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• NAOMI CASTILLA DIAZ

• DIANIS ELIANA CARO RAMÍREZ

NEUROENDOCRINO
• MARIA PAULA RODRÍGUEZ MADARIAGA
• DIEGO ALVAREZ DIAZ
• SILFIDE OTERO OCHOA
• MARIA FERNANDA FERNANDEZ VIDES
• ANGELA TUIRAN FABRA
• DANIELA PACHECO PEREZ
• JESSICA VILORIA MOLINA
APETITO Y SACIEDAD
Los hábitos alimentarios tienen un claro componente social y cultural, lo cual hace que
la dieta varié ampliamente entre individuos y comunidades. El hipotálamo ofrece una
base para la ingesta de calórica y de nutrientes, en forma de interconexión entre los
nucleos lateral y ventromedial. En conjunto, constituyen el apestado (centro del
apetito).
NÚCLEO ARQUEADO
LOCALIZACIÓN
• Núcleo localizado en el hipotálamo medio en
la porción más ventral del tercer ventrículo,
cerca de la entrada del receso infundibular.
Sus pequeñas células se encuentran en
estrecho contacto con el espéndimo.
• Es un núcleo pontino que migra hacia el
bulbo.
• Se relaciona con la vía corticoponcerebelosa.
• Originan las fibras arciformenes internas y
externas.
NÚCLEO HIPOTALÁMICO LATERAL
Hace parte de la vía eferente
y la vía fascículo medial del
telencéfalo con destino a los
nucleos septales.
Compuesta por:
• Área hipotalámica lateral
• Núcleo preóptico lateral.
SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN
Se caracteriza por la ingesta episódica compulsiva de alimentos (Bulimia), hipersomnolencia e
hipersexualidad en adolecentes masculinos y rara vez en femeninos.
Se presenta con lesiones del tálamo medial.
Cada episodio dura de una a dos semanas y los intervalos entre los episodios son de tres a
seis meses.
SÍNDROME DIENCEFALO DE LA INFANCIA.
Se caracteriza por emaciación progresiva durante el primer año de vida a pesar de tener
una ingesta razonable de alimento. Uno de los otros signos clínicos acompañantes incluyendo
una deficiente regulación de la temperatura, vómito y nistagmo. La hormona de crecimiento
puede estar en sus valores normales o aumentados.
SINDROME DE FROCHICH (SINDROME DEBABINSKI- FROHLICH,
DISTROFIA ADIPOSOGENITAL)
Se caracteriza por obesidad, hipoplasia genital y enanismo, como resultado de una lesión
hipotálamo- hipofisaria. Hay un daño en el núcleo ventromedial del hipotálamo ( centro de la
saciedad).
SED
El hipotálamo en su región anterior en el área lateral (núcleo preóptico)
regula el agua corporal de 2 maneras.

• Controlando la excreción de agua por los riñones (núcleo supraóptico).


• Provocando la sensación de sed (núcleo lateral).

El núcleo supraóptico es el responsable del control de la excreción renal. Un aumento de la osmolaridad


estimula a esta área la cual estimula la neurohipófisis para que libere la ADH, esta va a actuar sobre los
túbulos colectores y distal provocando una reabsorción masiva de agua.

En el hipotálamo lateral se encuentra el centro de la sed, cuyas células son muy sensibles al exceso de
electrolitos por lo que se les denomina osmoreceptores cuando se produce un aumento de la osmolaridad, este
centro se estimula provocando un intenso deseo de beber.
SINDROME DE LA DIABETES INSIPIDA
 Trastorno común que provoca un desequilibrio del agua en el cuerpo.

