Oleh Kelompok I
Devinisi
• Retinoblastoma adalah tumor ganas elemen elemen embrional
retina. Gangguan ini merupakan tumor ganas utama intra okuler terjadi
pada anak anak terutama pada umur di bawah 5 tahun dan sebagian
besar diagnosis antara usia 6 bulan dan 2 tahun.
Etiologi
Retinoblastoma terjadi secara familiar atau sporadik. Namun dapat juga
diklasifikasikan menjadi dua subkelompok yag berbeda, yaitu bilateral atau
unilateral dan diturunkan atau tidak diturunkan. Kasus yang tidak
diturunkan selalu unilateral, sedangkan 90 % kasus yang diturunkan adalah
bilateral, dan unilateral sebanyak 10%. Gen retinoblastoma (RBI) diisolasi
dari kromosom 13q14, yang berperan sebagai pengatur pertumbuhan sel
pada sel normal. Penyebabnya adalah tidak terdapatnya gen penekan tumor,
yang sifatnya cenderung diturunkan. Kanker bisa menyerang salah satu mata
yang bersifat somatic maupun kedua mata yang merupakan kelainan yang
diturunkan secara autosom dominant. Kanker bisa menyebar ke kantung
mata dan ke otak (melalu saraf penglihatan/nervus optikus) (Brunner dan
Suddarth, 2007).
klasifikasi
1. Leukocoria, unilateral sporadic retinoblastoma.
2. Bilateral leukocoria, familial retinoblastoma
3. Leukocoria, endophytic retinoblastoma
4. Leukocoria, exophytic retinoblastoma.
Manifestasi Klinis (Brunner dan Suddarth, 2007).