Interacciones que existen entre las moléculas conforme a su naturaleza.

actúan sobre distintas moléculas o

iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades
físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la
solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.

Interacciones
Fuerza de dipolo - dipolo
dispersión
de London

Puentes
de
hidrogeno

Enlaces intermoleculares
 Denominadas así en honor al físico
germano-americano Fritz London

Se producen entre moléculas no Este momento dipolar instantáneo

polares, esto es, moléculas sin cargas
aparentes, pero debido al movimiento
interno de los electrones de cada uno
de los átomos que forman la molécula
se produce una polarización
instantánea o temporal de la carga,
llamada momento dipolar instantáneo
o temporal: la facilidad con que los
átomos de una molécula producen
momentos dipolares instantáneos se
le llama polarizabilidad.
generado por un átomo induce un
momento dipolar en otro atomo
cercano a el; esto origina que los
atomos se atraigan entre si. Entre
mas grande es una molecula,
tiene mas alta ´polarizabilidad y
por lo tanto sus fuerzas de
London, en conjunto, son fuertes.
Dipolo: Conjunto de dos polos
magnéticos o eléctricos de signos
opuestos y cercanos entre sí.
Las fuerzas dipolo instantáneo – dipolo inducido se dan entre moléculas covalentes apolares, e incluso entre
átomos no enlazados, como es el caso de los gases nobles.

En las moléculas covalentes apolares, puede
suceder que la nube electrónica, que estará en
movimiento constante en torno a los núcleos
atómicos, se halle más desplazada hacia un lado
de la molécula durante un brevísimo lapso de
tiempo.
Así, la especie que es normalmente apolar, se puede volver
fugazmente polar y formar un dipolo instantáneo. Además,
por un proceso de inducción, este dipolo instantáneo puede
provocar, a su vez, el desplazamiento de la nube
electrónica de las nubes vecinas, formando lo que se
conoce como un “dipolo inducido”.

Estos dipolos sienten una cierta atracción mutua, de carácter

débil (son dipolos con un desplazamiento de carga leve), que
reciben el nombre de fuerzas dipolo instantáneo – dipolo
inducido, o también fuerzas de London o fuerzas de dispersión.
La naturaleza de estas fuerzas de London, cabe Por ejemplo, si consideramos las moléculas diatomicas
destacar que aumentan con el tamaño de la de los halógenos cloro, bromo y yodo, Cl2. Br2 e I2, sus
molécula y por tanto con la masa molecular. Esto es puntos de fusión y ebullición y su estado de agregación
debido a que cuanto mas grande es la molécula, a temperatura ambiente se pueden ver en la tabla
mas electrones tendrá, mas grande será la nube siguiente:
electrónica y más alejada se hallara esta del núcleo.
Esto hace que en las moléculas grandes, sea mas
fácil la formación de dipolos instantáneos. Se dice
que estas moléculas son polarizables.

De forma esquemática, podemos representar la nube electrónica de

cada una de estas moléculas cada vez más grande y, por tanto,
A pesar de esto, se cumple que las fuerzas de London o de
más polarizable, tal y como podemos ver en la siguiente figura:
dispersión son las más débiles de todas las fuerzas
intermoleculares, por lo que, en general, las moléculas
covalentes apolares presentarán bajos puntos de fusión y
ebullición, aumentando en un mismo grupo con el tamaño
atómico. Lo mismo ocurre con los gases nobles, que son
átomos que no forman enlace, en los cuales el punto de
ebullición superior corresponde, en efecto, al más grande de la
serie, el radón, por ser el más grande de la serie. Como
podemos ver, los puntos de ebullición crecen de menor a mayor:

•Helio: -269 ºC
•Neón: -246 ºC
•Argón: -186 ºC
•Criptón: -152 ºC
•Xenón: -108 ºC
•Radón: -62 ºC
Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los
electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta
electronegatividad. Como consecuencia de ello, los electrones se encuentran
preferentemente en las proximidades del átomo más electronegativo. Se
crean así dos regiones (o polos) en la molécula, una con carga parcial
negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior izquierda).
Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una
atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta
fuerza de atracción entre dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la
polarización de dichas moléculas polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor
sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos enlazados (Figura
inferior derecha).
Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los átomos
enlazados.

En el fluoruro de hidrógeno, por ejemplo,

el F es más electronegativo que el H
porque su núcleo, con 9 cargas positivas,
atrae a los e- compartidos con el H con
más fuerza que el núcleo del H, con una
sóla carga positiva.
Por lo tanto, los e- compartidos por
covalencia estarán más próximos al F que
al H y la molécula forma un dipolo
permanente.
Cuando tenemos moléculas covalentes polares, éstas
forman un dipolo permanente que establecerá fuerzas
electrostáticas con los dipolos de las moléculas vecinas.
•Enlaces de hidrógeno. Cuando la molécula polar
presenta enlaces formados por un átomo de hidrógeno y un
átomo pequeño y electronegativo (nitrógeno, oxígeno o flúor;
N,O,F). Dentro de los dos tipos de fuerzas intermoleculares
entre moléculas polares son los más intensos, y oscilan,
generalmente, entre 8 y 40 kJ/mol.
•Fuerzas de van der Waals.
¿Qué tiene que ocurrir para que una molécula
covalente sea polar?
1. Que algunos de sus enlaces o todos ellos sean polares,
por estar formados por átomos con distinta
electronegatividad, es decir, enlace intramoleculares con
un momento dipolar permanente (distribución asimétrica
de la carga). El átomo más electronegativo atrae hacia sí
los electrones del enlace.
2. Que los momentos dipolares de los distintos enlaces de
la molécula no se anulen entre sí por geometría, de forma
que la molécula presente un momento dipolar total neto
distinto de cero.
Por tanto, existen moléculas covalentes polares en
función de la diferencia de electronegatividad de sus
átomos y de su geometría, por lo que formarán dipolos
permanentes que se atraerán entre sí por fuerzas
electrostáticas.
Aunque la naturaleza de este tipo de fuerzas
intermoleculares siempre es la misma, la formación de
dipolos permanentes, se clasifican en dos tipos de fuerzas
distintas:
El enlace puente de hidrógeno es un caso especial entre las fuerzas
intermoleculares por dos aspectos principales:
•Solamente ocurre en determinadas circunstancias y es independiente de la
polaridad global de los compuestos.
•Es la fuerza intermolecular más intensa y por lo tanto sus efectos son más
apreciables.

El enlace puente de hidrógeno es independiente de la polaridad

de las moléculas. Aparece cuando en una molécula existe algún
átomo de Hidrógeno unido a alguno de los elementos más
electronegativos de la Tabla Periódica, Fluor, Oxígeno o
NItrógeno.
 Cuando el Hidrógeno está directamente unido a un elemento tan electronegativo como los anteriores el único
electrón del Hidrógeno pasa a pertenecer prácticamente al otro átomo, dejando una carga parcial positiva sobre el
Hidrógeno y una carga parcial negativa sobre el átomo muy electronegativo (F, O o N).
 Es entonces cuando puede producirse el puente atractivo entre el átomo de Hidrógeno (zona de carga [+]) de
una molécula y el átomo de F, O o N (zona de carga [-]) de una molécula vecina.

 El nombre de puente de Hidrógeno proviene por lo tanto del hecho de que ese átomo de Hidrógeno actúa de
puente entre su molécula y otra.
 Los enlaces puente de Hidrógeno pueden “encadenarse” de la como ejemplo moléculas de la siguiente manera
(tomando gua):
Es la fuerza intermolecular más intensa (aunque
siempre más débil que los enlaces covalentes) lo
que provoca una elevación de la temperatura de
ebullición de los compuestos que lo poseen
comparándola con la que deberían tener si el
puente de Hidrógeno no existiese, como se ve en la
siguiente gráfica con las temperaturas de ebullición
de los compuestos hidrogenados de los Halógenos,
Anfígenos, Nitrogenoides y Carbonoides:

Tanto el Ácido fluorhídrico (HF) como el H2O o el Amonico (NH3 ) presentan puntos de
ebullición anormalmente altos. El Metano (CH4 ), en cambio, no presenta puente de
Hidrógeno por lo que su temperatura de ebullición es menor.