Amphoprim®

 USO VETERINARIO
 Antibiótico de amplio espectro en
solución inyectable.
 PRESENTACIÓN: Frasco de 100
ml
 FÓRMULA:
Cada 1 ml contiene:
 Sulfadimidina 200 mg
Trimetoprim 40 mg
Vehículo c.b.p 1 ml
 INDICACIONES:
Para el tratamiento de pododermatitis o gabarro en
bovinos, infecciones respiratorias, intestinales,
urogenitales y coccidiosis en bovinos, ovinos,
equinos, porcinos, caninos y felinos; y para el
control de otras infecciones bacterianas, causadas
por microorganismos sensibles a la fórmula.
 DOSIS: Administrar 1 ml por cada 10 a 15 kg de peso
cada 24 hrs durante 3 a 5 días.
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular,
subcutánea o intravenosa lenta.
Beneficios
 Amphoprim® es una combinación de dos
antibacterianos, en solución acuosa de amplio
espectro y con efecto bactericida.

 Amphoprim® tiene un vehículo acuoso, que

facilita el manejo del producto y reduce al
máximo el estrés por aplicación, además de
permitir una biodisponibilidad inmediata.
Amphoprim® es el único producto en su género
que tiene un pH neutro, lo que le permite
aplicarse vía intravenosa sin riesgo de hemólisis
ni shock.
Potencil®
 Cada 1 ml contiene:
Amoxicilina (Trihidrato) 100 mg
Colistina 250,000 UI
Excipiente c.b.p. 1 ml
Indicaciones:

 Dosis y vía de administración: 1 ml por cada10 kg

de peso administrar solamente vía intramuscular
 Presentaciones: 1 ml por cada10 kg
 Diseñado especialmente para animales jóvenes
(potrillos, becerros. lechones, cabritos y
corderos).Producto versátil que permite tratar
diferentes tipos de problemas de animales jóvenes
(neumonía, diarrea, onfalitis y artritis).
 INDICACIONES:
Antimicrobiano para el tratamiento de diarreas
bacterianas, neumonías, bronconeumonías, onfalitis,
artritis, mastitis y todos aquellos procesos infecciosos
causados por microorganismos sensibles a la fórmula, en
bovinos, porcinos, caprinos y ovinos.
 DOSIS:
Administrar 1 ml por cada 10 kg de peso, cada 24 horas
durante 3 a 5 días.
En casos graves se recomienda duplicar la dosis inicial.
 VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular.
Beneficios
 Potencil® asociación sinérgica que proporciona un amplio
espectro de acción con doble efecto terapéutico.
 Potencil® presentación adecuada para tratar de 6 a 8
animales, reduce el riesgo de contaminación. Potencil®
frasco blanco trasparente que permite ver el contenido del
producto y la estabilidad del mismo a la luz solar.
 Potencil® frasco tratado con silicón que evita que el
medicamento se adhiera al frasco y el riesgo de reacción,
lo que asegura la integridad del producto
Enrofloxacina 10%

 Aplicar por vía intravenosa, intramuscular o

subcutánea una dosis de 5 mg / kg de peso vivo
cada 24 horas por 3 a 5 días
 Frascos de vidrio ámbar tipo II por: 10, 20, 50,
100, 250 y 500 ml
 es un antibiótico de amplio espectro indicado
para el tratamiento y control de enfermedades
digestivas, genitourinarias y cutáneas de origen
infeccioso en bovinos, equinos, porcinos, ovinos,
caprinos, caninos y gatos producidos por
Escherichia coli, Proteus sp, Clostridium sp,
Clostridium perfringes, Salmonella sp,
Pasteurella sp, Bordetella sp, Klebsiella
pneumoniae, Mycoplasma sp, Staphylococcus sp,
Bacillus sp, Erysipelotrix sp, Campylobacter sp,
Corynebacterium pyogenes.
 Ceftiofur Sódico
 Antibiótico inyectable de amplio espectro
para el tratamiento de enfermedades
respiratorias asociadas con:
*En Equinos: Streptococcus zooepidimicus.
Equinos: Aplicar vía intramuscular (I.M.) – en el
anca o en la tabla del cuello 2 - 4 ml de la
solución reconstituida / 50 kg de peso vivo con
intervalos de 24 horas; continuar por 48 horas
después que los síntomas hayan desaparecido.

Frascos por 1 g, acompañados por 20 ml de

diluyente estéril. Frascos por 4 g, acompañados
por 80 ml de diluyente estéril.
 PENCIVET ®

 Penicilina G (Benzatina, Procaína y Potásica)