SINTOMAS DIAGNOSTICO
• Prueba de privación de agua.
• Sed extrema. • Análisis de orina.
• Excreción de una cantidad excesiva de orina diluida. • Resonancia magnética (RM).
Los bebés y los niños signos y síntomas:
• Agitación sin causa aparente o llanto inconsolable.
TIPOS DE DIABETES INSIPIDA
• Trastornos del sueño. • Diabetes insípida central.
• Fiebre. • Diabetes insípida nefrogénica.
• Diabetes insípida gestacional.
• Vómitos.
• Diarrea.
• Retraso en el crecimiento.
• Adelgazamiento.
DEPRESIÓN
SEROTONINA
NORADRENALINA
ANSIEDAD
EMOCIONES
El hipotálamo en especial la amígdala
regula las descargas autónomas de los
impulsos nerviosos que producen las
expresiones físicas de la emoción,
aceleración de la frecuencia cardiaca,
elevación de la presión arterial, rubor,
sudoración “piel de gallina”, sequedad en
la boca.
Los procesos mentales en la corteza
cerebral que poseen un contenido
emocional pueden producir reacciones
hipotalámicas posteriormente.
¿DÓNDE SE DA?
NÚCLEO FUNCIÓN
NÚCLEO VENTROMEDIAL Implicado en las emociones y respuestas violentas. Las
lesiones en este núcleo se relacionan con el cólera.

NÚCLEO MEDIO DORSAL Modula el sistema límbico y las emociones.


ÁREA HIPOTALÁMICA LATERAL Modulación límbico- emocional.

SISTEMA LÍMBICO
LOCALIZACIÓN Es un sistema de estructuras nucleares y tractos situados
en un anillo que rodea al tálamo.
ARQUITECTURA Compuesto por múltiples estructuras que interactúan
entre ellas y tienen conexiones significativas con otras
estructuras corticales y subcorticales.

FUNCIÓN Principal regulador central del control emocional.

IMPORTANCIA CLÍNICA Su lesión puede provocar agresividad y apatía.


VÍAS DE CONDUCCIÓN
CIRCUITO DE PAPEZ: Su propuesta de que está relacionada con las emociones lleva
al camino de desarrollo del concepto del sistema límbico.
Esta vía inicia con proyecciones a partir de la formación del hipocampo hasta el
cuerpo mamilar, a través del fornix. Desde el cuerpo mamilar se proyecta al
fascículo mamilotalamico prominente al grupo nuclear anterior del tálamo y de estos
núcleos se distribuyen axones a la circulación del cíngulo.
CUERPO AMIGDALINO
LOCALIZACIÓN Estructura en forma de almendra localizada anterior al
hipocampo, en la profundidad del lóbulo temporal.

ARQUITECTURA Está compuesto por tres núcleos:


 Núcleos basales lateral
 Núcleos corticales mediales
 Núcleo central.

VÍA AFERENTE Las aferencias principales incluyen estímulos sensitivos


procesados superiormente en el lóbulo temporal,
información olfatoria directa e información límbica y
autonómica de la porción orbitaria del lóbulo frontal
giro (circuncisión) del cíngulo, hipotálamo, y segmento
mesencefálico.

VÍA EFERENTE Las eferencias principales incluyen el hipotálamo (a


través de la vía amigdalofuga ventricular, el tálamo, el
cuerpo estriado, los núcleos septales ( a través de la
estría terminal) el hipocampo y áreas corticales
múltiples.

FUNCIÓN Regula la interpretación emocional medioambiental y


de los estímulos internos, especialmente los que se
relacionan con el miedo y la ira.

