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CARRERA DE LICENCIATURA EN KINESIOLOGIA Y FISIATRIA

LIC. LAURA ELIZABETH LEYES


CLASE 15
DIFERENCIACIONES DE LA SUPERFICIE
CELULAR.
UNIONES CELULARES, MATRIZ
EXTRACELULAR.
 Rellena espacios entre células Y LAS UNE ENTRE SI.
 Otorga resistencia a la tracción y a la
compresión

 Vía de llegada de nutrientes y de eliminación de


desechos

 Medio de conducción de señales


inductoras de variada índole.
 Sitio de migración para las células.
 ESPACIO EXTRACELULAR =
 MATRIZ EXTRACELULAR
 Es mas abundante en TEJIDOS CONECTIVOS:
 HUESO
 TENDON
 CARTILAGO

 Y ES RESPONSABLE DE SUS
ESTRUCTURAS Y FUNCIONES…
 TENDONES: elevada proporción de proteínas fibrosas
 CARTILAGO: alta concentración de polisacáridos, “como un gel
firme”

 HUESO: la matriz esta “endurecida” gracias al deposito de


cristales de fosfato cálcico.
 DONDE ESTA EL
ESPACIO O MATRIZ
EXTRACELULAR?
EL COLAGENO ES LA
PRINCIPAL PROTEINA
ESTRUCTURAL DE LA
MATRIZ
EXTRACELULAR
 Proteína mas abundante en los tejidos animales.
 Familia numerosa, con al menos 19 miembros diferentes…
 Posee tres cadenas enrolladas una sobre otra….
 Se identifican secuencias repetitivas de tres AA….Gly-X-
Hyp…que estabilizaban la conformación de la hélice…
 Importan algunos tipos….cuales????
 1-PROTEINAS FIBROSAS:
Fibras colágenas, y elásticas.

 2-SUSTANCIA FUNDAMENTAL: gelatinosa:


 Glucosaminoglucanos y los Proteoglucanos

 3-PROTEINAS DE ADHESION
1-PROTEINAS
FIBROSAS:
Fibras colágenas
 LAS MOLECULAS DE COLAGENO (TRIPLES HELICES)
SECRETADAS AL ESPACIO EXTRACELULAR FORMAN
FIBRILLAS y estas FIBRAS…

Moléculas

Fibrillas

Fibras
Larga
Proteína
de 300 nm,
1,5 nm de
diámetro,
D=68/67
nm
compuesta
por una
TRIPLE
HELICE
arrollada.
COLAGENO NUESTRO QUE ESTAS EN
EL CONECTIVO….
ACLARACION
Las fibras reticulares: son las
que están formadas por
colágeno tipo III,
(FORMADOR DE REDES,
pero MAS FLEXIBLES)
forman redes en lugar de
haces y se encuentran en
piel y pulmones…
2-SUSTANCIA
FUNDAMENTAL:
gelatinosa:
 Glucosaminoglucanos y
los Proteoglucanos
“Que onda…” con la SUSTANCIA FUNDAMENTAL…

 ES UN GEL EN EL QUE ESTAN


EMBEBIDAS LAS PROTEINAS FIBROSAS…
 ESTA FORMADO POR POLISACARIDOS
llamados….
 Polisacáridos…unidades
repetidas de disacáridos…
 N-ACETILGLUCOSAMINA
 N-ACETILGALACTOSAMINA
 ACIDO GLUCURONICO
 Elevada carga
negativa….atraen
AGUA…..
AGRECANO: PRINCIPAL
PROTEOGLICANO DEL CARTILAGO

PROTEOGLICANO
CONSTITUIDO
POR MAS DE 100
CADENAS DE
CONDROITIN
SULFATO,
UNIDAS A UNA
PROTEINA
CENTRAL
3-PROTEINAS
DE ADHESION
“Que onda…” con las PROTEÍNAS DE ADHESIÓN…

 UNEN LOS COMPONENTES DE LA MATRIZ


ENTRE SI.
 1) UNIONES OCLUSIVAS:
sellan el espacio entre células.

 2) UNIONES DE ANCLAJE:
Involucran al citoesqueleto de las celulas.

 3) UNIONES COMUNICANTES
Median el paso de señales
 UNION ESTRECHA
( ZONULA OCLUDENS)
 UNIONES ADHERENTES

 CONTACTOS FOCALES

 DESMOSOMAS

 HEMIDESMOSOMAS
 UNIONES ADHERENTES:
(ZONULA ADHERENS, DESMOSOMA EN CINTURON,
DESMOSOMA EN BANDA,
BANDA DE ADHESION, BARRA TERMINAL)

 CONTACTOS FOCALES (MEC)

 DESMOSOMAS:
 (DESMOSOMAS PUNTIFORMES O MACULA ADHERENS)

 HEMIDESMOSOMAS (MEC)
GAP (NEXUS)

 Sinapsis Químicas
 1) UNIONES OCLUSIVAS

 2) UNIONES DE ANCLAJE

 3) UNIONES COMUNICANTES
 Sinonimia: Unión estrecha.
 Tipo de interacción: célula - célula
 Donde? Cerca del borde apical

 Intervienen las OCLUDINAS, CLAUDINAS y


PROTEINAS ZO.