– Estreptomicina sulfato
Diclofenaco sódico
Polvo para preparar suspensión inyectable
 Composición:
Cada frasco de 8,4 g contiene:
Penicilina G Benzatina 3.000.000
UI
Penicilina G Procaína 1.500.000 UI
Penicilina G Potásica 1.500.000 UI
Estreptomicina sulfato 3.132
mg
(equivalente a estreptomicina base 2500 mg)
Excipientes c.s.p. 8g
Indicaciones de uso:
 Es indicado en el tratamiento de enfermedades infecciosas primarias y
secundarias de los bovinos y caballos, causadas por gérmenes sensibles a
la estreptomicina y penicilina, tales como Corynebacterium
spp., Mycobacterium spp., Haemophilus spp., Shigella
spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Actinomyces spp., Pasteurella
spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Listeria
spp., Leptospira spp., Erysipelothrix spp., y otros gérmenes sensibles que
afectan los tractos gastrointestinal, respiratorio, genitourinario, piel,
tejidos blandos y articulaciones, además cuando el antibiograma lo
recomiende como antibiótico de elección.
 Especies de destino:
Bovinos y equinos.
 Dosis : La dosis general está basada en la dosis recomendada para las
penicilinas que es de 8.000 a 24.000 U.I. por kg P.V. del animal,
dependiendo del grado de infección.
La dosis del producto reconstituido es de 3 a 8 ml/100 kg P.V.
El tratamiento con Pencivet® es en dosis única. En caso que a las 72 horas
no hayan desaparecido los síntomas(revisar el paciente )
 Metronidazol
DESCRIPCION:
*Comprimido quimioterápico de uso oral
a base de metronidazol.
COMPOSICION
*Metronidazol: 500 mg.Excipientes
c.s.p.: 1 comprimido.
ACCION:
Quimioterápico. Trichomonicida. Es un
antiprotozoárico y antibacteriano,con
efecto sobre bacterias anaeróbicas; carece
de efecto sobre las bacterias aeróbicas,
excepto una acción inhibidora sobre
S.aureus y E.coli.
 DOSIFICACION
Equinos adultos: 15 a 25 mg/kg/día dividido en 2, 3 o 4
tomas por vía oral durante 6 a 8 días.
 APLICACION
Oral

 RESTRICCIONES DE USO
No administrar a animales de consumo.
INDICACIONES
Equinos: giardasis, tricomoniasis
Suspensión oral
Antihelmíntico para DESCRIPCIÓN Y ACCIÓN: El Pamoato de
potros, yeguas, caballos, Pyrantel es un antihelmíntico de amplio
asnos y mulas espectro, derivado Imidazotiazol pirimidina
Uso veterinario: Reg. ICA No. 2813 DB

- De primera elección en el tratamiento de las

helmintiasis y verminosis de los Équidos.
Composición: Cada 100 ml
- El Pamoato de Pyrantel después de la
contienen:
administración oral se metaboliza
-Pamoato de pyrantel (34,7%
rápidamente en el organismo del équido, es
de la base)…. 35,0 gr
poco soluble en agua y por su poca absorción
-Excipientes c.s.p ....100,0ml
(25%) en el intestino, pasa en altas cantidades
intacto al intestino grueso, permitiendo tratar
eficazmente las altas parasitosis por áscaris y
oxiuros del tracto digestivo inferior.
 INDICACIONES: Control y tratamiento del
parasitismo gastrointestinal de los Équidos en
general (caballos, asnos y mulares) causado PRESENTACIÓN: Jeringa de 20
por Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, mL, Frascos x 100 mL y 500 mL.
Parascarissp., Oxyuris equi, Trichonema,
Triodontophorus sp.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIS: Debe administrarse

directamente en la boca o mezclado con el alimento a
las siguientes dosis:

1 mL de EQUIBEST® por cada 15 a 20 kg de peso vivo

(6,6 mg de base por kg de peso vivo) o todo el
contenido de una jeringa de 20 mL para un animal que
pese entre 300 y 400 kg de peso vivo.

La frecuencia y la dosis pueden variar a criterio del

Médico Veterinario, dependiendo de la infestación
parasitaria y las condiciones de manejo de los
animales.
 ACCIÓN: Antiparasitario
Uso terapéutico:
ENDECTOPARASITICIDA INDICACIONES: Control y tratamiento
Principio Activo: IVERMECTINA oral del parasitismo gastrointestinal,
pulmonar y cutáneo de los equinos.
Especies:
Caballos Gastrointestinales: Formas adultas e
inmaduras de los estróngilos
Descripción: (Cyathostomum sp., Cylicostephanus sp.,
EQUILAND GEL es un Cylicodontophorus sp., Cylicocyclus sp.,
antiparasitario Gyalocephalus sp.), Paráscaris equorum
(formas adultas y larvarias),
Composición Contenido Trychostrongylus axei, Strongyloides
Ivermectina 1.87 g westeri, Habronema muscae, Strongylus
Excipientes 100 g vulgaris (forma arterial), Strongylus
edentatus, S. equinus, S. edentatus,
Triodontophorus sp., Oxyuris equi
(formas adultas e inmaduras),
Gasterophilus sp.
DOSIS: Cada marca señalada en el émbolo
de la jeringa sirve para tratar 100 kg de
peso vivo (200 μg de Ivermectina / kg PV).
El total de la jeringa suministra la dosis
para equinos hasta de 600 kg.
Suministre el Equiland* Gel encima de la
lengua en la parte más posterior,
manteniendo la cabeza del equino
levantada hasta que degluta y pase el
producto.
TIEMPO DE RETIRO: Los
animales tratados no deben
sacrificarse para consumo
humano hasta 14 días después
de finalizado el tratamiento. El
producto es seguro en yeguas
preñadas, reproductores y
jóvenes de tres meses en
adelante.

