Mutaciones

MUTACIONES Biología.
2º Bachillerato
MUTACIONES
• Cambios al azar o provocados por agentes

mutagénicos en el material genético celular,
no dirigidos y de efectos imprevistos.
• Tienen probabilidad baja en organismos

superiores y mayor en los inferiores como
las bacterias y los virus.
MUTACIONES Biología. 2º Bachillerato
TIPOS DE MUTACIONES
SEGÚN LAS CÉLULAS
AFECTADAS
SEGÚN LA EXTENSIÓN DEL
MATERIAL GENÉTICO AFECTADO
GERMINALES SOMÁTICAS
Afectan a Afectan a células CROMOSÓMICAS GÉNICAS GENÓMICAS
gametos o células somáticas y sus
madre. descendientes. Afectan a la Provocan Alteran el número
Se transmiten a la Afectan al disposición de genes cambios en la de cromosomas
descendencia. individuo. en el cromosoma. secuencia de típico de la
Sobre ellas actúa No son nucleótidos especie.
la selección heredables. de un gen.
natural. No juegan papel
en la evolución.
SEGÚN SU ORIGEN
SEGÚN SU EFECTO
PROVOCADAS POR
AL AZAR AGENTES
PERJUDICIALES NEUTRAS MUTAGÉNICOS
BENEFICIOSAS
TIPOS DE MUTACIONES POR SU EFECTO
Nocivas, la mayoría, pues un cambio al azar de cualquier

información siempre lleva a una información "sin
sentido" o defectuosa para el individuo que la tiene.
Neutras, sin efecto.
Beneficiosas para el individuo y para la especie si se

transmite a su descendencia (las menos).
TIPOS DE MUTACIONES POR SU ORIGEN

1) Espontáneas las menos numerosas, se producen por un error en la
duplicación del DNA o por errores en el movimiento y comportamiento de
los cromosomas durante la división celular.
2) Inducidas, la mayoría, provocadas por agentes mutagénicos
principalmente:
- Radiaciones: de alta energía como los rayos catódicos, X, alfa,
beta, gamma, cósmicos ..etc. De efectos ionizantes produciendo el
cambio de una base por otra en el DNA. Las de muy alta energía, llegan a
romper moléculas de DNA o cromosomas completos.
- Agentes químicos: ácido nitroso, peróxido de hidrógeno,

metil etano sulfonato, gas mostaza, concentraciones altas de dióxido
de carbono, acridinas, bases análogas al DNA (5-bromo uracilo, 2-
amino purina, ).
La mayoría provocando emparejamientos erróneos con otras bases
durante la duplicación del DNA (ácido nitroso, hidroxilamina). Las
acridinas actúan intercalándose entre dos bases y produciendo la
adición de una nueva base con el consiguiente corrimiento en el
sistema de lectura de bases.
RADIACIONES EFECTO
MUTAGÉNICAS
• Rompen el DNA, los cromosomas.
DE ALTA ENERGÍA 2)Ttransforman sus bases en iones reactivos

(cósmicos, rayos X, alfa, que forman radicales distintos en su
beta, gamma…) molécula y emparejan con otras bases
distintas a las habituales.
3) Escinden las moléculas de agua en OH(-) y

H3O(+) que favorecen a su vez la
formación de peróxidos que pueden
producir cambios en las bases
nitrogenadas y emparejamientos
anómalos.
DE BAJA ENERGÍA Hace que dos T próximas en la misma hebra

(radiación UVA) formen un dímero de pirimidinas
POR SU SUSTITUCION BASES

EXTENSIÓN GENICAS DELECCIÓN BASES
ADICION BASES
DELECCIÓN CROMOSOMICA
DUPLICACIÓN CROMOSÓMICA
MUTACIONES INVERSIÓN CROMOSÓMICA
TRANSLOCACIÓN CROMOSÓMICA
CROMOSÓMICAS
(aberraciones cromosómicas)
TRIPLOIDÍA
EUPLOIDÍA TRETRAPLOIDÍA
POLIPLOIDÍA
GENÓMICAS NULISÓMICA
ANEUPLOIDÍA MONOSÓMICA
TRISÓMICO
MUTACIONES GÉNICAS.
Las que afectan a un gen y que determina la síntesis de determinada proteína con
un cambio en sus aminoácidos. No son visibles a nivel cromosómico y se producen
normalmente por errores en el emparejamiento de bases durante la duplicación del
DNA ya sea al azar (mutaciones espontáneas), las menos, o por agentes
mutagénicos, las más.
En las espontáneas se producen al azar tautomerizaciones de las bases

nitrogenadas que pueden cambiar sus radicales y emparejarse durante la duplicación
del DNA una base con otra distinta a la habitual:
BASE NORMAL BASE TAUTÓMERA Emparejam. anormal
Adenina,radical -NH2 Adenina,radical =NH Citosina
Guanina,radical -C=O Guanina,radical -OH Timina
Citosina,radical-NH2 Citosina,radical =NH Adenina
Timina,radical -C=O Timina,radical -OH Guanina

