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Sistema

inmunológico
 En un ambiente lleno de microbios el ser
humano sobrevive gracias al sistema
inmunitario.

 Éste se encarga de distinguir entre lo propio


y cualquier intruso, ya sean bacterias,
hongos, virus o sustancias extrañas llamadas
antígenos.
Órganos del sistema
inmunológico
Los órganos que forman
el sistema inmune se
encuentran
localizados
estratégicamente en todo
el cuerpo
humano.
Medula ósea.
Forma el centro de todos los
huesos y, además de producir a los
glóbulos rojos, también
produce las células del sistema
inmunitario, parte de las cuales son
los linfocitos y también las células
fagocíticas; estas últimas se dedican
a comer a cuanto intruso llegue al
organismo.

Timo:
órgano glandular linfoide primario y
especializado perteneciente al sistema
inmunológico. Dentro de la glándula timo,
maduran las células T o linfocitos T.
La respuesta inmune y sus
componentes
INMUNIDADA INNATA
 1. Fagocitosis de bacterias y otros invasores por los leucocitos y las células del
sistema macrofágico Tisular.
 2. Destrucción de microorganismos ingeridos por las secreciones ácidas del
estómago y las enzimas digestivas.
 3. Resistencia de la piel a la invasión por microorganismos.
 4. Presencia en la sangre de ciertos compuestos químicos y células
que se unen a microorganismos o toxinas extraños y los destruyen.
A. la lisozima, un polisacárido mucolítico que ataca a las bacterias y
las disuelve
B. polipéptidos básicos, que reaccionan con ciertos tipos de
bacterias grampositivas y las inactivan.
C. El complejo del complemento: un sistema de unas 20 proteínas
que puede activarse por diversas vías para destruir las bacterias.
D. linfocitos citotóxicos naturales que pueden reconocer y destruir
células extrañas. células tumorales e incluso algunas células
infectadas.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
 El cuerpo humano tiene la capacidad de desarrollar una inmunidad
específica extremadamente potente frente a microorganismos invasores
individuales como bacterias, virus y toxinas mortales, e incluso a sustancias
extrañas procedentes de otros animales
 La inmunidad adquirida se debe a un sistema inmunitario especial que
forma, linfocitos activados o ambos que atacan y destruyen los
microorganismos invasores específicos o las toxinas.
 La inmunidad adquirida puede conferir a menudo un grado extremo de
protección extrema
 Por esta razón el proceso terapéutico conocido como vacunación es tan
importante para proteger a los seres humanos frente a la enfermedad y
frente a toxinas.
Tipos básicos de inmunidad
adquirida: Humoral y Mediada
por células
 Inmunidad humoral o inmunidad del
linfocito B (porque los linfocitos B producen
los anticuerpos)

 Anticuerpos circulantes, son moléculas de


globulinas presentes en el plasma
sanguíneo capaces de atacar al
microorganismo invasor.
Inmunidad celular o inmunidad del
linfocito T
 Se consigue mediante la
formación de un gran
número de linfocitos T
activados que se
habilitan especialmente
en los ganglios linfáticos
para destruir el
microorganismo extraño.
 Los linfocitos activados
son linfocitos T
ANTIGENOS
 los antígenos inician los dos tipos de inmunidad
adquirida
 Cada toxina o cada tipo de microorganismo
contienen siempre uno o más compuestos
químicos diferentes de todos los otros compuestos.
 Se trata en general de proteínas o grandes
polisacáridos, y son ellos los que inician la
inmunidad adquirida. Estas sustancias se llaman
antígenos
 Para que una sustancia sea antigénica debe tener
habitualmente una masa molecular grande, de
8.000 o más
 el proceso de la antigenicidad suele depender de
grupos moleculares repetidos de forma regular,
llamados epítopos
Linfocitos T y B : Una cooperación
Eficaz