MODO DE APLICACIÓN: Gel

oral
PRESENTACIÓN: Jeringa plástica
dosificadora con 6.42 g de
contenido.
REGISTRO: 5286 DB
Forma farmacéutica
Pasta oral
Composición: por jeringa (6,42 g):
Ivermectina 1,87%.
Propiedades farmacológicas:
Antiparasitario interno del grupo
de las avermectinas.
Actúa sobre el verme bloqueando
la señal de transmisión desde las
interneuronas hasta las
motoneuronas excitatorias; el
neurotransmisor bloqueado es el
GABA.
Se absorbe a través del intestino,
alcanzando niveles plasmáticos
elevados en muy poco tiempo.
Excreción: Se elimina por heces y
orina, primordialmente.
Indicaciones y especies de destino:
Equino: Nematodosis gastrointestinal,
nematodosis pulmonar y gastrofilosis o
reznos.
Es activo frente a:
• Grandes estróngilos: Strongylus
vulgaris (adultos y estadios larvarios
arteriales), Strongylus
edentatus (adultos y estadios larvarios
tisulares), Strongylus equinus (adultos),
Triodontophorus spp.
(adultos).
• Adultos e inmaduros (larvas de
cuarto estadio) de pequeños estrongilos
o ciatostomas, incluyendo
cepas bencimidazol resistentes:
Coronocyclus coronatus, Coronocyclus
labiatus, Coronocyclus
Labratus y entre otros.
Contraindicaciones
El producto ha sido formulado para su uso
exclusivo en caballos. Otros animales
pueden
verse afectados negativamente por la
concentración de ivermectina de este
Posología: Equino: 200 µg de
producto si ingieren la
ivermectina/kg p.v., en dosis única;
pasta derramada o tienen acceso a jeringas
equivalente a una jeringa (6,42
usadas.
g)/600 kg p.v.
Efectos secundarios:
Sobredosificación: Los estudios de
Ocasionalmente puede dar lugar a edema y
toxicidad aguda han demostrado un
prurito, cuando existe fuerte infestación de
amplio margen de
microfilarias de Onchocerca, a las pocas
seguridad.
horas de tratamiento, aconsejándose un
tratamiento sintomático.

Vía de administración Presentación:

Oral, mediante jeringa dosificadora. Jeringa con 6,42 g de pasta,
suficiente para tratar 600 kg
p.v.
Antiparasitario

Via de administacion: Oral (parte

DOSIS Y VIA DE
posterior y sobre la lengua)
ADMINISTRACION:
Dosis básica: Prazicuantel 1,5
Tratamiento y control:Parásitos
mg/kg PV. Ivermectina 200 ug/kg
internos incluyendo gastrófilos y
PV. El producto dispensado con
estados arteriales de Estrongilus
cada marca del embolo de la
vulgaris; además controla Equinus
jeringa es suficiente para tratar un
edentatus, Triodontaphorus sp,
equino de 100kg de PV. Las
pequeños Estrongilus (Cyanostomun
jeringas contienen suficiente
sp., Cylococylus sp, Gyalocephalus sp.,
principio activo para tratar
Cylicodontophorus sp,
equinos de hasta 600kg de PV.
Cylicostephamus sp), Oxyuris equi,
Parascaris equorum, Trichostrongylus
axei, Estrongilus westeri, Habronema
muscae.
Tiempo de retiro:
Los animales tratados, no deben
sacrificarse para consumo humano Presentación: Jeringa plástica por
hasta 25 días después finalizado el 6,42gr
tratamiento.
Precauciones: No tratar hembras Registro: ICA No. 6425 MV
en gestación ni animales menores
de 6 semanas, ni animales débiles
 Uso: Equinos, bovinos,
porcinos, ovinos.
Suspensión oral
Antihelmíntico de amplio Indicaciones: En equinos se
espectro recomienda para parásitos
Registro: ICA 6398 MV gastrointestinales como
Strongyloides sp, Neoascaris
Composición: Cada 100 ml sp., Oxyuris sp.
contienen:
Febendazol……….. 25,0 g Vía de administración: En
Ecxipientes………100,0 ml equinos vía oral

Dosis: Equinos 1ml / 33kg PV

Beneficios: Antiparasitario de
amplio espectro contra parásitos
gastrointestinales se recomienda
aplicar una segunda dosis entre los
15 y 21 días después de la primer
aplicación
Precauciones: No aplicar en
animales debilitados
Presentaciones: Jeringa por 12
ml, Frascos por 120 ml y 500 ml,
Garrafas por 2L

