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FACULTAD DE INGENIERIA EN MECANICA

Y CIENCIAS DE LA PRODUCCION

TERMODINAMICA

I TERMINO 2018-2019
CAPITULO 2

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

2.1. Sustancia pura y sus fases


2.2. Evaluando propiedades (Tablas de propiedades)
2.3. Evaluando propiedades usando el modelo de
gas ideal
2.4. Factor de compresibilidad
2.5. Otras ecuaciones de estado
OBJETIVOS
• Describir la sustancia hipotética “gas ideal” y la
ecuación de estado de gas ideal.
• Aplicar la ecuación de estado de un gas ideal
en la solución de problemas representativos.

• Introducir el factor de compresibilidad, que


toma en cuenta la desviación de gases reales
respecto al comportamiento de gas ideal.
2.3. Evaluando propiedades usando el modelo de gas ideal

• Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un


conjunto de partículas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactúan
entre sí.

• El concepto de gas ideal es útil porque el mismo


se comporta según la ley de los gases ideales
que obedece a la relación Pv = RT, es una
ecuación de estado simplificada.
• Experimentalmente, se ha observado que la relación
de gas ideal se aproxima mucho al comportamiento
P-v-T de los gases reales a bajas densidades ya que
bajo condiciones que implican presiones bajas y
temperaturas altas la densidad de un gas disminuye
y se comporta como gas ideal.
Muchos gases tales como el nitrógeno, oxigeno,
hidrógeno, gases nobles, y algunos gases pesados
tales como el dióxido de carbono pueden ser
tratados como gases ideales con un margen de error
insignificante (menor a 1/100).

Sin embargo, los gases densos, como el vapor de


agua en las centrales eléctricas y el vapor de
refrigerante en los refrigeradores, no deben
considerarse como gases ideales, por lo que es
necesario usar tablas de propiedades.
LA ECUACION DE ESTADO DE GAS IDEAL

• Existen ciertos casos, como el de un gas ideal , donde


es posible establecer la relación entre sus propiedades
a través de una relación denominada “ecuación de
estado”.

• La ecuación de estado para un gas ideal originalmente


conocida es:

P V = n Ru T

de esta se pueden derivar otras, tales como:


• P ɣ = Rg T
• PV = m Rg T
• P = ρ Rg T
• Rg =Ru/mv=const. de gases específicos (kJ/kg K)
• Donde Rg = constante del gas
• mv=m/n ; masa molar relativa (kg/kmol)
Observación:
Estas relaciones son válidas para presiones bajas
y temperaturas altas.
P y T deben expresarse como presión y temperatura
absoluta, respectivamente.

Finalmente, para dos estados dados de un proceso:

P1V1/T1 = P2V2/T2
Puede el vapor de agua ser considerado un gas ideal?

Analizar gráfico a continuación.


Propiedades por encima de la temp. critica
Ley de un gas perfecto
PV=m Rg T = n Ru T
P ɣ = Rg T
n = # moles de la sustancia de masa m y volumen V a una
presión P y una temperatura T

T = temp. termodinámica en K (°C +273)


Ru=const. universal de gases = 8.314 kJ/kmol K
Ru=8.314 kPa*m3/kmol K
Ru=0.08314 bar*m3/kmol K
Ru=1.9858 BTU/lbmol R
Ejemplo:
Un depósito de 1 m3 que contiene aire a 1 Mpa y 400 K está conectado
a una línea de aire (ver fig). La válvula se abre y el aire fluye al depósito
hasta que la presión llega a 5 Mpa, punto en el que se cierra la válvula
y la temperatura interior es de 450 K.
a) ¿Qué masa de aire hay en el deposito antes y después del
proceso?
b) Por último, el depósito se enfría a la temperatura ambiente, 300 K.
¿Cuál es entonces la presión dentro del depósito?

Válvula
Ejemplo:
Un cilindro para gas tiene 1 m de longitud y un diámetro interior de 20
cm; se vacía y después se llena con dióxido de carbono gaseoso a
25°C. ¿A que presión se tiene que cargar si debe contener 1.2 kg de
dióxido de carbono?

