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MÚSCULO CARDÍACO

Las fibras musculares exhiben


unas bandas cruzadas
Llamadas discos
Las fibras intercalares
musculares
cardiacas están
compuestas por
muchas cel. que atraviesan
cilíndricas unidas las fibras en
de extremo a forma lineal
extremo.
Son sitios de adhesión
muy especializados
Por lo tanto

entre células contiguas

Esta adhesión cel- cel


Produce fibras de lineal de las celulas
longitud variable musculares cardiacas
ESTRUCTURA
La ubicación central
del núcleo caracteriza Con el microscopio
a las cel. Musculares electrónico se ve
cardiacas

Que las miofibrillas


se separan para
Esta región posee rodear
abundantes
mitocondrias

al núcleo y así
delimitan una región
yuxtanuclear bicónica

En la que se encuentran
los organelos celulares
En las aurículas del Están concentrados
corazón los gránulos en el citoplasma
auriculares (miden de yuxtanuclear
0.3 – 0.4 𝝁𝒎 de
diámetro)
Factor natriurético
auricular (ANF)
Contienen hormonas
polipeptidicas:
Factor natriurético
encefálico (BNF)

 Son diuréticas
 Afectan a la secreción urinaria del Na
 Inhiben la secreción renina por el riñón
 Inhiben la secreción aldosterona por la corteza supra renal
 Inhiben las contracciones del musculo liso vascular
 La insuficiencia cardiaca congestiva la concentración del BNF se
incrementa
Las células Tienen mitocondrias
musculares cardiacas voluminosas entre
las miofibrillas
Situadas junto con las
miofibrillas que usan
la energía para Estas con frecuencia
impulsar la se extienden
contracción

Las mitocondrias liberen y En toda la longitud


recapturen energía de un sarcómero y
contienen muchas
crestas juntas
Permite que la estructura
almacene energía

Entre las miofibrillas hay aglomeraciones de gránulos


de glucógeno
Disco Representa el sitio de adhesión entre
células musculares cardiacas
intercalar

Presenta 2 Componente
componentes lateral
Ocupa una serie de
superficies
Componente perpendiculares al
transversal componente
transversal y se ubica
paralelo a las
miofibrillas
Cruzar a las
fibras en
ángulo recto
con respecto a Ambos componentes contienen
las miofibrillas uniones célula – célula especializadas
Fascia adherens Forma el constituyente
(unión adherente) principal del
componente transversal

Sirve como el sitio en Sostienen las células


el que los filamentos musculares cardiacas por sus
del sarcómero extremos
terminal se fijan a la
membrana
plasmática Para formar la fibra muscular
cardíaca funcional

Siempre aparece como un limite


transversal entre las células musculares
cardiacas
Maculae adherentes Unen las células
musculares individuales
(desmosomas)
entre si

Se encuentra en Ayudan a impedir que las


los dos células se separen
componentes:
transversal y
lateral
ante la tensión de las
contracciones
regulares repetidas
ya que refuerzan la
fascia dherens
Uniones de hendidura o
Constituyen el elemento
nexos (uniones
estructural principal del
comunicantes) componente lateral

La posición de las
Proveen continuidad
uniones protege de
iónica entre las células
las fuerzas musculares cardiacas
generadas durante contiguas
la contracción

Esto permite que las fibras así facilita que la


al mismo tiempo retengan información pase
su integridad y su de una célula a
individualidad. otra
Los túbulos T del Penetran en los haces
musculo cardiaco filamentosos a la altura
de la línea Z

Las cisternas terminales


pequeñas del REL Entre los extremos
interaccionan con los de la red del REL
túbulos T para formar
una diada a la altura de
la línea z
Consecuencia en la
cel. musculo cardiaca
solo hay un túbulo T por
sarcómero
La despolarización de • activa las proteínas censoras de
larga duración en la voltaje
célula muscular • Estimula su cambio de
conformación lento hacia 𝐶𝑎2+
cardiaca
funcionales

Causa una liberación


masiva y rápida de
𝐶𝑎2+ inicia los pasos
para la contracción

En la primera etapa del
ciclo de contracción del
Este mecanismo de liberación musculo cardiaco
de Ca desencadena por Ca

Lo que abre los canales El 𝐶𝑎2+ de la luz del túbulo T se


para la liberación de Ca transporta hacia el
en los sacos terminales sarcoplasma de la célula
contiguos del retículo muscular cardiaca
sarcoplasmático
Latido cardiaco  Iniciado Por las
 Regulado células
localmente musculares
 Coordinado cardiacas
En conjunto forman el modificadas
sistema cardionector o
sistema de conducción Están especializadas
cardiaco de impulsos y reciben el nombre
de: células de
conducción
cardiaca
A las diversas partes del
miocardio en secuencia
precisa

Se organizan en nódulo y
Generan y fibras de conducción muy
transmiten con especializadas (fibras de
rapidez el impulso Purkinje)
contráctil
En los nódulos terminan
Simpáticas
fibras nerviosas

Parasimpáticas Su estimulación
acelera los latidos
cardiacos
Su estimulación
enlentece los
latidos
Porque aumenta la
frecuencia de los
impulsos a las células
de conducción
Porque disminuye
cardiaca
los impulsos

Modifican la frecuencia de la contracción


muscular intrínseca (latidos)
 El musculo liso en general se presenta en la
forma de haces o laminas de células
fusiformes alargadas con finos extremos
aguzados

Tienen una longitud que oscila entre 20µm en las


paredes de los vasos sanguíneos de pequeño calibre y
unos 200 µm en la pared intestinal, pero pueden
alcanzar los 500µm en la pared del útero durante la
gestación.

