REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
DE LOS LLANOS CENTRALES “RÓMULO GALLEGO

ANTIBIOTICOS
II
Facilitador: Bachilleres:
Dra Karen Navarro Ariana Sanchez CI 27.721.01
Luisana Morocoima CI 26.177.044
David Torres CI 23.594.274 CI
26.177.261
Mary Bárcenas

CALABOZO-GUARICO
 :Es
bacteriostático, excepto para Haemophilus influenzae, para el que
es bactericida. El fármaco penetra por difusión facilitada al interior
de la bacteria donde se une a la fracción 50S del ribosoma
impidiendo la transpeptidación entre los aminoácidos de la cadena
peptídica, con lo que impide la elongación de la cadena en
crecimiento.
 : Muy liposoluble.
Se absorbe bien por vía oral, se distribuye
por todo el organismo, penetrando en
SNC, donde alcanza concentraciones
terapéuticas. Se elimina por metabolismo
hepático en forma inactiva y se excreta por
vía renal. t1/2 = 2-3 horas.

Reacciones adversas: *Toxicidad hematológica,

que puede cursar como 2 cuadros distintos de
depresión medular: 1º) toxicidad directa y
dependiente de la dosis (reversible, afecta sobre
todo a la serie roja, incidencia de 1/20 pacientes
tratados, usualmente empieza a los 7-10 dias de
iniciado el tratamiento);
2º) toxicidad idiosincrásica, no-dependiente de la
dosis, (baja incidencia de 1/30.000 tratamientos, produce
un cuadro de aplasia medular, que puede aparecer
incluso meses después de finalizado el tratamiento y que
suele ser fatal).

*Síndrome gris del recién nacido, se debe a inmadurez

hepática del niño para metabolizar el cloranfenicol. Se
caracteriza por náuseas, vómitos, flacidez, acidosis,
hipotermia y color grisáceo. 3.5. Indicaciones: Siempre que no
existan otras opciones más seguras: - Tratamiento de
infecciones por Salmonella - Meningitis por H. influenzae -
Infecciones por B. fragilis - Infecciones por rickettsias 4
cloranfenic
ol
Son un grupo de antibiótico
bactericidas que detienen el
crecimiento bacteriano actuando
sobre sus ribosomas y provocando la
producción de proteínas anómalas.

Estructura química: esta se compone

por un grupo amino unido a una
hexosa, también llamado amiciditol.
 Gram (+) S. Aureus
S. faecalis

Mycobacterium M. tuberculosis
ESPECTRO

P. aeruginosa
E. coli
Salmonella
Gram (-) Shigella
Vía de administración:
Bacilos gram-negativos, y algunos I.T.U (complicada)
gram-positovos
Meningitis ( pseudomonas o
Sepsis
acinetobacter)
Endocarditis Infecciosa
Tuberculosis
Neumonia nosocomial
Brucelosis Fibrosis quística.

Pacientes con Hipoacusia Anuria.

Embarazo Hiperpotasemia
Antecedentes de Nefropatía
Insuficiencia renal aguda o
crónica.
 Sulfamidas y trimetoprima

MECANISMO DE ACCIÓN

Son bloqueadores competitivos del

sistema de acido fólico bacteriano
(FH4) las cuales intervienen en la
síntesis de purina metionina y
timidina necesarias para la síntesis
de ADN Y ARN necesario para el
crecimiento bacteriano, (PABA) la
trimetoprina inhibe al (FH4)
ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN

Absorbibles (accion) semivida

No absorbibles
Uso topico
 Farmacocinética

Se absorben fácilmente en el aparato gastrointestinal y

alcanza los líquidos orgánicos por vía parenteral y uso tópico
su unió a proteína plasmática es elevada junto a la bilirrubina
se metaboliza por acetilación y glucoronoconjugacion y se
excreta por los riñones, las trimetoprima se conjuga
similarmente
Indicación
Efectos adversos terapéutica
en proporción de 5/1 400mg de
sulfonamidas y 80 mg trimetoprima
Infecciones de la vías urinarias exeptos
sulfasalasina sulfacetamida mafenida)
en quemaduras infecciones
intestinales y respiratorias desplaza
algunos anticoagulantes de uso oral
 QUINOLONAS
ESTRUCTURA Y CLASIFICACIÓN
 Mecanismo de acción
Inhibe la enzima de ADN-girasa (topoisomerasa II) encargada de evitar
el enrollamiento de las dos bandas de ADN cuando se separa ante de
su replicación o transcripción para el efecto bactericida de las
quinolonas se requieres síntesis de exonucleasa que destruye
definidamente el ADN del microorganismo

