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UNIVERSIDAD

NACIONAL DANIEL
ALCIDES CARRIÓN
ANESTÉSICOS LOCALES
MEPIVACAINA
CONCEPTO

 “Fármacos que aplicados localmente a los nervios periféricos,


tronco nervioso o terminaciones nerviosas, bloquean de
forma transitoria y reversible, la transmisión
nerviosa,originando la pérdida de la sensibilidad”
 Solo afecta a las neuronas próximas al lugar de la
administración
 Suprimen el dolor sin deprimir la conciencia
 Menos riesgos que la anestesia general
Estructura Química
Anestésicos Locales

No Polar Unión Polar

N
Cadena
hidrocarbonada

Lipofílico Cadena Intermedia Hidrofílico


Núcleo Amina
aromático
Propiedades farmacológicas

MECANISMO DE ACCIÓN

Actúansobre receptores de
membrana:
Bloquean los canales del sodio
 Impidenla despolarización y
prolongan el periodo refractario
 Esteres: se metabolízan por la colinesterasa
plasmática, poco estables y con mayor
potencial de producir reacciones alérgicas.
 Amidas: se metabolízan en el hígado, son
compuestos más estables y tienen un potencial
mínimo de producir alergias.

DIFERENCIA ENTRE ESTERES Y


AMIDAS.
MEPIVACAINA

 La concentración plasmática máxima de la mepivacaína se


alcanza después de 30-60 minutos aproximadamente.
 La unión a proteínas plasmáticas de la mepivacaína es del
60-78% (principalmente con la alfa- glicoproteína ácida)
 La vida media plasmática es de 2-3 horas en los adultos y
de 9 horas en los neonatos
 El metabolismo tiene lugar principalmente a través de la
oxidación en el hígado
 Se eliminan por la orina. El pH de la orina influye en la
eliminación de los metabolitos
MEPIVACAINA

 Indicaciones terapéuticas:
Anestesia local (por infiltración y bloqueo del nervio) en
odontología, durante procedimientos menores.

 Posología y forma de administración


Deberá utilizarse el menor volumen posible de solución
necesario para obtener una anestesia eficaz. La dosificación
debe ajustarse individualmente de acuerdo con la edad, el
peso y el estado de salud de cada paciente
MEPIVACAINA
MEPIVACAINA

Dosis terapéutica recomendada:


La cantidad a inyectar debe determinarse en función de la
edad y del peso del niño, y de la importancia de la
intervención que se va a practicar. La dosis media es de 0,75
mg/kg = 0,025 ml de solución de mepivacaína por kg de peso
corporal.
Dosis máxima recomendada:
No exceder el equivalente a 3 mg de mepivacaína / kg (0,1
ml de mepivacaína / kg) de peso corporal.
MEPIVACAINA

Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida.
- Pacientes con disfunciones graves de la conducción
atrioventricular no compensada por un marca- paso.
- Epilepsia no controlada por un tratamiento.
- Porfiria aguda intermitente.
- Niños menores de 4 años (peso corporal de
aproximadamente 20 kg)
MEPIVACAINA

Interacción con otros medicamentos y otras formas de


interacción
antiarrítmicos de clase IB
psicofármacos o anticonvulsivantes, y el consumo de
alcohol, puede disminuir la sensibilidad a los anestésicos
MEPIVACAINA

Embarazo:
Los datos de un número limitado de mujeres embarazadas no
indican reacciones adversas de la mepivacaína durante el
embarazo o en la salud del feto o del recién nacido.
MEPIVACAINA

Reacciones adversas
Trastornos del sistema nervioso:
Trastornos cardiacos
: Depresión del miocardio y parada cardiaca (en pacientes
con sobredosis absoluta o relativa).
Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones alérgicas (erupción cutánea, eritema, prurito,
edema de la lengua, la boca, los labios o la garganta
MEPIVACAINA

Reacciones adversas
Trastornos del sistema nervioso:
Trastornos cardiacos
: Depresión del miocardio y parada cardiaca (en pacientes
con sobredosis absoluta o relativa).
Trastornos del sistema inmunológico:
Reacciones alérgicas (erupción cutánea, eritema, prurito,
edema de la lengua, la boca, los labios o la garganta
MEPIVACAINA
Toxicidad
Las reacciones adversas tóxicas pueden aparecer a
concentraciones plasmáticas iguales o superiores a 5-6 mg/l y
las convulsiones a concentraciones plasmáticas iguales o
superiores a 10 mg/l.
La administración intravenosa de 300 mg. a un niño de 8 años
(unos 25 kg.) ocasionó convulsiones.
los síntomas incluyen agitación, sensación de intoxicación y
de entumecimiento de los labios y la lengua, parestesias
alrededor de la boca, mareos, problemas de visión y oído y
zumbido en los oídos
ANESTESICOS LOCALES

MEPIVACAINA
-
Preparados: Mepivacaína 3% (2% + adrenalina 1:100.000)
(menor poder vasodilatador que lidocaína)

-Inicio de acción: 1-2 min


-Duración de efectos:

Mepivacaína 3% 2%+ adrenalina

*Anestesia pulpar 20-40 min 60-90 min


*Anestesia tejidos blandos 2-3 horas 3-4 horas

-Dosis máxima: 4.4 mg/Kg (máximo 300 mg)

*niño 20 Kg 88 mg 1,6 cartuchos


*Adulto 70-90 Kg 300 mg 5,5 cartuchos
1 cartucho = 1,8 ml; 1 cartucho 3% = 54 mg
Eduardo días de Andrade. Terapéutica medicamentosa . 3ra edición 2014 artes médicas
Eduardo días de Andrade. Terapéutica medicamentosa . 3ra edición 2014 artes médicas

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