ÁCIDOS NUCLEICOS

• Son sustancias ácido fosfatadas presentes en el núcleo,

constituyendo parte de los cromosomas, así también en
mitocondrias, ribosomas, nucléolos y cloroplastos.
• Estas macromoléculas lineales de elevado peso molecular,
contienen toda la información genética para la producción de
enzimas, proteínas y aminoácidos
• La longitud del ADN es variable, 4 milímetros en bacterias y
1,7 metros en los cromosomas humanos.
Casi todos lo seres tanto unicelulares como
pluricelulares contiene dos ácidos nucleicos:
– El ser humano posee ADN y ARN.
– Las Bacterias como Escherichia coli tiene un
cromosoma constituido posee 3’400.000 pares de
nucleótidos de ADN.
– Únicamente los virus contienen un solo ácido; la
mayoría de los virus que parasitan en animales
contienen ARN.
 COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS
ÁCIDOS NUCLEICOS
Están formados por carbono, hidrógeno, oxígeno, fosforo y
mínimas cantidades de cationes sodio, potasio y otros.
Estos átomos se organizan de modo que constituyen tres
moléculas diferentes y de gran importancia que son:
1. Un carbohidrato de configuración cíclica que pertenece al grupo de
las pentosas: ribosa (en el ADN) y la desoxirribosa (en el ADN).
2. Bases nitrogenadas púricas y pirimídicas: púricas como Adenina y
Guanina; pirimídicas como Uracilo, Timina y Citosina.
3. Acido Fosfórico
ADN
Acido Desoxirribonucleico
Carbohidrato: Desoxirribosa
Púricas: Adenina y Guanina
Pirimídicas: Timina y Citosina
Acido Fosfórico
Función: Código Genético
Localización: Núcleo,
cromosomas, mitocondrias y
cloroplastos.
ARN
Acido Ribonucleico
Ribosa
Adenina y Guanina
Uracilo y Citosina
Acido Fosfórico
Síntesis Proteica
Citoplasma, ribosomas,
nuecleolo
 Fórmulas químicas del adn y arn
La hidrólisis parcial de los ácidos nucleicos da
como resultado nucleósidos y nucleótidos.
Base nitrogenada + Pentosa = Nucleósido
Base nitrogenada + Pentosa + Fosfato = Nucleótido
Principales nucleósidos y nucleótidos son:
NUCLEOSIDOS NUCLEOTIDOS
Adenosina Adenosin mono – di – tri fosfato AMP-ADP-ATP
Guanidina Guanidin mono – di – tri fosfato GMP-GDP-GTP
Timidina Timidin mono – di – tri fosfato TMP-TDP-TTP
Citidina Citidin mono – di – tri fosfato CMP-CDP-CTP
Uridina Uridin mono – di – tri fosfato UMP-UDP-UTP
 EL MODELO DE ADN SEGÚN
WATSON - CRICK
El modelo del ADN fue relizado en 1953 por dos
investigadores James Watson y Francis Crick en Cambridge,
Inglaterra y fue reconocido en 1962 con el premio Nobel.
Fundametaron sobre la base de los datos de difracción de
rayos X.
Según el modelo, la molécula de ADN, está constituida por
dos cadenas helicoidales de polinucleótidos de bases
nitrogenadas que giran sobre su propio eje hacia a la derecha.
Estas cadenas son antiparalelas debido a que las uniones 5’ –
3’ fosfodiéster de los grupos fosfatos y pentosas, siguen
direcciones opuestas.
En el interior de las cadenas manera de peldaños
de escalera se alteran bases nitrogenadas púricas y
pirimídicas en igual proporción.
A más de los enlaces de hidrógeno se establecen
interacciones hidrofóbicas entre las bases lo cual
permite mantener la doble estructura helicoidal.
Alexander Rich descubrió que existen hélices son
giros a la izquierda Z ADN sugiriendo que podría ser
el sitio donde los carcinógenos se unen al ADN y
también sería el locus donde ocurren las
mutaciones.
 Ácido ribonucleico (arn
Es una molécula monocatenaria, liviana y de gran movilidad,
constituida por ribosa, bases nitrogenadas, ácido fosfórico.
Se encuentra en el citoplasma, nucléolo y cromosomas.
Su función es leer el Código Genético e intervenir en la
síntesis de proteínas.
Se encuentran en todos los organismos eucariotas y en los
bacteriófagos.
Existen tres tipos de ARN:
• ARN mensajero
• ARN de transferencia
• ARN ribosómico
El ARN se ordena en secuencia de trip`letes de
nuclkeótidos. Cada cordon codifica un
aminoácido específico.
 DUPLICACIÓN DEL ADN
En la división celular también se dividen los
cromosomas. Cada célula recibe la mitad del ADN el
mismo que será duplicado.
La duplicación se inicia en el desenrollamiento del
ADN por medio de enzimas o las ARN polimerasas.
Se ronpen los enlaces de hidrógeno que unen las
bases púricas y pirimídicas de las dos cadenas de
ADN y cada una, a manera de molde. (sintetizan su
respectiva copia)
Una vez obtenidas las copias, las cadenas
