SARCOMA DE
PARTES BLANDAS
C
Definición:
Tumores malignos que se originan
en el tejido mesodermo
embrionario.
(50-59%) Piernas.
Xavier Garcı´a Del Muro a,*, Javier Martı´n b, Joan Maurel c, Ricardo Cubedo d, Silvia Bague´ e,. (Med Clin
(Barc). 2011;136(9):408.e1–408.e18). Guı´a de practica clınica en los sarcomas de partes blandas. 2010 Elsevier
España, de 2011, de Grupo Espanñol de Investigacion en Sarcomas (GEIS)
Liposarcoma Caracteristicas
Liposarcoma:
Bien diferenciado: Tipo más común
Malignidad intermedia
Es un tumor maligno de origen mesodérmico
derivado del tejido adiposo. Compuesto por adipocitos maduros con variaciones
en su
Es el sarcoma de partes blandas tamaño
más frecuente
Adultos de 60 años
Extrem Inf (70%
Mixoide: Aspecto gelatinanoso y tienen una gran cantidad
de agua dentro de ellas.
Bajo grado
Extrem Infe.
Desdiferenciado: compuesto de un tumor graso y tumor sin grasa.
Retroperitoneo
Tumores de alto grado
Metastasis a pulmones, hígado, o huesos.
Pleomórfico: Tumores raro
Alto grado.
M: Hígado, Cerebro, y Hueso.
Mixto: compuesto de más de un tipo de liposarcoma.
Retroperitoneo y el abdomen
Sarcoma de Kaposi: Citomegalovirus
Neoplasia de células endoteliales linfáticas de Vph16
evolución maligna, que se manifiesta V herpes 8
inicialmente como nódulos vasculares múltiples en Mycoplasma penetrans
piel y otros órganos.
Descrita por primera vez
en 1872 en Viena por el
dermatólogo húngaro
Moritz Kaposi, bajo el
nombre de “sarcoma
múltiple pigmentado
idiopático o
angiosarcoma “
Presentar aspectos
histológicos variables, desde aquellos
muy malignos hasta formas poco
malignas
Diagnostico:
Historia clínica:
-Antecedentes Heredo Familiares
-Examen Físico Detallado
Doxorrubicina
Quimioterapia
TX
Imatinib
Farmacos
Vincristina
Ifosfamida
Pronostico: TX
El 50% de los SPB con tratamiento local adecuado. oportuno
Metástasis
50%
Pacientes que fallecerán lo harán debido al
desarrollo de metástasis a distancia.
Se trata de la forma
histológica más frecuente de
cáncer óseo.
Epidemiologia
• Es la segunda causa de
muerte en personas <20 años
en el mundo
Histopatología
Etiología
Enfermedad de
Paget
Desconocida Infarto oseo
(enfermedad
inflamatoria ósea
no metabólica)
Ingestión de
Displasia fibrosa Radiación sustancias
ionizante radioactivas
Distribución Anatómica
Características clínicas
Aumento de volumen: masa
visible, asociado a datos de
inflamación; calor, rubor, piel
adelgazada y brillosa.
Dolor al
descanso
con
Limitación
predominan
en la
cia en la
movilidad
noche, no
cede a
AINES
Diagnostico
-Solicitar radiografía
simple de tórax AP y
lateral, para
descartar metástasis
-TAC
-aumento de la
fosfatasa alcalina y
DHL
-biopsia
-Mayoría están
hipervascularizados
Angiografía es el método mas sensible para evaluar la
respuesta a la quimioterapia preoperatoria.
El OS es resistente a radioterapia
Tratamiento
• A. Cisplatino (induce apoptosis)
• B. Metotrexato (efectos infalmatorios)
• C. Ifosfamida (detiene división cel) » el paciente recibe el
• D. Doxorrubicina (inhibe ac. Nucleicos) tratamiento durante cinco días
• Combinaciones con leucovorina para seguidos y luego se le da un
recuperar la medula ósea
tiempo para que se recupere.
• Cirugía perseverar la extremidad
» Se administran dos
• Amputación
quimioterapias a la vez: una
durante tres días y la otra
durante cinco días.
Pronóstico
El pronostico
de
supervivencia
es la respuesta
a la
quimioterapia
CONDROSARCOMA
C
Definición
Es un tipo de tumor maligno o
cáncer que afecta al cartílago.
Ambos sexos
La naturaleza lobulada de la
lesión es acentuada por la
intensa mineralización. Las áreas
de mineralización son opacas,
blancas o granulosas y
amarillas.
Manifestaciones clínicas
Dolor es el síntoma más frecuente y es de forma sorda e
intermitente. Se presenta durante el reposo y en ocasiones es
más severo en horas de la noche.
Edema
Se manifiesta cerca de la articulación
Se manifiesta cerca de la articulación
Impide el movimiento
Diagnostico
Radiografí TAC en
a del tórax
área para ver Biopsia
afectada metástasis