Anda di halaman 1dari 11

OLEH

KELOMPOK 4
KELAS B
Antibiotik merupakan zat yang
Antimikroba adalah obat dihasilkan olehmikroorganisme
pembasmi mikroba, khususnya tertentu untuk menginhibisi
mikroba yang merugikan pertumbuhan bahkan
manusia. Antimikroba atau membunuh mikroorganisme lain
antiinfeksi,termasuk antiparasit, di dalam larutan. Dengan kata
adalah obat yang digunakan lain, antibiotik adalah agen
untuk terapikondisi patologi antimikroba yang dihasilkan
yang disebabkan oleh karena secara mikrobial. Oleh karena
infeksi mikroba atau itu, antibiotik sering disebut juga
invasi parasit produk antimikrobial alami.
Antibiotik pertama kali ditemukan oleh Paul Ehrlich
pada kulit kayu pohon kina yang sering untuk
mengobati malaria. Paul Ehrlich menemukan bahwa
terdapat senyawa p-rosanilin yang memiliki efek
antitripanosomal dan arsfenamin yang efektif
melawan sifilis
Antibiotik merupakan salah produk metabolit sekunder. Keistimewaan dari
metabolism sekunder adalah lintasan reaksinya yang berbeda-beda tergantung
jenis organismenya,dibandingkan dengan lintasan reaksi metabolisme primer
yang hampir sama di berbagai kelompok organisme. Beberapa faktor atau
tujuan dihasilkannya metabolit sekunder yaitu:
1. Metabolit sekunder dapat terbentuk sebagai hasil detoksifikasi senyawa
terakumulasi dalam metabolisme primer.
2. Metabolit sekunder dapat memiliki fungsi yang signifikan, seperti sebagai
koenzim atau kosubstrat, dapat meningkatkan kekakuan membran, atau
dapat terlibat dalam regenerasi ATP.
3. Metabolit sekunder dapat digunakan sebagai sinyal kimia dalam koordinasi
metabolisme sel pada organisme multiseluler, contohnya hormon,
neurotransmitter, dan lain-lain.
4. Metabolit sekunder dapat mengkoordinasikan aktivitas organisme berbeda
dalam satu spesies, misalnya feromon
5. Metabolit sekunder dapat terlibat dalam hubungan ekologi antara
kelompok organisme yang berbeda.
Beberapa reaksi yang umumnya terjadidalam biosintesis antibiotik maupun
metabolit sekunder lainnya yaitu:1. Hidroksilasi Hidroksilasi merupakan reaksi
yang menambahkan gugus hidroksi kepada suatu senyawa organik. Pada reaksi
ini, bagian substrat yang berupa atom karbon jenuh (C- C-OH + H2O + X)
Selain atom karbon jenuh, hidroksilasi juga dapat terjadi pada substrat aromatik
yang melibatkan pemanfaatan oksigen dan suatu oksida aren. Hidroksilasi pada
substrat aromatik melibatkan pergeseran-1,2 suatu substituen yang sering disebut
sebagai pergeseran NIH (berasal dari National Institute of Health, tempat
pertama kali reaksi ini teramati)
Ampisilin adalah antibiotika Asam 6-aminopenisilanat (6-APA)
golongan penisilin semi sintetik, merupakan senyawa awal untuk sintesis
dipakai secara per oral dan antibiotik β-laktam seperti ampisilin dan
amoksisilin (Shewale dan Sivaraman, 1989;
parenteral, aktif terhadap bakteri Shewale et al, 1990.). Penisilin G asilase (PGA)
gram positif dan negatif dengan adalah enzim mikroba yang banyak
spektrum antibakteri. Absorpsi digunakan sebagai biokatalis (Ma et al., 1992)
ampisislin pada pemberian per untuk produksi 6-APA. Beberapa
pendekatan telah digunakan untuk
oral umumnya berlangsung
meningkatkan produksi E. coli PGA,
selama kira-kira 2 jam, tetapi terutama dengan menggunakan mutagenesis
jumlah ampisilin yang diabsorpsi (Chou et al, 1999;. Liu et al, 2000;.. Parekh et
bervariasi antara 20 - 70%. al, 2000) teknik dan rekayasa genetik dan
Absorpsi ampisilin yang tidak protein (Chou et al. , 2000). Konversi
biocatalytic memiliki banyak keuntungan
sempurna ini disebabkan oleh karena melibatkan langkah-langkah yang
sifat-sifat amfoternya serta lebih sedikit (Sheldon, 2000) dan dapat
keterbatasan kelarutan dalam air menyebabkan pengurangan lima kali lipat
dan kecepatan disolusinya. dalam volume sampah dibandingkan dengan
prosedur kimia konvensional (Egorov et al,
2000;. Van de Sandt dan de Vroom, 2000).
Dalam biosintesis β-laktam seperti ampicilin menggunakan cara Konversi
Cascade, yaitu menggabungkan beberapa reaksi tanpa langkah-langkah
pemulihan menengah. Konversi Cascade dapat menggabungkan
beberapa langkah biocatalytic, beberapa langkah chemocatalytic, atau
dapat menggabungkan kedua langkah biocatalytic dan chemocatalytic.
Biasanya, cara termudah adalah untuk menggabungkan beberapa
langkah biocatalytic karena kebanyakan enzim memiliki kondisi operasi
yang sama.

Dan untuk biosintesis ampicilin memanfaatkan konversi kaskade dengan


dua reaksi biocatalytic .
Dalam reaksi pertama, 6-APA yang dihasilkan dari hidrolisis termodinamika
yang dikendalikan dari Peng dengan amobil penisilin G asilase (iPGA). Hasil
sampingan dari reaksi ini, asam phenylacetic (PAA), adalah inhibitor dikenal
PGA dengan KI = 70 m. [19] Dalam reaksi kedua, AMP diproduksi dalam kopling
kinetik yang dikendalikan dari 6-APA dengan d-PGME baik menggunakan
iPGA atau AEH [6] Sebagai SMU AE yang unik dalam kekhususan mereka
terhadap kelompok α-amino pada bagian asil, bagian ini tidak dapat
mengkatalisis. hidrolisis Peng untuk menghasilkan 6-APA dan tidak dihambat
oleh PAA, sehingga keuntungan dalam kaskade ini. Selain reaksi kopling yang
diinginkan, baik PGA dan AEH mengkatalisasi hidrolisis utama yang tidak
diinginkan dari rantai diaktifkan asil sisi, d-PGME, dan hidrolisis sekunder dari
antibiotik, AMP. Kedua reaksi samping negatif mempengaruhi hasil.