AGENTES QUÍMICOS EFECTO

MUTAGÉNICOS
5 Bromo-U Su forma tautómera empareja con G en vez de
(base análoga DNA) A
2 Amino purina
(base análoga DNA)
Acido nitroso Transforma la A y C en otras bases.
Hidroxilamina Añade grupos OH a las bases que emparejan

así con otras
Etilmetanosulfonato Añaden grupos etilo a bases que emparejan

así con otras
Naranja de acridina Produce adicción o delección de bases al

intercalarse entre dos bases.
NORMAL
MUTACIÓN GÉNICA POR DELECCIÓN DE UNA BASE

NORMAL
MUTACIÓN
POR
SUSTITUCIÓN
DE BASES
NORMAL
MUTACIÓN
POR
SUSTITUCIÓN
DE BASES Y
TRIPLETE
STOP
NORMAL
MUTACIÓN POR
ADICIÓN DE
BASES
ALBINISMO
ALCAPTONURIA
(manchas en los
ojos, artrítis,
orina negra al
contacto con el
aire... )
Efecto de la radiación UVA sobre el DNA

(ausencia de enzima corrector en
Xeroderma pigmentosum)
Xeroderma
pigmentosum
Xeroderma
pigmentosum
TALASEMIA MENOR: glóbulos rojos elipsoidales

(mutación génica por sustitución de un aminoácido en la
hemoglobina)
ANEMIA FALCIFORME:
Glutámico sustituido por
valina en posición 6 de las
cadenas beta de la
hemoglobina
ANEMIA FALCIFORME
DELECCIÓN CROMOSÓMICA
Ej. Síndrome del “maullido del
gato” por delección en el
cromosoma 5
DELECCIONES EN EL CROMOSOMA Y.
Algunas afectan a los brazos largos que afectan a la región

AZF (Azoospermic Factor). Afectan al 11% de varones
46,XY con una azoospermia no obstructiva: desde una
completa ausencia de células germinales (Síndrome de
Sertoli) hasta la formación de espermatidas maduras.
“CROMOSOMA X FRÁGIL”:
DELECCIÓN DEL CROMOSOMA X
Varones: Retraso mental variable, hiperactividad en la infancia y autismo.
Retraso en el lenguaje, habla reiterativa y voz bronca.
Orejas grandes.
Cara alargada con mandíbula ancha y hacia adelante.
Macrocefalia.
Articulaciones hiperextensibles.
Prolapso mitral, dilatación aórtica.
Macroorquidismo.
Epilepsia.
Hereditario.
Mujeres: Retraso mental leve o inapreciable.

Falta de habilidades sociales.
Problemas de aprendizaje y conducta.
Alteraciones psicopatológicas: depresión, ansiedad, dependencias.
Menopausia precoz.
Hereditario.
Cromosoma X normal y frágil.

Dominante en hombres, al
poseer un sólo X. Menor
manifestación en mujeres .1/500
varones y 1/2.500 mujeres
ABERRACIÓN CROMOSÓMICA (DELECCIÓN)

ASA DE DELECCIÓN EN HETEROCIGÓTICO

INVERSION CROMOSÓMICA
CONSECUENCIADE LAS INVERSIONES

CROMOSÓMICAS
INVERSIÓN
CROMOSÓMICA
TRANSLOCACIONES CROMOSÓMICA
TRANSLOCACIÓN BALANCEADA
TRANSLOCACIÓN DESBALANCEADA
TRANSLOCACIÓN RECÍPROCA EN MEIOSIS

CONCEPTO DE TRANSLOCACION
CROMOSÓMICA
SINDROME DE DOWN POR TRANSLOCACIÓN 21-14

ORIGEN DE LAS DUPLICACIONES

CROMOSÓMICAS POR SOBRECRUZAMIENTOS A
DISTINTA ALTURA ENTRE HOMÓLOGOS
DUPLICACIONES CROMOSÓMICAS
TRISOMIA S. DE DOWN 2N=46+1 (GRUPO 21)

• CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME DE DOWN.

