Anda di halaman 1dari 76

KIMIA

ANORGANIK III
Kelompok 7 PKB 2015 :
 Lisa Dwi Purnamasari (15030194026)
 Mila Anjarwati (15030194040)
 Nurina Qurrota A’yun (15030194048)
 Rusdiana Dewi (15030194073)
 Nurul Qurroti A’yuni (15030194097)
AZIDA HIDROGEN DAN SENYAWANYA

Hidrogen azida HN3, (sebelumnya disebut asam hidrazo


at) adalah cairan tidak berwarna, titik didih 370C yang s
angat beracun dan memiliki iritasi. Kedua cairan dan ga
s meledak pada pemanasanatau dengan kejutan keras.
2HN3  H2 + 3N2
NH3 sedikit lebih stabil dalam larutan encer, tetapi harus
ditangani dengan hati-hati. Ini terdisosiasi sedikit dalam l
arutan (pKa 5) bereaksi dengan asam lemah elektroposi
tif, kekuatan yang sama dengan asetat logam, membe
ntuk garam yang disebut azida, tetapi tidak seperti reaks
i logam asam lainnya, tidak ada hidrogen yang berevol
usi.
6HN3 + 4Li  4LiN3 + 2NH3 + 2N2
lithium azide
Azida kovalen digunakan sebagai detonator d
an bahan peledak. Pembantu ionik biasanya j
auh lebih stabil, dan beberapa digunakan seb
agai intermediet organik dan zat warna.
Metode yang paling penting untuk membuat
azida adalah dengan mengalirkan gas nitro ok
sida ke dalam fused sodamide pada 190oC da
lam kondisi anhydrous. Airnya bisa lebih banya
k sodamid. Nitrat oksida lainnya dilewatkan ke
dalam larutan sodamida dalam amonia cair s
ebagai pelarut.
N2O + NaNH2  NaN3 + H2O
H2O + NaNH2  NH3 + NaOH
N2O + 2NaNH2  NaN3 + NH3 + NaOH
Natrium azida sehingga diperoleh dapat dikonversi
menjadi hidrogen acide oleh perlakuan dengan H2
SO4 diikuti oleh distilasi. Lead azide Pb(N3)2 dapat
diendapkan dari larutan natrium azida dan garam
timbal larut seperti Pb(NO3)2. Pb(N3)2 sensitif terhad
ap kejutan dan digunakan sebagai detonator untu
k memicu muatan bahan peledak yang tinggi. Ini s
angat dapat diandalkan, dan bahkan bekerja dal
am kondisi lembap. Banyak logam azida lain yang
dikenal. Triasida sianurat merupakan peledak yan
g kuat (Gambar 14.6).
Ion (N3)- dianggap sebagai ion pseudohalida (lihat
Bab 16). Ini membentuk senyawa fluorida FN yang
sangat tidak stabil dan eksplosif senyawa fluorazid
e FN3, chlorazide CIN3, bromazide BrN3, dan iodazi
de IN3, tetapi dimer N3-N3 tidak diketahui.
Analisis N3- adalah dengan reduksi dengan H2S.
Ion N3- memiliki 16 elektron terluar dan iso
elektronik dengan CO2. Ion N3- adalah lin
ear (N-N-N) seperti halnya CO2. Empat el
ektron digunakan untuk dua ikatan. Setia
p atom N akhir memiliki satu pasangan el
ektron non-ikatan. Ini menyisakan 16-4-(2
x 2) = 8 elektron untuk ikatan π.

Gambar 14.6 Struktur triasida sianurat.


Jika elektron ikatan dan non ikatan diasumsikan
menempati orbital 2s dan 2px, ini meninggalkan ena
m orbital atom untuk π ikatan. ini adalah tiga 2px AOs
dan tiga 2px AOs. Tiga orbital 2py membentuk tiga
orbital molekul tiga-pusat. MO terendah dalam energi
adalah ikatan, yang tertinggi adalah anti ikatan, dan
MO yang tersisa tidak terikat. Dengan cara yang sam
a, ketiga orbital atom 2pz menghasilkan ikatan, non
ikatan dan anti nyamuk. Delapan elektron mengisi
kedua ikatan MOs dan kedua MOs non ikatan. Jadi
ada dua σ dan dua ikatan π, memberikan perintah
ikatan 2. Juga kedua obligasi N-N memiliki panjang
yang sama, 1,16 A. Molekul hidrogen azida memiliki
struktur yang bengkok.
Penambahan elektron ekstra dari H ber
arti satu elektron harus menempati MO
anti ikatan, dan karenanya dua ikatan
N-N berbeda.