Las células musculares lisas estan interconectadas por uniones de


hendidura (nexos).
Moléculas pequeñas o iones , que pueden pasar de
una célula a otra a través de estas uniones, proveen
vínculos de comunicación que regulan la contracción
de todo un haz o de toda una lamina de células
musculares lisas.
Estructura del musculo liso
 Las células musculares lisas poseen un
aparato contráctil de filamentos finos y
gruesos y citoesqueleto de filamentos
intermedios de desmina y vimentina.

El resto del sarcoplasma esta repleto de


filamentos finos que forman una parte del
aparato contráctil.
Los filamentos gruesos de miosina están dispersos por todo el sarcoplasma
de la célula muscular lisa.

Los filamentos finos de una célula muscular lisa están adheridos a densidades
citoplasmáticas o cuerpos densos. Estas estructuras se hallan distribuidas por
todo el sarcoplasma en una de filamentos intermedios de la proteína desmina
que son parte del citoesqueleto de la célula
Los componentes del aparato
contráctil de las células musculares
lisas son:
• Filamentos finos que contienen actina, la isoforma muscular lisa de
la tropomiosina, y dos proteínas especificas del musculo liso, la
caldesmona y la calponina. La actina participa en la interacción
generadora de fuerza con las moléculas de miosina ll.
• La caldesmona y la calponina son proteínas fijadoras de actina que
bloquean el sitio de unión para la miosina.
 Filamentos gruesos que contienen miosina
ll están orientadas en una dirección en un
lado del filamento y en la dirección opuesta
del otro lado, la polaridad de las cabezas
de miosina es la misma en toda la longitud
de un lado del filamento y la opuesta en el
otro lado.
Este filamento de miosina polar lateral no tiene una
“región desnuda” central sino que exhibe extremos
desnudos aguzados asimétricos.

Esta organización torna máxima la interacción de los


filamentos gruesos con los finos, lo que permite que
los filamentos finos superpuestos sean arrastrados
en toda su longitud de los filamentos gruesos.
Otras proteínas del musculo liso
asociadas con el aparato contráctil:
 Cinasa de la cadena ligera de a miosina
(MLCK): inicia el ciclo de la contracción del
musculo liso.

 α- actinina: forma el componente estructural


de los cuerpos densos.
 Los cuerpos densos proveen un sitio de
fijación para los filamentos finos y
filamentos intermedios ya que contienen
una variedad de proteínas de placa de
adhesión.
 La contracción va a ser iniciada por una gran
variedad de impulsos que incluyen estímulos
mecánicos, eléctricos y químicos.

 El musculo liso tiene diversos mecanismos de


transducción de señales que inician y modulan la
contracción de sus células. Todos conducen a la
elevación de la concentración intracelular del ca2
, que es la responsable directa de la contracción
muscular.
Así la contracción del musculo liso
puede ser desencadenada por:

 Impulsos mecánicos: como el estiramiento pasivo


del musculo liso vascular.
 Despolarizaciones eléctricas: como las que
ocurren durante la estimulación nerviosa del
musculo liso.
 Estímulos químicos: como los producidos por la
angiotensina ll, la vasopresina o el tromboxano
A2, que actúan sobre receptores de membrana
celular específicos que conducen a la contracción
muscular.
Las células musculares lisas
carecen de sistema T
 Un aspecto característico de las células
musculares lisas es la presencia de
gran cantidad de invaginaciones de la
membrana celular que parecen
caveolas.
 Debajo de la membrana plasmática y con
frecuencia en las cercanías de las pocas
cisternas del REL hay vesículas
citoplasmáticas.
 Se cree que las invaginaciones de la
membrana celular y las vesículas
subyacentes junto con el REL funcionan de
una manera análoga a ala del sistema T
del musculo esquelético para entregar
calcio al citoplasma.

Las concentraciones intracelulares de calcio


son muy importantes para la regulación de la
contracción del musculo liso.
 La fuerza de la contracción del musculo liso
puede mantenerse por periodos
prolongados en un “estado trabado”

 Es un mecanismo secundario que le


permite mantener una contracción
prolongada con un gasto mínimo de ATP.

 Este ocurre después de la fosfoliracion


inicial de la miosina dependiente del Ca2
Aspectos funcionales del musculo liso
 El musculo liso se especializa en la contracción lenta
y prolongada.
Contraídas por periodos prolongados sin fatigarse.
Se pueden contraer a la manera de una onda y producir
movimientos peristálticos como los del tubo digestivo y
la vía espermática del varón, o puede ocurrir en todo el
musculo al mismo tiempo para producir movimientos
expulsivos.
 En el musculo liso las terminaciones nerviosas
solo se ven en el tejido conjuntivo contigua a
las celular musculares.

• Las células musculares lisas también secretan


matriz al tejido conjuntivo: sintetizan tanto
colágeno tipo IV como colágeno tipo III
Renovación, reparación y diferenciación.
 Las células musculares lisas son capaces de
dividirse para mantener o aumentar su
cantidad.
Pueden responder ante la lesión con el
desarrollo de mitosis.
El musculo liso contiene poblaciones celulares
que se duplican con regularidad.
El musculo liso del útero prolifera durante el
ciclo menstrual y durante el embarazo; ambas
actividades bajo control hormonal.

Las células musculares lisas de los vasos


sanguíneos también se dividen con regularidad
en el adulto, según se supone para reemplazar
las células dañadas o seniles.
 Se ha comprobado que las células madres
mesenquimaticas indiferenciadas presentes
en la adventicia de los vasos sanguíneos
dan origen a las células musculares lisas
nuevas.
 La diferenciación de las células progenitoras
del musculo liso esta regulada por varios
estímulos intracelulares y ambientales y el
musculo en desarrollo exhibe un espectro
amplio de fenotipos distintos en etapas
diferentes de su desarrollo.