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Correlación de Oistein

Esta correlación fue establecida utilizando


muestras de aceite producido en el Mar del Norte,
donde predominan los aceites de tipo volátil.
El procedimiento de las mediciones PVT consistió
en tomar seis muestras de fluidos provenientes de
dos separadores del mar del Norte.
De las mediciones presión-volumen de las
muestras se obtuvo: la presión de saturación (pb)
a cada temperatura, volumen a la pb, la
compresibilidad del aceitebajosaturado (co), y el
factor “Y” a la presión de saturación, usado para
describir el comportamiento del volumen en
ambas fases, líquido y gas.
Posteriormente a cada muestra se le hizo una
separación flash en dos etapas, la cual arrojó los
valores mostrados en la tabla
1 Etapa 2 Etapa
Presión 400 psi (2758 kPa) 125 °F(51.7°C)
Temperatura 0 psi (6.895 Pa) 125 °F(51.7°C)

De la separación flash de cada muestra se determinaron los


siguientes parámetros:
Relación gas aceite, densidad relativa del gas en cada etapa (así
como la densidad relativa promedio de todos los gases
superficiales), densidad del aceite (en oAPI), y el volumen de
aceite en el tanque de almacenamiento para calcular su factor
de volumen (Bo).
Usando la relación general de Standing, se graficaron (escala log-
log) los datos obtenidos de cada una de las muestras, obteniendo
una curva parabólica a la cual se le ajustó una ecuación por
análisis de regresión, y con la cual podemos calcular la presión de
burbujeo. La ecuación es la siguiente:
1.76691.7447*log(F )  0.3021(log(F )) 2
P b
 10
Donde : F
0.816
   Tn 
 Rs   
F 

  

g 
  0.989
 API

n  0.130  aceite volatil

n  0.172  aceite negro


Corrección de la presión de saturación
por presencia de gases contaminantes.

El efecto de los gases contaminantes sobre la presión de


saturación puede variar de mínima a extrema,
dependiendo del tipo de no-hidrocarburo, la cantidad
en la que es encontrado en el yacimiento de aceite,
temperatura, y la densidad del aceite en el tanque (@
condiciones estándar). Especialmente, este estudio
analiza los efectos del CO2, N2, y H2S en la presión de
saturación. La corrección sugerida es:
P  b c
 P b
* CN 2 * CCO2 * CH 2 S
Donde (Pb)c es la presión de saturación corregida, psia.

Los factores de correccion C, para N2, Co2 y H2S están calculados por:

C N 2  1.0  a1*  API  a 2  * T  a3 *  API  a 4* YN 2


 ( a5 *  API a 6 * T  a 7 *  API  a8) * YN22
Y :
a1  2.65 x10  4 a5  1.954 x10 11
a 2  5.5 x10 3 a 6  4.699
a3  0.0931 a 7  0.027
a 4  0.8295 a8  2.366

CH 2 S  1.0  (0.9035  0.0015 *  API ) * YH 2 S  0.019(45   API ) * (YH 2 S ) 2


CCO2  1.0  693.8 * YCO2 * T 1.553
Relación de solubilidad en el aceite Rs
La ecuación que determina la relación de solubilidad
es la siguiente:

1.2255
  API 0.989

RS   g *
 n
*F 

 T 
[ 2.88 (14.1811 3.3093*log(p )) 0.5
F  10
Factor de Volumen de formación del aceite:
Para el factor de Volumen del aceite a la presión de burbujeo
(Bob) tenemos la siguiente ecuación:
6.58511 2.91329log(F )  0.27683(log(F )) 2
Bo  1.0  10
donde :
g
0.526

F  Rs 
 
  0.986 * T
 o 
Para el factor de volumen del aceite por debajo de la pb
(factor de volumen total, Bt ) tenemos la siguiente ecuación:
Bt  10 A
donde :
A  0.080135  0.47257 * log F  0.17351* (log F ) 2
y:
 T 0.5 
F  R  *  o2.9 x10
0.0 0 0 2 7
* P 1.1089
*R

  0.3 
 g 

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