Pasta
Ivermectina oral para equinos
Registro: ICA 4937 DB
Composición: Cada 100g de
ivertimeq pasta contienen 600mg
de ivermectina
Indicaciones: Antiparasitario de uso
oral en equinos, indicado para el
tratamiento y control de las siguientes
especies susceptibles al principio activo
Parasitos internos: Gastrofilos y
estadios arteriales de Strongylus
vulgaris, ademas contra Equinus
edentatus, Tridonthoporus,
Tridonthoporus sp, pequeños stongylus,
Oxyuris equi, Parascaris equorum,
Trichostrongylus axei, Strongylus
westeri, Habronemma muscae
Beneficios: Antiparasitario de
amplio espectro, protector de
parasitismo gastrointestinal
Dosis: Prazicuantel 1,5 mg/kg
PV. Ivermectina 200 ug/kg de
PV.
Vía de administración: Vía
oral ( depositar la dosis
requerida en la parte posterior y
encima de la lengua
Recomendaciones: No
administrarse a animales
menores de seis semanas ni
tampoco a animales que
manifiesten debilidad
Presentación: Jeringa
plástica por 6,42g
 Indicaciones de uso:
Caballos: Grandes Estrongilos
PANACUR 10%
(adultos y larvas migratorias de S.
Fenbendazol 100 mg
vulgaris, adultos y larva tisular de S.
Suspensión oral
edentatus), pequeños Estrongilos
inmaduros y adultos (Cyathostomes),
Composición:
Oxyuris spp., Strongyloides spp.,
Cada 1 ml contiene:
Parascaris equorum y tiene efecto
Fenbendazol…….. 100 mg
ovicida sobre huevos de nemátodos.
Excipientes c.s.p…..1 mL
DOSIS: 2 g / 50 kg. La jeringa alanza
para un animal de 600 kg de peso. CONTRAINDICACIONES Y
La administración del producto es PRECAUCIONES: Se puede
por un solo día. La frecuencia del emplear en yeguas preñadas en
tratamiento la decide el Médico cualquier momento de la gestación.
Veterinario. Como regla general PRECAUCIONES. Manténgase fuera
menores de 6 meses: cada 2 meses. del alcance de los niños. Uso
De edad de 6-12 meses: cada 3 veterinario
meses. Mayores de 12 meses: ccada 4 MODO DE APLICACIÓN: Crema
meses oral
TIEMPO DE RETIRO: No emplear PRESENTACIÓN: Jeringa por 24 g
este producto en equinos destinados REGISTRO: 2856 DB
al consumo humano

DESCRIPCIÓN: La ivermectina y el
praziquantel son los principios
activos del Zadok®, antiparasitario
oral. La combinación de ivermectina
más praziquantel es eficaz para el
control de nematodos y cestodos de
los equinos.
COMPOSICIÓN: Cada g de Zadok®
contiene
Praziquantel……. 140.2 mg
Ivermectina ……..18.7 mg
INDICACIONES: Antiparasitario de uso oral
en equinos indicado para el tratamiento y
control de las siguientes especies susceptibles
a los principios activos.
Grandes estrongilos: Strongylus vulgaris
adulto, Strongylus vulgaris L4 y L5 arterial,
Strongylus edentatus (adulto y etapas
titulares), Strongylus equinus (adulto),
Triodontophorus brevicauda (adulto),
Triodontophorus serratus (adulto).
estrongilos: Cyathostomum sp. (adulto),
Cylicostephanus sp. (adulto), Cylicocyclus sp.
(adulto), Cylicodontophorus sp., (adulto).
Ascáridos: Parascaris equorum (adulto),
Parascaris equorum (L4), Parascaris equorum
(L3).
Nemátodos: Oxyuris equi (adulto), Oxyuris
equi (L4)
Parásitos gástricos: Gasterophilus sp.
(estadios orales y gástricos)
Céstodos: Anoplocephala magna,
Anoplocephala perfiorata, P
DOSIS: Praziquantel 1,5 mg/kg de
peso vivo, ivermectina 200 µg/kg
de peso vivo. El producto
dispensado con marca del émbolo VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
de la jeringa alcanza para tratar 25 Venta bajo fórmula del Médico
kg de peso vivo del animal. El Veterinario.
contenido de las jeringas de 6,42 g PRESENTACIONES: Jeringas por 6,42
alcanzan para tratar equinos de g.
600 kg, respectivamente.
Introduccion a la
patologia entericas en potros
 La etiología incluye agentes bacterianos, víricos y
parasitarios, además de una variedad de patologías
no infecciosas como asfixia perinatal, nutrición o
agentes mecánicos. Tanto la distribución temporal
como la gravedad de los síntomas clínicos, nos
sirven para establecer un diagnostico presuntivo e
identificar la necesidad de uno u otro
tratamiento.(Hurtado ,2012).
Prevalencia de las enfermedades
digestivas en potros
 Los cuadros que son
clínicamente más relevantes
y frecuentes en potros
neonatos son los causados
por diarreas de origen
SIRS Sindrome bacteriano. Las principales
inflamatorio infecciones son la
sistemico. clostridiosis y la
salmonelosis. Comparten
una clínica de aparición
aguda con síntomas de
sepsis y SIRS, la necesidad
de tratamiento de soporte
intensivo y un pronóstico
reservado. (Hutado,2012).
Importancia de la septicemia
neonatal en potros
 La septicemia neonatal es la
hipotensión, pulso débil,
taquicardia,
hiperventilación con
estertores, oliguria e
hipotermia o fiebre, diarrea
,anorexia.
mayor causa de mortalidad y
morbilidad en equinos en sus
primeros siete días de vida y
dentro de su fisiopatología. Es
importante tener en cuenta los
factores predisponentes
extrínsecos e intrínsecos al potro
que los hace susceptibles a la
entrada de agentes que
principalmente son de etiología
bacteriana. No obstante, se deben
considerar otros tipos de etiología
infecciosa (virus y hongos
(Chirivi;Herrera,20
14).
Etiologia de Septicemia Neonatal
en potros
Parasitarias
son menos frecuentes de  Rotavirus es la causa vírica más
lo sospechado. Las
infestaciones por común. Aparece de manera
estróngilos
(Strongyloides westeri)
epidémica en las explotaciones y
ocurren en gran medida no suelen requerir tratamiento
sin manifestaciones
clínicas por contagio
intensivo, sino sólo de soporte.
mamario y pueden Las enteritis virales no causan
evitarse desparasitando
a la madre postparto. La consecuencias sistémicas graves
criptosporidiosis a excepción de pérdidas
aparece en potros
inmunocomprometidos electrolíticas, acidosis
y es importante por su metabólica y
potencial zoonótico
(Hurtado,2012.) maldigestión (Hurtado,2012.)
No Infecciosas
 Síndrome de asfixia perinatal  Diarreas alimentarias
en los que se produce daño aparecen con frecuencia
isquémico del intestino cuando alimentamos al
grueso, pero también del potro con preparados de
intestino delgado, dando leche artificial
lugar a cólico, reflujo e íleo. maternizada. (Chirvi,2014).
Estos potros requieren
cuidados intensivos y
presentan un pronóstico
reservado. Pueden aparecer
también por disbiosis tras
tratamientos antibióticos o
estados de malabsorción
crónica después de
infecciones víricas (Olimpo,2015)t
Abordaje del tratamiento segun su
causa
Tratamiento de soporte
 Fluidoterapia de mantenimiento y restauración de las
pérdidas con cristaloides:
 - dosis de mantenimiento potros < 6 semanas: 80
ml/kg/día
 - dosis de mantenimiento potros > 6 semanas: 60
ml/kg/día -
 pérdidas: un potro puede llegar a perder de 2 a 4 litros de
líquido al día con una diarrea sin manifestaciones
sistémicas - los fluidos pueden administrarse, total o en
parte, por vía oral si el potro no presenta reflujo o
distensión del intestino delgado (máx. 500ml/hora en
neonatos a 1500ml/hora en potros de 6 meses)(Hurtado
2012).
Cloruro de sodio 0.9 % Baxter vial
x 450 ml 1000 ml
 Composicion Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio .............................. 900.00 mg