Sudut ikatan H-N-N adalah 1120, dan du


a ikatan N-N memiliki panjang yang ber
beda secara signifikan, dan pesanan o
bligasi mungkin masing-masing 1,5 dan
2.
Pupuk Tanaman
Pupuk biasanya mengandung tiga bahan utama:
1. Nitrogen dalam bentuk gabungan (umumnya s
ebagai amonium nitraie, garam amonium atau ni
trat lainnya, atau sebagai urea). Nitrogen sangat
penting untuk pertumbuhan tanaman, terutama
daun, karena merupakan penyusun asam amino
dan protein, yang harus dibuat untuk membuat s
el baru.
2. Fosfor untuk pertumbuhan akar, biasanya seba
gai bentuk yang sedikit larut dari fosfat seperti "su
perfosfat" atau "batuan fosfat Phos super lipat tig
a kali lipat seperti fluoroapatite [(3Ca3(PO4)2. Dita
mbang. Dasar terak, yang merupakan produk sa
mpingan dari industri baja, juga digunakan sebag
ai pupuk fosfat
3. Ion potassium untuk berbunga, sering diberikan
sebagai K2SO4.
FIKASASI NITROGEN
Ada sejumlah besar gas N2 di atmosfer, tetapi tanaman tid
ak dapat memanfaatkan ini karena gas N2 sangat stabil da
n tidak reaktif Tanah yang subur mengandung gabungan n
itrogen, terutama dalam bentuk nitrat, nitrit, garam amoniu
m atau urea CO(NH2)2. Senyawa-senyawa ini diserap dari a
ir tanah oleh akar tanaman. Hal ini mengurangi kesuburan t
anah , meskipun banyak nitrogen yang akhirnya dikembalik
an ke tanah karena kematian dan pembusukan tanaman,
telah lama diketahui bahwa menggunakan sebidang tana
h untuk menanam tanaman yang berbeda dalam rotasi m
emberikan hasil yang lebih baik daripada menumbuhkan t
anaman yang sama secara berulang. Selanjutnya, pertum
buhan daun satu tahun sangat meningkatkan hasil jagung
pada tahun berikutnya. Beberapa spesies bakteri dan cyan
obacteria dapat 'memperbaiki' nitrogen atmosfer, yang da
pat mengubah gas N2 menjadi bentuk. Bakteri ini dapat m
emiliki efek yang besar pada kesuburan tanah dengan me
nghasilkan "nitrogen gabungan". Genus pengikat nitrogen t
erpenting dari bakteri disebut Rhizobium. Ia hidup secara si
mbiotik di nodul pada akar tanaman di keluarga Legumino
sae, misalnya kacang polong, buncis, semanggi dan poho
n alder Bakteri lain ada di tanah dekat akar, dan juga mam
pu memperbaiki nitrogen, tetapi dalam jumlah yang lebih k
ecil (lihat "Siklus Nitrogen").
Meskipun tanaman membutuhkan nitrat,
bakteri di dalam tanah akan mudah men
gubah senyawa nitrogen lainnya menjadi
nitrat.
Proses kimia yang melibatkan fiksasi nitrogen atmuspheric
dengan memblok proses Haber-Bosch untuk amonia, dan
pembentukan kalsium cyanamide, yang keduanya melib
atkan penggunaan suhu dan tekanan tinggi. Bacieria da
pat memperbaiki nitrogen dengan mudah pada suhu ka
mar dan tekanan atmosfir, namun manusia membutuhk
an expens plant dengan suhu tinggi dan tekanan untuk m
elakukan hal yang sama.
Ada minat penelitian yang cukup besar dalam menemuk
an sistem katalis logam transisi yang akan menyerap nitro
gen dan menghasilkan amonia untuk pupuk dengan mur
ah dan tanpa kebutuhan untuk suhu atau tekanan tinggi.
Kompleks dinitrogen pertama, pentaammine (dinitrogen)
rutenium kation, dibuat pada tahun 1965 dengan mengu
rangi ruthenium triklorida dengan hidrazin. Metode lain kin
i telah ditemukan, mis. penggantian ligan labil di komplek
s oleh N2. Kompleks Dinitrogen kini telah dibuat untuk ha
mpir semua elemen transisi.
Kompleks nitrogen yang stabil ini menyeb
abkan studi dengan logam formasi lainny
a. Kompleks dengan titanium (II) yang pali
ng menjanjikan, dan reduksi titanium alkox
idcs menghasilkan cithcr ammonia atau h
ydrazinc. Siklus reaksi lengkap untuk mem
perbaiki nitrogen atmosfer menjadi amoni
a telah dilaporkan:
Proses sianamida
Produksi kalsium sianamide mencapai maksi
mum 1,3 juta ton/tahun, tetapi sekarang me
nurun sedikit. Hal ini digunakan dalam pupu
k amuba nitrogen besar, dan sumber bah
an kimia organik seperti melamin.
Proses Haber-Bosch
Proses komersial yang paling penting adala
h proses Haber-Bosch. Fritz Haber menemuk
an cara membuat N2 dan H2 bergabung la
ngsung di laboratorium. Ia dianugerahi Hadi
ah Nobel Kimia pada tahun 1918. Carl Bosc
h adalah seorang insinyur kimia yang meng
embangkan tanaman untuk membuat em
monia menggunakan reaksi ini pada skala i
ndustri. Dia juga dianugerahi Hadiah Nobel
untuk Kimia pada tahun 1931 untuk karyany
a pada reaksi tekanan tinggi.
Reaksi reversibel, dan prinsip Le Chatelier menunjukkan bahw
a tekanan tinggi dan suhu rendah diperlukan untuk mendoro
ng reaksi ke kanan, dan dengan demikian membentuk NII A s
uhu rendah memberikan persentase konversi yang lebih tingg
i ke NH3, tetapi reaksinya lambat dalam mencapai kesetimba
ngan. , dan katalis diperlukan. Dalam prakteknya kondisi yang
digunakan adalah 200 tekanan atmosfer, suhu 380-450oC dan
katalis besi yang dipromosikan lebih banyak menggunakan su
hu tinggi, sehingga keseimbangan akan dicapai lebih cepat,
meskipun ini memberikan persentase konversi yang lebih rend
ah. Pada suhu sekitar 400°C konversi 15% diperoleh dengan s
atu di atas katalis. Campuran gas didinginkan untuk mengem
bunasi cairan lewat NH3, dan campuran N2 dan H2 yang tidak
berubah didaur ulang. Tanaman ini terbuat dari baja yang di
campur dengan Ni dan Cr. dengan refraktori KOH Katalis dibu
at dengan menggabungkan Fe304 dan material seperti MgO
, SiO2 atau Al2O3. Ini dipecah menjadi gumpalan kecil dan di
masukkan ke dalam konverter amonia, di mana Fe3O4 diredu
ksi untuk memberikan kristal kecil dari besi dalam matriks refra
ktori. Ini adalah reaksi katalis aktif.
Tumbuhan aktual lebih rumit daripada yang diin
dikasikan oleh satu tahap ini, karena N2 dan H2
harus dibuat sebelum dapat diubah menjadi N
H3. Biaya H2 sangat penting untuk ekonomi pros
es. Aslinya H2 yang dibutuhkan dihasilkan oleh el
ektrolisis air. Ini nas mahal, dan metode yang le
bih murah menggunakan coke dan air kemudia
n digunakan (gas air, gas produser). Saat ini H2
dihasilkan dari hidrokarbon, baik naptha atau C
H4. Semua jejak S harus dihilangkan karena ini m
eracuni katalis.
Beberapa udara ditambahkan. O2 terbakar
dengan beberapa memberikan rasio reaksi
yang diperlukan N2 : H2 dari 1 : 3.

CO juga harus dihilangkan karena juga mer


acuni katalis

Akhirnya, CO2 dibuang dalam scrubber den


gan menggunakan larutan K2CO3, atau et
anolamine.
Produksi NH3 dunia telah meningkat d
ari sekitar 1950 hingga 98 juta ton pad
a tahun 1988. Ini tidak cukup bahan ki
mia yang diproduksi, tetapi karena N
H3 memiliki jumlah substansi yang san
gat banyak (mol) dibandingkan den
gan produsen terbesar adalah Uni So
viet 27%, Cina Kanada Rumania 4%, B
elanda 3% 4%, banyak, Polandia, Itali
a dan Jerman Timur 2% masing-masin
g Sekitar 75% dari amonia digunakan
sebagai pupuk gas NH3 atau NH40H k
e tanah, 20% NH4NO3, fosfat 10% , (NH
Kegunaan lain termasuk
1. yang dapat digunakan untuk membuat nitrogliseri
n, nitroselulosa dan TNT. HNO3 dapat digunakan untu
k banyak tujuan lain.
2. aking kaprolaktam yang pada polimerisasi memb
entuk nilon-6 (lihat hidroksilamin).
3. Membuat heksametilendiamin yang digunakan un
tuk membuat nilon-6-6. poliuretan dan poliamida.
4. Membuat hidrazin dan hidroksilamin
5. NH3 cair sering digunakan sebagai cara yang lebi
h murah dan lebih mudah untuk mengangkut H2 dib
andingkan dengan silinder gas H2 yang dikompresi. H
2 diperoleh dari NH, dengan memanaskan lebih dari
katalis Ni atau Fe 6 yang terurai halus. Amonia telah
digunakan sebagai cairan pendingin dalam lemari e
s. Ini memiliki panas penguapan yang sangat tinggi,
dan titik didih dan titik beku yang nyaman. Dengan k
epedulian lingkungan atas penggunaan Freons dala
m refrigator, penggunaan NH3 ini dapat meningkat.
Penggunaan nitrat secara luas sebagai pup
uk sangat meningkatkan hasil panen. Karen
a nitrat larut, air yang mengalir ke danau da
n sungai juga mengandung nitrat. Ini menye
babkan beberapa masalah.
l. Ini menghasilkan peningkatan pertumbuha
n alga dan tanaman air lainnya, yang dapa
t menyumbat sungai dan danau, dan dapat
membuat lumpur di muara menjadi hijau.
Urea
180 – 220OC
Urea banyak digunakan sebagai pupuk nitrogen. Pupuk ini sangat
larut, dan karenanya bertindak cepat tetapi mudah hanyut. Pupuk
ini memiliki kandungan nitrogen yang sangat tinggi (40%). Pupuk ini
adalah hasil produksi dari NH3, dan reaksi berlangsung dalam dua
tahap.
Urea
Amonium karbonat
High pressure

di dalam tanah, urea perlahan menghidrolisis menjadi amonium


karbonat.
NH2CONH2 + 2H2O  (NH4)2CO3
PUPUK FOSFAT
Batu fosfat seperti fluoroapatite [Ca3(PO4)2.CaF2] sangat tidak larut,
dan karenanya tidak ada gunanya bagi tanaman. Superfosfat
dibuat dengan mengolah batuan fosfat dengan H2SO4 pekat.
Garam asam Ca(H2PO4)2 lebih mudah larut , dan selama beberapa
minggu, superfosfat akan larut dalam air tanah.
superpospat
3[Ca3(PO4)2.CaF2] + 7H2SO4  3 Ca(H2PO4)2 + 7CaSO4 + 2HF

superpospat

CaSO4 adalah produk limbah yang tidak larut, dan tidak bernilai
bagi tanaman, tetapi tidak dihilangkan dari produk yang dijual.
Triple superphosphate 'dibuat dengan cara yang sama,
menggunakan H3PO4 untuk menghindari pembentukan produk
limbah CaSO4.
Tripel superpospat
[Ca3(PO4)2.CaF2] + 6H3PO4  4 Ca(H2PO4)2 + 2HF
Tripel superpospat
HALIDA
Trihalida
Semua kemungkinan trihalida N, P, As, Sb dan Bi diketahui.
Senyawa nitrogen adalah yang paling stabil. Meskipun NF3
stabil. NCl3 bersifat eksploitasi. Hal itu sebelumnya diketahui
sebagai 'agen' untuk memutihkan tepung agar membuat roti
putih. Penggunaan ini menurun dengan cepat ketika dicurigai
bahwa roti yang dibuat dari tepung yang diputihkan dengan
cara ini. NBr3 dan NI3 hanya dikenal sebagai ammoniat tidak
stabil, seperti NBr3.6NH3 dan NI3.6NH3. Senyawa terakhir yang
dapat dibuat dengan melarutkan I2 dalam 0,880 NH4OH.
Senyawa ini meledakkan kecuali ada kelebihan amonia, dan
siswa diperingatkan untuk tidak mempersiapkan senyawa ini. 16
trihalida lainnya stabil. Trihalida didominasi kovalen dan, seperti
NH3, memiliki struktur tetrahedral dengan satu posisi yang
ditempati oleh pasangan elektron bebas. Pengecualian
kembali BIF3 yang ionik dan halida lain dari Bi dan SbF3 yang
berkarakter.
Trihalida biasanya mudah dihidrolisis dengan air, tetapi
poduk bervariasi tergantung pada elemen:
NCl3 + 4H2O  NH4OH + HOCl
PCl3+ 3H2O  H3PO4 + 3HCl
AsCl3 + 3H2O  H3AsO3 + 3HCl
SbCl3 + H2O  SbO+ + 3Cl- + 2H+
BiCl3 + H2O  BiO+ + 3Cl- + 2H+
Semuanya juga bereaksi dengan NH3
NF3 bersifat berbeda dari yang lain. Ini tidak reaktif,
seperti CF4, dan tidak berhubungan dengan air, asam
encer atau alkali. NF3 bereaksi jika dipicu dengan uap
air.
2NF3 + 3H2O  6HF + N2O3
Trihalida, khususnya PF3, dapat bertindak
sebagai molekul donor menggunakan
pasangan elektron bebas mereka untuk
membentuk ikatan koordinat. PF3 agak kurang
reaktif terhadap air dan lebih mudah ditangani
daripada halida lainnya. PF3 sangat mirip
dengan CO sebagai ligan, dan Ni(PF3)4 dapat
dibuat dari nikel karbonil Ni(CO)4.
Ni(CO)4 + 4PF3  Ni(PF3)4 + 4CO
Banyak kompleks trifluorophosphine dari logam transisi yang dikenal.
Beberapa pekerjaan dilakukan oleh J. Chatt dan kelompoknya di
ICI. Meskipun sebagian besar trihalida terbuat dari unsur-unsur, PF3
dibuat oleh aksi CaF2 (atau fluorida lainnya) pada PCl3. PF3 adalah
gas tidak berwarna, yang sangat beracun karena membentuk
kompleks dengan hemoglobin dalam darah, sehingga tubuh
kekekurangan oksigen. NF3 memiliki sedikit kecenderungan untuk
bertindak sebagai molekul donor. Molekulnya adalah tetrahedral
dengan satu posisi yang ditempati oleh pasangan bebas, dan sudut
ikatan F – N – F adalah 102o30'. Namun, momen dipol sangat rendah
(0,23 unit Debye) dibandingkan dengan NH3 1,47D . Tingginya
keelektronegatifan atom F sehingga dapat menarik elektron , dan
momen-momen ini sebagian membatalkan momen dari pasangan
bebas, dan ini mengurangi momen dipol dan kekuatan donornya.
Trihalida juga menunjukkan sifat akseptor, dan dapat menerima
pasangan elektron dari ion lain seperti F-, membentuk ion kompleks
seperti (SbF5)2- dan [Sb2F]-. Mereka juga bereaksi dengan berbagai
reagen organologam, membentuk senyawa MR. PCl3 adalah
trihalida yang paling penting, dan 250000 ton / tahun diproduksi
secara komersial dari unsur-unsur. Beberapa PCl3 digunakan untuk
membuat PCI5.
PCl3 secara luas digunakan dalam kimia organik
untuk mengubah asam karboksilat menjadi
asam klorida, dan alkohol menjadi alkil halida.

Beberapa turunan fosfat ini secara komersial


penting:
• Trietil fosfat digunakan dalam memproduksi
insektisida sistemik.
• Tritolyl fosfat adalah aditif bensin.
• Triaryl phosphate dan trioctyl phosphate
digunakan sebagai plasticizer untuk polyvinyl
chloride.
• Tri-n-butil phosphate digunakan untuk ekstraksi
pelarut.
Pentahalida
Nitrogen tidak dapat membentuk pentahalida
karena kulit kedua mengandung elektron
maksimal delapan elektron, i e. empat ikatan.
Elemen-elemen selanjutnya memiliki orbital d
yang cocok, dan membentuk pentahalida
berikut:
PF5 PCl5 PBr5 PI5
AsF5 (AsCl5)
SbF5 SbCl5
BiF5
AsCl5 sangat reaktif dan tidak stabil, dan hanya memiliki
keberadaan sementara. BiF5 sangat reaktif, dan
meledak dengan air, membentuk O3 dan F2O. Ini
mengoksidasi UF4 ke UF6, dan BrF3 ke BrF5, dan fluorinates
hidrokarbon. Pentahalida disusun sebagai berikut:
3PCl5 + 5AsF3  3PF5 + 5AsCl3
PCl3 + Cl2(dalam CCl4)  PCl5
2AsO3 + 10F2  4AsF5 + 3O2
2Sb2O3 + 10F2  4SbF5 + 3O2
2Bi + 5F2  2BiF5
Molekul-molekul ini memiliki bentuk bipyramid trigonal
dalam fase gas, seperti yang diharapkan dari teori
VSEPR untuk lima pasang elektron.
Trigonal bipiramida bukan struktur biasa. Difraksi elektron
pada gas PF5 menunjukkan bahwa beberapa sudut
ikatan adalah 90o dan yang lainnya adalah 120o, dan
ikatan-ikatan P – F aksial adalah 1,58Å sedangkan
panjang P – F ekuatorial adalah 1,53Å. Sebaliknya,
penelitian NMR menunjukkan bahwa kelima atom F
adalah setara. Paradoks ini dapat dijelaskan dengan
cukup sederhana. Difraksi elektron memberikan
gambaran seketika molekul, sementara NMR
memberikan gambar rata-rata selama beberapa
milidetik. Atom F aksial dan khatulistiwa dianggap
bertukar posisi mereka dalam waktu kurang dari yang
diperlukan untuk mengambil nmr. Pertukaran posisi aksial
dan khatulistiwa disebut 'pseudorotation'. PF5 tetap
kovalen dan menjaga struktur ini dalam keadaan padat.
Namun, PCl5 dekat dengan batas ionik-kovalen, dan itu
kovalen dalam keadaan gas dan cair, tetapi ionik
dalam keadaan padat.
PCl5 padat ada sebagai ion [PCl4]+ dan
[PCl6]- memiliki struktur tetrahedral dan
oktahedral masing-masing. Dalam
padatan, PBr5 ada sebagai [PBr4]+ Br- dan
PI5 tampaknya [PI4]+ dan I- dalam larutan.
PCl5 adalah pentahalida yang paling
penting, dan dibuat dengan melewatkan
Cl2 ke dalam larutan PCl3 di CCl4 produksi
dunia sekitar 20.000 ton/tahun. Hidrolisis
lengkap dari pentahalides menghasilkan
asam-asam yang tepat. Jadi PCl5 bereaksi
keras dengan air:
PCl5 + 4H2O  H3PO4 + 5HCl
Jika jumlah ekimolar digunakan reaksi lebih halus
dan menghasilkan POCl3 fosfor.
PCl5 +H2O  POCl3 + 2HCl
PCl5 digunakan dalam kimia organik untuk
mengonversi asam karboksilat untuk asam
klorida, dan alkohol untuk alkil halida.
PCl5 + 4RCOOH  4RCOCl + H3PO4
PCl5 + 4ROH  4RCl + H3PO4 + HCl
Bereaksi dengan P4O10, membentuk POCl3, dan
dengan SO2, membentuk tionil klorida SOCl2.
6PCl5 + P4O10  10POCl3
PCl5 + SO2  POCl3 + SOCl2
PCl5 juga bereaksi dengan NH4Cl,
membentuk berbagai polimer
phosphonitrilik klorida. Meskipun
keberadaan pentahalida tidak ada hidrida
MH5 yang diketahui. Untuk mencapai lima
negara valentine, orbital d harus
digunakan. Hidrogen tidak cukup
elektronegatif untuk membuat orbital d
berkontraksi dengan cukup, meskipun PHF4
dan PH2F3 telah diisolasi.
OKSIDA NITROGEN

Oksida dan oxoacid nitrogen semuanya


menunjukkan ikatan ganda pπ – pπ antara
nitrogen dan atom oksigen. Ini tidak terjadi
dengan unsur-unsur yang lebih berat dalam
kelompok, dan akibatnya nitrogen membentuk
sejumlah senyawa yang tidak memiliki analogi P,
As, Sb atau Bi. Nitrogen membentuk rentang
oksida yang sangat lebar, menunjukkan semua
oksidasi dari (+1) ke (+ VI). Oksida yang lebih
rendah bersifat netral dan yang lebih tinggi
bersifat asam.
 N2O adalah gas tak berwarna yang stabil dan relatif tidak bereaksi.
Ini dibuat dengan pemanasan dekomposisi dari amonium nitrat
cair pada sekitar 280˚C. Jika dipanaskan lebih, akan meledak. N2O
juga dapat dibuat dengan memanaskan larutan NH4NO3 yang
diasamkan dengan HCl.
 NH4NO3  N2O + 2H2O
 N2O adalah oksida netral dan tidak membentuk asam hiponitrat
H2N2O2 dengan air atau hiponitrit dengan alkali

 Penggunaan terbesar N2O adalah sebagai bahan es krim kocok.


Karena tidak memiliki rasa, dan tidak beracun, itu memenuhi
peraturan ketat makanan dan kesehatan
KEGUNAAN
 N2O digunakan sebagai obat bius, terutama oleh dokter gigi.
Kadang-kadang disebut gas tertawa karena jumlah kecil
menyebabkan euforia. Ini membutuhkan tekanan parsial 760 mm Hg.
N2O untuk membius pasien sepenuhnya. Jadi jika oksigen juga
diberikan, pasien mungkin tidak sepenuhnya tidak sadar. Jika
kekurangan oksigen terlalu lama, pasien akan mati. Jelas N2O tidak
cocok untuk operasi jangka panjang. Biasanya N2O diberikan untuk
membuat pasien tidur dan O2 untuk memulihkan kesadarannya.
PEMBUATAN
 NO adalah gas yang tidak berwarna dan penting sebagai perantara
dalam pembuatan asam nitrat oleh oksidasi katalitik amonia (proses
Ostwald). Itu juga penting dalam proses Birkeland-Eyde yang
melibatkan memicu nitrogen dan oksigen
KARAKTER
 NO memiliki 11 elektron valensi yang bersifat paramagnetik
 Namun diamagnetik dalam keadaan cair dan padat, karena molekul
dimerizes, membentuk O-N-N-O
 Panjang ikatan N-O adalah 1,15A. Ikatan ini mirip dengan yang ada di
N2 dan CO yang keduanya memiliki 10 elektron terluar. NO memiliki 11
elektron terluar dan elektron ekstra yang tidak berpasangan
menempati orbital π * 2p.
 bereaksi instantiy dengan oksigen untuk membentuk
NO2 dan dengan halogen itu membentuk nitrosil
halida, misalnya NOCl 2NO + O2  2NO2
 2NO + Cl2  2NOCl
 NO tidak mudah membentuk kompleks koordinasi dengan ion
logam transisi. Kompleks ini disebut nitrosyls. Fe 2+ dan NO
membentuk kompleks [Fe (H2O) 5NO] 2+, yang dapat memberikan
warna dalam uji brown-ring untuk nitrat. Kebanyakan kompleks
nitrosil berwarna. Contoh lain adalah natrium nitroprusside Na2 [Fe
(CN) 5NO] .2H2O
Nitrogen sesquioxide N2O3

 N2O3 hanya dapat diperoleh pada suhu rendah. Ini


dapat dibuat dengan mengkondensasikan jumlah
equimolar NO dan NO2 bersama-sama
 NO + NO2  N2O3
 4NO + O2  2N2O3
 Ini adalah oksida asam dan merupakan anhidrida asam nitrat HNO2.
Dengan alkali itu membentuk nitrit. N2O3 + H2O  2HNO2
N2O3 + NaOH  2NaNO2 + H2O
 N2O3 bereaksi dengan asam pekat, membentuk garam nitrosil:
N2O3 + 2HClO4  2NO[ClO4] + H2O
N2O3 + 2H2SO4  2NO[HSO4] + H2O
Nitrogen dioksida NO2 dan
dinitrogen tetraoxide N2O4
 NO2 adalah gas beracun merah-coklat dan diproduksi
dalam skala besar dengan mengoksidasi NO dalam
proses Ostwald untuk pembuatan nitric acud. Di
laboratorium itu disiapkan dengan memanaskan
timbal nitrat: 2Pb(NO3)2  2PbO + 4NO2 + O2
 Produk gas O2 dan NO2 dilewatkan pada tabung-U yang didinginkan
dalam es. Kondensasi NO2 (b.p.21˚C), Pb (NO3)2 harus dikeringkan
dengan hati-hati karena NO2 bereaksi dengan air. NO2 diperoleh
sebagai cairan coklat yang mengubah pucat pada pendinginan
dan akhirnya menjadi padatan yang tidak berwarna. Ini karena NO2
dimerisasi menjadi N2O4 tidak berwarna. NO2 adalah molekul
elektron yang ganjil dan bersifat paramagnetik dan sangat reaktif
 N2O4 adalah anhidrida campuran, karena bereaksi dengan air untuk
memberikan campuran asam nitrat dan nitrat:
N2O4 + H2O  HNO3 + HNO2
 HNO2 yang terbentuk terurai untuk memberikan NO
2HNO2  NO2 + NO + H2O
2NO2 + H2O  HNO3 + HNO2
Jadi gas NO2 atau N2O4 basah sangat asam:
 Larutan N2H4 berguna sebagai pelarut tidak berair. Itu
self-ionizes: N2O4 ↔ NO+ + NO3-
 Dalam zat N2O4 yang mengandung NO + adalah
asam dan yang mengandung NO3- adalah basa.
Reaksi asam-basa yang khas adalah: NOCl + NH4NO3
 NH4Cl + N2O4
 NO2-N2O4 adalah agen pengoksidasi kuat. NO2
bereaksi dengan fluorin dan klorin, membentuk nitryl
fluoride NO2F dan nitryl chloride NO2Cl. Ini
mengoksidasi HCl menjadi Cl2 dan CO menjadi CO2
2NO2 + F2  2NO2F
2NO2 + Cl2  2NO2Cl
2NO2 + 4HCl  2NOCl + Cl2 + 2H2O
NO2 + CO  CO2 + NO
Dinitrogen pentoxide N2O5

 N2O5 disiapkan dengan hati-hati dehidrasi HNO3


dengan P2O5 pada temperatures rendah. Ini adalah
zat padat deli yang tidak berwarna, yang sangat
reaktif. Merupakan oksida kuat, dan peka cahaya. Ini
adalah anhidrida dari HNO3. N2O5 + H2O  2HNO3
N2O5 + Na  NaNO3 + NO2
N2O5 + NaCl  NaNO3 + NO3Cl
N2O5 + 3H2SO4  H3O+ + 2NO2+ + 3HSO4-
OXOACIDS DARI NITROGEN

 Asam nitrat tidak stabil kecuali dalam larutan encer. Ini mudah
dibuat dengan mengasamkan larutan nitrit. Barium nitrit sering
digunakan dengan H2SO4, karena BaSO4 yang tidak larut dapat
disaring dengan mudah
Ba(NO2)2 + H2SO4  2HNO2 + BaSO4
 Nitrit nitrat golongan 1 dapat dibuat dengan memanaskan nitrat,
baik sendiri atau dengan Pb.2NaNO  2NaNO2 + O2NaNO3 + Pb 
NaNO2 + PbOAsam nitrat dan nitrit adalah oksidator lemah dan
akan mengoksidasi Fe2+ menjadi Fe3+, dan I- ke I2: mereka sendiri
direduksi menjadi N2O atau NO. Namun, HNO2 dan nitrit dioksidasi
oleh KMnO4 dan Cl2, membentuk nitratNO3-.
NH4NO2 + NH4HSO3 + SO2 + 2H2O[NH3OH]+ HSO-4 + (NH4) 2SO4

Natrium nitrit digunakan sebagai zat aditif makanan pada


daging yang diawetkan, sosis, hot dog, bacon dan ham
kaleng. Meskipun zat aditif yang disetujui, penggunaannya
masih kontroversial. NaNO2 sedikit beracun. Batas toleransi
untuk manusia adalah 5-10 g per hari tergantung pada berat
badan. Ion NO2- menghambat pertumbuhan bakteri,
terutama Clostridium botulinum, yang menyebabkan botulism
(bentuk peracunan makanan yang tidak menyenangkan).
Dekomposisi reduktif NO2- menjadi NO, yang membentuk
kompleks merah dengan hemoglobin, dan meningkatkan
tampilan daging. Ada kekhawatiran bahwa selama memasak
daging, nitrit dapat bereaksi dengan amina dan diubah
menjadi nitrosamin R2N-N=O, yang diduga menyebabkan
kanker.
Ion nitrit adalah ligan yang baik dan membentuk banyak
koordinasi kompleks. Karena pasangan elektron tunggal hadir pada
atom N dan O. Antara N atau O dapat membentuk ikatan
koordinat. Hal ini menimbulkan isomerisi antara kompleks nitro
MNO2 dan kompleks nitrito MONO, misalnya [Co (NH5)5(NO2)]2+
dan [Co(NH3)5(ONO)]2+. Ini dibahas dalam Bab 7, di bawah
‘Isomerisme’. Jika larutan ion Co2+ diperlakukan dengan ion NO2-,
ion Co2+ pertama dioksidasi menjadi Co3+, kemudian ion NO2-
membentuk kompleks [Co(NO2)6]3+. Presipitasi potassium
cobaltinitrite K3[Co(NO2)6] digunakan untuk mendeteksi K+ secara
kualitatif. Ion NO2- dapat bertindak sebagai ligan chelating dan
ikatan ke logam yang sama dua kali, atau dapat bertindak sebagai
ligan menjembatani bergabung dua atom logam.
Ion nitrit NO2- memiliki struktur segitiga pelanar, dengan N di
pusat, dua sudut ditempati oleh atom O , dan sudut ketiga
ditempati oleh pasangan elektron bebas. Ikatan tiga pusat meliputi
N dan dua atom O dan urutan ikatan adalah 1,5 untuk ikatan N-O,
yang memiliki panjang ikatan di antara mereka untuk ikatan
tunggal dan ganda. ( Rincian lebih lanjut diberikan dalam Bab 4, di
bawah ‘Contoh pengobatan orbital molekul yang melibatkan
ikatan  terdelokalisasi’.).
Asam nitrat HNO3

HNO3 adalah asam okso nitrogen yang paling


penting. (Tiga asam industri yang paling penting
dalam rangka tonase yang dihasilkan adalah (1)
H2SO4 (2) HNO3, dan (3) HCI.) Asam nitrat murni
adalah larutan tidak berwarna, tetapi pada paparan
cahaya itu berubah sedikit coklat karena sedikit
dekomposisi menjadi NO2 dan O2
4HNO34 NO2+O2 +2H2O
Ini adalah asam kuat dan 100% terdisosiasi dalam
pengenceran larutan encer menjadi H3O+ dan NO3-.
Ini membentuk sejumlah besar garam yang disebut
nitrat, yang biasanya sangat larut dalam air.
Bentuk ion NO3- adalah segitiga planar, seperti ion CO32-.
Unsur-unsur kemudian di kedua kelompok membentuk ion asam
okso tetrahedral seperti PO43- baik dan SiO24-. Perbedaan bentuk
ini mungkin disebabkan oleh ukuran atom N dan C yang kecil
dan pembatasan mereka untuk delapan elektron di kulit
terluarnya. .
HNO3 adalah oksidator yang sangat baik terutama ketika
panas dan terkonsentrasi. Ion H+ bersifat mengoksidasi, tetapi ion
NO3- adalah zat pengoksidasi yang lebih kuat dalam larutan
asam. Jadi logam seperti tembaga dan perak yang tidak larut
dalam HCl larut dalam HNO3. Beberapa logam seperti emas
tidak larut bahkan dalam HNO3, tetapi akan larut dalam aqua
regia, campuran 25% HNO3 pekat dan 75% HCl pekat.
Kemampuan yang ditingkatkan untuk melarutkan logam yang
ditunjukkan oleh aqua regia muncul dari kekuatan oksidasi HNO3
ditambah dengan kemampuan Cl untuk membentuk kompleks
dengan ion logam.
HNO3 awalnya terbuat dari NaNO3 atau KNO, dan konsentrasi
H2SO4. Metode sintetis pertama adalah proses Birkeland-Eyde. Ini
memicu N2 dan O2 bersama-sama dalam listrik adalah tungku,
dan melewatkan gas ke dalam air. Proses ini dimulai di Norwegia
pada tahun 1903, tetapi sekarang sudah usang, karena
tingginya biaya listrik.

N2 + O2 NONO2-4HNO3
Ketika asam nitrat dicampur dengan asam sulfat pekat, ion
nitronium NO2+ adalah yang terbentuk. Ini adalah spesies aktif
dalam nitrasi

senyawa organik aromatik. Ini merupakan langkah penting


dalam membuat bahan peledak. atau senyawa nitro dapat
direduksi menjadi anilin dan digunakan untuk membuat zat warna:
HNO3NO2+
Kovalen nitrat kurang stabil dibandingkan dengan nitrat
ionik. (Ini adalah perilaku yang serupa dengan azida.)
Nitrogliserin, nitroselulosa, trinitro toluene (TNT) dan fluorine nitrate
(FNO3) semuanya bersifat eksplosif (Gambar 14.9).
Produksi bahan peledak dunia dikutip 2,9 juta ton untuk
tahun 1985, tetapi nilai sebenarnya mungkin lebih tinggi dari ini.
HNO3 adalah oksidator kuat, dan digunakan untuk
mengoksidasi campuran sikloheksanol /sikloheksanon ke asam
adipat (yang bereaksi dengan heksametilena diamina dalam
pembuatan nilon-66).
Struktur ion nitrat adalah segitiga planar. Ketiga atom oksigen
adalah setara.

