MACROMOLÉCULAS
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Polímeros o macromoléculas
• Naturales: • Artificiales:
– Caucho – Plásticos
– Polisacáridos. – Fibras textiles
• Almidón. sintéticas
• Celulosa. – Poliuretano
– Proteínas. – Baquelita
– Ácidos nucleicos
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Tipos de polímeros
POLÍMEROS
NATURALES
SINTÉTICOS
(Celulosa, almidón)
FIBRAS ELASTÓMEROS
PLÁSTICOS
(Naylon, tergal) (Neopreno)
TERMOPLÁSTICOS TERMOESTABLES
(Polietileno) (Baquelita)
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Propiedades de los polímeros sintéticos
• Plásticos
– Termoplásticos: se moldean en caliente de forma repetida.
– Termoestables: una vez moldeados en caliente, quedan
rígidos y no pueden volver a ser moldeados.
• Fibras
– Se pueden tejer en hilos (seda).
• Elastómeros
– Tienen gran elasticidad por lo que pueden estirarse varias
veces su longitud (caucho).
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Tipos de polimerización
• Adición
– La masa molecular del polímero es un múltiplo
exacto de la masa molecular del monómero.
• Condensación
– Se pierde en cada unión de dos monómeros una
molécula pequeña, por ejemplo agua.
– Por tanto, la masa molecular del polímero no es un
múltiplo exacto de la masa molecular del
monómero.
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Reacción de adición
• Iniciación:
CH2=CHCl + catalizador ·CH2–CHCl·
• Propagación o crecimiento:
2 ·CH2–CHCl· ·CH2–CHCl–CH2–CHCl·
• Terminación:
– Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas
o bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.
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Polímeros de adición
• MONÓMEROS • POLÍMEROS
– Eteno – Polietileno
– Propeno – Polipropileno
– cloroeteno – policloruro de vinilo
– tetraflúoreteno – teflón
– propenonitrilo – poliacrilonitrilo
– butadieno – polibutadieno
– fenileteno – poliestireno
– metacrilato de metilo – polimetilmetacrilato
– 2-clorobutadieno – neopreno 12
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Estructura y usos de algunos polímeros de adición
poliestireno 13
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Estructura y usos de algunos polímeros de adición
Monómero:
CH3 metil 1,3 butadieno
|
CH2=C–CH=CH2 (isopreno)
Polímero:
CH3 H CH3 H CH3 H
\ / \ / \ /
C=C C=C C=C
/ \ / \ / \
–CH2 CH2–CH2 CH2–CH2 CH2–
Cis–isopreno (caucho natural)
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Polimerización cis–trans
CH3
|
CH2=C–CH=CH2 metil 1,3 butadieno (isopreno)
–CH2 H
\ /
C=C
/ \
CH3 CH2–CH2 H
\ /
C=C
/ \
CH3 CH2–CH2 H
\ /
C=C
/ \
Trans–isopreno CH3 CH2– 17
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Polímerización estereoespecífica
CH 3 H CH 3 CH 3 H H H CH 3
Atáctica
H CH 3 H H CH 3 CH 3 CH 3 H
CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3
Isotáctica
H H H H H H H H
Uso de estereocatalizadores (TiCl4)
CH 3 H CH 3 H CH 3 H CH 3 H
Sindiotáctica
H CH 3 H CH 3 H CH 3 H CH 3
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Principales polímeros de condensación
• Homopolímeros:
– Polietilenglicol
– Siliconas.
• Copolímeros:
– Baquelitas.
– Poliésteres.
– Poliamidas.
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Polímeros de condensación: Polietilenglicol
© Ed. Santillana. 21
Química 2º Bachillerato.
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Polímeros de condensación: La baquelita
OH OH OH
+ CH2OH
H
+ HCHO +
CH2OH22
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Polímeros de condensación: La baquelita
OH H2 OH
OH OH OH CH 2 C CH 2
H2 H2
C C
CH 2 CH 2
CH 2 C CH 2
H2
OH OH
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Copolímeros de condensación: Poliésteres
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Cuestión
Ejemplo: La siguientes reacciones son las de 26
Selectividad
(Junio 94) obtención de los polímeros: poliéster, neopreno y
polietileno. a) Identifique a cada uno de ellos. b) Justifique si
son polímeros de adición o de condensación;. c) Nombre cada
uno de los grupos funcionales que aparecen en sus moléculas.
d) ¿Dependen las propiedades de la longitud de la cadena? ¿Y
del grado de entrecruzamiento?
I. ...CH2= CH2 + CH2= CH2... –CH2–CH2–CH2–CH2–
(–Si–O–)n ; (–C–C–)n
R (IV) F F (V)
a) Asocie cada una de ellas con su nombre y escriba cuales son
polímeros elastómeros y cuales termoplásticos. b) Enumerar, al
menos un uso domestico o industrial de cada una de ellas.
c) Señale al menos dos polímeros cuyo mecanismo de
polimerización sea por adición.
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Solución
a) I = policloruro de b) Tuberías
vinilo (termoplástico)
II = cloropreno neumáticos
(elastómero)
III = poliéster tejidos
c)
IV = silicona sellador antihumedad
V = teflón. recubrimientos
antiadherentes
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Polímeros naturales
• Caucho.
• Polisacáridos. (Se forman por la condensación de
la glucosa en sus dos estados ciclados α y β).
– Almidón: por condensación dela “α-glucosa”
– Celulosa: por condensación dela “β-glucosa”
• Proteínas. Se producen por la condensación de los
aminoácidos formando dos estructuras:
– “α-hélice”: Estructura espiral
– “estructura β”: Estructura plana
• Ácidos nucleicos. Se producen por la
condensación de nucleótidos. 30
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Polisacáridos.
• Condensación de
glucosa (almidón)
• Condensación de
glucosa (celulosa) © Ed Santillana. Química 2º Bach.
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Polipéptidos (proteínas)
Estructura β
Estructura
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© Ed Santillana. Química 2º Bach.