SINDROME

CONVULSIVO
INTEGRANTES:
 TORRES PEÑALOSA, KATHERINE
 BERMEJO ALMEDO, XIMENA SHEYLA
 ¿QUÉ ES EL SÍNDROME
CONVULSIVO?

• Es un trastorno neurológico que afecta al cerebro y que hace que las

personas sean más susceptibles a tener convulsiones. Es uno de los
trastornos más comunes del sistema nervioso y afecta a personas de
todas las edades, razas y origen étnico.
• Cuando una persona sufre dos o más convulsiones, se considera que
tiene epilepsia. Existen muchas causas posibles de epilepsia, que
incluyen tumores, accidentes cerebro vasculares y daños cerebrales
como consecuencia de enfermedades o lesiones.
 PRINCIPALES CAUSAS

• 1. Epilepsia idiopática: Es aquella epilepsia de causa no

identificable que suele presentarse generalmente entre los 5 y 20
años de edad aunque puede presentarse a cualquier edad. No se
presentan otras anomalías neurológicas y es frecuente que
existan antecedentes familiares.
 2. Traumatismo neonatal

Durante el parto pueden producirse cuadros de anoxia

(falta de oxigeno) o contusión cerebral que llevan a la
Parálisis Cerebral puede producir crisis por compresión
de la cabeza durante el parto.
 3. Trastornos metabólicos:

• 3.1. Hipoglicemia: Es el descenso de la glucosa

sanguínea. Es la complicación de la diabetes más
habitual en niños.
• Los síntomas más frecuentes de la hipoglucemia o
"bajada de azúcar" son: Sensación de "hambre",
temblores, sensación de mareo, visión borrosa,
sudación fría, palidez; o aparición de comportamientos
anómalos como agresividad, desorientación, llanto,
decaimiento, irritabilidad,.. pudiendo llegar a la pérdida
de conocimiento y convulsiones.
 3. Trastornos metabólicos:

• 3.2. Uremia: Es el conjunto de síntomas y signos,

expresión de una falla crónica de todos los órganos y
sistemas, que en su etapa más avanzada provocan la
pérdida lenta de las funciones de los riñones.
 3. Trastornos metabólicos:

• 3.3. Hipocalcemia: Mala absorción del calcio, unida a

una alimentación inadecuada o a problemas de la
hormona paratiroidea, puede ocasionar la deficiencia de
calcio y de vitamina D y con ello hipocalcemia. El
síntoma principal en la hipocalcemia la irritabilidad de la
unión de las terminaciones nerviosas con los músculos
y se caracteriza por el adormecimiento de las manos,
pies, labios o lengua, seguido de espasmos y
calambres musculares, prolongados y dolorosos en las
piernas y espalda y en los casos más graves, pueden
provocarse convulsiones.
 3. Trastornos metabólicos:

• En el adulto la supresión al alcohol o drogas

(principalmente barbitúricos y benzodiazepinas) es una
causa común de convulsiones recurrentes, pero
también podemos encontrar que el uso y abuso de
drogas (cocaína, anfetaminas, alcohol u otras drogas
recreativas) pueden ocasionar las convulsiones.
 4. TRAUMATISMO

• Lesión cerebral: Son una causa frecuente de

convulsiones, en cualquier edad pero en especial en
adultos jóvenes. Es más probable que se desarrolle
epilepsia postraumática si existe lesión de la madre y
por lo general se presentan las convulsiones en el
transcurso de dos años posteriores a la lesión, pero hay
que tomar en cuenta que las convulsiones que se
presentan durante la primera semana de una lesión no
son indicación de que se presentarán en el futuro. Es
recomendable dar tratamiento profiláctico con
aniconvulsionantes ya que reduce la frecuencia de
epilepsia postraumática.
 CLASIFICACIÓN
• Las convulsiones pueden clasificarse de 2 maneras:
•
A.- Convulsiones parciales simples: Este tipo de crisis puede
manifestarse por síntomas motores focales (sacudida convulsiva) o
con síntomas somato sensoriales (hormigueo). En otras ocasiones
se manifiesta con síntomas sensoriales especiales como destellos
de luz o zumbidos. También se pueden presentar síntomas o
signos autónomos como sudoración, rubor, dilatación pupilar, etc.
Cuando se presentan síntomas psíquicos es probable que haya
deterioro de la conciencia.
 Existen dos tipos de convulsiones focales, que son los
siguientes:

