SUCRE-BOLIVIA
2018
Introduccion
• El Síndrome de Klinefelter
fue descrito en 1942
por Harry Klinefelter y
sus colaboradores del
Hospital General de
Massachusetts en Boston,
que estudiaron a un
conjunto de nueve pacientes
con: ginecomastia, testículos
pequeños, azoospermia y
elevada concentración
de gonadotropinas
Definicion
• El síndrome de Klinefelter
es un grupo de trastornos
que afectan la salud de los
varones que nacen con por
lo menos un cromosoma
X adicional. Los
cromosomas se
encuentran en todas las
células del cuerpo y
contienen genes.
diagnostico
• El médico probablemente te
realice une exploración física
minuciosa y te pregunte en
detalle acerca de los
síntomas y tu salud. Esto
puede incluir examinar la
zona genital y el pecho,
realizar pruebas para
controlar los reflejos y
evaluar el desarrollo y el
funcionamiento.
Diagnostico prenatal
• En los últimos años, muchos hombres
han sido diagnosticados con el
síndrome de Klinefelter antes del
nacimiento, a través de biopsia de
vellosidades coriales, de la
amniocentesis o funiculocentesis.
Analisis hormonal
• Lasmuestras de sangre
u orina pueden revelar
niveles anormales de
hormonas que son un
signo del síndrome de
Klinefelter.
Analisis de cromosomas
• También denominado
análisis del cariotipo, este
examen se utiliza para
confirmar el diagnóstico del
síndrome de Klinefelter. Se
envía una muestra de
sangre al laboratorio para
controlar la forma y la
cantidad de cromosomas.
Sub tipos del síndrome de klinerfelter
Tratamiento
• Uso de la testosterona:Lo ideal es que
los varones con síndrome de
Klinefelter comiencen el tratamiento
con testosterona tan pronto como
entren en la pubertad, aunque
aquellos diagnosticados en la edad
adulta también pueden beneficiarse
del tratamiento con esta hormona.
Otros Tratamientos: