A.

Anatomi dan Fisiologi mukosa

• Ketebalan mukosa: 100-200 mikrometer
• Epitelium: tidak keratin
• Komposisi: Netral tapi polar lipid misalnya. Kolesterol
sulfat, glucosyl Ceramide
• Komposisi air liur: 99,5% air, protein, Glyco protein,
tinggi K (7X Plasma), bikarbonat (3X plasma), Kalsium,
Fosfor, Klorida, natrium rendah (1 / 10X Plasma)
• Kelenjar Sublingular: 5% air liur
• PH: 5,6-7,0
 B. Mekanisme transportasi
Lapisan mukosa sangat vaskular

Kapiler dan pembuluh darah sublingual

Jugular vena

Superior Vena cava

Sirkulasi Arteri
 C. TABLET SUBLINGUAL
• Mereka harus ditempatkan di bawah lidah dan
menghasilkan efek sistemik segera dengan
memungkinkan obat diserap langsung melalui
lapisan mukosa mulut di bawah lidah.
• Obat yang diserap dari perut masuk ke
sirkulasi mesenterika yang terhubung ke perut
melalui vena porta. Dengan demikian,
penyerapan melalui rongga mulut
menghindari metabolisme first-pass
• Tablet biasanya kecil dan rata, dikompres ringan agar
tetap lembut. Tablet harus larut dengan cepat sehingga
API bisa diserap dengan cepat. Ini dirancang untuk
larut dalam jumlah kecil air liur. Setelah tablet
diletakkan di mulut di bawah lidah, pasien harus
menghindari makan, minum, merokok dan mungkin
mengobrol agar tablet tetap terpasang.

