International Union of Pure and Applied Chemistry

Sociedade Portuguesa de Química

Guia IUPAC para a

Nomenclatura
de Compostos
Orgânicos
Tradução Portuguesa
nas Variantes Europeia e Brasileira

Red = > 1860 hits per million population.

Orange = 465-1860 hits per million population.
Yellow = 143-465 hits per million population.
Green = 31.7-143 hits per million population.
Blue = 4.53-31.7 hits per million population.
Violet = < 4.53 hits per million population.
• Cada função orgânica é caracterizada por um grupo
funcional.
• A nomenclatura oficial é desenvolvida pela IUPAC
(União Internacional de Química Pura e Aplicada).
• Algumas substâncias ainda são identificadas por
nomes consagrados (nomenclatura usual).
• A IUPAC leva em consideração o número de
carbonos, os tipos de ligações e a função a que
pertencem.
Nº DE ÁTOMOS DE TIPO DE LIGAÇÃO
CARBONO ENTRE C FUNÇÃO

PARTE SUFIXO
PREFIXO INTERMEDIÁRIA
 RESUMIDAMENTE:

PARTE
PREFIXO SUFIXO
INTERMEDIÁRIA
1C MET SATURADA AN
HIDROCARBONETO O
2C ET
ÁLCOOL OL
3C PROP INSATURADAS:
ALDEÍDO AL
4C BUT 1 DUPLA EN
CETONA ONA
5C PENT 2 DUPLAS DIEN
ÁCIDO CARBOXÍLICO ÓICO
6C HEX 3 DUPLAS TRIEN
7C HEPT
8C OCT 1 TRIPLA IN
9C NON 2 TRIPLAS DIIN
10C DEC 3 TRIPLAS TRIIN
11C UNDEC 1 DUPLA E 1 TRIPLA ENIN
12C DODEC
 HIDROCARBONETOS
• ALCANOS ou parafinas (parum=pequena +
affinis=afinidade).
São hidrocarbonetos alifáticos saturados.
1º exemplo

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

Prefixo: número de carbonos – 7 – HEPT

Parte intermediária: tipo de ligação – simples – AN
Sufixo: função – hidrocarboneto - O
2º exemplo
OCTANO
Prefixo: número de carbonos – OCT - 8
Parte intermediária: tipo de ligação – AN – simples
Sufixo: função – O – hidrocarboneto

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

ou
H3C – (CH2)6 – CH3
ou
 CnH2n+2
n=número de átomos de C
2n+2=número de átomos de H
• ALCENOS ou olefinas (oleum=óleo +
affinis=afinidade)

São hidrocarbonetos alifáticos

insaturados que apresentam
uma dupla ligação.
1º exemplo

CH2 = CH2 C2H4

Prefixo: número de carbonos – 2 – ET

Parte intermediária: tipo de ligação – 1 dupla – EN
Sufixo: função – hidrocarboneto - O
2º exemplo
Quando um alceno apresentar 4 ou mais
átomos de carbono, sua dupla ligação, que é
característica, pode ocupar diferentes posições
na cadeia, originando compostos diferentes.
Nesses casos, numera-se a cadeia a partir da
extremidade mais próxima da insaturação
(dupla ligação). O número deve ser o menor
possível e estar escrito entre o prefixo e o
intermediário, separado por hífens.
CH2 = CH – CH2 – CH3 ou

ou C4H8

Prefixo: número de carbonos – 4 – BUT

Parte intermediária: tipo de ligação –1 dupla – EN
Sufixo: função – hidrocarboneto - O
O próximo passo é numerar a cadeia.

1 2 3 4
CH2 = CH – CH2 – CH3

O nome do composto é:
But-1-eno
3º exemplo
1 2 3 4
CH3 - CH = CH - CH3 ou C4H8

O nome do composto é:
But-2-eno
 CnH2n
n=número de átomos de C
2n=número de átomos de H
• ALCINOS

São hidrocarbonetos alifáticos

insaturados que apresentam uma
tripla ligação.
As regras são as mesmas utilizadas para os
alcenos.
EXEMPLO
5 4 3 2 1
CH3 – CH2 - C C - CH3 ou

ou C5H8

Prefixo: número de carbonos – 5 – PENT

Parte intermediária: tipo de ligação –1 tripla – IN
Sufixo: função – hidrocarboneto – O

O nome do composto é:
Pent-2-ino
 CnH2n-2
n=número de átomos de C
2n-2=número de átomos de H
• Alcadienos ou dienos

São hidrocarbonetos alifáticos insaturados por

duas duplas ligações.
As regras são as mesmas utilizadas para os
alcenos. Como existem duas duplas, suas
posições devem ser indicadas por dois
algarismos, separados por uma vírgula, que
precedem o termo intermediário –dien.
1º EXEMPLO
1 2 3 4 5 6

H2C=CH-CH=CH-CH2-CH3 C6H10

Prefixo: número de carbonos – 6 – HEX

Parte intermediária: tipo de ligação –2 duplas – DIEN
Sufixo: função – hidrocarboneto – O

O nome do composto é:

Hexa-1,3-dieno
2º EXEMPLO
Buta-1,3-dieno

Prefixo: número de carbonos – BUT - 4

Parte intermediária: tipo de ligação – DIEN–2 duplas
Sufixo: função – O – hidrocarboneto

CH2 = CH – CH = CH2 C4H6

 CnH2n-2
n=número de átomos de C
2n-2=número de átomos de H
 A fórmula geral dos alcadienos é a mesma dos
alcinos, o que significa que uma mesma
fórmula molecular pode representar duas ou
mais substâncias diferentes.
C3H4
HC C-CH3 ou H2C=C=CH2
propino propadieno

EXERCÍCIOS DO LIVRO: página 492

 Cicloalcanos, ciclanos ou
cicloparafinas.
São hidrocarbonetos de cadeia fechada e
saturada.
As regras de nomenclatura são as
mesmas utilizadas para os alcanos, sendo
precedida pela palavra ciclo.
EXEMPLO

ou
C5H10

Prefixo: número de carbonos – 5 – PENT

Parte intermediária: tipo de ligação – simples – AN
Sufixo: função – hidrocarboneto – O

O nome do composto é:
Ciclopentano
 CnH2n
n=número de átomos de C
2n=número de átomos de H
 Cicloalcenos, ciclenos ou
cicloalquenos.
São hidrocarbonetos cíclicos
insaturados por uma dupla ligação.
Desde que não haja ramificações,
não é necessário indicar a posição da
dupla ligação.
 EXEMPLO

ou
C8H14

Prefixo: número de carbonos – 8 – OCT

Parte intermediária: tipo de ligação – dupla – EN
Sufixo: função – hidrocarboneto – O

O nome do composto é:
Cicloocteno
 Cicloalcinos.
São hidrocarbonetos cíclicos
insaturados por uma tripla ligação.
O menor cicloalcino isolado é o
ciclononino.
 Aromáticos.
São hidrocarbonetos em cuja
estrutura existe pelo menos um
anel benzênico.
Esses compostos apresentam uma
nomenclatura particular, que não
segue as regras utilizadas na
nomenclatura dos outros
hidrocarbonetos.
 Os principais hidrocarbonetos aromáticos não-
ramificados são:

Benzeno ou C6H6

Naftaleno ou C10H8

Antraceno ou C14H10
 EXERCÍCIOS DO LIVRO

PÁGINAS:
494, 495,496 e 497.