Integrantes

Gamarra Pisfil Remy

Saldaña stephanie
Solis Calderon Kreysler
Formación del tubo
neural, medula
espinal y encéfalo.
NEURULACIÓN
Durante la neurulación, diferentes partes del tubo neural van a desarrollar distintas estructuras
de nuestro organismo.

Estos cambios comienzan a los 24 días de gestación. De esta forma:

– La parte del tubo neural adyacente a los somitas, empieza a convertirse en la médula espinal
rudimentaria.

– La zona de la cresta neural, va a dar lugar a los ganglios sensitivos del sistema nervioso
periférico.

– Los extremos anteriores de la placa neural, llamados “plegamiento neural anterior”, van a
expandirse juntos en la línea media para originar el cerebro.

– La cavidad del tubo neural va a convertirse en el sistema ventricular.

Así, el tubo neural va a dar lugar al encéfalo y a la médula espinal. Las células del tubo neural se
conocen como células precursoras neurales, que son células madre de las que van a surgir más
precursores que den lugar a neuronas y células gliales.

Por otro lado, algunos subgrupos de células precursoras neurales no se dividen. Se denominan
neuroblastos, y van a diferenciarse en neuronas.

Mientras que, las células de la parte ventral del tubo neural (donde está la placa del piso) van a dar
lugar a la médula espinal y la parte posterior del encéfalo.
A los 25 días de gestación, se pueden observar 3 vesículas básicas que parten del tubo neural:
el prosencéfalo, el mesencéfalo y el rombencéfalo.

Mientras que, a los 32 días, se dividen en 5 estructuras:

– El telencéfalo: que da lugar a la corteza cerebral, el cuerpo estriado, el sistema límbico y parte
del hipotálamo.
– El diencéfalo: que desarrollará el epitálamo, el tálamo e hipotálamo.
– El mesencéfalo: que dará lugar al tectum, tegmento y pedúnculos cerebrales.
– El metencéfalo: que se diferenciará en cerebelo y puente cerebral.
– El mielencéfalo: que se convertirá en la médula oblonga (bulbo raquídeo).
Malformaciones del Sistema nervioso:
• Factores genéticos.
Los cambios pueden afectar cromosomas sexuales o autosomas. En algunos casos afectan ambos tipos de
cromosomas.
Las personas con anomalías cromosómicas tienen por lo general fenotipos característicos, como los rasgos físicos
de los recién nacidos con síndrome de Down. A menudo se parecen más a otras personas con la misma anomalía
cromosómica que a sus propios parientes.
Este aspecto característico se debe al desequilibrio cromosómico. Los factores genéticos inician las anomalías
mediante cambios bioquímicos o de otro tipo a nivel celular subcelular o tisular.
Los mecanismos anormales iniciados por los factores genéticos pueden ser idénticos o similares a los mecanismos
causales por iniciados por un teratógeno.
FACTORES AMBIENTALES:

Factores ambientales como la infección y fármacos, pueden simular trastornos genéticos.

Los órganos y partes de un embrión son más sensibles a los teratógenos durante los periodos de diferenciación
rápida. Los factores ambientales provocan el 7%-10% de las anomalías congénitas. El periodo en el que las
estructuras son más sensibles a la interferencia de los teratógenos suele preceder algunos días a la etapa de su
desarrollo visible debido a que la diferenciación bioquímica precede a la diferenciación morfológica.

FARMACOS / DROGAS

Acido valproico: hidrocefalia, mielomeningocele

Alcohol: retraso mental, microcefalia
Talidomida: anancefalia, mielomeningocele
Aminopterina: anancefalia, encefalocele, meroencefalia grave
Cocaína: microcefalia, infarto cerbral,trastornos neuroconductuales
Fenitoina: microcefalia, retraso mental, sutura frontal en cresta
Isotretinoina: espina bífida quistica
SUSTANCIAS QUIMICAS

• Metilmercurio: atrofia cerebral, retraso mental

INFECCIONES

• Citomegalovirus: microcefalia, retraso mental, necrosis focal de áreas cerebrales y alteraciones del
desarrollo
• Taxoplasma pallidum: hidrocefalia, paralisis cerebral, calcificación cerebral, necrosis focal de áreas
cerebrales y alteraciones del desarrollo
• Virus de la encefalitis equina venezolana: microcefalia, agnesia cerebral, necrosis del SNC, hidrocefalia
• Virus herpes simple: hidranencefalia
• Virus de la rubeola: microcefalia, retraso mental, necrosis focal de áreas cerebrales
• Virus varicela: hidrocefalia, microcefalia, retraso mental