Agua para inyectable, cbp ................. 100.00 ml
pH aproximado ................................ 5.5
Miliequivalentes aproximados por litro:
Sodio ............................................ 154 mEq/lt.
Cloruros ......................................... 154 mEq/lt.
Osmolaridad .................................... 308 mOsmol/lt.
(aproximadamen
 Forma de administración Vía intravenosa,
intramuscular o subcutánea.
 Contraindicaciones La administración de la solución
está contraindicada en pacientes con casos graves de
retención de agua y/o de sodio
(hipernatremia) obstrucción del tracto urinario,
hipoproteinemia o con otras condiciones y
tratamientos (por ejemplo, corticosteroides) asociados
con la retención de sodio. (España,2012.)
 Interacción con otros medicamentos y otras
formas de interacción: No procede.
 Fertilidad, embarazo y lactancia Este medicamento
se puede administrar durante el embarazo y la
lactancia, si es necesario. 4.7
 Reacciones adversas : infección en el lugar de la
inyección, dolor o reacción local, irritación venosa,
trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el
lugar de la inyección, extravasación e hipervolemia
 Ringer Lactato Baxter x 1000 ml ,
3000 ml
COMPOSICIÓN CUALITATIVA
Y CUANTITATIVA
100 ml de solución contiene:
Lactato de Sodio 317 mg Cloruro
de Sodio 600 mg Cloruro de
Potasio 40 mg Cloruro de Calcio Via de
(como dihidrato) 27 mg administracion
Descripción general La IV
composición electrolítica es: SC
Ca2+: 3,7 mEq/l
K+: 5,4 mEq/l
Na+: 130,8 mEq/l
Lactato-: 28,3 mEq/l
Cl-: 109,75 mEq/l Osmolaridad:
278 mOsm/l pH: 5,5-7,0
 Contraindicaciones . - Hiperhidratación extracelular o hipervolemia
 - Hipertensión - Edema de origen cardíaco, renal o hepático
 - Tratamiento prolongado con esteroides o ACTH
 - Hiperpotasemia, hipernatremia, hipercalcemia, hipercloremia
 - Alcalosis metabólica
 - Acidosis metabólica grave
 - Acidosis láctica - Insuficiencia hepática grave
 - Insuficiencia renal grave (con oliguria/anuria)

 Advertencias y precauciones especiales de empleo Se deben realizar frecuentes

controles del balance hídrico e iónico. La perfusión de grandes volúmenes debe
realizarse bajo monitorización específica en pacientes con la función cardíaca, renal o
pulmonar comprometida. Debe monitorizarse el estado clínico del paciente y los
parámetros de laboratorio (electrolitos en sangre y orina, equilibrio ácido-base,
hematocrito) durante el uso de esta solución. El nivel de potasio plasmático del
paciente debe monitorizarse de forma particularmente cuidadosa en pacientes con
riesgo de hiperpotasemia
 Interacciones
Medicamentosas