Ejemplo:
Una esfera hueca con diámetro interior de 150 mm se pesa en una
balanza de precisión cuando está al vacío y de nuevo después de
haberse llenado hasta una presión de 875 kPa con gas desconocido. La
diferencia en masa es de 0,0025 kg y la temperatura es de 25°C.¿De
que gas se trata, si se supone que es una sustancia pura?
2.4. Factor de compresibilidad
• La ecuación de gas ideal es simple, por lo tanto es
muy usada. Pero se desvía del comportamiento de
gas ideal en estados próximos a la región de
saturación y el PC.
• Esta desviación a P y T específicos se explica con
exactitud mediante un factor de corrección o factor
de compresibilidad Z,
Z = Pν/RT ó Pν = ZRT
• Puede también expresarse: Z= νactual/νideal
NOTA: νactual se toma de la tabla a P y T del gas
Donde: νideal = RT/P (R del gas P y T)
Para gas ideal Z=1
Para gases reales 1 < Z <1
• Si Z es mayor o menor que la unidad, mayor será la
desviación que el gas presenta respecto al
comportamiento de gas ideal.
• El aire, N2, O2, H2 puede tratarse como gas ideal a P
atmosférica y a bajas temperaturas (p.e -100°C) con
error de <1% debido a que estos gases están por
arriba de las temperaturas críticas.
Punto Crítico
Para el agua, a una presión de 22,06 Mpa,
se observa que no hay proceso de
evaporación a temperatura constante.

En vez de eso hay un punto de inflexión


con pendiente cero.

En este punto los estados de liquido y


vapor saturados son idénticos, por lo tanto
se tiene: Pcr, Tcr, γcr
Punto Crítico
Datos de PC para algunas sustancias:

Tcr (°C) Pcr (MPa) γcr (m3/kg)


Agua 373.95 22.06 0.003155
CO2 31.05 7.39 0.002143
Oxígeno -118.35 5.08 0,002438
Hidrógeno -239.85 1.3 0,032192
Punto Crítico
Datos de PC para algunas sustancias:

Tcr (K) Pcr (MPa) γcr (m3/kg)


Agua 647.1 22.06 0.003155
CO2 304.2 7.39 0.002143
Oxígeno 154.8 5.08 0.002438
Nitrógeno 126.2 3.39 0.003185
Hidrógeno 33.3 1.3 0.032192

Mayor información en la Tabla A-1 (TG)


Por lo tanto, la P o T de una sustancia es alta o baja en
relación con su comportamiento con su T o P criticas.
Los gases se comportan de manera diferente a
determinadas P y T, pero se comportan de forma muy
parecida a P y T normalizadas respecto a sus Tcr y Pcr
La normalización se da como:
TR =T/Tcr y PR = P/Pcr
TR = temperatura reducida
PR = presión reducida

El factor Z para todos los gases es aproximadamente el


mismo a iguales TR y PR
Los valores de Z determinados experimentalmente se
muestran en gráficos para varios gases contra PR y TR

Al ajustar los datos se obtiene la carta de


compresibilidad generalizada que es usada para todos
los gases.

El uso de otra propiedad reducida llamada volumen


especifico pseudorreducido es para utilizar la gráfica
de compresibilidad generalizada de forma directa y
determinar P o T del gas.
γR = νactual/(RTcr/Pcr)
Ejemplo:

El gas metano CH4 se almacena en un depósito de 1 m3 a -30°C


y 3 MPa.

a) Determine la masa en el interior del depósito bajo la


consideración de gas ideal.
b) Establezca el error al utilizar la consideración de gas
ideal, determinando la masa de metano usando la
gráfica de compresibilidad generalizada.
Desarrollo:
T= -30°C
V= 1m3
P=3000 kPa
m CH4 =?
Aplicando ecuación de gas ideal:

Rg = Ru/Mm
Mm= 16.043
Rg= 0.517982 kJ/kg K
PV = m RgT m= PV/RgT = 3000 kPa x 1m3/(0.517982 kJ/kg K)(243 K)
m= 23.83 kg
Aplicando la grafica de compresibilidad generalizada:

Z= PV/m RgT; para gas ideal Z= 1 m = PV/Z RgT


Para metano:
Pcr = 4.64 MPa
Tcr = 191.1 K
Presión reducirda PR= P/Pcr = 3 MPa/ 4.64 MPa = 0.6465
Temperatura reducida TR = T/Tcr = 243 K/191.1 K = 1.2715
En el gráfico para 0 < PR < 1 con PR y TR Z= 0.9

Reemplazo:
m= 3000 kPa (1m3)/(0.9)(0.517982 kJ/kg K)(243 K)
m= 26.48 kg
%Error= 10%

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