 Función: unir células e impedir pasaje de sustancias.


EL MEJOR EJEMPLO…
PORQUE????
ABUNDANTES EN TEJIDOS
SOMETIDOS A TENSIONES:
musculo esquelético, cardiaco y piel.

POSEEN 2 GRUPOS
DE PROTEINAS:
INTRACELULARES de ANCLAJE:
que contactan los filamentos del
citoesqueleto.

TRANSMEMBRANAS DE ADHESION:

Con un dominio citosolico

Y otro extracelular
TRANSMEMBRANAS DE ADHESION:

Dominio citosolico:
se une a las intracelulares.

Dominio extracelular:
se une a la matriz extracelular o a los
dominios extracelulares de otras
transmembrana.
UNIONES ADHERENTES célula/célula. ACTINA
y
DESMOSOMAS célula/célula. INTERMEDIOS

CONTACTOS FOCALES célula/matriz ACTINA


y
HEMIDESMOSOMAS célula/matriz INTERMEDIOS
1
 SINONIMIA: Desmosoma en cinturón, desmosoma en
banda; banda de adhesión; banda Terminal.

 Tipo de interacción: célula - célula.


 Donde? Debajo de la oclusiva.

 Intervienen: CADHERINAS Y FILAMENTOS CORTICALES


DE ACTINA O DESMINA.

 Función: unir células; otorgar resistencia a los tejidos. Los


mejores ejemplos: epitelios.
PROTEINAS LIGADORAS:

 ALFA ACTININAS
 VINCULINAS
 ALFA Y BETA CATENINAS
 PLACOGLOBINAS
2
Importante
 SINONIMIA: DESMOSOMAS PUNTIFORMES O
MACULA ADHERENS.

 Interacción: célula - célula.

 Donde? Debajo de la zonula adherens

 Función: unir células y otorgar resistencia por ejemplo,


al epitelio.
Intervienen proteínas transmembranas de
adhesión de la familia de las Cadherinas:

 DESMOGLEINA I
 DESMOCOLINA I
 DESMOCOLINA II
Intervienen proteínas intracelulares de anclaje:

 PLACOGLOBINAS.
 DESMOPLAQUINAS.

 Forman la placa
citoplasmática densa.
Proteínas de adhesión
DESMOGLEINAS y DESMOCOLINAS

 Se asocian a FILAMENTOS
INTERMEDIOS DE QUERATINA:
 DESMOPLAQUINA I
 DESMOPLAQUINA II
 PLACOGLOBINA
FILAMENTOS FILAMENTOS DE
DESMINA
QUERATINA

SI SON CELULAS
SI SON CELULAS
CARDIACAS.
DE LA PIEL
3
 Tipo de interacción: células y MEC

 Donde? Sup celular de tejidos conectivos.

 Intervienen proteínas transmembranas de


adhesión: INTEGRINAS
 ASI LOS MUSCULOS SE
UNEN A LOS TENDONES EN
LA UNION MIOTENDINOSA
INTEGRINAS

Se unen por dominio Se unen por


citosolico a FIBRAS DE dominio
ACTINA por medio de: externo a FIBRAS
COLÁGENAS
& ACTININAS
por medio de:
VINCULINAS
TALINAS
FIBRONECTINA
FILAMINAS
4
 Tipo de interacción: dominio basal de las
células y MEC
 Intervienen:

INTEGRINAS
INTEGRINAS

Se unen por dominio Se unen por


citosolico a filamentos dominio
QUERATINA por medio externo a FIBRAS
de:
COLÁGENAS TIPO
IV
BP230 por medio de:
PLECTINAS
LAMININAS
Recordar
GAP (NEXUS)

 Sinapsis Químicas
 Uniones en hendidura.

 Unión entre citoplasmas de células.

 Donde? Debajo de los desmosomas

 Uniones se realizan por canales llamados


CONEXONES.(CONEXINAS)

 SON PROPIAS DE CELULAS EXCITABLES.


 QUE PASA POR LOS CANALES?

 SOLUTOS PEQUEÑOS:
(IONES, MONOSACARIDOS, NUCLEOTIDOS Y AA)
 NUTRIENTES
 DESECHOS
 SUSTANCIAS SEÑALES

 POTENCIALES DE ACCION
 SINAPSIS
 UNION ESPECIALIZADA EN LA
QUE UNA NEURONA TRANSMITE
SEÑAL A OTRA NEURONA,
A UN MUSCULO (unión
neuromuscular) O A UNA
GLANDULA.
 Las señales neuronales se transmiten de célula a célula...

 Esto ocurre en sitios especializados: SINAPSIS.

 Los neurotransmisores se almacenan en las vesículas


sinápticas...próximas a la membrana.

