES CONGENITAS
ATRESIA, FISTULAS Y DUPLICACIONES

SINTOMATOLOGIA
(FISTULA TRAQUEOESOFAGICA

 Aspiración.

 Ahogamiento.

 Neumonía.

 Desequilibrio hidroelectrolítico
 MALFORMACIONES CONGENITAS

Atresia
intestinal

OTROS TIPOS DE
ATRESIA

ANO
IMPERFORADO
 MALFORMACIONES CONGENITAS

 ESOFAGO
QUISTES
 INTESTINO
CONGENITOS POR
DELGADO.
DUPLICACION
 COLON
 MALFORMACIONES CONGENITAS
HERNIAS DIAFRAGMATICAS, ONFALOCELE Y GASTROSQUISIS

Producidas por la formación

incompleta del diafragma

HERNIAS
DIAFRAGMATICAS
HIPOPLASIA PULMONAR
 MALFORMACIONES CONGENITAS
HERNIAS DIAFRAGMATICAS, ONFALOCELE Y GASTROSQUISIS

 Malformación congénita.

 Desarrollo durante el
ONFALOCELE crecimiento uterino del
bebe.

 Cierre incompleto de la
pared abdominal.
 MALFORMACIONES CONGENITAS
HERNIAS DIAFRAGMATICAS, ONFALOCELE Y GASTROSQUISIS

GASTROSQUISIS

 Defecto de la pared
ventral.
 Afecta a todas las capas
de la pared abdominal
(PERITONEO- PIEL)
 MALFORMACIONES CONGENITAS

Frecuente en la mucosa gástrica

Ectopia
ectópica

Manifestaciones clínicas
 Disfagia
 Esofagitis
 Esófago de Barrett
 MALFORMACIONES CONGENITAS
DIVERTICULO DE MECKEL (INTESTINO DELGADO)
 Malformación del tubo digestivo
 Fallo de la involución del conducto vitelino
Manifestaciones clínicas
 Hemorragia intestinal
 Oclusión intestinal

Divertículo de Meckel. El saco ciego esta localizado

en el lado antimesentericoden int. delgado
 MALFORMACIONES CONGENITAS
ESTENOSIS PILORICA

Examen físico  Masa abdominal firme, ovoide, de 1 a

2 cm.
 Hiperperistaltismo (algunas veces)
MALFORMACIONES CONGENITAS
ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
(MEGALOCOLON AGANGLIONICO)
 ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
(MEGALOCOLON AGANGLIONICO)

PATOGENIA

• La migración normal de las células de

la cresta neural desde el ciego al recto
se detiene prematuramente.
MEGALOCOLON • Células ganglionares
AGANGLIONICO mueren prematuramente
ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
(MEGALOCOLON AGANGLIONICO)
 ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
(MEGALOCOLON AGANGLIONICO)

CARACTERISTICAS CLINICAS

 Periodo neonatal

 Estreñimiento obstructivo

 Enterocolitis