 En general, cualquier fármaco potencialmente nefrotóxico puede

ocasionar alteraciones hidroelectrolíticas, por lo que la administración
conjunta de este tipo de medicamentos con soluciones electrolíticas
como es el caso de la solución Ringer Lactato debe ser evitada.
Interacciones relacionadas con la presencia de sodio:
Corticoides/esteroides o ACTH, los cuales están asociados con la
retención de agua y sodio. Carbonato de litio, puesto que la
administración de cloruro sódico acelera la excreción renal del litio,
dando lugar a una disminución de la acción terapéutica de éste.
Interacciones relacionadas con la presencia de potasio: Diuréticos
ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos
o en asociación. Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina
(IECA) (captopril, enalapril) y, por extrapolación, los antagonistas de
los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán,
eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán). Tacrolimus, ciclosporina
(fármacos nefrotóxicos) debido al riesgo que existe de provocar una
hiperpotasemia potencialmente mortal.
Terapia de soporte
 Protectores gastrointestinales y adsorbentes:

 - Omeprazol: 2-4 mg/kg oral q24h - (Si tiene reflujo

dar IV, o bien ranitidina o cimetidina)
 - Sucralfato: 10-20mg/kg oral q6-8h
- Misoprostol: 1 -5 microg/kg oral q8-12h
- Subsalicilato de bismuto: 10 mg/kg oral
q8h(Hurtado,2012).
Omeprazol • TIEMPO DE
E gastro CIPLA RETIRO: No usar
este producto en
equinos
destinados al
consumo
humano.
• CONTRAINDICA
CIONES Y
PRECAUCIONES
: Hipersensibilida
d al omeprazol, a
los
benzimidazoles
sustituidos o a
alguno de los
excipientes. El
omeprazol, al
igual que otros
inhibidores de la
bomba de
 Interacciones medicamentos
ACCIÓN: Antiácido
antiulceroso
as
pH neutro, el omeprazol. El La absorción de posaconazol,
omeprazol “protonado” se erlotinib, ketoconazol e
convierte en sulfenamida itraconazol se reduce de forma
que interactúa en sitios significativa, por lo que pueden
cruciales del dominio perder eficacia clínica. Se
extracelular de la bomba recomienda evitar la
de protones de Hidrogeno
administración concomitante
inhibiéndola por completo
y de manera irreversible.
con posaconazol y erlotinib.
De esta manera no pueden
secretarse protones (H+) y
se reduce la acidez.
 Ranidin V Bussie

Clorhidrato de Ranitidina
• CONTRAINDI
CACIONES Y
PRECAUCION
ES:
• -
Hipersensibilid
ad a ranitidina
o alguno de los
excipientes
incluidos en la
sección 6.1 -
Pacientes con
porfiria aguda.
• MODO DE
APLICACIÓN:
Solución
inyectable IV IM
SC
• PRESENTACIÓ
  Efectos
farmacodinámicos Su
efecto tiene una
duración relativamente
prolongada, de manera
que una dosis única de
150 mg suprime
eficazmente la
Modificación
secreción de ácido del pH gástrico:
gástrico durante doce
 Modo accion La
horas
 es un antagonista H2, biodisponibilid
ad de algunos
uno de los receptores de fármacos puede
la histamina , que verse afectada
produciéndose
inhibe la producción de bien un
acido gastrico,, aumento de la
absorción (p. ej.
triazolam,
midazolam) o
 Bismopet Invet

 TIEMPO DE RETIRO: No aplica

 CONTRAINDICACIONES: Debe usarse con precaución en gatos y en animales menores de un mes de edad.
Este producto contiene Salicilato. En casos de severa diarrea y/o inflamación gastrointestinal puede ser necesaria
hospitalización e hidratación oral o parenteral. Consultar al Médico Veterinario si persisten síntomas de
depresión, fiebre, vómito, diarrea o molestia abdominal.
La administración de BISMO-PET puede dar lugar a un color oscurecimiento de las heces, lo cual no debe
confundirse con melena. IMPORTANTE: Agitar antes de usar.
 MODO DE APLICACIÓN: Suspensión oral
 PRESENTACIÓN: Frasco por 120 y 240 ml
 REGISTRO: 5945 DB
  Constipación intestinal,
causa oscurecimiento
temporal de la lengua y
las evacuaciones

Interacciones:
Inhibe la
 Modo accion eficacia de las
tetraciclinas
 estimula la absorción de fluidos y cuando se
electrólitos a través de la pared administran vía
intestinal (acción antisecretora) y
también cuando es hidrolizado a oral. Si hubiera
ác salicílico inhibe la síntesis de que usar ambos
prostaglandinas responsables de la fármacos,
inflamación intestinal y la separar las
hipermotilidad, adicionalmente ingestas lo
enlaza las toxinas producidas por máximo
E. coli. Subsalicilato de bismuto y posible. .
los productos de reacción
Terapia de Soporte
 Analgesia / anti-inflamatorios: ketoprofeno y
Flunixin meglumine también es anti-
endotóxico !,El butorfanol es un buen
analgésico .
 Flunixina Vecol