Convulsiones focales simples

Las convulsiones típicamente duran menos de un
minuto. Puede presentar diferentes síntomas
dependiendo del área del cerebro afectada. Si el
Titlefuncionamiento anormal del cerebro es en el lóbulo
occipital (la parte de atrás el cerebro que participa en
la visión) se puede sufrir alteraciones de la vista.
La actividad de la convulsión se limita a un grupo
muscular aislado, como los dedos, o a músculos más
grandes en los brazos y las piernas. En este tipo de
convulsión, el paciente no pierde el conocimiento.
 Convulsiones focales complejas
Este tipo de convulsiones generalmente ocurre en el lóbulo
temporal del cerebro, la zona del cerebro que controla el
funcionamiento de las emociones y la memoria.

La convulsión suele durar entre uno y dos minutos.

Title
Generalmente se pierde el conocimiento durante estas
convulsiones y puede presentar diversos comportamientos.
Dichos comportamientos pueden abarcar desde ahogarse,
chasquear los labios, correr, gritar, llorar y, o reírse.
 Convulsiones generalizadas

Las convulsiones generalizadas afectan a ambos lados

del cerebro. Existe pérdida del conocimiento y un
período postictal (Periodo de recuperación seguida a la
crisis de epilepsia de tipo gran mal, se caracteriza por un
periodo de sueño o de malestar transitorio).

Entre los diferentes tipos de convulsiones generalizadas

se incluyen los siguientes:
 Convulsiones de ausencia

Estas convulsiones se caracterizan por un breve

estado de conciencia alterada y episodios con la
mirada fija. La convulsión no suele durar más de
30 segundos.
Algunas veces este tipo de convulsión se
confunde con un problema de aprendizaje o de
comportamiento. Los convulsiones de la
ausencia comienzan casi siempre entre las
edades 4 a 12 años.
 Convulsiones atónicas
(también llamado ataques de la caída)

En las convulsiones atónicas se produce una pérdida súbita del tono

muscular. Durante la convulsión, la persona se queda sin fuerzas y no
responde.
Convulsiones generalizadas tónicas clónicas
(también llamado grande mal, su sigla en inglés es GTC)

Este tipo de convulsión se caracteriza por la aparición de cinco fases

Title
diferentes. El cuerpo, los brazos y las piernas se flexionan (se contraen), se
extienden (se estiran) y tiemblan (se sacuden); seguido de un período
clónico (contracción y relajación de los músculos) y del período postictal.
Durante el período postictal el paciente puede estar somnoliento, tener
problemas de la vista o del habla, y puede tener un fuerte dolor de cabeza,
fatiga o dolores en todo el cuerpo.
 Convulsiones mío clónicas

Este tipo de convulsión consiste en un movimiento

rápido o una sacudida brusca de un grupo de
músculos.

Estas convulsiones tienden a ocurrir en grupos, es

decir, pueden ocurrir varias veces en un día o durante
varios días seguidos
 ¿Cómo se diagnostican las
convulsiones?
El diagnóstico de las convulsiones se realiza con la
exploración física y los exámenes de diagnóstico.
Durante la exploración, el médico obtiene una historia
médica completa del niño y de la familia y pregunta
cuándo ocurrieron las convulsiones. Las convulsiones
pueden deberse a problemas neurológicos y requieren
seguimiento médico.

Los exámenes de diagnóstico pueden incluir:

•Exámenes de sangre.
•Electroencefalograma
•Imágenes por resonancia magnética
•Tomografía computarizada
 MEDIDAS GENERALES
En pacientes con convulsiones recurrentes es necesario dar
tratamiento farmacológico con el fin de evitar las crisis y se
deberá de administrar hasta que no se presenten al menos
durante cuatro años. Si se ha identificado la causa
desencadenante, ésta deberá de ser tratada, como por ejemplo
se recurrirá a la cirugía si existe una tumoración o lesiones
cerebrales.
Los epilépticos deberán de evitar las situaciones peligrosas o
que
. pongan en peligro su vida en caso de que se presente una
crisis.

Los anticonvulsionantes por vía oral pueden reducir el número

de convulsiones futuras. La respuesta es individual y los
medicamentos y las dosis utilizadas pueden requerir ajustes
periódicamente
.-

GRACIAS