originales enlazan sus nucleótidos al tiempo que
lo hacen las cadenas neo formadas.
Los lugares donde se producen las replicas se
llaman replicones.
Este mecanismo de duplicación del ADN que
sirve como molde para formar la mitad de las
otras moléculas de ADN se lo conoce como
replicación semiconservativa.
La síntesis del nuevo ADN se produce por la actividad
enzimática de las ADN polimerasas, para lo cual
primero debe existir la molécula de ADN molde, un
ARN cebador y los cuatro desoxirribonucleótidos.
La síntesis de ADN sigue la dirección 5’ – 3’ y es
bidireccional.
La presencia de ARN cebador se debe a la necesidad de
controlar errores genéticos que pueden darse en la
secuencia de nucleótidos copiados.
En caso de existir errores en la copia por parte
del ARN cebador y los fragmentos OKASAKI, las
ADN polimerasas corrigen el daño a través de
exonucleasas, desplazándose en dirección
contraria 3’ – 5’ y eliminando el nucleótido
incorrecto y reemplazando por otro.
Las ADN polimerasas cumplen funciones de
replicación y reparación de ADN.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Y CÓDIGO
GENÉTICO
La producción de proteínas estructurales o funcionales
están regulados a través del código genético.
Los organismos eucariotas y procariotas (excepto los
que tienen ARN como molécula principal), realizan la
síntesis proteica a partir del ADN de la siguiente
manera:
 Transcripción del adn en arnm
La transcripción del ADN se efectúa en la dirección
5’ – 3’ y en varias regiones del cromosoma.
Durante la transcripción del ARNm se identifica
cuatro regiones que son: Una secuencia de
ribonucleótidos llamada de reconocimiento para
unirse al ribosoma.
A continuacion la secuencia codificadora que lleva
el código genético, luego una secuencia de
terminación que señala el final de la proteina,
seguida finalmente por secuencias rezagadas no
codificadoras.
 TRADUCCIÓN DEL ARN EN
PROTEÍNAS
Traducción es la decodificación de secuencias de
codones del ARNm para transformarse en una
cadena polipeptídica de aminoácidos.
Se requiere de moléculas de ARNm, ARNr, ARNt,
ribosomas, enzimas, aminoácidos, así como
moléculas energéticas.
 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Se produce en los ribosomas en tres etapas:
a) INICIACIÓN.- se produce con el apareamiento de un anticodón de
iniciación del ARNt con el codón de iniciación.
b) ALARGAMIENTO.- se aparean codones y anticodones depositando así los
aminoácidos.
c) TERMINACIÓN.- aparecen los codones de terminación UAA, UGA, UAG
los cuales codifican aminoácidos, luego el ribosoma se disocia en sus
subunidades y está listo para iniciar otra síntesis de acuerdo al ARNm
que se presente.
 RIBOSOMAS Y POLIRRIBOSOMAS
Los ribosomas son organoides citoplasmáticos que intervienen
en la síntesis de proteínas.
Se encuentran libres en el citoplasma o asociados al retículo
endoplasmatico rugoso.
Están constituidos por dos subunidades llamadas 40s y 60s, que
hace referencia a las unidades de medida de sedimentación.
Químicamente están formados por ARN ribosómico y proteínas
histónicas básicas.
 LOS GENES
Los genes se los considera como secuencias de nucleótidos de
bases de nitrogenadas capaces de codificar y dirigir la síntesis de
proteínas, enzimas, ARNt, ARNr y otros.
En el hombre existe aproximadamente unos 100,000 genes.
Se define al gene como la unidad de transcripción con capacidad
de producir productos celulares de funciones específicas.
• Intrones y exones: fragmentos de ADN que se encuentra en
un gene.
• Mutón: es el elemento mas pequeño del ADN capaz de
mutación, corresponde a una base nitrogenada sencilla
contenida en un nucleótido.
• Recón: es la unidad más pequeña, invisible de ADN,
corresponde también a una base sencilla que da origen a una
nueva forma de recombinación.
• Cistrón: son las unidades de ADN que llevan la información
recesiva para la síntesis proteica. Los genes alelos son los
citrones.
 Código genético
La unidad hereditaria que contiene la información para
codificar un aminoácido es el codón. Está formado por
tres nucleótidos.
La longitud de los genes codificadores depende del
número de aminoácidos que conforman las proteínas.
Proteína Número de aa Número de codones Número de nucleótidos
Mioglobina 150 150 450
Insulina 51 51 153
Hemoglobina 574 574 1722
Citocromo c 140 140 420

