Anda di halaman 1dari 18

Rehnaadi kusumo 11330015 Dwi Rahmawati 11330032

Irpan 11330016 Theofilla .W.P 11330033


M.Ishak kurniawan 11330017 Ridwan H 11330035
Sasmita M.S 11330036
Nusaibah Ghazziah 11330018
Selly M.A 11330038
Azizah Muliawati 11330019 Ridzki Aria P 11330039
Khaerunisa.S.P 11330021 Darmawati 11330040
Anisah Fauziyyah 11330022 Ermi Oktariza 11330041
Khisti Nabilla 11330025 Hartati M 11330043
Alfi Syahrin 11330026
Fevi Erviolita 11330027
Permatasari 11330028
Elisabet N.S 11330029
Aditya putra 11330031
1. Metabolisme oleh beragam
enzim yang mampu
menggunakan xenobiotik
sebagai substrat .
2. prinsip dimana toksisitas
bahan kimia endogen
dimodifikasi in vivo,
meningkat dari penurunan.
3. Kebanyakan xenobiotik
yang masuk ke dalam tubuh
adalah lipofilik, dimana
memungkinkan dapat
menembus membran lipid
dan diangkut oleh
lipoprotein dalam darah
4. Metabolisme Xenobiiotic terdiri dari
dua tahap:
a. fase satu, kelompok reaktif
apolar diperkenalkan ke molekul,
rendering itu substrat .
b. Fase dua , enzim membawa
konjugasi untuk berbagai substrat
endogen seperti gula, Acis amino
dan sebagainya, membentuk sangat
urutan detoxication, intermediet
reaktif dapat dibentuk yang
jauh mre beracun dari senyawa
induk.
Pada dasarnya disposisi
senyawa toksik meliputi
beberapa fase di antaranya :
1. Absorbsi
2. Distribusi
3. Metabolisme
4. Eliminasi.
Mikrosom yang berasal dari
retikulum endoplasma sebagai
akibat dari homogenisasi
jaringan dan terisolasi oleh
ultrasentrifugasi fraksi
supernatan postmitochondrial.
 jaringananastomosing membran
lipoprotein membentang dari
membran plasma ke inti dan
mitokondria, sedangkan fraksi
mikrosomal yang berasal dari itu
terdiri dari vesikel membran
terkontaminasi dengan freeribosome,
butiran glikogen dan fragmen
struktur subselular lainnya seperti
mitokondria dan badan golgi.
 SitokromP450 TERGANTUNG
SISTEM monooxygenase The
cytochromep450s, pigmen mengikat
karbon monoksida dari mikrosom,
adalah hemoproteins dari tipe b
sitokrom
 sebelum pemurnian cukup sitokrom P450
yang telah dicapai, itu sudah jelas dari bukti
tidak langsung bahwa liver.cells mamalia
yang terkandung lebih dari satu bukti
langsung P450 enzyme..Subsequent pada
banyaknya P450s termasuk pemisahan dan
pemurnian P4-50 isozim dibedakan satu sama
lain oleh perilaku chromatogrlphic, spccificity
imunologi, dan / atau sub.
 Pemurnian p450 dan isofroms
penyusunnya adalah, selama bertahun-
tahun, tujuan yang sulit dipahami
bagaimanapun, bahwa telah menjadi
masalah sebagian besar resolved.the
ketidakstabilan pada solubilisasi itu
diselesaikan oleh penggunaan atau gliserol
dan ditiotreitol sebagai protectans, dan
masalah reaggregation dengan
rnaintaining konsentrasi rendah deterjen
yang cocok, seperti Emulgen 911 (Kao-
Atlas, Tokyo), seluruh bentuk
procedure.Multiple.
aktivitas relatif terhadap substrat
yang berbeda, bagaimanapun,
sangat bervariasi dari satu P450
isoform lain bahkan ketika
keduanya relatif tidak spesifik.
Kurangnya spesifisitas
diilustrasikan dalam tabel 3.2
menggunakan isoform manusia
sebagai contoh
 Sebuah system nomenklatur
diusulkan pada tahun 1987 dan telah
diperbarui beberapa kali sejak. yang
terakhir pada tahun 1996 di bawah
update terbaru dari gen sistem P450
ditujukan CYP (atau CYP dalam
kasus geles mouse).
 Reaksi Sitokrom P450 terdiri dari :
1. Reaksi Reduksi
2. Reduksi Nitro.
3. Reduksi Azo.
4. Reduksi Disulfida
5. Reduksi Keton Dan Aldeida.
6. Reduksi Sulfoksida
 Enzimini menggunakan konjugat sistein
sebagai substrat, melepaskan thiol dari
xenobiotic, asam piruvat, dan ammonia,
dengan metilasi berikutnya sehingga
menimbulkan turunan methylthio.
Asetilasi
Asam amino konjugasi
Deasetilasi
Fosforilasi xenobiotik bukan
reaksi konjugasi
didistribusikan secara luas,
serangga menjadi satu-
satunya kelompok utama dari
hewan yang ditemukan.
TERIMA KASIH