RADIACION
• Dosis altas de radiación ionizante: microcefalia, retraso mental
 MALFORMACIONES DEL ENCEFALO

Meningo encefalocele Es la herniación de las meninges y tejido

encefalico a traves de un defecto en el craneo
generalmente en la region occipital

Defecto del tubo neural en la que una bolsa llena

de liquido de las meninges protruye a través de
Meningocele una abertura en el cráneo o en las vertebras
 el tipo más severo de distrofia cerebral se presenta como la ausencia
parcial del cerebro y de la bóveda craneal suprayacente. Las partes
que faltan generalmente son el prosencéfalo, el mesencéfalo y la parte
rostral del rombencéfalo. Muchos nacen muertos pero algunos
sobreviven pocas horas o días
Anencefalia . La incidencia varía de manera considerable con la localización
geográfica. Es cuatro veces más frecuente en las mujeres que en los
hombres. Debido a que falta en el feto el mecanismo de deglución, en
los dos últimos meses del embarazo se presenta hidramnios. La
anormalidad se puede reconocer en los rayos X, ya que la bóveda
craneal está ausente.

una cabeza pequeña es el resultado, con frecuencia, de una

reducción general de la masa del cerebro, debida a una hipoplasia
primaria o a una destrucción secundaria del cerebro que se puede
Microcefalia establecer prenatal o posnatal. Factores medioambientales como,
radiación en la madre, anoxia perinatal, trisomía 21 (síndrome de
Down), así como factores genéticos (autosómica recesiva)
 El crecimiento del cráneo está íntimamente relacionado con el
crecimiento del cerebro y con la circulación del líquido
Macrocefalia cefalorraquídeo (LCR); cualquier entidad que condicione un
aumento del tamaño del cerebro, o de la cantidad de LCR va a
reflejarse en el tamaño del cráneo
No obstructiva se
refiere a un agrandamiento
relativo de los ventrículos y
El crecimiento del cráneo está íntimamente relacionado de los espacios
con el crecimiento del cerebro y con la circulación del subaracnoideos, causados
Hidrocefalia líquido cefalorraquídeo (LCR); cualquier entidad que por pérdida de tejido
condicione un aumento del tamaño del cerebro, o de la cerebral.
cantidad de LCR va a reflejarse en el tamaño del cráneo
Obstructiva : es la que
se asocia con deterioro de la
circulación o de la
absorción de líquido
cefalorraquídeo.
MALFORMACIONES DE LA
MÉDULA ESPINAL

MIELOSQUI
SIS
ESPINA BÍFIDA
• La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que se
caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado
correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección
ósea. La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la
madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes.
ESPINA BÍFIDA OCULTA
• Es un defecto de los arcos vertebrales que está recubierto con la piel, sin
que en condiciones normales afecte al tejido neural subyacente. Por lo regular se
localiza en las regiones sacras; a veces se detecta por una zona pilosa que cubre
la región afectada. El defecto, debido a que no se fusionan los arcos vertebrales,
afecta aproximadamente a 10% de personas por lo demás normales.
ESPINA BÍFIDA ABIERTA
Se trata de anomalías graves en las que el tejido neural o las meninges protruyen
a través de un defecto en los arcos vertebrales y la piel para formar un saco de
tipo quístico.
Meningocele
• En los casos más graves de espina bífida, cuando el saco contiene meninges
(duramadre y aracnoides) y líquido cefalorraquídeo, que hacen prominencia
desde el canal vertebral en la región afectada, el defecto se denomina
meningocele. En los meningoceles puede faltar la duramadre en la zona del
defecto, y la aracnoides sobresale por debajo de la piel. Sin embargo, la
posición de la médula espinal y las raíces raquídeas es normal. Los síntomas
neurológicos de este cuadro suelen ser leves, pero pueden existir anomalías de
la médula espinal.
Mielomeningocele

• Si la prominencia afecta al tejido neural (médula espinal o raíces nerviosas) además de

las meninges, el defecto recibirá el nombre de mielomeningocele. Esta anomalía ocurre
porque el tejido nervioso se incorpora a la pared del saco, alterando el desarrollo de las
fibras nerviosas. En el mielomeningocele la médula espinal protruye o queda
completamente desplazada hacia el espacio subaracnoideo, que hace relieve.
Mielosquisis
• El tipo más grave de espina bífida es la mielosquisis o raquisquisis, ya que se produce
antes de los 28 días de gestación. En ocasiones los pliegues neurales no se elevan y
persisten en la forma de una masa aplanada de tejido nervioso. En estos casos la
médula espinal del área afectada está abierta por la falta de fusión de los pliegues
neurales.