Obat
(Siswandono, 2001).
Rentang pKa untuk Obat
Amfetamin Diazepam
pKa 10,1 pKa 3,4
Penicillin Aspirin
pKa 2,73 pKa 3, 49 (Pubchem,2018).
Fenobarbital
• Asam lemah (pKa = 7,4)
• Lebih dari 50% tidak terionisasi dalam pH
fisiologis
Dari sediaanyya
• Sebagai perbandingan, turunan barbiturate
lain, 5-etil barbiturate (pKa= 4,4) pada pH Albumin -> kenapa?
fisiologis akan terionisasi 99%
(Cairns, 2004) Pembawanya siapa
Alfa –acid glikoprotein
Mekanisme kerja
• Bereaksi dengan reseptor GABA Metabolisme
• Memperpanjang durasi pembukaan chanel Cl • Absorpsi : Larut di lipid pada kondisi asam.
(kenapa bisa, ada apa ) Fenobarbital di absorbsi di lambung
• Mengurangi aliran Na dan K • Distribusi : ke seluruh jaringan dan cairan dengan
konsentrasi tinggi di otak, hati, dan ginjal.
• Mengurangi influx Ca.
• Metabolisme + Ekskresi : Di Hati. Hidroksilasi dan
(Wibowo dan Gofir, 2006). konjugasi ke sulfat atau asam glukoronat diikuti
Efek Terapi eksresi melalui ginjal
(Ronald dan Richard, 2004),
• Sebagai Obat kejang
Fenobarbital
• Sediaaan
Setelah di abrsobsi-> g\
Proses hidrolisis terjadi dimana
Cairns, D. 2004. Intisari Kimia Farmasi Edisi 2. Jakarta: Buku Kedokteran EGC.
Ronald, S dan Richard, M. 2004. Tinjauan Klinis Hasil Pemeriksaan Laboratorium. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran
Siswandono dan Soekardjo, B. 2001. Kimia Medisinal. Surabaya: Airlangga University Press.
Staf Pengajar Fakultas Kedokteran UNSRI. 2008. Kumpulan Kuliah Farmakologi. Jakarta: EGC.
Wibowo, S., dan Gofir, A. 2006. Obat Antiepilepsi. Yogyakarta: Pustaka Cendekia Press