Anda di halaman 1dari 16

ARILAMINA DAN FENOL

M ATA K U L I A H : K I M I A O R G A N I K

DISUSUN OLEH:
G H I S TA K U R N I A K E N C A N A ( 2 2 7 1 8 9 0 7 )
I N E S O C T AV I A N A D A E L I ( 2 3 7 1 8 3 3 3 )
S I T I A I S YA H D E N T I R A M A D H A N I ( 2 6 7 1 8 7 5 3 )

FA K U LTA S / P R O G R A M S T U D I S 1 FA R M A S I
U N I V E R S I TA S G U N A D A R M A
DEPOK
2019
ARILAMINA DAN FENOL
M ATA K U L I A H : K I MI A O RG A N I K

Disusun Oleh:
Ghista Kurnia Kencana (22718907)
Ines Octaviana Daeli (23718333)
Siti Aisyah Denti Ramadhani (26718753)

FA K U LTA S / P R O G R A M S T U D I S 1 FA R M A S I
U N I V E R S I TA S G U N A D A R M A
DEPOK
2019
2

1. PENGERTIAN ARILAMINA
 Amina adalah turunan organik dari amonia dimana satu atau lebih atom hidrogen
pada nitrogen telah tergantikan oleh gugus alkil atau aril.
 Amina merupakan suatu senyawa yang mengandung gugusan amino (-NH2, -NHR,
atau -NH2).
 Aril adalah Senyawa yang gugus benzene yang mengikat gugus lain disalah satu
atom C – nya.
 Arilamina adalah senyawa organik yang rantainya berbentuk siklo (rantai tertutup),
dimana salah satu atom hidrogennya digantikan dengan gugus amina (-NH2).
2. SIFAT-SIFAT ARILAMINA
Sifat-sifat aril amina adalah :
• Berbau khas
• Wujud zatnya tergantung pada atom karbonnya
• Termasuk dalam senyawa yang reaktif
• Dapat membentuk penggaraman jika dinetralkan oleh asam
• Titik cair dan titik didih amina tinggi karena adanya ikatan hidrogen
• Cenderung merupakan basa yang kurang kuat.
Tabel Sifat Beberapa Amina

Tetapan
Nama Rumus Td ºC Disosiasi Kb Pka

Ammonia NH₃ -33,4 2,0 . 10⁻⁵ -4,70


Anilin C6H5NH2 184 4,2 . 10-10 -9,38
N,N dimetilanilin C6H5N(CH3)2 193,5 11 . 10-10 -8,96
Aril amina diklasifikasikan berdasarkan reaksi dengan asam nitrit, yaitu sebagai
berikut :
• Aril amina tersier, mengalami reaksi substitusi aromatic elektrofilik menghasilkan
senyawa nitroso, suatu senyawa yang mengandung guggusan nitroso –N=O
• Aril amina primer juga bereaksi dengan asam nitrit menghasilkan garam
diazonium. Reaksi ini adalah yang paling penting dari reaksi asam
nitrit. Garam aril diazonium relative stabil jika disimpan dalam keadaan dingin.
Jika larutan campuran reaksi dibiarkan menjadi hangat, ion diazoniumnya bereaksi
dengan air membentuk suatu fenol.
PENGGOLONGAN AMINA
Berdasarkan jumlah substituent yang terikat pada atom N, maka amina dibedakan menjadi:

Pemakaian istilah primer, sekuder, tersier pada golongan amina berbeda dengan senyawa
golongan alkohol dan alkil halide.
Contoh arilamina sederhana adalah anilin.

Gambar senyawa anilin

Anilin merupakan senyawa organik dengan komposisi C6H5NH2 yang termasuk kedalam
senyawa aromatik, dengan bantuan doping asam anilin dapat menjadi bahan konduktor
dengan nilai konduktivitas tertentu.
PENGGUNAAN ANILIN
Senyawa anilin dapat digunakan untuk:
• Bahan bakar roket
• Pembuatan zat warna diazo
• Obat-obatan
• Bahan peledak.
KEBASAAN AMINA
Adanya pasangan elektron bebas pada atom N menyebabkan:
a. Amina bersifat basa (bereaksi dengan asam membentuk garam)

Amina bersifat lebih basa dibandingkan alkohol, eter, atau air.

b. Amina bersifat nukleofilik (bereaksi dengan elektrofilik)


Larutan amina dalam air bersifat basa (air berfungsi sebagai proton donor).
Kebasaan amina (RNH2) dinyatakan dengan Kb atau pKb.
KEGUNAAN DAN KERUGIAN
ARILAMINA
• Arilamina adalah salah satu senyawa yang sering digunakan dalam bidang kesehatan yang
merupakan salah satu zat untuk menangani tumor ganas.
• Senyawa aril digunakan pada pembuatan obat tumor ganas karena senyawa ini bersifat
sistemik. Salah satu senyawa arilamina yang digunakan dalam bidang kesehatan yaitu 2-
Naftilamin. Senyawa tersebut terutama menginduksi tumor kantung kemih.
• Beberapa senyawa arilamina juga dapat menimbulkan kerugian, contohnya feniletilamin
yang merupakan kandungan dari coklat pahit yang dapat menyebabkan terjadinya vaso
kontriksi dimana meningkatnya resorpsi amin tersebut dari saluran cerna sehingga
menyebabkan terjadinya migrain.
FENOL
• Fenol atau asam karbolat atau benzenol adalah zat kristal tak berwarna yang memiliki bau khas.
fenil.
• Fenol juga dapat dikatakan sebagai senyawa yang gugus –OHnya melekat langsung pada cincin
aromatik.

Gambar senyawa fenol


PEMBUATAN FENOL
Pembutan fenol menggunakan jenis reaksi yang sangat berbeda dengan yang diguakan untuk
membuat alkohol. Metode ini melibatkan reaksi benzema dengan propilena (dengan katalis asam)
menghasilkan kumena atau isopropil bunzena.
KEGUNAAN FENOL
 Fenol dapat digunakan sebagai antiseptik seperti yang digunakan Sir Joseph saat
mempraktikkan pembedahan antiseptik. Fenol merupakan komponen utama pada anstiseptik
dagang, triklorofenol atau dikenal sebagai TCP (trichlorophenol).
 Fenol juga merupakan bagian komposisi beberapa anestitika oral, misalnya semprotan
kloraseptik. Fenol berfungsi dalam pembuatan obat-obatan (bagian dari produksi aspirin,
pembasmi rumput liar, dan lainnya. Fenol yang terkonsentrasi dapat mengakibatkan
pembakaran kimiawi pada kulit yang terbuka.
REFERENSI
HAR. Fachry, Edy Santoso dan Harisena Febriadi. Pembuatan Bahan Konduktor Melalui
Proses Polimerisasi Anilin. Jurnal Teknik Kimia UNSRI. 1. 2005
HAR. Donald Cairns. Intisari Kimia Farmasi Edisi 2. Penerbit Buku Kedokteran EGC.152
2004
Fessenden, R.J., dan Fessenden J.S., 1997, Kimia Organik, Terjemahan A. Hadyana
Pudjaatmaka dari Organic Chemistry (1986), Edisi Ketiga, Jilid 1, Erlangga,
Jakarta.