IMPORTANCIA CLÍNICA La lesión bilateral de los cuerpos amigdalinos provoca


ausencia de reacciones emocionales, bulimia e
hipersexualidad, puede causar conductas explosivas o
docilidad.
SÍNDROME DE KLUVER BUCY
Se observa después de lesiones del lóbulo temporal que afectan la amígdala, formación hipocampica y estructuras normales
adyacentes.
SÍNTOMAS
Ceguera psíquica, hiperoralidad, hipersexualidad, docilidad, carencia de respuestas emocionales, reducción de afecto y apatía
CAUSAS
La incidencia en humanos del síndrome suele ocurrir típicamente como resultado de:
- Lesiones quirúrgicas
- Meningoencefalitis
- Enfermedad de Pick: Demencia presenil progresiva caracterizada por atrofia cerebral con predominio en los lóbulos frontal y
temporal. - Encefalopatía anóxico-isquémica
- Encefalitis por herpes simple
- Neurocisticercosis
- Traumatismo craneoencefálico con gliosis.
MEMORIA
 Es una función del cerebro a y a la vez, un fenómeno de la meque permite al
organismo codificar, almacenar y recordar información del pasado.
 Surge como resultado de conexiones sinápticas repetitivas entre neuronas, lo que
crea redes neuronales-llamadas potenciación a largo plazo.
PROCESOS BÁSICOS DE LA MEMORIA
 CODIFICACION: Hecho en que un estimulo obtiene cierto impacto sobre el S.N.
Este proceso de puede dar de forma intencionada (atención) o automática (involuntaria).
 ALMACENAMIENTO: Creación de registro permanente de la información codificada.
 RECUPERACION: Recordar la información almacenada en repuestas a una señal para
usarla en un proceso o actividad.
ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE LA
MEMORIA
MEMORIA • La información entra primero por la memoria sensorial
• Contiene una copia exacta de lo que vemos y escuchamos

SENSORIAL • Registra información que proviene del ambiente externo y la transmite a


memoria de corto plazo

MEMORIA A • retiene la información en la que estamos pensando o de la estamos al


tanto en cualquier momento dado
CORTO PLAZO • Tiene dos funciones: almacenar información y trabajaren ella

MEMORIA A • Es un tipo de memoria que almacena recuerdos por un plazo de tiempo


que puede prolongarse días o décadas

LARGO PLAZO • Esta es donde se almacenan los recuerdos vividos, nuestros conocimientos
etc.
SISTEMA NERVIOSO Y MEMORIA
• El L.F izquierdo es importante en la recuperación de recuerdos semánticos
LOBULO • el lóbulo frontal derecho participa en la memoria episódica.
FRONTAL

• Responsable de la memoria a corto plazo y contiene los centros de la


LOBULO memoria espacial.
PARIETAL

• Responsable de los aprendizajes motores, siendo así responsable de los


CEREBELO recuerdos adquiridos por habilidades sensorio-motoras.
SISTEMA ENDOCRINO Y MEMORIA
ADRENALINA ACETILCOLINA DOPAMINA

• Principal • Tiene un papel • La liberación de


modulador importante en el dopamina se
endógeno de la aprendizaje y la produjo durante la
memoria, ejerce sus memoria, es tarea de la
efectos a través de mensajero en todas memorización e
la liberación de las conexiones entre incluso ante el
glucosa. una neurona motora entrenamiento.
y musculo
esquelético.
TERMORREGULACIÓN
SUEÑO
• Estado fisiológico.
• Conciencia vigil.
INDICADORES DEL SUEÑO
1. Electroencefalograma (EEG).
2. Movimientos oculares. POLISOMNOGRAFÍA
3. Tono muscular.
ETAPAS DEL SUEÑO

(VIGILIA
(NMOR) (MOR)

(MOR)
VIGILIA - Alta actividad cortical, para integración sensorio-motora.
- EEG: desincronizado (ritmo beta y ondas gamma).
- EMG: tono muscular conservado.

NMOR - Inicio del sueño.


- EEG: sincronizado, alta amplitud y baja frecuencia (ritmo delta, husos de sueño).
- EMG: bajo tono de los músculos tibiales y mentonianos.

MOR - Asociación paradójica entre completa atonía muscular.