Su actividad quimioterapéutica esta basada sobre

gérmenes gram-negativos y son especal para tratar
infecciones urinarias la no fluoradas de primera
generación las fluorada de 2,3,4 generación son de
espectro mas amplio gran-positivo estreptococo y
estafilococo
Farmacocinética
 EFECTOS ADVERSOS

El acido nalidixico pude causar nausea vómitos dolor abdominal alteraciones

SNC problema de articulaciones cuadro alérgicos los fluoroquinolonas es mas
favorable presentando molestias gastrointestinales y reacciones fotosensibles

Indicaciones INTERACCIÓN
terapéuticas DEL FÁRMACO
Las quinolonas de primera
Con cationes ,
generación esta indicadas en
fármacos anticoagulantes y teofilina
infecciones de la vías urinaria por su
acción en los gérmenes Posología
gamnegativos y los fluoroquinolonas Acido nalidixico 4 gr /dia
las desplazó por ser mas eficaces Acido oxolinico 50gr / 12 horas
para tratar las infecciones urinarias Norfloxacino 400 mg /12 Horas
enfermedades de trasmisión sexual Ofloxacino 200/600 Mg dia
intestinales cutáneas óseas y Ciprofloxacino 250-500-700 mg /12 horas vp
respiratorias
 Fármacos Antitubercolosos
Isoniacida
Inhibe la síntesis de ácidos micolicos , elementos específicos de la
pared celular
Reacciones Adversas: Neuritis, Alteraciones Psiquiatricas , Fiebre,
Exantema Cutáneo, Ictericia.
Dosis: 5-10 mg-kg hasta 300mg
 Rifampicina

• Es un derivado semisintetico de la rifamicina B, inhibe los mecanismos de

transcripción de la microbacteria , mediante la inhibicion de la ARN-
Polimerasa
• Reacciones Adversas: Somnolencias, cefaleas, mareos, ataxia, parestecia,
coloración anaranjada de los fluidos corporales
• Dosis:10 mg al día ( 600 mg dosis maxima)
 Paracinamida

Es efectiva sobre bacilos tuberculosos Reacciones Adversas:

poco activos, es análogo de la Alteraciones Hepáticas
nicotinamida parece actuar sobre las Hiperuricemia
enzimas involucradas en la síntesis de Necrosis Hepática Nauseas
ácidos grasos necesarios en la síntesis Vómitos
de ácidos micolicos Ulceras pépticas

Dosis: 25 a 40 mg al día (1500 mg

maximo)
 Etambutol

Actúa exclusivamente sobre las micobacterias en fase de crecimiento.

Actúa probablemente alterando la síntesis de la pard de la micobacteria

Reacciones Adversas:
Alteraciones visuales
Vómitos
Cefaleas
Exantema cutáneo

Dosis: 15-25mg-kg (hasta un

máximo de 1600 mg)
 Estreptomicina

• Se comporta como bactericida y es activa frente a la M.

Tuberculosis, M. Kansasii
• Efectos adversos : ototoxicidad, nefrotoxicidad
• Dosis: IM 0,5 a 2G Diario
 Antituberculosos de Segunda Línea

• Acido Paraaminosalicilico • Etionamida: Es un derivado de

• Es un derivado del acido
salicílico y un análogo del
acido paraaminobenzoico
• Efectos adversos: Nauseas,
dolor articular, vómitos, cefalea
• Dosis: 4 g 3 veces al día
la tioisonicotinamida analogo
de estructural de la isoniacida
• Efectos Adversos: Nauseas,
vomitos, alteraciones olfativas
• Dosis: 250 mg
 Cicloserina

Es un antibiótico de amplio espectro frente a M. Tuberculosis altera la

síntesis de la pared bacteriana inhibiendo las reacciones en las que
interviene la D-Alanina
Reacciones Adversas: ,Cefalea, somnolencia, temblor convulsiones
Dosis: 250-500mg dos veces al día

Otros Fármacos Antituberculosos

Kanamicina
Capreomicina
Fluroquinolonas
Talidomida
Interferon
 Fármacos Antileprosos

• Dapsona : Consiste en • Clofamicina: Bacteriostático,

lainhibicion de la síntesis del débilmente bactericida sobre M.
folato leprae. Se une al ADN
• Reacciones Adversas: micobacterial, inhibe el
Neurológicas, Gastrointestinal, crecimiento y la replicación.
Hemolisis • Reacciones Adversas:
• Dosis:100mg ictiosis y sequedad de piel,
náuseas, vómitos, dolor
abdominal
• Dosis: 50-100mg