UNIVERSIDAD SAN IGNACIO DE LOYOLA

Fisicoquímica-MODULO 1:
Gases ideales

Dr. C. R. Samanamú
christian.samanamu@usil.pe
(Sociedad Química Americana)
• Gases ideales
• Leyes de los gases ideales
• Ecuación de estado para una mezcla de gases
• Concepto de presión parcial
Cuando estudiábamos química vimos que teníamos ,
principalmente, los siguientes cambios (de estado)
involucrando los siguientes estados físicos …
Y se definían diversos estados de agregación para cada uno de
los estados físicos antes descritos …

Nos enfocaremos
en …

Sólido Líquido Gas

Pero … por qué es importante el estudio del estado
gaseoso?
Tratamientos térmicos
del acero

Procesos de soldadura
 Uno de los puntos neurálgicos fué …
especial atención al control/reducción del
dióxido de carbon (CO2) y otros gases de
invernadero en la atmósfera.
 https://www.youtube.com/watch?v=uztD_gAfNzA

Extracción y purificación de gas natural

https://www.youtube.com/watch?v=QgtSoEJD9HE
 Estado gaseoso
Estado de la materia que se caracteriza por tener una gran energía
cinética interna debido a que la fuerza de repulsión intermolecular
es mayor que la de atracción, por eso los gases carecen de forma y
volumen definido.
*Al estado gaseoso también se le conoce como el estado caótico de
la materia*
 PROPIEDADES GENERALES
-Toman la forma y el volumen del recipiente que lo contiene.
-Se comportan similarmente ante los cambios de presión y temperatura
pudiéndose comprimir o expandir fácilmente.
-A bajas presiones y altas temperaturas (condiciones de baja densidad)
los gases manifiestan un comportamiento ideal…
Y qué es un gas ideal ???
 Gas imaginario que cumple exactamente con los postulados de la teoría cinética
molecular, o cuando cada unidad molecular se comporta en forma independiente de las
otras. *POSTULADOS TEORIA CINETICA MOLECULAR*
1.El número de moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande
comparada con sus dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en
comparación con el volumen del envase y se consideran masas puntuales.

2.Las moléculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en

forma aleatoria, con diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad promedio
que no cambia con el tiempo.

3.Las moléculas realizan choques elásticos entre sí, por lo tanto se conserva tanto
el momento lineal como la energía cinética de las moléculas.

4.Las fuerzas entre moléculas son despreciables, excepto durante el choque. Se considera
que las fuerzas eléctricas o nucleares entre las moléculas son de corto alcance, por lo
tanto solo se consideran las fuerzas impulsivas que surgen durante el choque.

5.El gas es considerado puro, es decir todas las moléculas son idénticas.

6.El gas se encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase.
*Los gases manifiestan este comportamiento
“ideal” a bajas presiones y altas temperaturas*

Tener en cuenta
que para esto debe
considerarse lac
presiones y
temperaturas
críticas. Estos dos
conceptos los
definiremos más
adelante.
 Estado gaseoso

*Gráfica pVT para una sustancia pura*

 Caso: H2O

Se llama vapor a un gas que se encuentra a una temperatura inferior a su crítica y

que puede condensarse por enfriamiento a presión constante o por compresión a
temperatura constante.
El vapor normalmente implica un gas que no se encuentra muy alejado del estado
de condensación.
*Gráfica pT para una sustancia pura*
Tomado de: http://physics.ohio-state.edu/~jay/846/skating.pdf
 PUNTO CRITICO

ISOTERMAS

*Gráfica pV para una sustancia pura (agua)*

“A presiones que excedan la presión del punto crítico, el líquido
simplemente cambia a vapor sin un proceso de vaporización a
temperatura constante”.
*Gráfica TV para una sustancia pura (agua)*
 LEYES DE LOS GASES IDEALES
-LEY DE BOYLE-MARIOTTE (Proceso isotérmico)
T = cte 1
V K PV = K
V α 1/P P

P1V1 = P2V2
-LEY DE CHARLES (Proceso isobárico)
P = cte V
V  KT K
VαT T

V1/ T1 = V2/ T2
-LEY DE GAY LUSSAC (Proceso isócoro)
V = cte P  KT P
K
PαT T

P1/T1 = P2/T2
-LEY DE AVOGADRO
Gases no reaccionantes
“A las mismas condiciones de presión y temperatura, volúmenes
iguales de gases diferentes contienen igual número de moléculas pero
diferente peso”.
“V es proporcional al número de mol”
Para gas “A” VA = nA Para gas “B” VB = nB

nA = nB
Si los gases ocupan igual volumen (VA = VB)
Gases reaccionantes
 LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Deducción de la ley general:

