¿Cómo notificar una reacción adversa a un medicamento?
Si al tomar alguna medicación presenta reacciones Todos los
adversas, anótelas. profesionales médicos, farmacéuticos, odontólogos, Llene la Ficha Amarilla y envíela al enfermeras, obstetras correo: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec y el propio paciente puede notificar cualquier sospecha de El Centro Nacional de Farmacovigilancia la recibirá, RAM. realizará el análisis y evaluación respectivo, e ingresará la información a la Base de Datos Nacional de Sospechas RAM. Ficha amarilla • En este formato se deberán reportar todas las sospechas de: • Reacciones adversas a medicamento • Fallas terapéuticas • Errores de medicación
• La información será escrita con letra legible o puede ser llenada
mediante una computadora. Ficha amarilla ENCABEZADO
2 Nombres y 2 apellidos
En Kg; Puede ser mestizo,
Adultos: Expresar en considerar 2 blanco, negro o años. decimales en afroecuatoriano, Niños: expresar meses niños indígena y otros. + fecha nacimiento. Malformaciones congénitas: Informar la edad y sexo del bebé en el momento de la detección + edad de la madre. Ficha amarilla
Describir toda condición médica previa de
importancia (enfermedades, diagnóstico, alergias, Indicar los signos, embarazo, cirugía previa, datos del laboratorio, síntomas y detalles etc.) relevantes del evento colocar la fecha que adverso que motivó la inicia y termina el notificación. evento adverso, En caso de tratarse de malformaciones congénitas, En el caso de los errores expresado en precisar las circunstancias y desarrollo del embarazo de medicación se día/mes/año. (incluir cualquier tipo de observación que pueda reportaran únicamente ayudar al análisis del evento adverso) los que causen daño al paciente. indicar el lote de los productos en sospecha. Por tanto se Ficha amarilla deberá guardar los envases de los medicamentos sospechosos. para que patología o síntoma fue prescrita la medicación
expresado en día/mes/año Ficha amarilla
Describirá las acciones o tratamientos realizados en el
paciente y en la sección 5, se colocará los medicamentos utilizados para tratar el evento adverso. Ficha amarilla
Escribir todos los medicamentos que el paciente se
administra con o sin receta médica o los medicamentos utilizados para tratar el evento adverso. Ficha amarilla
Únicamente cuando se notifique En caso de que la notificación
Los datos sobre el notificador la sospecha de un error de corresponda a un hospital se deberán ser completados en su medicación se podrá indicar notificará al secretario técnico totalidad. únicamente las iniciales. del comité de farmacovigilancia. Finalmente… • El reporte de RAM debe ser escaneado y enviado al correo electrónico: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec; hasta que la ARCSA implemente la plataforma virtual correspondiente.