1. Cabeza y cara: redondas y pequeñas.
2. Ojos: tipo oriental con inclinación hacia arriba y hacia afuera, con un pliegue
en el ángulo interno..
3. Nariz: pequeña y chata con tabique nasal ancho y ligeramente deprimido.
4. Orejas: pequeñas con contorno doblado.
5. Piel: con diferentes tonalidades o “aspecto marmóleo”.Exceso de piel en la
nuca.
6. Tono muscular: disminuido en estado de reposo que hace que la lengua tienda
a salirse.
7. Extremidades: cortas con manos y pies pequeños y anchos. Dedos cortos y
gruesos. Manos con un pliegue transversal muy marcado en la palma. Dedo
meñique corto y no curvado.
8. Estatura: menor que la de otros hermanos y en niños menor a la que le
correspondería por su edad.
9. Peso: Algo de sobrepeso.
10. Afecciones: Algunos bebés nacen con afecciones cardíacas que podrían
requerir de una intervención quirúrgica. Frecuente el estrabismo, la mala
posición dental, la caries y la infertilidad en los hombres.
11. Inteligencia: Deficiencia mental aunque el grado de inteligencia varía en cada
persona, sobre en los que tienen mosaicismo cromosómico.
ORIGEN DEL SINDROME DE DOWN 2N=46+1

SINDROME KLINEFELTER XXY
Los varones que padecen este síndrome tienen la constitución cromosómica XXY.
Aparece con una frecuencia de l/700 niños nacidos y parece que aumenta la
probabilidad con la edad de los padres. Son estériles porque no tienen esper-
matogénesis. Se estima que un 25 por 100 de los varones Klinefelter presentan
retraso mental (muchas veces por la falta de atención que han tenido). También
pueden darse constituciones cromosómicas XXXY o XXXXY.
CARIOTIPO TURNER XO
CARIOTIPO XYY
Los individuos afectados son generalmente muy altos y delgados.

La mayoría presenta un acné severo durante la adolescencia.
Pueden asociar también problemas antisociales o del
comportamiento o tener una inteligencia inferior a la media.
Síndrome XYY.
Este síndrome se ha observado con una frecuencia de 1/1.000 (Chieri y
col. 1972 ) dentro de la población general Argentina. En estadísticas
mundiales las cifras son semejantes 1 a 4 /1.000 en recién nacidos y
0.84/1.000 en hombres infertiles. El fenotipo de estos individuos
presentan la característica casi constante de talla alta. Un 1 a un 2% de
ellos exhiben conductas agresivas con tendencia a la criminalidad. El
espermograma revela generalmente una azoospermia o una severa
oligoospermia si bien hay casos descritos de fertilidad.
TIPOS DE MUT.
GENÓMICAS
ANEUPLOIDES

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MUTACIONES Biología.

• Cambios al azar o provocados por agentes

• Tienen probabilidad baja en organismos

TIPOS DE MUTACIONES POR SU EFECTO

Nocivas, la mayoría, pues un cambio al azar de cualquier

Neutras, sin efecto.

Beneficiosas para el individuo y para la especie si se

TIPOS DE MUTACIONES POR SU ORIGEN

- Agentes químicos: ácido nitroso, peróxido de hidrógeno,

DE ALTA ENERGÍA 2)Ttransforman sus bases en iones reactivos

3) Escinden las moléculas de agua en OH(-) y

DE BAJA ENERGÍA Hace que dos T próximas en la misma hebra

POR SU SUSTITUCION BASES

En las espontáneas se producen al azar tautomerizaciones de las bases

BASE NORMAL BASE TAUTÓMERA Emparejam. anormal

Adenina,radical -NH2 Adenina,radical =NH Citosina

Guanina,radical -C=O Guanina,radical -OH Timina

Citosina,radical-NH2 Citosina,radical =NH Adenina

Timina,radical -C=O Timina,radical -OH Guanina

AGENTES QUÍMICOS EFECTO

Hidroxilamina Añade grupos OH a las bases que emparejan

Etilmetanosulfonato Añaden grupos etilo a bases que emparejan

Naranja de acridina Produce adicción o delección de bases al

MUTACIÓN GÉNICA POR DELECCIÓN DE UNA BASE

Efecto de la radiación UVA sobre el DNA

TALASEMIA MENOR: glóbulos rojos elipsoidales

Algunas afectan a los brazos largos que afectan a la región

Mujeres: Retraso mental leve o inapreciable.

Cromosoma X normal y frágil.

ABERRACIÓN CROMOSÓMICA (DELECCIÓN)

ASA DE DELECCIÓN EN HETEROCIGÓTICO

CONSECUENCIADE LAS INVERSIONES

TRANSLOCACIÓN RECÍPROCA EN MEIOSIS

SINDROME DE DOWN POR TRANSLOCACIÓN 21-14

ORIGEN DE LAS DUPLICACIONES

TRISOMIA S. DE DOWN 2N=46+1 (GRUPO 21)

• CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME DE DOWN.

ORIGEN DEL SINDROME DE DOWN 2N=46+1

SINDROME KLINEFELTER XXY

Los individuos afectados son generalmente muy altos y delgados.

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