 DOSIS: En bovinos y porcinos aplicar 2 ml por cada 45 kg de

peso vivo. En equinos 1 ml por cada 45 kg de peso vivo.
Vía intravenosa ó intramuscular una vez por día, máximo por 5
días.
 TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos no deben sacrificarse para
consumo humano hasta 10 días después de finalizado el
tratamiento; los porcinos hasta 21 días después.
La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de
finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.
 CONTRAINDICACIONES: Uso Veterinario. Manténgase fuera
del alcance de los niños.
 MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable.
 PRESENTACIÓN: Frasco por 10 y 50 ml
 Su uso está contraindicado en animales con
enfermedades cardiaca, hepática o renal, o
cuando exista la posibilidad de úlceras o
hemorragias gastrointestinales (causadas por
endoparásitos, por ejemplo), o cuando
existan signos de discrasias sanguíneas o
hipersensibilidad al producto. Su uso no está
autorizado en yeguas
lactantes que
 Modo accion producen leche para
El flunixino meglumina actúa como un inhibidor no consumo humano.
selectivo reversible de la ciclooxigenasa, (los dos tipos
COX 1 y COX2), una enzima importante de la vía del
ácido araquidónico que es responsable de la
conversión del ácido araquidónico en endoperóxidos
cíclicos. En consecuencia, se inhibe la síntesis de los
eicosanoides, mediadores importantes del proceso
inflamatorio que interviene en la piresis centra
Terapia de soporte
 Probioticos
 la mayoría de las “floras” específicas disponibles no
contienen una gran cantidad de organismos vivos del
tipo Lactobacillus. Los preparados con levaduras tipo
Saccharomices e incluso los yogures bio /activos
poseen mejor relación coste-efecto.(Hurtado,2012.)
 Lactobacillus acidophilus
Lactobacilus lactis
Bifidobacterium bifidum
Bacillus subtilis
Aceite vegetal
Sacarosa
 DOSIS: 30 - 75 Kg. 5mL. / cada 8 días. 75 - 200 Kg. 10mL. / cada 8 días. Mayor a
200 Kg. 15mL. / cada 8 días

 TIEMPO DE RETIRO: No posee

 CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera
del alcance de los niños.

 MODO DE APLICACIÓN: Pasta oral

 PRESENTACIÓN: Jeringa por 30 mL., Jeringa por 300 mL.

 Tratamiento intensivo para potros con síntomas de
alteraciones sistémicas como sépsis, SIRS o lesiones graves del
tracto intestinal (necrosis).
. Metronidazol: 15-20 mg/kg q8-12h vía oral - Usar de
30-40 mg/kg q8-12h vía rectal si causa anorexia o si
reflujo - Podemos usar la formulación IV, pero
siempre dar MUY LENTO(Hurtado,2012).
METRONIDAZOL Solución
Inyectable 500 mg/100
ml Biofarma ( Humano).
Vía de administración: Infusión
intravenosa

Contraindicaciones: Este
medicamento no debe ser
usado en pacientes que
presenten algunas de las
siguientes afecciones, excepto
Nitromidazoles si su médico lo indica.
Hipersensibilidad a Metronidazol
o a otros derivados
nitroimidazólicos y/o a
cualquiera de los excipientes de
la fórmula. Desórdenes
neurológicos o enfermedades
orgánicas activas del SNC,
incluyendo epilepsia, discrasias
sanguíneas, disfunción cardíaca
o hepática severa
(PROFARMACO)
 Interacciones
Medicamentosas :
Tiene efecto
Clicazatioprina,
teratogenico su
barbitúricos, bloqueantes
uso en potros es
neuromusculares,
controversial
ceftazidima, cimetidina,
clindamicina, espiramicina,
BACTERIAS
fenobarbital, fluorouracilo
ANAEROBIAS
y ritonavir. Dismunyen su
absorsion
Presentacion
es:
Modo de accion :Luego de su Botellas de
activacion hepatica ,actúa sobre las polietileno de
proteínas que transportan electrones baja densidad
en la cadena respiratoria de las conteniendo
bacterias anaerobias, mientras que en 100 ml de
otros microorganismos se introduce solución
entre las cadenas de ADN inhibiendo inyectable.
la síntesis de ácidos nucleicos.
Antibioterapia: siempre que la
septicemia sea una posibilidad

 I.Penicilina con amikacina

 ii. Ceftiofur
 iii. Enrofloxacina- ¡Sólo en casos de bacterias
resistentes!(Efecto teratogenico en potros uso
controversial!! )
Ceftiofur ácido libre
cristalino

 TIEMPO DE RETIRO: No
tiene tiempo de retiro
 CONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES: Al igual
que ocurre con todos los
antibióticos beta
lactámicosstá contraindicado
en animales hipersensibles a
estas sustancias. No
administrar por vía
endovenosa.
 MODO DE APLICACIÓN: Excede Zoetis
Suspensión estéril
 PRESENTACIÓN: Frascos
multidosis x 50 y 100 ml. Cefaloesporina
 DOSIS : 5MG/KG de tercera
generacion
 Interacción con otros
medicamentos y otras formas de
interacción
Las propiedades bactericidas de los Frente numerosas
beta-lactamas se neutralizan bacterias
mediante el uso simultáneo de Grampositivas y
antibióticos bacteriostáticos Gram-negativas.
(macrólidos, sulfonamidas y
tetraciclinas). Los aminoglucósidos
pueden tener un efecto potenciador
sobre las cefalosporinas.