-Ley de Boyle: V α 1/P

-Ley de Charles: V α T
-Ley de Gay-Lussac: P α T
-Ley de Avogrado: V α n
nT
Combinando estas relaciones … V α P

Si llamamos R a la constante de proporcionalidad,

tenemos …
V = R nT
P
 (Proceso isomásico)

o también
:
PVnRT W
PV RT
M
W W
donde : PM  RT;  
R  Constante universal de los gases V V

PMRT
atm.L torr.L
R  0,082  62,4
mol.K mol.K
 Y manteniendo una de las
En resumen …
PVnRT variables constante en
nuestro análisis se tiene …
MEZCLA DE GASES
Se denomina mezcla gaseosa a la reunión de moléculas
de dos o más gases sin que entre ellos se produzca una
reacción química.
Se puede considerar a una mezcla como una sola masa
uniforme.

P:Presión
ejercida
por
lamezcla
V:Volumen
ocupado
porlamezcla
T:Temperatur
aabsoluta
n:número
demoles
de
lamezcla
nnAnBn
C
 MEZCLA DE GASES
LEY DE DALTON (Presiones parciales)
La presión total, en una mezcla gaseosa es
igual a la suma de las presiones parciales de los
gases componentes.

t
P A
P B
P C
P ...
 MEZCLA DE GASES
LEY DE AMAGAT (Volúmenes parciales)
El volumen total ocupado por una mezcla gaseosa, es
igual a la suma de los volúmenes parciales de sus gases
componentes.

P VA

P VB

P VC

t
V VAVBVC
COMPOSICIÓN DE UNA MEZCLA GASEOSA
-FRACCIÓN MOLAR (Xi)
Propiedade
s:
ni .XAXBX
Xi  1 C1
nt .0X
2 i1
n
i:Número
de
moles
del
compone
i
n
t:Número
de
moles
de
la
mezcla

-PORCENTAJE EN PESO (%W)

%Wi :Composición en masa del componente i
W
Wi : Masa del componente i %
Wi  i
100
Wt : Masa de la mezcla gaseosa Wt
-PESO MOLECULAR PROMEDIO (Mt)

t
MMX
AA
MX
BB
MX
C...
CMX
nn

-FRACCIÓN DE PRESIÓN (Pi)

Pi
f Pi 
Pt

-FRACCIÓN EN VOLUMEN (Vi)

Vi n P V
fVi  Xi  i
 i
 i
Vt nt Pt Vt

%
Vi%i
P %n
i
 GASES HÚMEDOS
El gas seco al mezclarse con el vapor de agua,
forma lo que se llama “gas húmedo”.

Pgh = Pgs + Pvapor

 GASES HÚMEDOS
KClO3 CON
PEQUEÑA
CANTIDAD DE
MnO2 OXÍGENO
MÁS VAPOR
DE AGUA
PRESIÓN DE VAPOR (PV)
Presión que ejerce el vapor de un líquido a una
determinada temperatura.

PRESIÓN DE VAPOR SATURADO (PVt°C)

Máxima presión que ejerce el vapor de un líquido
producido a una determinada temperatura,
estableciéndose un equilibrio dinámico entre la
evaporación y la condensación.
HUMEDAD RELATIVA (HR)
Se emplea sólo para vapor de agua, normalmente para
indicar el grado de saturación de vapor de agua en el
medio ambiente o en un sistema aislado de aire húmedo

P
 oC
HR V
100
PV
De la ecuación anterior
HR oC
V
P P
V
100
Si el vapor está saturado: HR = 100%
o
PV  PV
C

Si el vapor no está saturado: HR < 100%

HR o
 
C
Pgh
Pgs
P V
100
Por qué es importante conocer los valores de humedad relativa???
LEY DE DIFUSIÓN Y EFUSIÓN DE GRAHAM
Difusión.-Es la mezcla gradual de moléculas de un gas
con las moléculas de otro en virtud de sus propiedades
cinéticas.
Efusión.-Es el proceso mediante el cual un gas bajo
presión escapa de un compartimiento de un recipiente a
otro pasando a través de una pequeña abertura.
En 1846, Thomas Graham descubrió que:
A las mismas condiciones de presión y temperatura las velocidades
de difusión y efusión de dos gases son inversamente
proporcionales a la raíz cuadrada de sus pesos moleculares o sus
densidades.

V1

M2 V1 2

V2 M1 V2 1
Ejercicios: Gases ideales

*Para nuestros cálculos, considerar …

CONDICIONES ESTANDARES 100kPa, 0oC (273 K)
CONDICIONES NORMALES 1 bar, 20oC (293 K)