 La célula presinaptica esta separada de la postsinaptica por


la HENDIDURA SINAPTICA.
 El potencial de acción llega al botón terminal de la célula
y despolariza la membrana PRESINAPTICA.

 Se abren los canales de CALCIO operados por VOLTAJE.

 El calcio ingresa a la célula PRESINAPTICA.

 El neurotransmisor se libera POR EXOCITOSIS,


a la HENDIDURA SINAPTICA.
 El neurotransmisor difunde a través de la
hendidura...

 Se une a canales OPERADOS POR LIGANDOS de


la célula postsinaptica.

 Se produce el INGRESO DE Na.

 Provoca un cambio eléctrico que DESPOLARIZA


localmente
la membrana POSTSINAPTICA.
 La despolarización local abre canales de Na
operados por voltaje: entra mas Na.

 Ocurre lo mismo en toda la membrana


plasmática: el potencial se propaga.
 1)DESPOLARIZACION REPENTINA Y TRANSITORIA DE LA
MEMBRANA POSTSINAPTICA:

 Ante la llegada DE UN POTENCIAL DE ACCION:


 APERTURA DE LOS CANALES DE Na OPERADOS POR
VOLTAJE, POR UN BREVE LAPSO.
Aumento de la permeabilidad al Na.
El Na ingresa a la célula a favor del gradiente de
concentración
Se positiviza el potencial de reposo.
Se inactivan los canales de Na.
 2)REPOLARIZACION DE LA MEMBRANA:

 APERTURA DE LOS CANALES DE K OPERADOS POR


VOLTAJE, POR UN BREVE LAPSO.

El K sale de la célula a favor del gradiente de concentración


Se negativiza el potencial de reposo.

Se inactivan los canales de K.


Luego se cierran los canales de Na y K.
PROCESO DE LIBERACION DE LOS
NEUROTRANSMISORES
PROCESO DE LIBERACION DE LOS
NEUROTRANSMISORES
 HA HECHO HISTORIA...
 Es un canal iónico operado por ligando.

 Es el neurotransmisor MÁS COMUN de la unión


neuromuscular.

 Se abre ante la llegada de dos moléculas de acetilcolina.

 20.000 RECEPTORES POR um2.


 ES UN PENTAMERO: está formado por cinco
polipéptidos transmembrana.

 Las 5 unidades se disponen EN ANILLO.

 FORMA UN CANAL TRANSMEMBRANA.

 En su interior contiene un PORO ACUOSO; se ensancha


en sus extremos.
 En los extremos hay AA cargados NEGATIVAMENTE.

 Favorecen el pasaje de iones positivos.(K;Na;Ca)

 ESCASA ESPECIFICIDAD IONICA


POSITIVA.
 ALTA SELECTIVIDAD
PARA EL NEUROTRANSMISOR.
 NEUROTRANSMISORES EXCITADORES: Abren
canales cationicos, entra preferentemente Na.
 Se despolariza la membrana.
 Se dispara el potencial de acción

 NEUROTRANSMISORES EXCITADORES:
 ACETILCOLINA
 GLUTAMATO
 SEROTONINA
 ACLARACION:
 Muchos NTS pueden ser excitadores o
inhibidores, depende de:

 donde se liberen...
 a que receptores se unen...
 en que condiciones iónicas se encuentren.
 NEUROTRANSMISORES INHIBIDORES: Abren
canales cationicos o aniónicos.
 Preferentemente Cl o K.
 Es más difícil despolarizar la membrana.

 NEUROTRANSMISORES INHIBIDORES:
 GABA
 GLICINA
 SINAPSIS QUIMICA
ESPECIALIZADA, ENTRE UNA
NEURONA MOTORA, Y UNA
CELULA MUSCULAR
ESQUELETICA.
RECEPTOR DE ACETILCOLINA
FORMACION DE VESICULAS
SINAPTICAS
 Las membranas de las vesículas son
transportadas a la MP por secreción constitutiva.

 Por endocitosis se forman vesículas.

 Fusión con endosomas tempranos.


 Gemación de la vesícula sináptica desde el
endosoma.
FORMACION DE VESICULAS
SINAPTICAS
 Carga del neurotransmisor.
 Liberación del neurotransmisor por
EXOCITOSIS por secreción regulada.
 En la hendidura:
 El neurotransmisor es degradado por la
ACETILCOLINESTERASA.
 O es recapturado por endocitosis.
FORMACION DE VESICULAS…
se acuerdan????
FORMACION DE VESICULAS
SINAPTICAS
Finalmente..solo
decirles…TODO ES POSIBLE!!!!
 A ELECCION...

 SUGERIMOS...ALBERT BRUCE

LAS IMÁGENES FUERON TOMADAS DE ALBERT BRUCE.


CAPITULO 19: UNIONES CELULARES, ADHESION CELULAR Y
MATRIZ EXTRACELULAR PAG.1065 A 1125

CAPITULO 11 TRANSPORTE DE MOLECULAS A TRAVES DE LA


MEMBRANA Y PROPIEDADES ELECTRICAS DE LAS CELULAS
PAG. 631 A 656