Los dos tipos de linfocitos derivan


originalmente en el embrión de las células
precursoras hematopoyéticas
pluripotenciales
PROCESO INFLAMATORIO
 La inflamación es una respuesta protectora cuya intención es
eliminar la causa inicial de la lesión celular, así como las células y
los tejidos necróticos resultantes de la lesión original.
 La inflamación da inicio a la reacción inflamatoria (inmunidad
innata)  la reparación de tejidos.
 Sin control, puede causar un daño importante
 Las células y las moléculas de la defensa circulan en la sangre
Inflamación aguda
 Respuesta rápida a un agente lesivo, microbios y a otras sustancias extrañas que
está diseñada para liberar leucocitos y proteínas plasmáticas en los sitios de
lesión.
 Presenta un comienzo de minutos a varios días
 Se caracteriza por exudación de liquido y proteínas plasmáticas y acumulación
predominantemente de leucocitos.
Inflamación aguda
Componentes principales

1. Cambios vasculares
 vasodilatación que dan lugar a un aumento del flujo sanguíneo
 Aumento de la permeabilidad vascular que permite el paso de proteínas
plasmáticas desde la circulación.
Mecanismos que contribuyen al aumento de la
permeabilidad vascular
Contracción de la célula endotelial
 Respuesta transitoria inmediata (15-30 min)
 Retracción lenta y prolongada de células
endoteliales (4-6 horas)
Lesión endotelial directa
 Fuga vascular respuesta inmediata mantenida
 Extravasación prolongada retardada (2-12 hr) en
vénulas y capilares
Lesión endotelial mediada por leucocitos
Extravasación de los nuevos vasos sanguíneos
Inflamación aguda
Componentes principales

2. Respuestas celulares
 Reclutamiento y activación celulares
 Neutrófilos (leucocitos polimorfonucleares).
1 2
3

4
 Quimiotaxis. Migración de
los neutrófilos (leucocitos)
hacia los sitios de infección
o lesión a lo largo de un
gradiente químico.
La activación leucocitaria da lugar al aumento de muchas funciones:

 Fagocitosis de las partículas, una etapa inicial en la eliminación de las sustancias


dañinas;
 Producción de sustancias leucocitarias (enzimas lisosómicas, ROS, NO) que
destruyen los microbios fagocitados y eliminan los tejidos muertos;
 Producción de mediadores que amplifican la reacción inflamatoria, incluidos los
metabolitos del acido araquidónico y citocinas.
terminación de la
respuesta
inflamatoria aguda

1. neutralización, descomposición o
degradación enzimática de los
diversos mediadores químicos,

2. normalización de la permeabilidad
vascular

3. cese de la migración leucocitaria

4. muerte (por apoptosis) de los


neutrófilos extravasados.
Los mecanismos efectores de los leucocitos no
distinguen entre el agresor y el huésped

• Durante la activación y la fagocitosis, los leucocitos


liberan productos tóxicos al espacio extracelular.

Lesión tisular por


leucocitos
los leucocitos
desempeñan una
función central en la
defensa del huésped.
Mediadores químicos de la
inflamación
INFLAMACION CRÓNICA

 Inflamación de duración Prolongada (de semanas a meses y años)

Se caracteriza por:
 Infiltración con células mononucleares, (macrófagos, linfocitos y
células plasmáticas).
 Destrucción tisular.
 Reparación, angiogénesis y fibrosis
 Infecciones persistentes por microbios difíciles de erradicar

Inflamación
crónica
 Enfermedades inflamatorias de mediación inmunitaria
(enfermedades por hipersensibilidad )
 Enfermedades alérgicas
 Enfermedades autoinmunes
 Exposición prolongada a agentes tóxicos.

Inflamación
crónica
Células de la inflamación crónica

 Macrófagos,
 filtros para la materia particulada, microbios y
células senescentes,
 alertan a los componentes específicos del
sistema inmunitario adaptativo (linfocitos T y B)
frente a los estímulos lesivos
Células de la inflamación crónica

 Linfocitos, interactúa con los


macrófagos prolongando la
respuesta inflamatoria
 células plasmáticas, producen
anticuerpos dirigidos frente a
antígenos persistentes en el sitio
inflamatorio o frente a componentes
tisulares alterados.
 Eosinófilos, infecciones parasitarias o
alergias
 células cebadas, Participantes
centrales en las reacciones alérgicas

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