Selain ikatan , empat pusat  molekul orbital menutupi N dan


tiga atom O. Setiap ikatan N-O memiliki urutan ikatan 1 1/3, 1 dari
ikatan  dan 1/3 dari ikatan . (Hal ini dijelaskan lebih lengkap
dalam Bab 4, di bawah "Contoh pengobatan orbital molekul yang
melibatkan ikatan  yang terdelokalisasi)
OKSIDA FOSFOR, ARSEN DAN BISMUT

Oksida dari sisa kelompok tercantum pada tabel 14.9. Mereka


membentuk oksida yang lebih rendah daripada nitrogen, hal
tersebut dikarenakan ketidakmampuan elemen tersebut untuk
membentuk ikatan rangkap pπ-pπ.
Tabel 14.9 oksida dan oksidasinya

P4O6 III As4O6 III Sb4O6 III Bi2O3 III


P4O7 III V (SbO2)n III V

P4O8 III V
P4O9 III V
P4O10 V As4O10 V Sb4O10 V
 Trioksida
Fosfor trioksida adalah dimer dan harus dituliskan P4O6,
bukan P2O3. P4O6 memiliki 4 atom P pada ujung-ujung
tetrahedral, dengan 6 atom O setiap tepinya, setiap
atom O berikatan dengan 2 atom P. Struktur dari
As4O6 dan Sb4O6 sama seperti struktur tersebut. Bi2O3
adalah ionik. Struktur dari P4O10 ditunjukkan oleh
gambar 14.10. karena sudut P-O-P adalah 127˚ atom
O terikat sangat kuat pada diatas tepi, tetapi lebih
mudah untuk menggambarkannya di bagian tepi.
Karena fosfor kuning lebih reaktif dari N2, fosfor oksida
(tidak seperti nitrogen oksida) dapat diperoleh melalui
pembakaran fosfor di udara.
P4O6 terbentuk dari pembakaran fosfor pada persediaan
yang terbatas di udara. P4O6 merupakan padatan halus
berwarna putih yang lembut (titik leleh 24˚C, dan titik didih
175˚C). Dia dihilangkan dari campuran reaksi kemudian
dimurnikan dengan distilasi. (oksida yng lebih tinggi terbentuk
pada prsediaan yang berlimpah di udara) P4O6 akan
terbakar di udara, membentuk P4O10.
P4O6 + 2O2 → P4O10

Gambar 14.10 Struktur Fosfor Trioksida


P4O6
As4O6 dan Sb4O6 diperoleh dari pembakaran logam di
udara atau oksigen, karena mereka memiliki lebih
sedikit kecenderungan untuk membentuk oksida
yang lebih tinggi. Pemanasan mineral sulfida As4S4
(realgar) atau As2S3 (orpiment) di udara juga
membentuk As4O6. Kedua senyawa tersebut yakni
As4O6 dan Sb4O6 sangatlah beracun. Bi2O3 bukanlah
dimer seperti yang lainnya.
Kebasaan oksida dan hidrooksida biasanya meningkat
dari atas ke bawah dalam satu golongan. P4O6 adalah
asam dan terhidrolisis di air, membentuk asam fosfat. (hal
ini akan dijelaskan lebih detail di pembahasan
selanjutnya). Arsen oksida As4O6 sedikit larut dalam air,
dan Sb4O6 tidak larut. As4O6 dan Sb4O6 keduanya bersifat
amfoter karena mereka bereaksi dengan alkali,
membentuk arsenit dan antimonit. Dan dengan HCl
pekat membentuk arsenik dan antimoni triklorida. Pada
jaman dulu, berbagai tembaga arsenit digunakan
sebagai pigmen hijau yang cemerlang. Yang paling
dikenal yakni hijau Scheele Cu2As2O5 dan hijau paris
[(CH3COO)Cu2(AsO3)]. Sekarang mereka jarang
digunakan karena mereka bersifat beracun (toksik), dan
lebih buruknya pada tempat yang lembab, bakteri dan
jamur dapat menghasilkan substansi yang beracun dan
mudah menguap seperti AsH3 dan As(CH3)3. Bi2O3
sepenuhnya bersifat basa.