Modo de accion : es una cefalosporina de última generación

activa inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que le
confiere propiedades bactericidas. Los ß-lactámicos actúan
GRAN
interfiriendo sobre la síntesis de la pared celular de la bacteria. La
SEGURIDAD
síntesis de la pared celular depende de las enzimas denominadas
POCO EFECTO
proteínas ligantes a penicilina (PBP's).Las bacterias desarrollan CITOTOXICO.
resistencia a las cefalosporinas por cuatro mecanismos básicos: 1)
alterando o adquiriendo proteínas ligantes a penicilina insensibles
a un ß-lactámico que de otra forma sería eficaz; 2) alterando la
permeabilidad de la célula a β-lactámicos.
- Eritromicina - Tetraciclinas - Combinaciones de sulfamidas
con otros
Trimetoprim +

Sulfametazina sódica

 TIEMPO DE RETIRO: Los

animales tratados no deben
sacrificarse para consumo
humano hasta 10 días después
de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el
tratamiento y 72 horas Triseptil S.I INVET
después de finalizado el
mismo, no debe darse al
consumo humano.
 DOSIS : 200 MG X KG
PRIMER DIA
 100 MG POSTERIOR
 MODO DE APLICACIÓN:
Solución inyectable SC IM IV
 PRESENTACIÓN: Frasco por
20, 50 y 100 ml
 Interacción con otros
medicamentos y otras
formas de interacción Infecciones del
Las propiedades bactericidas de tracto digestivo
los beta-lactamas se neutralizan como colibacilosis
mediante el uso simultáneo de y salmonelosis
antibióticos bacteriostáticos
(macrólidos, sulfonamidas y
tetraciclinas). Los
Modo de accion :Sulfametoxazol
aminoglucósidos pueden inhibe de forma
tener
competitiva la utilización del ácido para-
un efecto potenciador sobre las
aminobenzoico (PABA) en la síntesis del
Pacientes con
dihidrofolato quecefalosporinas.
se produce en la célula antecedentes de
bacteriana produciendo bacteriostasis. hipersensibilidad a
Trimetoprima inhibe de forma reversible la
dihidrofolato reductasa bacteriana (DHFR), una
sulfonamidas,
enzima activa en la ruta metabólica del folato, que trimetoprima, sospecha
convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato. o diagnóstico confirmado
Dependiendo de las condiciones, el efecto podría
ser bactericida. Así, trimetoprima y
de porfiria aguda. Tanto
sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas la trimetoprima como las
en la biosíntesis de purinas y por lo tanto, ácidos sulfamidas (aunque
nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta
acción, produce una potenciación marcada de la
sulfametoxazol no
actividad in vitro entre los dos agentes. La específicamente) han
afinidad de la trimetoprima para la DHFR sido asociadas con
mamífera es 50.000 veces menor que para la
enzima bacteriana correspondiente.
exacerbación clínica de
criptosporidium
Tratamiento No hay tratamientos registrados disponibles para la
cryptosporidiosis . Dado que la infección se resuelve de forma
espontanea en la mayoría de los casos, se recomienda solamente
utilizar tratamientos sintomáticos (fluidoterapia y medicación
espasmolítica).
Desinfeccion de
establos para evitar
ooquistes de
Cryptosporidiumm spp
 Sales de Amonio Cuternario

ComposiciónC
Sales de amonio
cuaternario16 gDidecyldimetil Biosafe GT
amonio
cloruro2.4 gDioctyldimetil INVET
amonio cloruro2.4 g
Octyldecildimetil amonio
cloruro4.8 g Alkyldimetil benzil
amonio cloruro6.4
gGlutaraldehido6 g
 INDICACIONES: es un desinfectante, bactericida,  CONTRAINDICACIONES: No mezclar con otros prod
virucida y fungicida. Su empleo es importante en uctos. No ingerir. Evitar contacto con ojos y piel. No u
granjas avícolas y porcinas, pisos y paredes. Establos. sar con jabones aniónicos. El operario deberá usar más
Granjas ganaderas, vehículos y transporte pecuario. cara, delantal de caucho, guantes y botas al hacer la ap
CLINICAS VETERINARIAS: Desinfección en general licación de este tipo de productos.
para evitar contaminación cruzada entre pacientes. No aplicar sobre los animales
Desinfección de pisos, equipos, huacales, y  MODO DE APLICACIÓN: Solución
alojamientos entre otros.  PRESENTACIÓN:
 DOSIS: debe diluirse en agua y aplicarse por Frasco por 1 litro, garrafa por 20 litros
aspersión, inmersión o termonebulización, aún en
presencia de animales. No aplique directamente sobre
los animales.
Virucida: Solución al 2% (1 a 50).
Bactericida y fungicida: Solución al 0,5% (1 a 200).
1- Aspersión (Desinfección de rutina y general)
Preparar dilución 1 a 200 y aplicar por aspersión a
razón 2 de 1 L por cada 3 m de superficie. En la práctica
use 5 ml de BIOSAFE -GT por 1L de agua para asperjar
(100 ml por cada 20 L).
2- Inmersión (Pocetas, pediluvios, tinas, vehículos).
Dilución de 1 L de BIOSAFE -GT en 100 L de agua (o 10
ml por L). Cambiar la dilución cuando esté muy sucia o
por lo menos cada semana.
3. Termonebulización (por favor, consulte a INVET.)
 TIEMPO DE RETIRO: No aplica
 Bibliografía
Antibióticos
 Vademecun veterinario , línea
de equinos ,(virbac )

 engormix.com/equinos
digestivas-potrillo-recien-
t25950.

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 msd-salud-animal.

 sani.com.ar
 Bibliografía
Antiparasitarios
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