• Menelan air liur juga harus dihindari karena air liur

mengandung obat terlarut. Eksipien hambar digunakan
untuk menghindari stimulasi saliva.
 D. KEUNTUNGAN
1) penyerapan cepat
2) Pengurangan dosis
3) Cepat dalam serangkaian tindakan
4) Tingkatkan BA
5) Pengurangan efek samping
6) Cocok untuk penyakit seperti mual, muntah
7) Tidak dibutuhkan air
 E. KERUGIAN
1) Dosis tinggi tidak bisa diberikan
2) Area kurang tersedia untuk penyerapan
3) Tidak cocok untuk obat pahit dan
menjengkelkan
4) Kurangnya kepatuhan pasien
5) Tidak makan, Minum dan merokok
diperbolehkan
6) Obat sangat ionik tidak bisa diberikan
 F. Kesesuaian API untuk persiapan tablet
sublingual
• Banyak khasiat obat berpotensi mempengaruhi kinerja
tablet sublingual.
• Misalnya, kelarutannya, Morfologi kristal, ukuran partikel,
Higroskopisitas, Kompresibilitas dan Kerapatan massal obat
secara signifikan dapat mempengaruhi karakteristik tablet
akhir, seperti kekuatan tablet dan disintegrasi.
• Beberapa obat menjalani metabolisme pass pertama yang
luas yang menghasilkan bioavailabilitas yang buruk dari
bentuk sediaan oralnya sehingga jenis obat sesuai untuk
bentuk sediaan sublingual.
• Obat yang tidak stabil dalam persiapan parenteral sesuai
untuk bentuk sediaan sublingual.
 G. EVALUASI
• PH permukaan tablet
• Keseragaman berat
• Keseragaman konten
• Kekerasan
• Ketebalan
• Diameter
• Waktu disintegrasi
• Membuka waktu dan
• Kerapuhan
• Pembasahan Waktu (WT): Tablet ditempatkan di pusat 2 lapisan kertas
penyerap dipasang ke dalam piring plastik persegi panjang (11 cm × 7,5
cm). Setelah kertas itu benar-benar dibasahi dengan air suling, air berlebih
benar-benar habis dari piring. Waktu yang dibutuhkan agar air berdifusi
dari kertas penyerap dibasahi sepanjang keseluruhan tablet kemudian
direkam menggunakan stopwatch
 H. Tablet sublingual yang mengalami
disintegrasi dengan cepat
• Tablet yang hancur atau larut dengan cepat di
mulut pasien nyaman bagi anak kecil, orang
tua dan pasien dengan kesulitan menelan, dan
dalam situasi dimana cairan minum tidak
tersedia.
 I. Tablet sublingual bioadhesive
• Konsep tablet sublingual baru yang disajikan
didasarkan pada campuran interaktif yang
terdiri dari pembawa yang larut dalam air
yang ditutupi dengan partikel obat halus dan
komponen bioadhesive. Dengan pendekatan
ini, dimungkinkan untuk mendapatkan
pembubaran yang cepat dalam kombinasi
dengan retensi bioadhesive obat di rongga
mulut.
 J. Pengiriman obat film tipis
• Pengiriman obat film tipis adalah proses pemberian
obat ke sirkulasi sistemik melalui film tipis yang larut
saat bersentuhan dengan cairan, sering disebut sebagai
film pelarutan atau strip. Strip film tipis biasanya
dirancang untuk administran oral, dengan pengguna
meletakkan strip pada atau di bawah lidah atau di
sepanjang bagian dalam pipi. Saat pelarutan larut, obat
tersebut dapat memasuki aliran darah secara enteral
secara bukal atau sublingually. Penyerahan sublingual
obat melalui film tipis berpotensi memperbaiki onset
tindakan, menurunkan dosis, dan meningkatkan profil
kemanjuran dan keamanan obat.
 K. Tablet sublingual matriks lipid
• Lipid Matrix Sublingual Tablet diformulasikan dengan menggunakan teknologi
sublingual dan liposomal untuk menciptakan bentuk sediaan yang menawarkan
penyerapan yang lebih cepat dan lebih lengkap daripada rute oral administrasi
tradisional.
• Tablet Sublingual Lipid Matrix adalah bentuk sediaan bioavail, cepat, mudah, dan
konsisten untuk banyak nutraceuticals khusus yang sering dikonsumsi secara oral.
• Contohnya termasuk: Glutathione MB12 (Methylcobalamin) Melatonin
• Tablet Sublingual Sejati + Teknologi Matriks Lipid:
• Bukan Lozenge, Troche, atau Tablet Triturate: Tablet Sublingual yang Benar!
• Formula Larutkan Cepat
• Pengiriman Obat Liposomal
• Bioavailable & Avoids Efek Pass Pertama
• Aplikasi Dosis Nyaman & Konsisten
• Pengiriman Obat Tunggal atau Kombinasi
 L. Sublingual imunoterapi
• Sublingual immunotherapy, atau SLIT, adalah
bentuk imunoterapi yang melibatkan tetes
alergen alergen di bawah lidah.
• SLIT biasanya mengirimkan satu dari dua cara:
tetes (atau tablet) ekstrak alergen diletakkan
di bawah lidah, lalu ditelan atau diludahkan.
 M. Tablet vitamin sublingual
• Satu-satunya vitamin Sublingual yang
direkomendasikan oleh semua dokter adalah
vitamin B12 (Cyanocobalamin). Anda harus
cukup memilikinya untuk metabolisme tubuh
Anda.
• Dianjurkan untuk diminum sehari sekali
 N. Persiapan pasar
• Tablet sublingual tenormin (isoproterenol)
• Tablet sublingual mikrotab (nikotin)
• Nascobal tablet sublingual (vitamin B 12)
• Tablet sublingual subutal (buprenorfin)
• Tablet sublingual Nitroquick (nitrogliserin)
 DAFTAR PUSTAKA
•1. arihara n, Madhu; Bogue, B. Arlie (Februari 2009). "Strips lisan Dissolving Film (ODFS): Th e Akhir
Evolusi Bentuk lisan Dissolving Dosis" . Pengiriman Obat Teknologi ( Montville, New Jersey ) 9 (2): 24-
29. ISSN 1537-2898 . OCLC 48.060.225 . http://www.drugdeliverytech-
online.com/drugdelivery/200902/?pg=24 .
•2. "Lapisan Tipis Oral," di Tablet dan Teknologi Film yang Disintegrasi secara Oral, ed. (Teknologi
Catalysts Internasional, Falls Church, VA, 2008)
•3. "SS Biradar, ST Bhagavati, saya J. Kuppasad: Cepat Dissolving Sistem Pengiriman Obat:. Sebuah
Tinjauan Singkat Internet Journal of Pharmacology tahun 2006. Vo lume 4 Nomor 2." .
•4. "Thin Film Manufacturing Process
Paten" . Monosolrx.com. Http://www.monosolrx.com/news_08/news_41508.html Diperoleh 2009-09-
21
•5. Mathiowitz, E, Chickering, DE, Lehr, CM (eds.), Bioadhesive sistem pengiriman obat: Fundamental,
pendekatan baru dan PEMBANGUNAN d. Marcel Dekker Inc, New York, Amerika Serikat, pp. 1-10.
•6. Duch ê ne, D., Touchard, F., Peppas, NA, 1988. Farmasi dan aspek medis
dari sistem bioadhesive untuk pemberian obat. D karpet Dev. Ind. Pharm., 14, 283-318.
•7. Mahrag Tur, K., Ch 'ng, H.-S., 1998. Evaluasi kemungkinan mechanim (s) dari bioadhesion. Int. J.
Pharm., 160, 61 -74.
•8. D. Harris dan JR Robinson, pengiriman obat melalui membran mukosa rongga mulut, J. Pharm.Sci. 81
(1992) 1 - 10; DOI: 10.1002 / jps.2600810102.
•9. Www.pharmainfo.net
•10. Www.pubmed.com