P4O5 + 6H2O → 4H3PO3


As4O6 + 12NaOH → 4Na3AsO3 + 6H2O
As4O6 + 12HCl → 4AsCl3 + 6H2O
 Pentaoksida
Fosfor pentaoksida adalah oksida yang paling
penting, dan sudah cukup umum. Bersifat dimer dan
mempunyai rumus molekul P4O10, bukan P2O5.
Strukturnya diturunkan dari P4O6. Setiap atom P pada
P4O6 membentuk tiga ikatan dengan atom O.
Terdapat lima elektron pada kulit terluar pada atom
P. Tiga elektron telah digunakan untuk berikatan, dan
2 elektron lainnya terdiri atas pasangan elektron
bebas, yang terletak pada bagian luar struktur
tetrahedral. Pada P4O10 pasangan elektron bebas
pada setiap empat atom P membentuk ikatan
koordinasi dengan atom oksigen (Gambar 14.11a)
Pengukuran panjang ikatan P-O ditunjukkan bahwa ikatan
penghubung pada bagian tepi yakni 1.60 Å tetapi ikatan
koordinasi pada bagian ujung yakni 1.43 Å. Ikatan penghubung
dibandingkan dengan mereka di P4O6 (1.65Å) dan ikatan
tunggal normal. Ikatan pada ujung lebih pendek daripada
ikatan tunggal, dan pada faktanya itu merupakan ikatan
rangkap. Ikatan rangkap tersebut pada bentuk aslinya
berbeda dengan ikatan rangkap biasanya seperti pada etena
yang muncul dari tumpang tindih (overlaping) pπ-pπ dengan
satu elektron yang berasal dari setiap atom C. Ikatan kedua
pada P=O terbentuk dari ikatan punggung pπ-dπ. Sebuah
orbital penuh p pada atom O tumpang tindih pada bagian
samping dengan orbital kosong d pada atom P. Hal tersebut
berbeda dari ikatan rangkap pada etena dilihat dari dua hal :
1. Sebuah orbital p tumpang tindih dengan sebuah orbital d,
daripada p dengan p
2. Kedua elektron berasal dari satu atom, dan karena itu
ikatannya merupakan sebuah “dative bond”
Gambar 14.11 Struktur Fosfor Pentaoksida P4O10 (a) formasi ikatan σ (b) orbital
pada back bonding
Tipe sejenis pada back bonding ditemukan pada karbonil.
As4O10 memiliki struktur yang mirip dengan P4O10 pada fase gas.
Bagimanapun, kristal mengandung angka yang sama [AsO4]
tetrahedral dan [AsO6] oktahedral bergabung bersama dengan
berbagi ujung. As4O10 adalah oksidator kuat yang mengoksidasi HCl
menjadi Cl2. Berwujud kering dan sangat larut dala air.
P4O10 terbentuk dari pembakaran P berlebih pada udara atau
oksigen, tetapi As dan Sb membutuhkan oksidasi yang lebih kuat
oleh HNO3 pekat untuk membentuk pentaoksida. As4O10 dan Sb4O10
melepaskan oksigen ketika dipanaskan, dan membentuk trioksida.
P4O10 menyerap air dari udara atau dari senyawa lain, dan menjadi
lengket. Karena afinitas air yang kuat, P4O10 digunakan sebagai agen
pengering. Serbuk halus P4O10 kadang-kadang tersebar di wol kaca dan
digunakan untuk pengeringan. Ini menyediakan permukaan
pengeringan yang besar, yang tidak mudah ditutupi oleh padatan
produk hidrolisis. P4O10 menghidrolisis sangat kuat di dalam air,
membentuk asam fosfat H3PO4. Pembuatan H3PO4 murni melalui proses
ini menggunakan banyak P4O10.
P4O10 + 6H2O → 4H3PO4

P4O10 bereaksi dengan alkohol dan eter, membentuk ester fosfat.


(Hubungan antara ester dengan asam fosfat ditunjukkan oleh penulisan
H3PO4 sebagai O=P(OH)3).

P4O10 + 6EtOH → 2O=P(Oet)(OH)2 + 2O=P(Oet)2(OH)


P4O10 + 6EtOH → 4O=P(Oet)(OH)3
As4O10 larut secara perlahan dalam air, membentuk asam arsenik
H3AsO4 yang merupakan tribasic dan asam yang lebih kuat daripada
asam arsen. Garam seperti arsenat PbHAsO4 dan kalsium arsenat
Ca3(AsO4) digunakan sebagai insektisida untuk membunuh belalang,
kumbang kapas dan lalat buah. Sb4O10 tidak larut dalam air dan asam
antimonat tidak diketahui. Antimonat diketaui mengandung [Sb(OH)6]-.
Bi tidak membentuk sebuah pentaoksida, menunjukkan bahwa
kestabilan oksidasi tertinggi menurun dari atas ke bawah dalam satu
golongan. Yang terjadi biasanya adalah oksidasi yang lebih tinggi lebih
bersifat asam.
 Oksida Lain
Oksida P4O7, P4O8, dan P4O9 adalah sangat tidak umum. Pada oksida ini
satu molekul terdiri dari atom P pada kedua keadaan oksidasi (+III) dan
(+V), P4O7 dibuat dengan melarutkan P4O6 pada tetrahidrofuran dan
mereaksikannya dengan jumlah oksigen yang benar. Pemanasan P4O6
diawah vakum pada tabung tertutup menghasilkan campuran fosfor
merah dan oksida P4O7, P4O8 dan P4O9. Oksida tersebut mempunyai
struktur antara P4O6 dan P4O10, dengan satu, dua, atau tiga atom O
apikal yang melekat pada atom P. Hidrolisis dengan air menghasilkan
suatu campuran asam okso pada kedua oksiadasi, asam fosfat P (+V)
dan asam fosfat P(+III)
SEKIAN
TERIMA KASIH 
PERTANYAAN & JAWABAN
1. Pada cara pembuatan gas NO2 dengan pemanasan amonium
nitrat pada suhu 280˚C. Mengapa kok pada suhu 280˚C ?
(Kelompok 2)
Jawab : Karena pada suhu yang tinggi seperti suhu diatas
280˚C maka bisa meledak sehingga pemanasan dilakukan
pada suhu antara 170- 240˚C atau sampai 280˚C
2. Adakah metode lain untuk membuat Azida ? (Kelompok 4)
Jawab : Tidak ada. Metode untuk membuat Azida hanyalah
melalui Proses Wislicenus. Pada proses tersebut terdapat 2 tahap
pembuatan Azida dari Amonia.
(1)Amonia diubah menjadi Natrium Amida
2Na + 2NH3 → 2NaNH2 + H2
(2) Natrium amida direaksikan dengan dinitrogen oksida
2NaNH2 + N2O → NaN3 + NaOH +NH3
3. Apa yang dimaksud dengan asam okso ? Dan apa
hubungan unsur-unsur dalam asam okso dengan
kekuatan asam ?(Kelompok 3)
Jawab : Asam okso adalah asam yang mengandung
hidrogen, oksigenn dan paling sedikit satu unsur lainnya
yang biasanya non logam. Rumus asam okso diawali
dengan H kemudian diikuti unsur pusat kemudian diakhiri
dengan unsur O. Hubungan dari unsur-unsur dalam asam
okso dengan kekuatan asam adalah jika semakin banyak
unsur oksigen dalam suatu senyawa maka semakin kuat
sifat keasamannya. Contohnya yakni HNO3 dan HNO2.
HNO3 lebih asam jika dibandingkan dengan HNO2 hal
tersebut dikarenakan atom oksigen pada HNO3 lebih
banyak dibandingkan jumlah atom oksigen pada HNO2.
Atom oksigen bersifat elektronegatif tinggi, maka semakin
banyak atom oksigen semakin besar densitas elektron
untuk tertarik menjauh dari atom H sehingga semakin
lemah ikatan O-H, dan akibatnya semakin mudah terion
dengan melepaskan ion H+, atau dengan kata lai semakin
kuat sifat keasamannya.
5. Apa yang dimaksud dengan dative bond ?
(kelompok 1)
Jawab : dative bond adalah ikatan kovalen antara
dua atom di mana salah satu atom menyumbangkan
pasangan elektron untuk membentuk ikatan. dative
bond juga dikenal sebagai ikatan dipolar atau ikatan
kovalen koordinasi.