Recubrimientos Gastrointestinales

Proteger fármacos
inestables en medio
acido de la acción de
los fluidos gástricos.

Facilitar la absorción Proteger al

de fármacos Indicado estomago del
absorbidos en efecto irritante
preferentemente en de ciertos
el intestino delgado.
casos:
fármacos.

Liberar
preferentemente los
fármacos en el
intestino para
conseguir una acción
local.
 y durante el tiempo de
tránsito, que varía
manteniéndose Los materiales de
considerablemente de
impermeables e recubrimiento
unas situaciones a otras,
entérico deben
insolubles al pH en especial con la
garantizar la
gástrico, que oscila presencia de alimentos
integridad de la
entre 1,5 y 4 (0,5-5 h, con un tiempo
cubierta a su paso
medio de
por el estómago
aproximadamente 3 h).

Como materiales de El polímero ideal es aquel que se disuelve o se

recubrimiento se hace permeable a un pH próximo o superior a 5.
emplean,
Entre los más utilizados se pueden citar el:
habitualmente,
polímeros de naturaleza • Acetoftalato de celulosa
ácida que, en función de • El acetoftalato de polivinilo,
su pK y del pH del • Los copolímeros del ácido metacrílico
medio, se mantendrán
(Eudragits)
no disociados (poco
solubles) o se disociarán • La goma laca
(solubles). • El ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, etc.
 • En el primer caso, el polímero entérico se aplica en la etapa
de barnizado, en cantidad suficiente como para que pueda
1 superar el ensayo de disgregación. El engrosamiento y las
etapas siguientes son similares a las del grageado
convencional.
2 • Los polímeros gastrorresistentes, anteriormente citados,
tienen suficiente capacidad filmógena como para aplicarse
mediante la técnica de recubrimiento pelicular.

• Las farmacopeas incluyen un ensayo de resistencia a la

disgregación en. medio ácido de los comprimidos
gastrorresistentes que difiere de los propuestos para los
3 comprimidos convencionales.
• Para el estudio de nuevos materiales de recubrimiento
entérico pueden emplearse comprimidos cuyo núcleo esté
4 formado por sulfato de bario, el cual permite hacer un
seguimiento de su disgregación a lo largo del tracto
gastrointestinal mediante exámenes radiográficos o por
ecografía a intervalos regulares de tiempo.
Otros formas solidas de administración
Las pastillas son formas farmacéuticas sólidas
destinadas a disolverse lentamente en la cavidad
bucal, con objeto de obtener un efecto local o
sistémico. Están constituidas por una elevada
proporción de azúcar o una combinación de
gelatina y azúcar, sobre la que se incorpora el
principio activo y otras sustancias, como
colorantes y aromatizantes.
 • son mezclas de azúcar y otros carbohidratos en estado amorfo o cristalino, por lo
que podrían considerarse como jarabes sólidos, con un contenido en humedad
que oscila entre 0,5 y 1,5%.
pastillas • Deben presentar una textura superficial suave, un gusto agradable, capaz de
enmascarar el sabor del fármaco, y disolverse o erosionarse en la boca lenta y
duras uniformemente en aproximadamente unos 5 o 10 minutos.

• están constituidas por una mezcla de varios polietilenglicoles, goma acacia o

materiales similares.
• Una variedad de estas pastillas son las formadas por una base de gelatina,
pastillas glicerogelatina o goma arábiga:sacarosa; presentan una apariencia transparente y,
blandas generalmente, van adicionadas de colorantes y saborizantes.

• tienen una composición similar a la de los caramelos masticables, introducidos en

el mercado hace muchos años.
• Tienen un alto contenido en agentes saborizantes y, generalmente, un gusto
pastillas ligeramente ácido; constituye una forma adecuada para la administración,
especialmente en los niños, de fármacos con sabor desagradable que estén
masticables destinados a la absorción en el tracto gastrointestinal.