Los aminoácidos no tienen la capacidad de identificar

su respectivo codón, por ello necesitan unirse a la
molécula del ARNt que actúa como adaptador, el
mismo que acerca a los aminoácidos hacia los
ribosomas, según la secuencia de codones del ARNm.
Principales codones codificadores de
los veinte aminoácidos
 MUTACIONES EN EL CÓDIGO
GENÉTICO
Se define a las mutaciones como “cambios en las
secuencias de nucleótidos del ADN”; de hecho
esto afecta al ARN y por consiguiente a la
síntesis de proteínas.
Las mutaciones se producen por diferentes
causas, por ejemplo factores físicos, como los
rayos X, gama, cósmicos, ultravioletas,
radiaciones ionizantes.
La tasa de mutaciones en el hombre es de 5 x
10−4 a 5 x 10−6 por cada 100.000 genes.
 Tipos de mutaciones
MUTACIONES PUNTIFORMES
Llamadas también silenciosas y son las que han cambiado un
solo nucleótido. Ejemplo: anemia falciforme, el triplete de bases
que codifica al ácido glutámico es GUA, el mismo que es
modificado una base nitrogenada, originando GAA, el cual
codifica a la valina produciendo daño en la hemoglobina.
MUTACIONES DE SENTIDO O NEUTRAS

Estan cambian la disposición del primer

nucleótido de un codón, afectando la secuencia
de aminoácidos. Sin embargo este cambio no es
deletéreo.
 MUTACIONES SIN SENTIDO
Se produce cuando en una secuencia
codificadora aparece espontáneamente el codón
de terminación, produciéndose proteínas
anormales.
MUTACIONES POR CAMBIO DE ENCUADRE

Se origina por adición o deleción de nucleótidos

en las secuencias de codones codificadores,
produciendo un desplazamiento de la cadena
ARNm lo que afecta a la síntesis de proteínas.
 MUTACIONES ESTRUCTURALES
Son las que modifican segmentos grandes del
ADN; se dividen en deleciones, inversiones,
translocaciones, duplicaciones, etc.
La célula cuenta con un equipo biológico de reparaciones; la
ADN polimerasas: endonucleasas, polimerasas y ligasas.
El proceso de reparación empieza por el reconocimiento de la
mutación por parte de una endonuclesa y el consiguiente corte
de la cadena; luego una exonucleasa amplia la zona afectada y
repara los dímeros de pirimidas seguido por la duplicación del
ADN por medio de los ADN polimerasas y finalmente las ligasas
unen los sitios antes cortados.
TRANSCRIPCIÓN INVERTIDA DEL
CÓDIGO GENÉTICO