- EEG: baja amplitud y alta frecuencia muy semejante al que se describe en la
vigilia alerta.
- EMG: atonía muscular.
POLISOMNOGRAFÍA
SARA
• N. P. VENTROLATERAL
• N. P. MEDIAL
• A. HIPOTALÁMICA ANTERIOR
GABA - SUEÑO
ACTIVACIÓN
• N. P. VENTROLATERAL
• N. P. MEDIAL
• A. HIPOTALÁMICA ANTERIOR

AUMENTO
• A. HIPOTALÁMICA POSTERIOR
(Durante el sueño)
SUEÑO

ADENOSINA N. P. VENTROLATERAL OREXINAS


+
GABA
ÁREA HIPOTALÁMICA
LATERAL

PROYECCIONES A LA
CORTEZA PARA
MANTENER VIGILIA

UBICACIÓN = A. H. LATERAL
VIGILIA

Estimulación de los núcleos aminérgicos (los núcleos de Rafe, el locus cerúleo (LC) y el área tegmental ventral) por
parte de las orexinas, y consiguiente, la inhibición del núcleo preóptico ventrolateral.
N. P. VENTROLATERAL
HIPOTÁLAMO POSTERIOR

• N. P. VENTROLATERAL
• N. P. MEDIAL
• A. HIPOTALÁMICA ANTERIOR

HIPOCAMPO
GLUTAMATO
- Aumenta la producción de GABA.
INSOMNIO
Queja subjetiva de sueño inadecuado o insuficiente.
Es un síntoma y su significado clínico depende de su etiología, calidad, severidad y
cronicidad al igual que de otros signos y síntomas que pueden acompañarlo.
 Insomnio de conciliación
 Insomnio con alteración en la continuidad del sueño (múltiples despertares).
 Insomnio de despertar prematuro.
Efectos que produce al día siguiente son muy variados e incluyen:
 Somnolencia diurna.
POSIBLES CAUSAS
 Fatigabilidad.  Reflujo gastroesofágico.
 Disnea de la insuficiencia cardíaca.
 Falta de concentración.  Depresión – muy común en pacientes
 Irritabilidad. psiquiátricos.
HIPERINSOMNIO
Somnolencia excesiva que puede corresponder a un trastorno del sueño cuando se
presenta en momentos inapropiados e indeseables.
La somnolencia que no mejora con el aumento de sueño nocturno: trastorno del sueño.
Se puede acompañar de:
 Periodos de desatención.
 Alteraciones cognoscitivas y motoras.
Se puede presentar episodios de cataplexia, seguramente padecen de narcolepsia
(deseo irresistible de dormir o sucesivos ataques de sueño-patológico).
CATAPLEXIA: Episodio súbito de pérdida del tono muscular durante la vigilia
desencadenado por un estímulo (el más común es la risa, también la ira, el miedo, la
sorpresa y las actividades atléticas). Puede ser focal o generalizada. Sin alteración
en los músculos respiratorios ni en los esfínteres.
PARASOMNIAS
Trastornos de la conducta durante el sueño, asociados con episodios breves de despertar. No hay
interrupción importante del sueño, ni una alteración del nivel de vigilia.
 MIOCLONOS HÍPNICOS: Movimentos mioclónicos bruscos y breves (sacudidas). Parasomnias más
comunes, producidas al inicio del sueño.
 SOMNILOQUIA: Sucede durante NMOR. Consiste en la emisión de vocablos ó palabras
ininteligibles durante el sueño, sin que el paciente sea consciente de ello.
 PESADILLAS: Generalemente al final de la noche. Son ensueños desagradables y angustiosos
que despiertan al paciente. Estudio polisomnográfico: durante el MOR, alta densidad de
movimientos oculares rápidos.
 PARÁLISIS DEL SUEÑO: Incapacidad para realizar movimientos voluntarios al conciliar el sueño o
al despertar, sin compromiso de la respiración o de los movimientos oculares.
 SONAMBULISMO: Movimientos torpes, lentos, sin propósito, con ojos abiertos, pero mirada
perdida. Acompañado de somniloquia, y responde de forma dócil a los estímulos externos. Aparece
en el sueño profundo (NMOR).
 ERRABUNDISMO: Movimientos rápidos, violentos, con gritos, como si estuviera despierto, no
respondiendo o resistiéndose a los estímulos externos. Aparece en el sueño ligero (NMOR).